2018上海高三生物二模分类汇编专题六：遗传规律和生物进化(教师版)

第第页共19页（4分）人工诱变的方法有 （写两项不同类）。基因突变为生物的提供了原材料。（2分）已知基因a和b的交换值5%,现有白眼异常刚毛的雌果蝇与红眼正常刚毛雄果蝇杂交得到F[,Fl雌果蝇所产生卵细胞的基因型及其比例是（ ）XAB：Xab,IJ1B・XAb:XaB, 1：1C・XAb：×aBrXAB：Xab,多：多：少：少XAB：Xab：XaBJXAb,多：多：少：少【参考答案】①④（2分） 2・1/12（2分） 3.ABC（2分） 4.遗传咨询（2分）物理因素（各种射线幅射、高热、低温、超声波或次声波）、化学物质（如亚硝酸硫酸二乙酯）等（写出两类中的各一项给分）（2分） 进化（2分） 6.D（2分）（2018年崇明区二模）（三）回答下列有关人类遗传病及其内环境稳态的问题（13分）AlPOrt综合征是一种较为常见的小儿遗传性肾病，临床表现为血尿、进行性肾功能减退等症状，常见的遗传方式有X连锁显性遗传和常染色体隐性遗传两种。图15为某家系的AlPOrt遗传系谱。图15图15（2分）若该家系AIPOrt综合征是X连锁显性遗传，用字母Na来表示相关基因，则I2号的基因型是 O（2分）若该家系AIPOrt综合征是常染色隐性遗传，【1116号与和其同基因型的女性婚配，他们的子女患病的概率是 O（4分）根据图15可初步判断该家族AIPOrt综合征的遗传方式更可能是 ,判断的依据是 O隔代遗传 B.父母正常但子女患病C.父亲患病，女儿全患病 D.母亲患病，儿子全患病AlPort综合征患者的肾小球（血管球）因炎症通透性增加，导致血细胞以及蛋白质能够渗出从而出现血尿和蛋白尿。（2分）正常情况下，尿液中不应出现血细胞，血细胞原本生活的体液环境应为 o（3分）当大量蛋白随尿液排出，而肝脏合成蛋白供给不足时，易导致组织水肿，原因是：O【参考答案】XAXa（2分） 2.IA（2分）X连锁显性遗传（伴X显性）（2分）；C（2分） 4.血浆（2分）5.共3分。血浆蛋白质浓度下降（1分），血浆渗透压降低（1分），血浆中的水大量进入组织液，导致组织水肿（1分）。（2018年黄浦区二模）（四）人类遗传病（12分）某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方而的调查研究。图15是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用B、b表示）。1.（21.（2分）该病是由（4分）若1【4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是 。若I-号个体带有该致病基因，则叫个体的基因型是 O（2分）III?号个体婚前应进行 ，以防止生出有遗传病的后代。（4分）若％号个体带有该致病基因，且该致病基因与ABO血型系统中相关基因连锁。已知1、2、3、4号血型分别是O、A、O、A型。则3号4号再怀孕一胎，该胎儿是A型患病的概率 （大于/小于/等于）O型患病的概率，理由是 【参考答案】隐 2.伴X隐性 BB或Bb 3•遗传咨询4•大于 4号个体产生IAb的配子比ib多（2018年嘉定区二模）（五）回答下列有关遗传的问题（12分）资料一：图15为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）O正常女性O正常女性□正常男性□患病男性据图判断该病为 （显/隐）性遗传病若7号带致病基因，则致病基因位于 （常/X）染色体上，培的基因型可能是 o若7号不带致病基因，则致病基因位于 （常/X）染色体，4号产生的配子带有致病基因的几率是 O1/2 B.VA C.1/8 D.1∞%资料二：某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图16o减数分裂时异常染色体发生三条染色体会配对在一起，如图17,配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。丢失异常染色体丢失异常染色体图16 图17图16所示的变异 o如需观察异常染色体应选择处于细胞分裂 的细胞。5•该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代？并请说岀原因【参考答案】1•隐 2.常BB或Bb（2分） 3.XB（2分）染色体数目变异或染色体结构变异或染色体变异或易位中期能产生正常后代；该男子减数分裂时能产生正常的精子（含4号和21号染色体），所以可以产生正常的后代（3分）（2018年徐汇区二模）（六）回答有关人类遗传病及其预防的问题。（11分）1•研究某遗传病的发病率及遗传方式时，正确的方法是 o

