有机化学-第七章课件

第七章芳香烃第七章芳香烃芳香烃的分类及结构了解芳香烃的分类以及休克尔规则，掌握苯的结构

苯环上的亲电取代反应了解亲电取代反应的类型、反应机理及其应用，掌握两类定位基的定位规律及其在有机合成中的应用

单环芳烃的加成及氧化反应掌握单环芳烃的加成及氧化反应

芳烃测链上的反应掌握芳烃侧链上的氧化、卤代等反应12343第七章芳香烃通常把苯及其衍生物总称为芳香族化合物。通常所说的芳香烃是指分子中含有苯环构造的碳氢化合物；而把分子中不含苯环构造的芳香性的烃称为非苯芳烃。

芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃。与脂肪烃和脂环烃相比，苯环比较容易进行取代反应，不易进行加成反应和氧化反应，这是芳香烃的化学特性——芳香性。7.1芳香烃的分类及结构一、芳香烃的分类

按分子中含苯环数目芳烃分为单环芳烃，多环芳烃和稠环芳烃。单环芳烃单环芳烃是分子中含一个苯环的烃。多环芳烃分子中含有两个或两个以上独立苯环的芳烃。例如联苯

二苯基甲烷7.1芳香烃的分类及结构

Capter01.Descriptionofthecontents稠环芳烃分子中含有两个或两个以上苯环，苯环之间通过共用相邻两个碳原子的芳烃。例如萘

菲

7.1芳香烃的分类及结构7.1芳香烃的分类及结构

苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在同一个平面上，六个碳原子构成正六边形，C—C键长为0.140nm，C—H键长为0.108nm，键角∠CCH及∠CCC均为120°。二、苯的结构苯分子环状结构7.1芳香烃的分类及结构环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定。在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理、化学性质称为芳香性。芳香性判据——休克尔规则休克尔规则：一个单环化合物只要具有平面离域体系，它的π电子数为4n+2（n=0，1，3，…整数），就有芳香性。凡符合休克尔规则，就具有芳香性。不含苯环的具有芳香性的烃类化合物称作非苯芳烃，非苯芳烃包括一些环多烯和芳香离子等。苯环上的亲电取代反应本章重点

7.27.2苯环上的亲电取代反应苯与亲电试剂E+作用时，亲电试剂先与离域的π电子结合，生成π络合物。亲电试剂从苯环的π体系中得到两个π电子，与苯环上一个碳原子形成σ键。这个碳原子由sp2杂化变成sp3杂化状态，苯环中的闭合共轭体系被破坏，变成四个π电子离域在五个碳原子上。σ络合物的能量比苯高，不稳定。它很容易从sp3杂化碳原子上失去一个质子，使该碳原子恢复成sp2杂化状态，再形成六个π电子离域的闭合共轭体系——苯环。7.2苯环上的亲电取代反应其能量变化如图：

苯亲电反应进程和能量曲线图7.2苯环上的亲电取代反应

1．卤化反应：在卤化铁等路易斯酸作用下，苯与卤素作用生成卤化苯的反应称作卤代反应或卤化反应。二、亲电取代反应的类型无催化剂存在时，苯与溴或氯并不发生反应。在催化剂如FeX3

或铁粉存在下，则生成溴苯或氯苯。催化剂的作用是使卤素变成强亲电试剂，促进反应。7.2苯环上的亲电取代反应反应机理：

7.2苯环上的亲电取代反应2．硝化反应：苯与浓HNO3

和浓H2SO4

的混合物（又称混酸）作用生成硝基苯的反应称作硝化反应。混酸中的硝酸作为碱，从酸性更强的硫酸中接受一个质子，形成质子化的硝酸，后者分解成硝酰正离子，即浓硫酸的作用是增强试剂的亲电能力。7.2苯环上的亲电取代反应3．磺化与氯磺化反应

（1）磺化反应：苯与浓H2SO4

或发烟H2SO4

作用，生成苯磺酸的反应称为磺化反应。

应用：磺化反应是可逆反应，在有机合成中很重要，可利用这个反应把芳环上一个位置保护（占位）起来，再进行其它反应，待反应后再把稀H2SO4

加到产物中加热水解脱去磺基。7.2苯环上的亲电取代反应

（2）氯磺化反应：如果使用过量的氯磺酸（ClSO3H）做磺化剂时，得到的产物为苯磺酰氯，把这个反应称作氯磺化反应。应用：苯磺酰氯非常活泼，通过它可以制备苯磺酰胺、苯磺酸酯等苯磺酰基衍生物，在制备染料、农药和医药上很有用途。7.2苯环上的亲电取代反应

1）烷基化反应：在烷基化反应中，用三个以上碳原子的直链伯卤代烷的烷基化试剂时，主要得到带支链的烷基苯，这是由于亲电试剂烷基正离子重排的原因。特点：烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象，故烷基化产物有异构化现象。7.2苯环上的亲电取代反应

