肿瘤标志物在肺癌的应用改课件

肿瘤标志物在肺癌的应用改肿瘤标志物在肺癌的应用改1（优选）肿瘤标志物在肺癌的应用改版（优选）肿瘤标志物在肺癌的应用改版流行病学发达国家肺癌发病率，在男性占常见恶性肿瘤首位，女性占第二、三位甚至首位WHO报告肺癌居癌症死因第一位我国肺癌居癌症死因第三位，城市居第一，农村居第四位肺癌的5年生存率低于15%，在8～14%确诊时85%已为晚期流行病学发达国家肺癌发病率，在男性占常见恶性肿瘤首位，女性占CACANCERJCLIN2011;61:212–236.肺癌的流行病学CACANCERJCLIN2011;61:212–2CACANCERJCLIN2011;61:212–236.肺癌的流行病学

男性死亡率CACANCERJCLIN2011;61:212–2CACANCERJCLIN2011;61:212–236.肺癌的流行病学

女性死亡率CACANCERJCLIN2011;61:212–2危险因素吸烟benzopyrene吸烟指数主动与被动吸烟职业危害石棉石棉与吸烟有协同致癌作用空气污染outdoorpollutionindoorpollution电离辐射既往肺部疾病结核病尤其结核瘢痕者肺梗塞支扩结节病硬皮病肺间质纤维化慢性脓肿遗传因素其它饮食与营养维生素A

危险因素吸烟benzopyrene吸烟指数主动与被动肺癌主要的肺癌类型：

小细胞肺癌（SCLC）：25%浸润性高，生长迅速，疾病早期通过淋巴结转移到远处脏器

非小细胞肺癌（NSCLC）：75%组织学亚型：腺癌、鳞癌和大细胞肺癌（LCLC）；手术是唯一治愈方案治疗取决于肺癌的组织学分型：

非小细胞肺癌早期和其他肺转移瘤（单一病灶）大部分手术切除

晚期NSCLC，小细胞肺癌和多处肺转移癌选择放疗或（和）化疗肺癌主要的肺癌类型：肺癌诊断方法胸部X线检查CT仿真内窥镜成像MRIPET（正电子发射计算机体层扫描技术）ECT(单点子发射计算机断层显像）痰脱落细胞检查痰标本46次为宜SCLC细胞学与组织病理学符合率最高，鳞癌次之，腺癌最低支气管镜检查诊断治疗经胸壁细针穿刺活检纵隔镜胸腔镜其他细胞或病理检查开胸肺活检免疫及血清学检查肺癌诊断方法胸部X线检查肺癌的诊断常用诊断

胸部影像学检查：

鉴别NSCLC和SCLC非常必要

鉴别诊断可疑肺部肿块和性质不明的肺结节对选择治疗方案非常重要*病情不稳定或条件不允许、无法开展病理检查，可辅助明确组织学类型CYFRA21-1、NSE、和proGRP辅助明确肺癌的组织学类型并指导治疗方案的选择肺癌的诊断常用诊断CYFRA21-1、NSE、和proGEbertW,etal.-神经母细胞瘤初治的阶段，CYFRA21-1可预测治疗反应非小细胞肺癌(NSCLC）

小细胞肺癌（SCLC）：25%癌胚抗原（CEA）NitaT,etal.化疗有明显反应的患者NSE水平在3个周期的化疗后平均下降17.复发出现NSE升高，进行补救化疗的敏感性要远高于NSE不升高的AnticancerRes.ProGRP在非恶性肺疾病、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的水平分布EbertW,etal.CYFRA21-1和/或CEA

SCC

CYFRA21-1和/或CEA肿瘤标志物与肺癌的分期

CYFRA211与肺癌的TNM分期相关CACANCERJCLIN2011;61:212–236.

监测SCLC进展，早期发现首次治疗后复发的病例；肺癌的肿瘤标志物肺癌可产生多种肿瘤标志物：癌胚抗原（CEA）神经元特异性烯醇化酶（NSE）细胞角蛋白片段19（CYFRA21-1）胃泌素释放肽前体（ProGRP）鳞状细胞癌抗原（SCC）NSE和ProGRP仅由SCLC产生，具有鉴别诊断作用，因临床原因或医疗条件限制不能活检时更具特别意义。EbertW,etal.肺癌的肿瘤标志物肺癌可产生多种肺癌常用的肿瘤标志物（EGTM/NACB）肿瘤标志生物学特性分子量临床应用NSE烯醇化酶的二聚体~87KD小细胞肺癌、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤CEA糖蛋白~180KD肺癌、胃肠肿瘤及其他腺癌CYFRA21-1细胞角蛋白片段19~30KD肺癌和膀胱癌SCC肿瘤抗原T4的糖蛋白片段48KD鳞癌CA125糖蛋白~200KD肺癌、卵巢癌ProGRP胃泌素释放肽前体~30KD小细胞肺癌肺癌常用的肿瘤标志物（EGTM/NACB）肿瘤标志生物学特性细胞角蛋白片段19（CYFRA211）

