病区药品规范化管理与问题对策培训课件

病区药品规范化管理与问题对策病区药品规范化管理与问题对策1药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法3存在的问题和对策4CONTENTS2病区药品规范化管理与问题对策药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法32药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法3存在的问题和对策4CONTENTS3病区药品规范化管理与问题对策药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法33

4病区药品界定：特指存放于病区的急救药品和备用药品4病区药品规范化管理与问题对策4病区药品界定：特指存放于病区的急救4

功能：为救治危重患者赢得宝贵时间操作者：病区护理人员（护士是临床各科室药品保

管与使用的直接责任人）5病区小药柜临时小药房病区药品管理是药品流通中的最后一个管理环节

只有病区药品管理制度化、规范化

才能保证药品质量及医疗安全5病区药品规范化管理与问题对策功能：为救治危重患者赢得宝贵时间5病区小药柜临5管理原则medicine药品贮存的基本知识6病区药品规范化管理与问题对策管理原则medicine药品贮存的基本知识6病区药品规范化管6药品贮存和保管的条件77病区药品规范化管理与问题对策药品贮存和保管的条件77病区药品规范化管理与问题对策78严格按照“药品说明书”规定的贮存条件和要求进行贮存保管。《中国药典》（2010年版）有关药品贮藏术语的含义避光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的

无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入；密封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：指避光并不超过20℃；

冷处：指2～10℃。（说明书一般是2--8℃）相对湿度：一般应保持在45％-75％8病区药品规范化管理与问题对策8严格按照“药品说明书”规定的贮存条件和要求进行贮存保管。《89环境因素人为因素药品因素影响药品质量的因素温度湿度日光空气时间9病区药品规范化管理与问题对策9环境因素人为因素药品因素影响药品质量的因素温度湿度日光空气9影响药品质量的环境因素：温度、湿度、日光、空气等。日光中的紫外线和空气中的氧气：对药品变化常起着催化作用，能加速药品的氧化和分解。湿度对药品的影响：湿度太大也容易使某些药品潮解、液化、变质或霉烂；湿度太小也容易使某些药品风化。温度对药品的影响：温度过高促使某些药品的挥发、变形、氧化、水解以及微生物的寄生等；温度过低易引起冻结或析出沉淀而失效。1010病区药品规范化管理与问题对策影响药品质量的环境因素：温度、湿度、日光、空气等。10110内服药与外用药、与注射剂，必须分开存放；看似、听似、一品多规的药品应分开放置；有效期药品按效期远近，按批号，依次专码堆放；“怕压药品”药物之间应采取必要的隔垫措施,保持药品与地面之间间距不小于10厘米；药品与墙、屋顶的间距不小于30厘米，与房间散热器或供暖管道的间距不小于30厘米；搬运和堆垛应严格遵守药品外包装标记的要求，安全操作，防止野蛮装卸。要贯彻“先进先出”，“近期先出”和“易变先出”的原则。1111病区药品规范化管理与问题对策内服药与外用药、与注射剂，必须分开存放；看似、听似、一品多规11如维生素B2、维生素C、硝酸甘油及多数的抗生素在空气中、日光下会氧化变质，故这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里。如阿斯匹林、维生素B1等容易吸收水分而分解变质/变软，故应密封存放。12（2）防潮保存（1）避光保存12病区药品规范化管理与问题对策12（2）防潮保存（1）避光保存12病区药品规范化管理与问题12

如生物、生化制剂易受热而变质应低温保存，但不能冰冻；易蚀、易挥发的药品也应低温存放。13（3）低温储存（4）出厂日期及有效日期

抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定，厂家在包装盒或瓶上均注明“有效期”或“失效期”，过了期的药品决一定要及时清除。13病区药品规范化管理与问题对策13（3）低温储存（4）出厂日期及有效日期抗生素、13

