湖南省药学专业知识一二考试试题库完整版

类易制毒化学品不包括(A.麦角酸B.麦角胺C.麦角胺咖啡因片D.麦角新碱、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当()。专业、科学、明确、便于使用科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是 ()。种植中药材开办药品零售企业开办药品批发企业D.开办药品生产企业、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是 ()无医师处方严禁销售一次销售不得超过2个最小包装应当设置专柜，双人管理，专册登记D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是 ()。药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是 ()。非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是 ()。要求供货单位尽快换货将余下药品退回供货单位因为没有被确认为假药，可以继续使用D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 ()。国家药品监督管理部门省级药品监督管理部门国家工商行政管理部门国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门、负责制定公布非处方药专有标识的机构是 ()。国家药品监督管理部门国家工商行政管理部门国家知识产权管理部门国家出版管理部门10、具有销售第二类精神药品资格的零售企业 ()。A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过 7日常用量的第二类精神药品C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品D.销售第二类精神药品的处方至少保存 3年备查11、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行 ()。全国零售指导价销售零差率销售在进价的基础上加价 10%销售D.在进价的基石上加价 15%肖售12、中药饮片的标签不须注明的内容是 ()。品名产地有效期限D.产品批号13、中药饮片的标签不须注明的内容是 ()。品名产地有效期限D.产品批号14、抗菌药物分级管理目录的制定部门是 ()。县级卫生行政部门市级卫生行政部门省级卫生行政部门国家卫生行政部门15、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告 ()。A.立即B.3个工作日C.7个工作目D.15个工作日16、抗菌药物分级管理目录的制定部门是 ()。县级卫生行政部门市级卫生行政部门省级卫生行政部门国家卫生行政部门17、可以确定为用药不适宜处方的情形有 ()。A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的18、可以确定为用药不适宜处方的情形有 ()。医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的有配伍禁忌或者不良相互作用的无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的19、二级医院临床药师不少于 ()。A.5名B.3名C.2名D.1名20、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是 ()。种植中药材开办药品零售企业开办药品批发企业D.开办药品生产企业21、中药饮片的标签不须注明的内容是 ()。品名产地有效期限D.产品批号22、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当()。按假药处理按劣药处理撤销其药品批准文号已上市的药品可以继续销售23、标签上必须注明产地的是 ()。血液制品中药饮片化学原料药D.中成药24、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是 ()。无医师处方严禁销售一次销售不得超过2个最小包装应当设置专柜，双人管理，专册登记D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告25、负责制定公布非处方药专有标识的机构是 ()。国家药品监督管理部门国家工商行政管理部门国家知识产权管理部门国家出版管理部门26政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行 ()。A.全国零售指导价销售B.零差率销售C.在进价的基础上加价 10%销售D.在进价的基石上加价 15%肖售TOC\o"1-5"\h\z27可以向接种单位供应第二类疫苗的是 ()。药品零售连锁企业县级疾病预防控制机构社区的市级疾病预防控制机构D.省级疾病预防控制机构28执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》 ()。在颁发地省内有效在全国范围内有效在取得者的居住地有效D.在取得者的工作所在地有效29可以向接种单位供应第二类疫苗的是 ()。药品零售连锁企业县级疾病预防控制机构社区的市级疾病预防控制机构D.省级疾病预防控制机构30有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是 ()。医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查每次配料必须 2人以上复核由医药专业人员负责生产配制和质量检验31负责对已经批准进口的药品疗效不良反应组织调查的部门是 ()。国家药品监督管理部门省级药品监督管理部门国家工商行政管理部门国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门32《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为()医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人33负责制定公布非处方药专有标识的机构是 ()。国家药品监督管理部门国家工商行政管理部门国家知识产权管理部门国家出版管理部门34按照药品补充申请的是 ()。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请35、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》 ()。在颁发地省内有效在全国范围内有效在取得者的居住地有效D.在取得者的工作所在地有效36、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是 ()。无医师处方严禁销售一次销售不得超过2个最小包装应当设置专柜，双人管理，专册登记D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告37、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是 ()。具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D.