生理学和生物化学特点

细胞角蛋白是上皮中间纤维丝亚基的结构蛋白;广泛分布在正常组织表面,如层状或鳞状上皮中

在恶性上皮细胞中,激活的蛋白酶加速了细胞降解，使得大量角蛋白片段释放入血

已明确20种不同的细胞角蛋白多肽，可用于肿瘤病理的分化

完整的细胞角蛋白多肽几乎不溶，片段可溶，因此可在血清中检测

细胞角蛋白片段-19，Cytokeratin19Fragment

(分子质量约为30KD）,能与两株单克隆抗体KS19.1和BM19.21特异结合故称为CYFRA21-1（由于癌症分泌入血，非小细胞肺癌常见）

细胞角蛋白片段19（CYFRA211）

生理学和生物化学特细胞角蛋白19片段（CYFRA211）

适应症和临床应用非小细胞肺癌(NSCLC）肺部病灶性质不明，CYFRA21-1水平>30ng/mL提示原发性支气管肺癌对早期和晚期NSCLC均有明确的预后预测价值，血清水平高提示肿瘤处于进展期且预后差初治的阶段，CYFRA21-1可预测治疗反应监测NSCLC，可早期发现初治的复发病例治疗有效，血清水平迅速回落并恢复至正常范围水平升高则提示疾病进展，通常早于临床症状或影像学检查其他癌肝癌或其他转移性肝癌：监测化疗的疗效（如选择性的内照射（SIRT）或化学栓塞（TACE）在泌尿系统、胃肠道和妇科肿瘤中也可见其水平升高细胞角蛋白19片段（CYFRA211）

适应症和临床应用非小神经元特异性烯醇化酶（NSE）

生理学和生物化学性质

烯醇糖酵解神经元特异性同工酶，分子量约为80kD

3个免疫源性不同的α，β和γ亚基形成不同的二聚体异构体，亚型αγ和γγ，也被称为神经元特异性烯醇化酶（NSE）或γ-烯醇。

主要在神经元以及神经内分泌细胞来源的肿瘤中出现高表达，如-小细胞肺癌（SCLC）-神经母细胞瘤透析患者，白血病可导致NSE水平升高神经元特异性烯醇化酶（NSE）

生理学和生物化学性质透析患者神经元特异性烯醇化酶（NSE）

适应症和临床应用小细胞(SCLC)

80%的SCLC出现高浓度（>100ng/mL)结合可疑肺部包块，提示SCLC的高度可能辅助SCLC的鉴别诊断：NSCLC：CYFRA21-1优于NSE

监测SCLC进展，早期发现首次治疗后复发的病例；

用于化疗的疗效监测：第一个治疗周期后，肿瘤细胞坏死可导致NSE水平暂时升高第一个治疗周期末期其血清水平在1周内快速下降水平升高提示复发

用于SCLC的治疗监测：诊断灵敏度：93%；阳性预测值：92%神经母细胞瘤

62%的患儿血清水平>30ng/mL，NSE的升高程度与疾病分期和生存期密切相关其他癌脱羧细胞瘤、胰腺癌、胃癌、结直肠癌或乳腺癌出现中度升高有报道14%的局限期癌和46%的转移性肾癌水平升高神经元特异性烯醇化酶（NSE）

适应症和临床应用小细胞(SCYFRA21-1、NSE、ProGRP、CEACACANCERJCLIN2011;61:212–236.KarnakD,etal.肝癌或其他转移性肝癌：监测化疗的疗效（如选择性的内照射（SIRT）或化学栓塞（TACE）PneumonolAlergolPol.初治的阶段，CYFRA21-1可预测治疗反应结合可疑肺部包块，提示SCLC的高度可能NitaT,etal.肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSCLC肺癌的诊断和鉴别诊断肺癌的5年生存率低于15%，在8～14%EbertW,etal.癌胚抗原（CEA）肝癌或其他转移性肝癌：监测化疗的疗效（如选择性的内照射（SIRT）或化学栓塞（TACE）水平升高则提示疾病进展，通常早于临床症状或影像学检查小细胞肺癌、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤胃肠激素和哺乳动物对应的两栖类蛙皮素

80%的SCLC出现高浓度（>100ng/mL)肺癌治疗的监测

肿瘤标志物的意义初治的阶段，CYFRA21-1可预测治疗反应胃泌素释放肽前体（ProGRP）

生理学和生物化学特点胃泌素释放肽（GRP）是一个重要的调节因子胃肠激素和哺乳动物对应的两栖类蛙皮素调节胃粘膜释放胃泌素GRP受体在SCLC中高表达并广泛分布在哺乳动物的神经系统、胃肠道和呼吸道前蛋白原裂解出一个信号肽之后，经过呈递形成含有27个氨基酸的GRP和含有68个氨基酸的proGRPGRP在血清中的半衰期短，仅为2分钟血浆中难以检测GRP使用免疫检测法检测proGRP，其在血液中半衰期较长CYFRA21-1、NSE、ProGRP、CEA胃泌素释放肽胃泌素释放肽前体（ProGRP）

适应症和临床应用SCLC高特异性的肿瘤标志物（少数NSCLC也出现浓度异常，但其浓度

明显低于SCLC）血清浓度与肿瘤侵润范围相关浓度>150pg/mL提示SCLC的可能性高达93%ProGRP和NSE联合应用，SCLC检出的灵敏度提高至60-70%建议在以下临床实践中应用：