不仅过期的药品一定要销毁淘汰，对于药品外观上出现变化（如液体颜色变色，片剂变色，表面出现粘连、发霉等）都应作为变质药处理掉，绝不能再使用。不要将药物换到其他容器中保存（口服药）。若一定要换，则应将药物名称、药品效期、使用方法在容器上标明（最好使用药品原标签），并定期进行检查。14（5）经常清理变质过期药品（6）避免误服14病区药品规范化管理与问题对策14（5）经常清理变质过期药品（6）避免误服14病区药品规范14药品不仅按照口服药、注射剂、外用药等用途分类，而且要根据药物的作用和对人类损害程度按照系统和级别分门别类存放。高危药品：A级、B级、C级；一般药品各级别标识颜色不同，红色—A级、橙色—B级、黄色—C级。绿色—一般药品。15分类分级存放15病区药品规范化管理与问题对策药品不仅按照口服药、注射剂、外用药等用途分类，而且要根据药物15药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法3存在的问题和对策4CONTENTS16病区药品规范化管理与问题对策药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法316药品批号的识别药品批号的含义：表示药品生产日期的一种编号；表示这批药品是同一次投料、同一生产工艺所生产的产品。药品批号一般均采用6位数字表示。1717病区药品规范化管理与问题对策药品批号的识别1717病区药品规范化管理与问题对策17国产药品批号的识别：《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。格式举例有效期至XXXX年XX月有效期至2009年03月有效期至XXXX年XX月XX日有效期至2009年03月11日有效期至XXXX.XX.有效期至2009.03.有效期至XXXX/XX/XX有效期至2009/03/111818病区药品规范化管理与问题对策国产药品批号的识别：格式举例有效期至XXXX年XX月18进口药品批号的识别进口药品有效期年、月、日的顺序不同于国产药品。我国进口效期药品常见的有日本、欧洲和美国的，其效期年、月、日顺序一般为;

欧洲:日/月/年顺序排列美国:月/日/年顺序排列日本：年、月、日排列顺序与国产药品相同，日本的药品包装上多用昭和年份表示，只要在它的年份上25年，就和公元年份一致。1919病区药品规范化管理与问题对策进口药品批号的识别1919病区药品规范化管理与问题对策192020病区药品规范化管理与问题对策2020病区药品规范化管理与问题对策20药品的外观质量检查是通过人的视觉，触觉等感官来判断。对药品的外观性状进行检查时，主要是对药品的剂型，形态、颜色、味道、气味、药品的批号清晰度等情况进行检查。注射剂：注射剂一般（中成药和少部分化学药除外）是无色透明的，若出现浅黄色，或乳白色、有沉淀杂质者或有结晶析出，说明药已变质或者药品的批号模糊均不能使用。片剂：片剂若变色，出现花斑，发霉、松散、表面粗糙、潮解等，说明已变质。丸剂若出现发霉、粘连、变色、松散，也表明已变质等。2121病区药品规范化管理与问题对策药品的外观质量检查是通过人的视觉，触觉等感官来判断。对药品的21药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法3存在的问题和对策4CONTENTS22病区药品规范化管理与问题对策药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法322建议梳理制度完善设施引进6S管理23病区药品规范化管理与问题对策建议梳理制度23病区药品规范化管理与问题对策23病区药品一般管理制度急救药品管理制度病区基数药品管理制度病区高危药品管理制度麻醉药品、第一类精神药品管理制度24举例：我院24病区药品规范化管理与问题对策病区药品一般管理制度24举例：我院24病区药品规范化管理与问24增添设备库房货架、药柜、药格、冰箱、冰箱温度计、温湿度监测表、保险柜、各种标识、消防器材。治疗室每日监测有记录，冰箱温度每日监测和记录温湿度监测仪消防器材货架、药柜保险柜25病区药品规范化管理与问题对策增添设备库房货架、药柜、药格、冰箱、冰箱温度计、温湿度监测表25

“6S管理”起源于日本50年代，是5S的升级，是现代企业行之有效的现场管理理念和方法，其作用是：提高效率，保证质量，使工作环境整洁有序，预防为主，保证安全。2626病区药品规范化管理与问题对策“6S管理”起源于日本50年代，是5S的升级，是现代企业26整理（SEIRI）目的在于腾出空间，防止误取误用。根据科室疾病种类及特点，选出本病房内的常用药品和必需药品，去除使用频率低又非急救的药品。根据科室不同药物的日常用量设定药品的基数，其整理的原则是尽量减少病房内药品的保存种类和数量。2727病区药品规范化管理与问题对策整理（SEIRI）目的在于腾出空间，防止误取误用。27227整顿（SEITON）将整理后的药品分门别类进行放置。注意：（1）明确的规划、定位并加以标识。药品严格按内服、外用、注射等分类放置；用清晰的标签标识药品所放的药柜，确保药柜内所有的药品要与标签绝对相符。