在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率②③ B.②④ C.①③ D.①④图16为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A.a表示）。δ⅛4I3O8□Ob⅛6δ⅛4I3O8□Ob⅛69 10 1丄團162∙据图16判断，该病的遗传方式不可能是 o■A.伴X显性遗传B.伴X隐性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传（2分）若7号不携带该病致病基因，则致病基因位于A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.常染色体或X染色体假如经过基因诊断，7号个体也携带有该病致病基因。据图16判断，该病的遗传方式 o7号的基因型是 o9号与11号基因型相同的概率是 O0 B.25% C.50% D.100%属于IIu的旁系血亲有 o我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其遗传学依据是（ ）。近亲结婚者后代必患遗传病近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大人类的遗传病都是由隐性基因控制的非近亲结婚者后代肯定不患遗传病6•若有一个携带该病基因且患色盲的女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，生出一个患该病且色盲的男孩,则该男孩的基因型是 o假如该女子再次怀孕，经产前诊断得知，所怀孩子是女孩，是否还需要做进_步检查？请简述理由 o【参考答案】1.C （1分）4.1.C （1分）4.常染色体隐性遗传2.B（1分）AaD（I分）3.D（1分）（2分）1【4、II七、11卜8、III・9、II1-10.In-Il（写出三个或写全给1分，答错不给分）BaaXbγ （1分）需要（1分），女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断。（1分）（2018年杨浦区二模）（七）遗传变异（12分）由CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如图17所示的家系。⑶正常基因J翻谨ElS ■耒示突娈位点⑶正常基因J翻谨ElS ■耒示突娈位点（2分）据图17可知，克里斯蒂安森综合征最可能的遗传方式是 O（多选）X连锁显性遗传 B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传 D.常染色体隐性遗传（2分）对该家族中5・10号成员相关基因进行测序，发现6、&9号个体均只有一种碱基序列，据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是 （2分）测序结果显示，CSS基因的突变形式是第391位核昔酸由G变成了T。试根据图18判断，上述突变使相应密码子由 变成了 O①AGU（丝氨酸） ②CGU（精氨酸） ③GAG（谷氨酸）④GUG（缠氨酸） ⑤UAA（终止密码） ⑥UAG（终止密码）（2分）根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式和图18,判断下列表述正确的是 o机体只要含有异常CSS蛋白就会导致疾病机体只需单个CSS正常基因便能维持健康异常CSS蛋白对正常CSS蛋白具有抑制效应正常CSS蛋白对异常CSS蛋白具有激活效应（2分）进一步调查发现，8和9号个体还患有另一种遗传病（Charge综合征，由位于第8号染色体上的CHDC基因突变所致），而父母表现型正常。若同时考虑两对相对性状，推测6号产生的精子包括 o（多选）（染色体上横线表示致病基因） 7-;…-:

（2分）在该家系中，5号体内的CSS和CHDC基因分布状况应为 CSS基因在体细胞、CHDC基因在性细胞CHDC基因在体细胞、CSS基因在性细胞体细胞和性细胞均同时含有CSS基因和CHDC基因CSS基因和CHDC基因不可能同时存在于体细胞和性细胞中【参考答案】（2分）C、D（2分）X连锁隐性遗传（2分）GL⑥（2分）B_（2分）A、B、C（2分）C_（2018年长宁区二模）（八）回答下列有关遗传的问题。（12分）图19为某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）1.O-T-□128 9 10 11注:□OO1.O-T-□128 9 10 11注:□OOT-□正常男.女患病男性男√⅛婚配图19据图19判断该病为 （显/隐）性遗传病。若3不带致病基因，7带致病基因，则致病基因位于 （常/X）染色体上，4号的基因型可能是若3、7均不带致病基因，则致病基因位于 （常/X）染色体，4号产生的配子带有致病基因的几率是 OA.1/2 B.1/4 C.1/8 D.100%某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图20。减数分裂时异常染色体三条染色体会配对在一起，如图21,配对的三条染色体中，在分离时，任意配对的两条染色体移向一极，另一条染色体随机移向细胞另一极。

图20 图21图20所示的变异是 o观察异常染色体应选处于 期的细胞。5•该男子与正常女子婚配能否生育染色体组成正常的后代？并请说岀原因 【参考答案】隐常BB或Bb（2分）XB（2分）染色体数目变异或染色体结构变异或染色体变异或易位中期能产生正常后代；该男子减数分裂时能产生正常的精子（含14号和21号染色体），自然可以产生正常的后代（3分）三、生物进化【选择汇编】（-）生物进化的证据【主要知识点】辨析四个证据（2018年虹口区二模）图6显示了鸟类和爬行动物早期的胚胎，其中①©③结构具有很大相似性，这证明了两者（ ）A.生殖方式相同生活坏境相似来自共同的祖先食物来源相似【参考答案】C. 图6（2018年黄浦区二模）20世纪70年代，生物学家开始通过比较不同生物RNA、DNA的核昔酸序列来说明他们之间的亲缘关系，这属于证明生物进化的（ ）A.胚胎学证据 B.比较解剖学证据C.生物化学证据 D.古生物化石证据【参考答案】C.（2018年徐汇区二模）右图中显示MG.CE.DP.DW四种地雀ALXl基因的核昔酸序列多样性。TOC\o"1-5"\h\z图示的结果为生物进化提供的证据属于（ ）ALXIMGCEDPMGCEDPgtST—一 ^DW