-疑似支气管肿瘤

-SCLC的鉴别诊断

-肺结节的鉴别诊断

-怀疑肿瘤诱发的多神经病变

-SCLC和神经内分泌癌的随访和治疗监测对于SCLC，ProGRP不能代替NSE，约15-20%的肺癌仅表达ProGRP

或NSE胃泌素释放肽前体（ProGRP）

适应症和临床应用SCLC高肿瘤标志物在肺癌的应用肺癌的诊断与鉴别诊断肺癌组织学分型与分期肺癌治疗疗效的监测肺癌的预后评估肿瘤标志物在肺癌的应用肺癌的诊断与鉴别诊断肺癌的诊断与鉴别诊断

合理的选择肿瘤标志物

组织学类型发生频率治疗前治疗和复发监测未知CYFRA21-1、NSE、ProGRP、CEA根据组织学类型而定非小细胞肺癌

-腺癌

-鳞状细胞癌

-大细胞癌约占75%30-40%

20%

15%

CYFRA21-1和CEA

SCC

CYFRA21-1和CEA

CYFRA21-1和/或CEA

SCC

CYFRA21-1和/或CEA

小细胞肺癌约占25%ProGRP、NSEProGRP和/或NSE肺癌的诊断与鉴别诊断

合理的选择肿瘤标志物

组织学类型发生肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSCLC肺癌的诊断和鉴别诊断肺癌、肺部良性疾病和健康人CYFRA211的水平有显著性差异肺部不能明确诊断的病灶，如果伴有检测结果的增高（大于30ng/mL），预示患原发性支气管肺癌的可能相当高CYFRA211的水平还可以反应病灶内部是否形成空洞SatohH,etal.LungCancer.2005;48(1):151-2.肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSCLC肺癌的诊断和鉴别诊断肺癌、肿瘤标志物与肺癌的组织分型

CYFRA211与肺癌鳞癌相关性最高ZałeskaM,etal.PneumonolAlergolPol.2010;78(1):14-20.肿瘤标志物与肺癌的组织分型

CYFRA211与肺癌鳞癌相关性肿瘤标志物与肺癌的分期

CYFRA211与肺癌的TNM分期相关KarnakD,etal.Lung.2001;179(1):57-65.肿瘤标志物与肺癌的分期

CYFRA211与肺癌的TNM分期相肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSE用于小细胞肺癌的诊断

小细胞未分化肺癌的NSE水平最高，NSE对SCLC的诊断具有较高的特异性和灵敏度，灵敏度高达93%，阳性预测值高于92%NSE水平随着肿瘤分期的升高而增高，广泛期肺癌患者NSE水平明显高于局限期患者的水平1.FizaziK,etal.[J]Cancer,1998,82(6):2161-21682.蔡燕燕,等.中国肿瘤.2007肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSE用于小细胞肺癌的诊断

小细胞未非小细胞肺癌(NSCLC）2008Jun;32(2):485-98.CACANCERJCLIN2011;61:212–236.SCLC高特异性的肿瘤标志物（少数NSCLC也出现浓度异常，但其浓度

明显低于SCLC）手术完全切除的患者，CYFRA21-1迅速下降至正常水平，且维持在一个较低的水平（虚线)肿瘤标志物在肺癌的应用手术完全切除的患者，CYFRA21-1迅速下降至正常水平，且维持在一个较低的水平（虚线)ProGRP和/或NSE浓度>150pg/mL提示SCLC的可能性高达93%肿瘤标志物与肺癌预后评估

CYFRA211早期预测NSCLC的生存职业危害石棉石棉与吸烟有协同致癌作用肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

CYFRA211反映肺癌手术的效果2008Jun;32(2):485-98.癌胚抗原（CEA）肝癌或其他转移性肝癌：监测化疗的疗效（如选择性的内照射（SIRT）或化学栓塞（TACE）CYFRA211早期发现肺癌远处转移

IV期NSCLC癌胚抗原（CEA）2001;179(1):57-65.浓度>150pg/mL提示SCLC的可能性高达93%鳞状细胞癌抗原（SCC）30-40%

20%

15%肿瘤标志物与肺癌的鉴别诊断

ProGRP与SCLCProGRP特异性=95%鉴别非恶性肺疾病的敏感性=86.5%鉴别其他类型的肺癌的敏感性=83.8%广泛期ProGRP的水平高于局限期有转移的proGRP的水平高于无转移肺癌Hye-RanKimetalJKoreanMedSci2011;26:625-630非小细胞肺癌(NSCLC）肿瘤标志物与肺癌的鉴别诊断

PrProGRP在非恶性肺疾病、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的水平分布ProGRP对SCLC诊断有很好的特异性MTakadal.,etal.

BritishJournalofCancer(1996)73,1227-1232肿瘤标志物与肺癌的鉴别诊断

ProGRP与SCLCProGRP在非恶性肺疾病、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的水平分肺癌治疗的监测

肿瘤标志物的意义用于疗效监测的肿瘤标志物肿瘤标志物的初始水平可作为治疗监测的相关标志，并可作为肿瘤治疗后监测的基础水平治疗完成后的肿瘤标志物浓度下降可用于初步评估残留肿瘤组织和肿瘤完全消除的程度治疗前升高而于治疗后明显下降是一个重要的预后良好的指标治疗后肿瘤标志物的浓度不下降或下降很少预示着肿瘤治疗不完全或存在多发性肿瘤肺癌治疗的监测