2828病区药品规范化管理与问题对策整顿（SEITON）2828病区药品规范化管理与问题对策28（2）抢救车的急救药品实行定点放置，专人管理，使用后及时整理并补充基数。非抢救情况下不得使用“五定”“三无”“二及时”五定：定数量品种、定点放置、定人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修。三无：无过期、无失效、无变质。二及时：及时检查、及时补充

29病区药品规范化管理与问题对策（2）抢救车的急救药品实行定点放置，专人管理，使用后及时整理29（3）麻醉药品由专柜双人双锁管理，实行药品、钥匙班班交接，对残余的麻醉药品实行集中销毁，对注射用的麻醉药品须凭处方和空安瓶到药房换取。有安全设施,如安全监控及自动报警设施。30病区药品规范化管理与问题对策（3）麻醉药品由专柜双人双锁管理，实行药品、钥匙班班交接，对30（4）高浓度电解质（如氯化钾）独立存放在单独的抽屉中，抽屉外面有红色的警示标示（如禁止静推）。3131病区药品规范化管理与问题对策（4）高浓度电解质（如氯化钾）独立存放在单独的抽屉中，抽屉外31（5）严格执行特殊药品保管要求，对需冷藏的药品如未开启的胰岛素、生物制剂等，应放在冰箱冷藏室内，以保证药品的安全性和有效性。冰箱冰箱温度监测记录本温度计32病区药品规范化管理与问题对策（5）严格执行特殊药品保管要求，对需冷藏的药品如未开启的胰岛32

成分相同，厂家不同的药品看似相似的药品听似相同的药品外包装相似的药品一品多规或多剂型药物容易弄混的药品标上醒目的警示标识,分开放置。33一品多规听似（6）易混淆的药品管理33病区药品规范化管理与问题对策成分相同，厂家不同的药品33一品多规听似（6）易混淆的药品33目的在于运用定置管理，将药柜内的药品分门别类、排列整齐、有效标识，并确定药品存量最低水平和放置位置，达到易找、易看、易取、易归位的目的。使物品放置有序、一目了然，消除找寻物品时间和过多的积压物品。34整顿34病区药品规范化管理与问题对策目的在于运用定置管理，将药柜内的药品分门别类、排列整齐、有效34清扫（SEISO）药柜经常清扫，由专人负责，制定清扫标准。每日安排专人打扫，护士长不定期抽查，将结果纳入日常考核。清洁（SEIKETSU）是定期检查，巩固整理、整顿、清扫的结果，并且制度化，经常保持环境处在美观的状态，也称为常规范。根据这一思想，每周定期进行检查、修正、补充，让病房药品的使用管理成为一种习惯性工作。3535病区药品规范化管理与问题对策清扫（SEISO）3535病区药品规范化管理与问题对策356S在病房药品管理中的具体实施护士长每月抽查责任护士工作质量，抽查结果与责任护士绩效挂。护理部每季不定期检查，抽查结果与护士长绩效挂钩。36病区药品规范化管理与问题对策6S在病房药品管理中的具体实施护士长每月抽查责任护士工作质量36素养（SHITSUKE）要求人人按规章制度办事，严格要求自己，培养良好的习惯。每天交班前5min检查是否按时、按质、按量完成岗位工作，同事之间互相提醒，及时纠正问题，提升团队精神，使全科室的医务人员养成取放药品规范，遵守规章制度的习惯。安全（SECURITY）——效果通过“6S”的规范化药品管理，使药品存放合理，无过期、失效和变质，极少出现药品混放和积压浪费现象，药品使用省时、高效、准确、便捷。3737病区药品规范化管理与问题对策素养（SHITSUKE）3737病区药品规范化管理与问题对策37病区药品规范化管理与问题对策培训课件38设备不全治疗室无温湿度计，无冰箱或冰箱内无温度计；无保险柜、病区库房无货架、消防设施不完善。对策：严格执行药品储存相关管理制度，申购必须设备。39病区药品规范化管理与问题对策设备不全治疗室无温湿度计，无冰箱或冰箱内无温度计；无保险柜、39因光敏感药品裸露于日光下，能激发氧化反应，加速药物降解，使药品的化学结构发生改变，导致药品变色，甚至产生毒性物质。如需避光保存的药物如维生素C针、维生素K1注射液、肾上腺素针等，未严格避光保存而导致变色；对需要低温保存的药品置于常温中如未开启的胰岛素，根据药典规则，温度每升高10℃药品反应速度会增加2～4倍，因此，需在2～10℃保存的药品在室温下保存易发生水解、氧化。