B•比较解剖学证据遗传多样性证据生物化学证据【参考答案】D.（2018年杨浦区二模）大熊猫体型与熊相似，但在分布地区和喜食竹子方面又与小熊猫相似。科学家利用DNA分子杂交技术测定三者DNA片段之间核昔酸的差异，并由此判断亲缘关系的远近，这属于进化的（ ）A.胚胎学证据 B.生物化学证据C.比较解剖学证据D.古生物化石证据【参考答案】B.（二）生物进化理论【主要知识点】达尔文自然选择学说的基本论点现代进化理论（生物进化的主要坏节）1.（2018年奉贤区二模）图4表示某种小鼠的进化过程,X、Y、Z表示物种形成的基本坏节。有关说法正Hr1旧，Hr1旧，.rT<ATKi-Z/F:*VI< ••・4•「也左戶呵•-必一Q—一小鼠新

二种产生一］自:有利性状一保存一小鼠原种愉同性M劄 ••—一小鼠新

二种产生一萨 ；境恠利性状一—淘汰Ia二八小鼠原种与小鼠新种可组成一个种群X表示基因突变和染色体畸变,为进化提供原材料Y使该种群基因频率发生定向改变,决定了进化的方向Z表示地理隔离,能阻断种群间基因的交流,一定会导致新物种产生【参考答案】C.（2018年崇明区二模）西双版纳热带植物园中林下（封闭）生境的蝴蝶体色显著深于开阔生境的蝴蝶。通过“假蝴蝶实验”,发≡l■闭生境里深色翅膀蝴蝶被捕食率显超氐于亮色Sl旁蝴蝶。种3≡≡⅛了（ ）A.种群是的生物进化的基本单位 B.自然选择主导着进化的方向C.变异为进化提供原材料 D.隔离是物种形成的必要条件【参考答案】B.下（2018年嘉定区二模）列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是（ ）A.生物进化的基本单位是个体 B.为进化提供原材料的变异是定向的C.狮虎兽是哺乳动物的新物种 D.生物进化的本质是基因频率的定向改变

【参考答案】D.（2018年长宁区二模）图10是物种形成的一种模式。物种a因为地理障碍分隔为两个种群可和a?,它们所处的环境条件不同，经过漫长的进化，分别形成新物种b和c。该进程中的某一时刻，可种群的部分群体越过障碍外迁与a2同域分布，向d方向进化。下列有关叙述正确的是（ ）图10A・內和a2种群一定不能适应对方生活的环境图10b、C和Ci在遗传组成上不具有相似性C和d不存在地理障碍，却可能存在生殖隔离b和d的基因频率有明显差异，说明两者是不同的物种【参考答案】C四、生物多样性【选择汇编】【主要知识点】检测遗传多样性的方法物种多样性及其测量（样方法、标记重捕法、辛普森多样性指数）生态系统多样性生物多样性的价值生物多样性的保护措施（就地保护、迁地保护、离体保护）（2018年奉贤区二模）某同学在一片面积为100公顷的草地上对植物物种多样性进行调查，他设计的调查方案中最可行的是（ ）在该草地植物密集处设置In^样方若干，计数每个样方中植物的个体数设置1个lr∩2样方，计数样方中植物的个体数目随机设置1m2样方若干，计数样方中每种植物的个体数目及种类数调查植物多样性需要准备的工具有：卷尺和绳子、竹桩、显微镜、纸和笔【参考答案】C.（2018年虹口区二模）通过样方法能够调查的是（ ）A.遗传多样性 B•物种多样性 C.生境多样性 D.基因多样性【参考答案】B.（2018年宝山区二模）蒲公英种群密度取样调查过程是（ ）①随机选取若干样方 ②计数每个样方的个体数目③确定某一地段中的蒲公英为调查对象 ④计算种群密度⑤求每个样方的种群密度.A.①②③⑤④ B.①©②④⑤ C.③Φ②⑤④ D.①④②③⑤【参考答案】C.（2018年崇明区二模）植物凋落物的分解是生态系统物质循环中必不可少的坏节。研究者采集了4个TOC\o"1-5"\h\z物种的乔木以及每一物种的多个家系的叶片，以不同形式混合并检测分解速率，探索凋落物分解对生态系统功能的影响。研究中涉及的生物多样性包括（ ）①遗传多样性 ②物种多样性 ③生态系统多样性A.①② B.&§） C.②® D.①②③