肿瘤标志物的意义用于疗效监测的肿瘤标志物肺癌治疗的监测

理想的变化月初始浓度高.治疗响应，减少缓解，低浓度复发，浓度逐渐增加.化学治疗肿瘤标志物的水平经治疗缓解的病人肺癌治疗的监测

理想的变化月初始浓度高.治疗响应，减少缓解，肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

CYFRA211反映肺癌手术的效果

复发患者未复发患者手术完全切除的患者，CYFRA21-1迅速下降至正常水平，且维持在一个较低的水平（虚线)术后出现CYFRA21-1水平的持续升高，则提示肿瘤的复发，并且这种改变在临床症状出现数月前YehJJ,etal.Lung.2002;180(5):273-9.肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

CYFRA211反映肺癌手术的效CYFRA211早期发现肺癌远处转移

IV期NSCLCPavićevićR,etal.CollAntropol.2008Jun;32(2):485-98.接受综合治疗IV期NSCLC患者（鳞癌），局部复发后患者血清的CYFRA21-1水平升高早于临床诊断CYFRA211早期发现肺癌远处转移

IV期NSCLCPav肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

NSE指导肺癌的临床治疗小细胞肺癌对放化疗比较敏感，但缓解时间短，易出现化疗的耐药化疗有明显反应的患者NSE水平在3个周期的化疗后平均下降17.0ng/ml对化疗无反应者，血清NSE不下降或下降幅度不大NSE水平在治疗后会出现一过性升高出现复发或转移的患者NSE水平会持续升高张丽君,等.国外医学分册.2001,（28):2,136-138EbertW,etal.[J]AnticancerRes,1997,17(4B):2875-2878.肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

NSE指导肺癌的临床治疗小细胞肺肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

NSE监测小细胞肺癌的复发和转移

血清NSE在复发前12周出现持续升高，且早于临床影像学检查NSE水平与肺癌转移程度相关，但与转移的部位无关复发前出现NSE升高，复发部位临床一般不易探查，如肾上腺、肝脏、

深部淋巴结的转移复发出现NSE升高，进行补救化疗的敏感性要远高于NSE不升高的NitaT,etal.BrJCancer,1996,74(3):463-467肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

NSE监测小细胞肺癌的复发和转移肿瘤标志物与肺癌预后的评估肺癌的预后与治疗前肿瘤标志物的基础水平存在关系基础水平越高可能处于癌症晚期通常预后较差基础水平正常或仅轻微升高可能是不表达或者表达受到抑制提示肿瘤无疾病复发时间的延长提示生存期延长肿瘤标志物与肺癌预后的评估肺癌的预后与治疗前肿瘤标志物的基础肿瘤标志物与肺癌预后评估

CYFRA211早期预测NSCLC的生存I期NSCLC患者术后血清CYFRA211和CEA水平升高，提示这部分患者存在较高的早期死亡风险肿瘤指数（TMI）评估I期NSCLC患者生存率的研究发现TMI与患者生存率呈反比ATMI<0.48，BTMI=0.480.83，CTMI>0.83AvsB，p=0.017，AvsC，p=0.0008,BvsC，p=0.077.MuleyT,etal.AnticancerRes.2004:24(3b):1953-6.肿瘤标志物与肺癌预后评估

CYFRA211早期预测NSCLC鳞状细胞癌抗原（SCC）BrJCancer,1996,74(3):463-467肺癌常用的肿瘤标志物（EGTM/NACB）小细胞肺癌对放化疗比较敏感，但缓解时间短，易出现化疗的耐药

80%的SCLC出现高浓度（>100ng/mL)CT仿真内窥镜成像我国肺癌居癌症死因第三位，城市居第一，农村居第四位Hye-RanKimetalJKoreanMedSci2011;26:625-630小细胞肺癌对放化疗比较敏感，但缓解时间短，易出现化疗的耐药既往肺部疾病结核病尤其结核瘢痕者肺梗塞支扩结节病硬皮病肺间质纤维化慢性脓肿非小细胞肺癌(NSCLC）初治的阶段，CYFRA21-1可预测治疗反应LungCancer.治疗前SCLC患者的NSE血清水平反映肿瘤负荷的大小结合可疑肺部包块，提示SCLC的高度可能细胞角蛋白片段19（CYFRA21-1）治疗后肿瘤标志物的浓度不下降或下降很少基础水平正常或仅轻微升高广泛期ProGRP的水平高于局限期肺癌常用的肿瘤标志物（EGTM/NACB）CACANCERJCLIN2011;61:212–236.肿瘤指数（TMI）评估I期NSCLC患者生存率的研究发现TMI与患者生存率呈反比EbertW,etal.对于SCLC，ProGRP不能代替NSE，约15-20%的肺癌仅表达ProGRP

或NSEHye-RanKimetalJKoreanMedSci2011;26:625-630

已明确20种不同的细胞角蛋白多肽，可用于肿瘤病理的分化结合可疑肺部包块，提示SCLC的高度可能肿瘤标志物与肺癌的分期

CYFRA211与肺癌的TNM分期相关SCLC高特异性的肿瘤标志物（少数NSCLC也出现浓度异常，但其浓度

明显低于SCLC）既往肺部疾病结核病尤其结核瘢痕者肺梗塞支扩结节病硬皮病肺间质纤维化慢性脓肿治疗前升高而于治疗后明显下降肺癌治疗的监测

肿瘤标志物的意义WójcikE,etal.浸润性高，生长迅速，疾病早期通过淋巴结转移到远处脏器术后出现CYFRA21-1水平的持续升高，则提示肿瘤的复发，并且这种改变在临床症状出现数月前复发出现NSE升高，进行补救化疗的敏感性要远高于NSE不升高的非小细胞肺癌(NSCLC）用于疗效监测的肿瘤标志物胃泌素释放肽前体（ProGRP）