4040病区药品规范化管理与问题对策4040病区药品规范化管理与问题对策40对策：科内建立一个药品说明书存放盒，保存药品说明书，组织科内护理人员学习。所有药品严格按药品说明书要求及《中国药典》药品贮存规定存放药品。对有特需保存要求的药物，应对该药品设置相应的警示标志；41需要避光需要冷藏41病区药品规范化管理与问题对策对策：科内建立一个药品说明书存放盒，保存药品说明书，组织科内41一品多规针剂。如头孢唑啉1.0和2.0混放；高危与一般药品未分开放置；如：10%氯化钾与10%氯化钙注射液近距离放置。口服药与外用药放置在同一层的药柜中；片剂在不断补充的过程中，出现不同规格、不同剂量、不同厂家、批号的口服药混放混装在同一药瓶中；药品与药柜上标签不符的情况或同种药品不同剂量混放现象。4242病区药品规范化管理与问题对策一品多规针剂。如头孢唑啉1.0和2.0混放；4242病区药品42对策：相同颜色、不同剂量的同类药品（如头孢唑啉1.0和2.0）、药品名称读音相似，如：地巴唑片和他巴唑片、消心痛和消炎痛等分开摆放，附上相应标识；将容易混淆的药品列一个名单，放置在治疗台上，以随时警示和学习。4343病区药品规范化管理与问题对策对策：相同颜色、不同剂量的同类药品（如头孢唑啉1.0和2.043病区常备药品在补充过程中常出现不同生产批号及有效期的同种药品混放，护士因工作繁忙，为取药、用药方便快捷，往往不能按“先进先出”的原则用药，易造成药品过期，从而影响用药的安全性。《中华人民共和国药品管理法》规定：未标明有效期或更改有效期的；不注明或更改生产批号的；超过有效期的药品按劣药论处。4444病区药品规范化管理与问题对策病区常备药品在补充过程中常出现不同生产批号及有效期的同种药品44对策：建立近效期药品登记本，药品管理员在每周检查中把近三个月内将失效的药品进行登记，并贴上“优先”红色不干胶标志以提示“先用”，对即将过期的药品做到心中有数。按照“先产先出、先进先出、易变先出、近期先出”的原则；以保证药品质量。4545病区药品规范化管理与问题对策对策：建立近效期药品登记本，药品管理员在每周检查中把近三个月45问题：药柜基数设置缺乏针对性、目的性，储备药品的品种、基数较随意；常用药品基数的不合理使患者的某些治疗不能按时执行，影响护士的工作效率，使一些极少用或已不用的药品积压或过期。4646病区药品规范化管理与问题对策问题：4646病区药品规范化管理与问题对策46各病区根据本专科特点及用药情况，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定相应药品目录及基数，将近一段时间内（一般为2个月）未使用过的原有基数药及时撤销；建立药品基数管理记录本，专人负责每周1次对病区药品基数进行清查。