抗生素在泌尿系统疾病中的应用课件

抗生素在泌尿系统疾病中的应用活性药物在体内发生

药理反应的三个过程

药剂学药代动力学动力学原理，用数学模型来研究药物吸收、分布、代谢转化及排泄的规律药效学

①确定最佳给药方案、剂量、时间和蓄积毒性。

②认识药物的化学结构、作用关系及规律。

③认识制剂对发挥药物作用的重要性。

药物在体内变化（转化）的过程

吸收分布代谢排泄

药物经肾脏排泄的方式肾小球滤过（膜孔扩散）

药物分子量大小

蛋白结合率血中药物浓度肾小球滤过（呈正比）

药物经肾脏排泄的方式肾小管排泄（主动转运）需耗能的载体参与有竞争性抑制或阻断现象不同肾脏疾病时药物动力学变化肾病综合征1.蛋白结合率↓，游离药物浓度↑，加大药物中毒的危险性2.增加了药物分布容积,血浆药物浓度↓3.因蛋白结合型药物是经肾小管排泄，肾综时蛋白结合率↓，可引起药物经肾小管排泄延缓。肾衰时对药物清除的影响

对于那些主要经肾脏清除的药物来讲，随着肾脏功能减退，药物清除率下降，半衰期延长。通常：①血清肌酐清除率＞30ml∕分，半衰期相对变化缓慢②血清肌酐清除滤＜30ml∕分，半衰期相对显著延长原则：根据肾功能损害程度药物的毒性药物蛋白结合率药物排泄途径药物透析性能肾功能不全抗生素应用原则

①避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，必须调整给药方案②根据感染的严重程度、病原菌的种类及药敏实验等选用无肾毒性或低肾毒性的抗生素③根据肾功能减退的程度及抗菌药物在体内排泄途径，调整给药剂量及方法

肾衰时抗生素调整或选择

用药方法

肝胆排泄或肝脏排泄或经肾与肝胆同时排泄，可维持原剂量或略减量由肾脏排泄的药物，本身并无肾毒性或仅有轻度肾毒性的抗生素，需适合调整剂量避免使用肾毒性抗生素肾功能减退并感染患者抗菌药物的应用

可应用按原治疗量或略减少

红霉素、阿奇霉素

氨苄西林氨苄西林∕舒巴坦阿莫西林阿莫西林∕克拉维酸哌拉西林苯唑西林美洛西林哌啦西林∕三唑巴坦头孢曲松头孢噻肟头孢哌酮头孢哌酮∕舒巴坦氯霉素克林霉素多西环素异烟肼利福平甲硝唑伊曲康唑可应用，治疗量需减少

头孢氨苄头孢唑肟头孢呋辛头孢噻吩头孢他啶头孢唑林头孢拉定头孢西丁氧氟沙星左氧氟沙星环丙沙星加替沙星青霉素羧苄西林甲氧苄啶阿洛西林磺胺甲恶唑氨曲南美罗培南亚胺培南∕西司他丁氟康唑吡嗪酰胺尿路感染的荟萃分析尿感性别.年龄.菌群分布290例尿感,女性206例,男性84例,男:女-2.45:1病原菌:革兰氏阴性杆菌65.9%年龄分布:>70岁24/34.3%>60岁37/38.5%50岁17/44.7%40岁14/45.2%<30岁10/32.3%

广西医学杂志2002;24(4)尿路感染的荟萃分析多中心前瞻性研究(五大医院)加替沙星组112/125左氧氟沙星组105/123大肠埃希氏菌54

50

克雷伯杆菌肠杆菌嗜血杆菌23

18不动杆菌7

6球菌28

31

中国抗感染化疗杂志2003;3(2)尿路感染的荟萃分析儿童尿感114例分析原发尿感80例,肾综并尿感24例,其它10例性别:女童:男童=3:1致病菌:大肠杆菌69.29%1-3岁男童尿感为变形杆菌70%(包皮过长所致)

青海医药杂志2004;(34)6尿路感染的荟萃分析糖尿病合并尿感183例分析糖尿病患者886例,尿感183例占20.65%致病菌:大肠杆菌65%年龄:>60岁97例8.28%

<60岁86例5.83%

辽宁医学杂志2001;15(1)尿路感染治疗的原则

急性上尿路感染并无全身中毒症状，宜静脉给药，疗程2周。反复发作的尿路感染，应全方面系统检查，排除尿路梗阻和畸形，并及时纠正。细菌性前列腺炎患者应根据病原学证据，选择渗透性强的抗生素治疗，且疗程宜长，急性4周，慢性1-3月膀胱炎的治疗病原菌:腐生葡萄球菌大肠埃希菌肠球菌属膀胱炎的治疗宜选择的药物

呋喃妥因磷霉素头孢氨苄头孢拉定阿莫西林肾盂肾炎治疗病原菌:

大肠埃希菌克雷伯杆菌腐生葡萄球菌肠球菌铜绿假单胞菌属念株菌肾盂肾炎治疗宜选择的药物氨苄西林∕舒巴坦阿莫西林∕克拉维酸第二代或第二代头孢菌素头孢唑林头孢拉定氨苄西林环丙沙星哌拉西林氨基糖苷类氟康唑肾盂肾炎治疗可选择的药物氟喹诺酮类第二代或第二代头孢菌素头孢呋辛万古霉素或去甲万古霉素头孢他定或头孢哌酮加氨基糖苷类两性霉素B细菌性前列腺炎的病原治疗病原菌:大肠埃希菌

宜选药物:氟喹诺酮类复方磺胺甲恶唑

可选药物:氨苄西林∕舒巴坦阿莫西林∕克拉维酸

注:大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药菌株达50﹪以上，必须根据药敏实验结果选用细菌性前列腺炎的病原治疗病原菌:肠杆菌科细菌肠球菌属

宜选药物:喹诺酮类

可选药物:复方磺胺甲恶唑氨苄西林∕舒巴坦阿