适应症和临床应用肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSCLC肺癌的诊断和鉴别诊断肿瘤标志物与肺癌的鉴别诊断

ProGRP与SCLC-小细胞肺癌（SCLC）癌胚抗原（CEA）肿瘤标志物与肺癌预后评估

NSE治疗前的水平与患者中位生存时间相关肺癌常用的肿瘤标志物（EGTM/NACB）肿瘤标志物在肺癌的应用小细胞肺癌对放化疗比较敏感，但缓解时间短，易出现化疗的耐药

烯醇糖酵解神经元特异性同工酶，分子量约为80kDGRP受体在SCLC中高表达并广泛分布在哺乳动物的神经系统、胃肠道和呼吸道对于SCLC，ProGRP不能代替NSE，约15-20%的肺癌仅表达ProGRP

或NSE鉴别其他类型的肺癌的敏感性=83.神经元特异性烯醇化酶（NSE）

适应症和临床应用肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSE用于小细胞肺癌的诊断手术完全切除的患者，CYFRA21-1迅速下降至正常水平，且维持在一个较低的水平（虚线)肺癌、胃肠肿瘤及其他腺癌肝癌或其他转移性肝癌：监测化疗的疗效（如选择性的内照射（SIRT）或化学栓塞（TACE）术后出现CYFRA21-1水平的持续升高，则提示肿瘤的复发，并且这种改变在临床症状出现数月前2010;78(1):14-20.BrJCancer,1996,74(3):463-467治疗取决于肺癌的组织学分型：肿瘤标志物与肺癌预后评估

NSE治疗前的水平与患者中位生存时间相关治疗前SCLC患者的NSE血清水平反映肿瘤负荷的大小治疗前血清NSE水平特别高的患者预后一般不佳WójcikE,etal.AnticancerRes.2008Sep-Oct;28(5B):3027-33.ZałeskaM,etal.PneumonolAlergolPol.2010;78(1):14-20.鳞状细胞癌抗原（SCC）CACANCERJCLIN肿瘤标志物在肺癌的应用改肿瘤标志物在肺癌的应用改36（优选）肿瘤标志物在肺癌的应用改版（优选）肿瘤标志物在肺癌的应用改版流行病学发达国家肺癌发病率，在男性占常见恶性肿瘤首位，女性占第二、三位甚至首位WHO报告肺癌居癌症死因第一位我国肺癌居癌症死因第三位，城市居第一，农村居第四位肺癌的5年生存率低于15%，在8～14%确诊时85%已为晚期流行病学发达国家肺癌发病率，在男性占常见恶性肿瘤首位，女性占CACANCERJCLIN2011;61:212–236.肺癌的流行病学CACANCERJCLIN2011;61:212–2CACANCERJCLIN2011;61:212–236.肺癌的流行病学

男性死亡率CACANCERJCLIN2011;61:212–2CACANCERJCLIN2011;61:212–236.肺癌的流行病学

女性死亡率CACANCERJCLIN2011;61:212–2危险因素吸烟benzopyrene吸烟指数主动与被动吸烟职业危害石棉石棉与吸烟有协同致癌作用空气污染outdoorpollutionindoorpollution电离辐射既往肺部疾病结核病尤其结核瘢痕者肺梗塞支扩结节病硬皮病肺间质纤维化慢性脓肿遗传因素其它饮食与营养维生素A

危险因素吸烟benzopyrene吸烟指数主动与被动肺癌主要的肺癌类型：

小细胞肺癌（SCLC）：25%浸润性高，生长迅速，疾病早期通过淋巴结转移到远处脏器

非小细胞肺癌（NSCLC）：75%组织学亚型：腺癌、鳞癌和大细胞肺癌（LCLC）；手术是唯一治愈方案治疗取决于肺癌的组织学分型：

非小细胞肺癌早期和其他肺转移瘤（单一病灶）大部分手术切除

晚期NSCLC，小细胞肺癌和多处肺转移癌选择放疗或（和）化疗肺癌主要的肺癌类型：肺癌诊断方法胸部X线检查CT仿真内窥镜成像MRIPET（正电子发射计算机体层扫描技术）ECT(单点子发射计算机断层显像）痰脱落细胞检查痰标本46次为宜SCLC细胞学与组织病理学符合率最高，鳞癌次之，腺癌最低支气管镜检查诊断治疗经胸壁细针穿刺活检纵隔镜胸腔镜其他细胞或病理检查开胸肺活检免疫及血清学检查肺癌诊断方法胸部X线检查肺癌的诊断常用诊断

胸部影像学检查：

鉴别NSCLC和SCLC非常必要

鉴别诊断可疑肺部肿块和性质不明的肺结节对选择治疗方案非常重要*病情不稳定或条件不允许、无法开展病理检查，可辅助明确组织学类型CYFRA21-1、NSE、和proGRP辅助明确肺癌的组织学类型并指导治疗方案的选择肺癌的诊断常用诊断CYFRA21-1、NSE、和proGEbertW,etal.-神经母细胞瘤初治的阶段，CYFRA21-1可预测治疗反应非小细胞肺癌(NSCLC）

小细胞肺癌（SCLC）：25%癌胚抗原（CEA）NitaT,etal.化疗有明显反应的患者NSE水平在3个周期的化疗后平均下降17.复发出现NSE升高，进行补救化疗的敏感性要远高于NSE不升高的AnticancerRes.ProGRP在非恶性肺疾病、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的水平分布EbertW,etal.CYFRA21-1和/或CEA

SCC

CYFRA21-1和/或CEA肿瘤标志物与肺癌的分期

CYFRA211与肺癌的TNM分期相关CACANCERJCLIN2011;61:212–236.