烷基化反应为可逆反应，故烷基苯可进行歧化反应，即一分子烷基苯脱烷基变成苯，另一分子烷基苯增加烷基变成二烷基苯。如: 利用该反应，工业上把甲苯转化成用途广泛的苯和二甲苯，称作甲苯歧化反应。 应用：合成烷基苯的重要方法，工业上广泛使用，如合成异丙苯、乙苯和十二烷基苯等。7.2苯环上的亲电取代反应特点：

（1）酰基化反应不发生酰基异构现象。

（2）酰基化反应不能生成多元酰基取代产物。

（3）酰基化产物含有羰基，能与路易斯酸络合，消耗 催化剂，催化剂用量一般至少是酰化试剂的二倍。

（4）苯环上有强吸电子基时，不发生酰基化反应。应用：可以用于制备芳酮及长链正构烷基苯。7.2苯环上的亲电取代反应

在无水ZnCl2

存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用下，苯环上的氢被氯甲基（-CH2Cl）取代，称为氯甲基化反应。实际操作是一般用的是三聚甲醛代替甲醛。5．氯甲基化反应应用：因为-CH2Cl很容易转化为-CH2OH、-CH2CN、-CHO、-CH2COOH、-CH2NH2

等，在有机合成上可方便地将芳烃转化成相应的衍生物。7.2苯环上的亲电取代反应在进行亲电取代反应时，苯环上原有取代基，不仅影响着苯环的取代反应活性，同时决定着第二个取代基进入苯环的位置，即决定取代反应的位置。原有取代基称做定位基。三、苯环上的亲电取代反应的定位规律1.两类定位基

在一元取代苯的亲电取代反应中，新进入的取代基可以取代定位基的邻、间、对位上的氢原子，生成三种异构体。如果定位基没有影响，生成的产物是三种异构体的混合物。实际上只有一种或二种主要产物。

第二类定位基又称间位定位基：-N+(CH3)3，-NO2，-CN，-SO3H，-CHO，-COCH3，-COOH，-COOCH3，-CONH2，-N+H3

等。

结构特征：第二类定位基与苯环直接相连的原子上有重键，且重键的另一端是电负性大的元素或带正电荷。7.2苯环上的亲电取代反应2.对邻、对位产物比例的影响因素（1）．空间效应

环上有邻对位定位基存在时，生成邻位和对位产物的比例与定位基和新进入基团的体积有关系。这两种基团体积越大，空间位阻越大，邻位产物越少。（2）．反应温度和催化剂的影响利用现代催化技术，可以控制取代基的定位作用7.2苯环上的亲电取代反应

当苯环上有两个取代基时，第三个取代基进入苯环的位置，主要由原来的两个取代基的性质决定。大体上说，苯环上有两个取代基时，有三种定位情况。3.二元取代苯的定位规律7.2苯环上的亲电取代反应1．苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用一致，第三个取代基进入苯环的位置就由它们共同定位。例如，下列化合物引入第三个取代基时，第三个取代基主要进入箭头所示的位置：7.2苯环上的亲电取代反应2．苯环上原有两个取代基，对进入第三个取代基的定位作用不一致，两个取代基属同一类定位基，这时第三个取代基进入苯环的位置主要由定位作用强的取代基所决定。

如果两个取代基定位作用强度较小时，得到两个定位基定位作用的混合物：

7.2苯环上的亲电取代反应3.苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用不一致，两个取代基不同类定位基时，这时第三个取代基进入苯环的位置主要由第一类定位基定位：7.2苯环上的亲电取代反应

应用定位规律可以选择可行的合成路线，得到较高的产率和避免复杂的分离过程。4.定位规律在有机合成上的应用

例如由甲苯合成间硝基苯甲酸，应采用先氧化后硝化的步骤：7.2苯环上的亲电取代反应由对硝基甲苯合成2，4-二硝基苯甲酸其合成路线有如下两条：7.2苯环上的亲电取代反应1.排列下列化合物的亲电取代活性顺序练习(1)7.2苯环上的亲电取代反应(2)7.2苯环上的亲电取代反应2.利用什么二取代苯,经亲电取代反应制备下列化合物:7.3单环芳烃的加成及氧化反应7.3单环芳烃的加成及氧化反应1．加氢反应一、加成反应苯在液相中用碱金属和乙醇还原，通常生成1，4-环己二烯，这个反应称为伯奇（Birth）反应：7.3单环芳烃的加成及氧化反应

不论加氢还是加氯，反应都不容易停留在加一分子或两分子氢或氯的阶段，因为加一分子或两分子氢或氯的产物比苯更容易进行加成反应。2．加氯反应7.3单环芳烃的加成及氧化反应

苯在高温和催化剂作用下，氧化生成顺丁烯二酸酐。二、氧化反应顺丁烯二酸酐简称顺酐，是重要的有机合成原料。芳烃测链上的反应7.47.4芳烃测链上的反应

烷基苯的烷基与苯环相连的碳原子称为α-碳原子，其上的氢称为α-氢。在分子构造上芳烃侧链的α-氢与烯烃的α-氢相似，受苯环的影响比较活泼。7.4芳烃测链上的反应

在光照或加热的条件下，烷基苯的α-H被卤素取代，生成α-卤代烷基苯。例如：一、α-氢的卤代反应7.4芳烃测链上的反应烷基苯比苯容易被氧化，但通常是