根据病区特点、用药情况及时调整药品的种类及数量，减少备用药的种类；与药房协商补充基数用药的临时发药单，暂时不发药，待基数用完时再凭单领取基数药。这样，既可避免浪费，也缩短了药品的存放时间。4747病区药品规范化管理与问题对策各病区根据本专科特点及用药情况，以满足抢救和一般应急治疗为目47问题：麻醉药品管理不尽规范对策：严格麻醉药品的四相符管理48实物与帐目相符帐目与逐日消耗相符逐日消耗与处方相符处方与病历相符48病区药品规范化管理与问题对策问题：麻醉药品管理不尽规范48实物与帐目相符帐目与逐日消耗相48一部分科室都无指定专人管理药柜，病区药柜是一个相对开放的场所，所有医护人员都可随时取用药品，使架上药品摆放凌乱，品种参差不齐，出现问题难以及时处理，相关责任也难以确认。对策：指定专人管理，责任到人各科室指派一名责任心强，工作认真细致的护理人员负责管理，每周检查，定时清点，并保持与药剂科紧密联系，及时了解药品信息，学习相关管理经验，保证本病区用药的安全。4949病区药品规范化管理与问题对策一部分科室都无指定专人管理药柜，病区药柜是一个相对开放的场所49加强药品管理或使用知识的培训及信息交流，向院领导或者药剂科主任沟通，争取执业药师承担并开展药学服务工作，主动承担药品在保管、养护、配用等相关药物知识的培训教育任务，以讲座、发资料或药师下临床宣传等方式传授药学知识，并及时了解病区用药中出现的问题，研究解决方案，帮助病区管理好药品。5050病区药品规范化管理与问题对策加强药品管理或使用知识的培训及信息交流，向院领导或者药剂科主50病区药品是药品流通中的最后一环，其管理质量、药品质量的好坏将直接影响病人的治疗效果及身体健康，甚至是生命，对其进行科学规范的管理尤为重要。只有加强监管，制定相应的管理制度，使病区药品的管理制度化、规范化，才能保证药品质量，也才能确保患者安全，也才能够保障优质护理服务。51质量就是符合标准51病区药品规范化管理与问题对策病区药品是药品流通中的最后一环，其管理质量、药品质量的好坏将5152病区药品规范化管理与问题对策52病区药品规范化管理与问题对策52病区药品规范化管理与问题对策病区药品规范化管理与问题对策53药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法3存在的问题和对策4CONTENTS54病区药品规范化管理与问题对策药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法354药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法3存在的问题和对策4CONTENTS55病区药品规范化管理与问题对策药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法355