监测SCLC进展，早期发现首次治疗后复发的病例；肺癌的肿瘤标志物肺癌可产生多种肿瘤标志物：癌胚抗原（CEA）神经元特异性烯醇化酶（NSE）细胞角蛋白片段19（CYFRA21-1）胃泌素释放肽前体（ProGRP）鳞状细胞癌抗原（SCC）NSE和ProGRP仅由SCLC产生，具有鉴别诊断作用，因临床原因或医疗条件限制不能活检时更具特别意义。EbertW,etal.肺癌的肿瘤标志物肺癌可产生多种肺癌常用的肿瘤标志物（EGTM/NACB）肿瘤标志生物学特性分子量临床应用NSE烯醇化酶的二聚体~87KD小细胞肺癌、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤CEA糖蛋白~180KD肺癌、胃肠肿瘤及其他腺癌CYFRA21-1细胞角蛋白片段19~30KD肺癌和膀胱癌SCC肿瘤抗原T4的糖蛋白片段48KD鳞癌CA125糖蛋白~200KD肺癌、卵巢癌ProGRP胃泌素释放肽前体~30KD小细胞肺癌肺癌常用的肿瘤标志物（EGTM/NACB）肿瘤标志生物学特性细胞角蛋白片段19（CYFRA211）

生理学和生物化学特点

细胞角蛋白是上皮中间纤维丝亚基的结构蛋白;广泛分布在正常组织表面,如层状或鳞状上皮中

在恶性上皮细胞中,激活的蛋白酶加速了细胞降解，使得大量角蛋白片段释放入血

已明确20种不同的细胞角蛋白多肽，可用于肿瘤病理的分化

完整的细胞角蛋白多肽几乎不溶，片段可溶，因此可在血清中检测

细胞角蛋白片段-19，Cytokeratin19Fragment

(分子质量约为30KD）,能与两株单克隆抗体KS19.1和BM19.21特异结合故称为CYFRA21-1（由于癌症分泌入血，非小细胞肺癌常见）

细胞角蛋白片段19（CYFRA211）

生理学和生物化学特细胞角蛋白19片段（CYFRA211）

适应症和临床应用非小细胞肺癌(NSCLC）肺部病灶性质不明，CYFRA21-1水平>30ng/mL提示原发性支气管肺癌对早期和晚期NSCLC均有明确的预后预测价值，血清水平高提示肿瘤处于进展期且预后差初治的阶段，CYFRA21-1可预测治疗反应监测NSCLC，可早期发现初治的复发病例治疗有效，血清水平迅速回落并恢复至正常范围水平升高则提示疾病进展，通常早于临床症状或影像学检查其他癌肝癌或其他转移性肝癌：监测化疗的疗效（如选择性的内照射（SIRT）或化学栓塞（TACE）在泌尿系统、胃肠道和妇科肿瘤中也可见其水平升高细胞角蛋白19片段（CYFRA211）

适应症和临床应用非小神经元特异性烯醇化酶（NSE）

生理学和生物化学性质

烯醇糖酵解神经元特异性同工酶，分子量约为80kD

3个免疫源性不同的α，β和γ亚基形成不同的二聚体异构体，亚型αγ和γγ，也被称为神经元特异性烯醇化酶（NSE）或γ-烯醇。

主要在神经元以及神经内分泌细胞来源的肿瘤中出现高表达，如-小细胞肺癌（SCLC）-神经母细胞瘤透析患者，白血病可导致NSE水平升高神经元特异性烯醇化酶（NSE）

生理学和生物化学性质透析患者神经元特异性烯醇化酶（NSE）

适应症和临床应用小细胞(SCLC)

80%的SCLC出现高浓度（>100ng/mL)结合可疑肺部包块，提示SCLC的高度可能辅助SCLC的鉴别诊断：NSCLC：CYFRA21-1优于NSE

监测SCLC进展，早期发现首次治疗后复发的病例；

用于化疗的疗效监测：第一个治疗周期后，肿瘤细胞坏死可导致NSE水平暂时升高第一个治疗周期末期其血清水平在1周内快速下降水平升高提示复发

用于SCLC的治疗监测：诊断灵敏度：93%；阳性预测值：92%神经母细胞瘤

62%的患儿血清水平>30ng/mL，NSE的升高程度与疾病分期和生存期密切相关其他癌脱羧细胞瘤、胰腺癌、胃癌、结直肠癌或乳腺癌出现中度升高有报道14%的局限期癌和46%的转移性肾癌水平升高神经元特异性烯醇化酶（NSE）

适应症和临床应用小细胞(SCYFRA21-1、NSE、ProGRP、CEACACANCERJCLIN2011;61:212–236.KarnakD,etal.肝癌或其他转移性肝癌：监测化疗的疗效（如选择性的内照射（SIRT）或化学栓塞（TACE）PneumonolAlergolPol.初治的阶段，CYFRA21-1可预测治疗反应结合可疑肺部包块，提示SCLC的高度可能NitaT,etal.肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSCLC肺癌的诊断和鉴别诊断肺癌的5年生存率低于15%，在8～14%EbertW,etal.癌胚抗原（CEA）肝癌或其他转移性肝癌：监测化疗的疗效（如选择性的内照射（SIRT）或化学栓塞（TACE）水平升高则提示疾病进展，通常早于临床症状或影像学检查小细胞肺癌、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤胃肠激素和哺乳动物对应的两栖类蛙皮素

80%的SCLC出现高浓度（>100ng/mL)肺癌治疗的监测

肿瘤标志物的意义初治的阶段，CYFRA21-1可预测治疗反应胃泌素释放肽前体（ProGRP）

生理学和生物化学特点胃泌素释放肽（GRP）是一个重要的调节因子胃肠激素和哺乳动物对应的两栖类蛙皮素调节胃粘膜释放胃泌素GRP受体在SCLC中高表达并广泛分布在哺乳动物的神经系统、胃肠道和呼吸道前蛋白原裂解出一个信号肽之后，经过呈递形成含有27个氨基酸的GRP和含有68个氨基酸的proGRPGRP在血清中的半衰期短，仅为2分钟血浆中难以检测GRP使用免疫检测法检测proGRP，其在血液中半衰期较长CYFRA21-1、NSE、ProGRP、CEA胃泌素释放肽胃泌素释放肽前体（ProGRP）

适应症和临床应用SCLC高特异性的肿瘤标志物（少数NSCLC也出现浓度异常，但其浓度

明显低于SCLC）血清浓度与肿瘤侵润范围相关浓度>150pg/mL提示SCLC的可能性高达93%ProGRP和NSE联合应用，SCLC检出的灵敏度提高至60-70%建议在以下临床实践中应用：

-疑似支气管肿瘤

-SCLC的鉴别诊断

-肺结节的鉴别诊断

-怀疑肿瘤诱发的多神经病变

-SCLC和神经内分泌癌的随访和治疗监测对于SCLC，ProGRP不能代替NSE，约15-20%的肺癌仅表达ProGRP

或NSE胃泌素释放肽前体（ProGRP）

适应症和临床应用SCLC高肿瘤标志物在肺癌的应用肺癌的诊断与鉴别诊断肺癌组织学分型与分期肺癌治疗疗效的监测肺癌的预后评估肿瘤标志物在肺癌的应用肺癌的诊断与鉴别诊断肺癌的诊断与鉴别诊断

合理的选择肿瘤标志物

组织学类型发生频率治疗前治疗和复发监测未知CYFRA21-1、NSE、ProGRP、CEA根据组织学类型而定非小细胞肺癌

-腺癌

-鳞状细胞癌

-大细胞癌约占75%30-40%

20%

15%

CYFRA21-1和CEA

SCC

CYFRA21-1和CEA

CYFRA21-1和/或CEA

SCC

CYFRA21-1和/或CEA

小细胞肺癌约占25%ProGRP、NSEProGRP和/或NSE肺癌的诊断与鉴别诊断

合理的选择肿瘤标志物

组织学类型发生肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSCLC肺癌的诊断和鉴别诊断肺癌、肺部良性疾病和健康人CYFRA211的水平有显著性差异肺部不能明确诊断的病灶，如果伴有检测结果的增高（大于30ng/mL），预示患原发性支气管肺癌的可能相当高CYFRA211的水平还可以反应病灶内部是否形成空洞SatohH,etal.LungCancer.2005;48(1):151-2.肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSCLC肺癌的诊断和鉴别诊断肺癌、肿瘤标志物与肺癌的组织分型

CYFRA211与肺癌鳞癌相关性最高ZałeskaM,etal.PneumonolAlergolPol.2010;78(1):14-20.肿瘤标志物与肺癌的组织分型

CYFRA211与肺癌鳞癌相关性肿瘤标志物与肺癌的分期

CYFRA211与肺癌的TNM分期相关KarnakD,etal.Lung.2001;179(1):57-65.肿瘤标志物与肺癌的分期

CYFRA211与肺癌的TNM分期相肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSE用于小细胞肺癌的诊断

小细胞未分化肺癌的NSE水平最高，NSE对SCLC的诊断具有较高的特异性和灵敏度，灵敏度高达93%，阳性预测值高于92%NSE水平随着肿瘤分期的升高而增高，广泛期肺癌患者NSE水平明显高于局限期患者的水平1.FizaziK,etal.[J]Cancer,1998,82(6):2161-21682.蔡燕燕,等.中国肿瘤.2007肿瘤标志物与肺癌的诊断

NSE用于小细胞肺癌的诊断

小细胞未非小细胞肺癌(NSCLC）2008Jun;32(2):485-98.CACANCERJCLIN2011;61:212–236.SCLC高特异性的肿瘤标志物（少数NSCLC也出现浓度异常，但其浓度