56病区药品界定：特指存放于病区的急救药品和备用药品56病区药品规范化管理与问题对策4病区药品界定：特指存放于病区的急救56

功能：为救治危重患者赢得宝贵时间操作者：病区护理人员（护士是临床各科室药品保

管与使用的直接责任人）57病区小药柜临时小药房病区药品管理是药品流通中的最后一个管理环节

只有病区药品管理制度化、规范化

才能保证药品质量及医疗安全57病区药品规范化管理与问题对策功能：为救治危重患者赢得宝贵时间5病区小药柜临57管理原则medicine药品贮存的基本知识58病区药品规范化管理与问题对策管理原则medicine药品贮存的基本知识6病区药品规范化管58药品贮存和保管的条件5959病区药品规范化管理与问题对策药品贮存和保管的条件77病区药品规范化管理与问题对策5960严格按照“药品说明书”规定的贮存条件和要求进行贮存保管。《中国药典》（2010年版）有关药品贮藏术语的含义避光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的

无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入；密封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：指避光并不超过20℃；

冷处：指2～10℃。（说明书一般是2--8℃）相对湿度：一般应保持在45％-75％60病区药品规范化管理与问题对策8严格按照“药品说明书”规定的贮存条件和要求进行贮存保管。《6061环境因素人为因素药品因素影响药品质量的因素温度湿度日光空气时间61病区药品规范化管理与问题对策9环境因素人为因素药品因素影响药品质量的因素温度湿度日光空气61影响药品质量的环境因素：温度、湿度、日光、空气等。日光中的紫外线和空气中的氧气：对药品变化常起着催化作用，能加速药品的氧化和分解。湿度对药品的影响：湿度太大也容易使某些药品潮解、液化、变质或霉烂；湿度太小也容易使某些药品风化。温度对药品的影响：温度过高促使某些药品的挥发、变形、氧化、水解以及微生物的寄生等；温度过低易引起冻结或析出沉淀而失效。6262病区药品规范化管理与问题对策影响药品质量的环境因素：温度、湿度、日光、空气等。10162内服药与外用药、与注射剂，必须分开存放；看似、听似、一品多规的药品应分开放置；有效期药品按效期远近，按批号，依次专码堆放；“怕压药品”药物之间应采取必要的隔垫措施,保持药品与地面之间间距不小于10厘米；药品与墙、屋顶的间距不小于30厘米，与房间散热器或供暖管道的间距不小于30厘米；搬运和堆垛应严格遵守药品外包装标记的要求，安全操作，防止野蛮装卸。要贯彻“先进先出”，“近期先出”和“易变先出”的原则。6363病区药品规范化管理与问题对策内服药与外用药、与注射剂，必须分开存放；看似、听似、一品多规63如维生素B2、维生素C、硝酸甘油及多数的抗生素在空气中、日光下会氧化变质，故这些药物要盛在棕色或深色的瓶子里。如阿斯匹林、维生素B1等容易吸收水分而分解变质/变软，故应密封存放。64（2）防潮保存（1）避光保存64病区药品规范化管理与问题对策12（2）防潮保存（1）避光保存12病区药品规范化管理与问题64

如生物、生化制剂易受热而变质应低温保存，但不能冰冻；易蚀、易挥发的药品也应低温存放。65（3）低温储存（4）出厂日期及有效日期

抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定，厂家在包装盒或瓶上均注明“有效期”或“失效期”，过了期的药品决一定要及时清除。65病区药品规范化管理与问题对策13（3）低温储存（4）出厂日期及有效日期抗生素、65

不仅过期的药品一定要销毁淘汰，对于药品外观上出现变化（如液体颜色变色，片剂变色，表面出现粘连、发霉等）都应作为变质药处理掉，绝不能再使用。不要将药物换到其他容器中保存（口服药）。若一定要换，则应将药物名称、药品效期、使用方法在容器上标明（最好使用药品原标签），并定期进行检查。66（5）经常清理变质过期药品（6）避免误服66病区药品规范化管理与问题对策14（5）经常清理变质过期药品（6）避免误服14病区药品规范66药品不仅按照口服药、注射剂、外用药等用途分类，而且要根据药物的作用和对人类损害程度按照系统和级别分门别类存放。高危药品：A级、B级、C级；一般药品各级别标识颜色不同，红色—A级、橙色—B级、黄色—C级。绿色—一般药品。67分类分级存放67病区药品规范化管理与问题对策药品不仅按照口服药、注射剂、外用药等用途分类，而且要根据药物67药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法3存在的问题和对策4CONTENTS68病区药品规范化管理与问题对策药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法368药品批号的识别药品批号的含义：表示药品生产日期的一种编号；表示这批药品是同一次投料、同一生产工艺所生产的产品。药品批号一般均采用6位数字表示。6969病区药品规范化管理与问题对策药品批号的识别1717病区药品规范化管理与问题对策69国产药品批号的识别：《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。格式举例有效期至XXXX年XX月有效期至2009年03月有效期至XXXX年XX月XX日有效期至2009年03月11日有效期至XXXX.XX.有效期至2009.03.有效期至XXXX/XX/XX有效期至2009/03/117070病区药品规范化管理与问题对策国产药品批号的识别：格式举例有效期至XXXX年XX月70进口药品批号的识别进口药品有效期年、月、日的顺序不同于国产药品。我国进口效期药品常见的有日本、欧洲和美国的，其效期年、月、日顺序一般为;