明显低于SCLC）手术完全切除的患者，CYFRA21-1迅速下降至正常水平，且维持在一个较低的水平（虚线)肿瘤标志物在肺癌的应用手术完全切除的患者，CYFRA21-1迅速下降至正常水平，且维持在一个较低的水平（虚线)ProGRP和/或NSE浓度>150pg/mL提示SCLC的可能性高达93%肿瘤标志物与肺癌预后评估

CYFRA211早期预测NSCLC的生存职业危害石棉石棉与吸烟有协同致癌作用肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

CYFRA211反映肺癌手术的效果2008Jun;32(2):485-98.癌胚抗原（CEA）肝癌或其他转移性肝癌：监测化疗的疗效（如选择性的内照射（SIRT）或化学栓塞（TACE）CYFRA211早期发现肺癌远处转移

IV期NSCLC癌胚抗原（CEA）2001;179(1):57-65.浓度>150pg/mL提示SCLC的可能性高达93%鳞状细胞癌抗原（SCC）30-40%

20%

15%肿瘤标志物与肺癌的鉴别诊断

ProGRP与SCLCProGRP特异性=95%鉴别非恶性肺疾病的敏感性=86.5%鉴别其他类型的肺癌的敏感性=83.8%广泛期ProGRP的水平高于局限期有转移的proGRP的水平高于无转移肺癌Hye-RanKimetalJKoreanMedSci2011;26:625-630非小细胞肺癌(NSCLC）肿瘤标志物与肺癌的鉴别诊断

PrProGRP在非恶性肺疾病、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的水平分布ProGRP对SCLC诊断有很好的特异性MTakadal.,etal.

BritishJournalofCancer(1996)73,1227-1232肿瘤标志物与肺癌的鉴别诊断

ProGRP与SCLCProGRP在非恶性肺疾病、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的水平分肺癌治疗的监测

肿瘤标志物的意义用于疗效监测的肿瘤标志物肿瘤标志物的初始水平可作为治疗监测的相关标志，并可作为肿瘤治疗后监测的基础水平治疗完成后的肿瘤标志物浓度下降可用于初步评估残留肿瘤组织和肿瘤完全消除的程度治疗前升高而于治疗后明显下降是一个重要的预后良好的指标治疗后肿瘤标志物的浓度不下降或下降很少预示着肿瘤治疗不完全或存在多发性肿瘤肺癌治疗的监测

肿瘤标志物的意义用于疗效监测的肿瘤标志物肺癌治疗的监测

理想的变化月初始浓度高.治疗响应，减少缓解，低浓度复发，浓度逐渐增加.化学治疗肿瘤标志物的水平经治疗缓解的病人肺癌治疗的监测

理想的变化月初始浓度高.治疗响应，减少缓解，肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

CYFRA211反映肺癌手术的效果

复发患者未复发患者手术完全切除的患者，CYFRA21-1迅速下降至正常水平，且维持在一个较低的水平（虚线)术后出现CYFRA21-1水平的持续升高，则提示肿瘤的复发，并且这种改变在临床症状出现数月前YehJJ,etal.Lung.2002;180(5):273-9.肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

CYFRA211反映肺癌手术的效CYFRA211早期发现肺癌远处转移

IV期NSCLCPavićevićR,etal.CollAntropol.2008Jun;32(2):485-98.接受综合治疗IV期NSCLC患者（鳞癌），局部复发后患者血清的CYFRA21-1水平升高早于临床诊断CYFRA211早期发现肺癌远处转移

IV期NSCLCPav肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

NSE指导肺癌的临床治疗小细胞肺癌对放化疗比较敏感，但缓解时间短，易出现化疗的耐药化疗有明显反应的患者NSE水平在3个周期的化疗后平均下降17.0ng/ml对化疗无反应者，血清NSE不下降或下降幅度不大NSE水平在治疗后会出现一过性升高出现复发或转移的患者NSE水平会持续升高张丽君,等.国外医学分册.2001,（28):2,136-138EbertW,etal.[J]AnticancerRes,1997,17(4B):2875-2878.肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

NSE指导肺癌的临床治疗小细胞肺肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

NSE监测小细胞肺癌的复发和转移

血清NSE在复发前12周出现持续升高，且早于临床影像学检查NSE水平与肺癌转移程度相关，但与转移的部位无关复发前出现NSE升高，复发部位临床一般不易探查，如肾上腺、肝脏、

深部淋巴结的转移复发出现NSE升高，进行补救化疗的敏感性要远高于NSE不升高的NitaT,etal.BrJCancer,1996,74(3):463-467肿瘤标志物与肺癌治疗的监测

NSE监测小细胞肺癌的复发和转移肿瘤标志物与肺癌预后的评估肺癌的预后与治疗前肿瘤标志物的基础水平存在关系基础水平越高可能处于癌症晚期通常预后较差基础水平正常或仅轻微升高可能是不表达或者表达受到抑制提示肿瘤无疾病复发时间的延长提示生存期延长肿瘤标志物与肺癌预后的评估肺癌的预后与治疗前肿瘤标志物的基础肿瘤标志物与肺癌预后评估

CYFRA211早期预测NSCLC的生存I期NSCLC患者术后血清CYFRA211和CEA水平升高，提示这部分患者存在较高的早期死亡风险肿瘤指数（TMI）评估I期NSCLC患者生存率的研究发现TMI与患者生存率呈反比ATMI<0.48，BTMI=0.480