欧洲:日/月/年顺序排列美国:月/日/年顺序排列日本：年、月、日排列顺序与国产药品相同，日本的药品包装上多用昭和年份表示，只要在它的年份上25年，就和公元年份一致。7171病区药品规范化管理与问题对策进口药品批号的识别1919病区药品规范化管理与问题对策717272病区药品规范化管理与问题对策2020病区药品规范化管理与问题对策72药品的外观质量检查是通过人的视觉，触觉等感官来判断。对药品的外观性状进行检查时，主要是对药品的剂型，形态、颜色、味道、气味、药品的批号清晰度等情况进行检查。注射剂：注射剂一般（中成药和少部分化学药除外）是无色透明的，若出现浅黄色，或乳白色、有沉淀杂质者或有结晶析出，说明药已变质或者药品的批号模糊均不能使用。片剂：片剂若变色，出现花斑，发霉、松散、表面粗糙、潮解等，说明已变质。丸剂若出现发霉、粘连、变色、松散，也表明已变质等。7373病区药品规范化管理与问题对策药品的外观质量检查是通过人的视觉，触觉等感官来判断。对药品的73药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法3存在的问题和对策4CONTENTS74病区药品规范化管理与问题对策药品贮存的基本知识1药品的重要识别2病区药品规范化管理方法374建议梳理制度完善设施引进6S管理75病区药品规范化管理与问题对策建议梳理制度23病区药品规范化管理与问题对策75病区药品一般管理制度急救药品管理制度病区基数药品管理制度病区高危药品管理制度麻醉药品、第一类精神药品管理制度76举例：我院76病区药品规范化管理与问题对策病区药品一般管理制度24举例：我院24病区药品规范化管理与问76增添设备库房货架、药柜、药格、冰箱、冰箱温度计、温湿度监测表、保险柜、各种标识、消防器材。治疗室每日监测有记录，冰箱温度每日监测和记录温湿度监测仪消防器材货架、药柜保险柜77病区药品规范化管理与问题对策增添设备库房货架、药柜、药格、冰箱、冰箱温度计、温湿度监测表77

“6S管理”起源于日本50年代，是5S的升级，是现代企业行之有效的现场管理理念和方法，其作用是：提高效率，保证质量，使工作环境整洁有序，预防为主，保证安全。7878病区药品规范化管理与问题对策“6S管理”起源于日本50年代，是5S的升级，是现代企业78整理（SEIRI）目的在于腾出空间，防止误取误用。根据科室疾病种类及特点，选出本病房内的常用药品和必需药品，去除使用频率低又非急救的药品。根据科室不同药物的日常用量设定药品的基数，其整理的原则是尽量减少病房内药品的保存种类和数量。7979病区药品规范化管理与问题对策整理（SEIRI）目的在于腾出空间，防止误取误用。27279整顿（SEITON）将整理后的药品分门别类进行放置。注意：（1）明确的规划、定位并加以标识。药品严格按内服、外用、注射等分类放置；用清晰的标签标识药品所放的药柜，确保药柜内所有的药品要与标签绝对相符。

8080病区药品规范化管理与问题对策整顿（SEITON）2828病区药品规范化管理与问题对策80（2）抢救车的急救药品实行定点放置，专人管理，使用后及时整理并补充基数。非抢救情况下不得使用“五定”“三无”“二及时”五定：定数量品种、定点放置、定人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修。三无：无过期、无失效、无变质。二及时：及时检查、及时补充

81病区药品规范化管理与问题对策（2）抢救车的急救药品实行定点放置，专人管理，使用后及时整理81（3）麻醉药品由专柜双人双锁管理，实行药品、钥匙班班交接，对残余的麻醉药品实行集中销毁，对注射用的麻醉药品须凭处方和空安瓶到药房换取。有安全设施,如安全监控及自动报警设施。82病区药品规范化管理与问题对策（3）麻醉药品由专柜双人双锁管理，实行药品、钥匙班班交接，对82（4）高浓度电解质（如氯化钾）独立存放在单独的抽屉中，抽屉外面有红色的警示标示（如禁止静推）。8383病区药品规范化管理与问题对策（4）高浓度电解质（如氯化钾）独立存放在单独的抽屉中，抽屉外83（5）严格执行特殊药品保管要求，对需冷藏的药品如未开启的胰岛素、生物制剂等，应放在冰箱冷藏室内，以保证药品的安全性和有效性。冰箱冰箱温度监测记录本温度计84病区药品规范化管理与问题对策（5）严格执行特殊药品保管要求，对需冷藏的药品如未开启的胰岛84

成分相同，厂家不同的药品看似相似的药品听似相同的药品外包装相似的药品一品多规或多剂型药物容易弄混的药品标上醒目的警示标识,分开放置。85一品多规听似（6）易混淆的药品管理85病区药品规范化管理与问题对策成分相同，厂家不同的药品33一品多规听似（6）易混淆的药品85目的在于运用定置管理，将药柜内的药品分门别类、排列整齐、有效标识，并确定药品存量最低水平和放置位置，达到易找、易看、易取、易归位的目的。使物品放置有序、一目了然，消除找寻物品时间和过多的积压物品。86整顿86病区药品规范化管理与问题对策目的在于运用定置管理，将药柜内的药品分门别类、排列整齐、有效86清扫（SEISO）药柜经常清扫，由专人负责，制定清扫标准。每日安排专人打扫，护士长不定期抽查，将结果纳入日常考核。清洁（SEIKETSU）是定期检查，巩固整理、整顿、清扫的结果，并且制度化，经常保持环境处在美观的状态，也称为常规范。根据这一思想，每周定期进行检查、修正、补充，让病房药品的使用管理成为一种习惯性工作。8787病区药品规范化管理与问题对策清扫（SEISO）3535病区药品规范化管理与问题对策876S在病房药品管理中的具体实施护士长每月抽查责任护士工作质量，抽查结果与责任护士绩效挂。护理部每季不定期检查，抽查结果与护士长绩效挂钩。88病区药品规范化管理与问题对策6S在病房药品管理中的具体实施护士长每月抽查责任护士工作质量88素养（SHITSUKE）要求人人按规章制度办事，严格要求自己，培养良好的习惯。每天交班前5min检查是否按时、按质、按量完成岗位工作，同事之间互相提醒，及时纠正问题，提升团队精神，使全科室的医务人员养成取放药品规范，遵守规章制度的习惯。安全（SECURITY）——效果通过“6S”的规范化药品管理，使药品存放合理，无过期、失效和变质，极少出现药品混放和积压浪费现象，药品使用省时、高效、准确、便捷。8989病区药品规范化管理与问题对策素养（SHITSUKE）3737病区药品规范化管理与问题对策89病区药品规范化管理与问题对策培训课件90设备不全治疗室无温湿度计，无冰箱或冰箱内无温度计；无保险柜、病区库房无货架、消防设施不完善。对策：严格执行药品储存相关管理制度，申购必须设备。91病区药品规范化管理与问题对策设备不全治疗室无温湿度计，无冰箱或冰箱内无温度计；无保险柜、91因光敏感药品裸露于日光下，能激发氧化反应，加速药物降解，使药品的化学结构发生改变，导致药品变色，甚至产生毒性物质。如需避光保存的药物如维生素C针、维生素K1注射液、肾上腺素针等，未严格避光保存而导致变色；对需要低温保存的药品置于常温中如未开启的胰岛素，根据药典规则，温度每升高10℃药品反应速度会增加2～4倍，因此，需在2～10℃保存的药品在室温下保存易发生水解、氧化。

9292病区药品规范化管理与问题对策4040病区药品规范化管理与问题对策92对策：科内建立一个药品说明书存放盒，保存药品说明书，组织科内护理人员学习。所有药品严格按药品说明书要求及《中国药典》药品贮存规定存放药品。对有特需保存要求的药物，应对该药品设置相应的警示标志；93需要避光需要冷藏93病区药品规范化管理与问题对策对策：科内建立一个药品说明书存放盒，保存药品说明书，组织科内93一品多规针剂。如头孢唑啉1.0和2.0混放；高危与一般药品未分开放置；如：10%氯化钾与10%氯化钙注射液近距离放置。口服药与外用药放置在同一层的药柜中；片剂在不断补充的过程中，出现不同规格、不同剂量、不同厂家、批号的口服药混放混装在同一药瓶中；药品与药柜上标签不符的情况或同种药品不同剂量混放现象。9494病区药品规范化管理与问题对策一品多规针剂。如头孢唑啉1.0和2.0混放；4242病区药品94对策：相同颜色、不同剂量的同类药品（如头孢唑啉1.0和2.0）、药品名称读音相似，如：地巴唑片和他巴