第五章-有机污染物指标的测定课件

第五章有机污染物指标的测定第五章有机污染物指标的测定1有机污染的特点：种类繁多，数量大污染源分布广泛 易被氧化分解而彻底消失 污染严重时，也能使水质变坏 全分析困难有机污染指标：综合指标：“三氧”、“三氮”… 单一类别指示：挥发性酚、阴离子表面活性剂等。有机污染的特点：种类繁多，数量大2第一节溶解氧（dissolvedoxygen，DO）一、概述1.定义：溶解于水中的单质氧，称为溶解氧以氧的mg/L表示。

2.影响因素：水温、P、PO2、藻类植物（光合作用）、暴气状况、有机污染、水中溶解的盐类（浓度、种类）；深度。第一节溶解氧（dissolvedoxygen，DO）3有机污染与溶解氧的关系有机物分解消耗氧，可使水中溶解氧逐渐减少，当氧化作用的耗氧速度超过水体从空气中吸收氧的速度时，水溶解氧不断减少，甚至接近于零。此时，厌氧性微生物迅速生长繁殖，有机物发生腐败作用，使水质恶化发臭。因此，测定水中溶解氧，可间接反映水体受有机物污染的状况。同时，水中溶解氧含量越高，有机物越容易被分解和破坏，水体就越容易达到自净，所以，测定水中溶解氧，又可反映水体自净能力和自净速度。值得注意的是，有机污染不久的水体，其溶解氧不会立即发生大的变化。有机污染与溶解氧的关系43.水中溶解氧的大体情况：4.卫生标准：表面水≥4mg/L5.测定意义：1）间接了解水体受有机污染的状况2）估计水体的自净能力3.水中溶解氧的大体情况：5一、概述6.水样的采集与保存：原则：避免产生气泡，防止空气混入方法：地面水：溶解性气体采样装置

特点

大小冲洗符合原则作用一、概述6.水样的采集与保存：大小冲洗符合原则作用6自来水：保存：固定.MnSO4+碱性KI 4-8小时地面水：自来水：7二：测定方法1.碘量法（国标法）

1）固定溶解氧：MnSO4+2NaOH Mn(OH)2+Na2SO4 2Mn(OH)2+O22MnO(OH)2 MnO(OH)2+Mn(OH)2MnMnO3+2H2O

2）游离碘：MnMnO3+2KI+2H2SO4 MnSO4+K2SO4+I2+3H2O

3）滴定碘：I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6

二：测定方法1.碘量法（国标法）8二：测定方法2.操作：加入H2SO4游离碘，待沉淀完全溶解后，吸取100ml样液用0.0250mol/LNa2S2O3溶液滴定3.指示：O2与Na2S2O3的摩尔系数之比 O2∽2I2∽4Na2S2O3 ∴DO= =2V(mg/L)二：测定方法2.操作：加入H2SO4游离碘，待沉淀完全溶解后9二：测定方法4.注意：试剂的加入方式 淀粉的加入时机 氧化性：耗I- 干扰及消除 还原性：耗

悬浮物 吸附I2 明矾沉淀法二：测定方法4.注意：试剂的加入方式10第二节化学耗氧量

（chemicaloxygendemand，COD）一、概述1.定义：还原性物质，在规定条件下，被强氧化剂氧化时所消耗的氧化剂的量换算成相当于氧的量 有机的：碳水、蛋白、油脂、腐殖质 还原性物质 无机的：第二节化学耗氧量

（chemicaloxygend11一、概述2.意义：间接评价有机污染状况 估计稀释倍数 KMnO4法3.方法简介： K2Cr2O7法 其它方法一、概述2.意义：间接评价有机污染状况12二、测定方法一）酸性KMnO4滴定法 1、原理及步骤

①氧化有机物二、测定方法一）酸性KMnO4滴定法13二、测定方法 ②滴定（KMnO4滴定过剩的草酸） 2、操作二、测定方法 ②滴定（KMnO4滴定过剩的草酸）14二、测定方法3、计算 1.KMnO4的准确浓度： 2.与有机物反应所消耗的KMnO4的量： 3.换算成O2的量即COD：

(前为稀释水样)二、测定方法3、计算15当水样稀释时当高锰酸钾和草酸浓度用当水样稀释时16二、测定方法4.严格规定的条件： 0.45mol/L [H+]过大KMnO4易分解 酸度 [H+]过小反应速度小，结果 只能用H2SO4来维持 HCl Cl2 HNO3

？ [KMnO4]0.002M 过大、过小都影响结果，应提前一周配制，并在 用时校正

加热方式与时间 温度 水样应适当稀释 反应后剩余KMnO4体积约4-6ml(为原体积1/2)二、测定方法4.严格规定的条件：17二、测定方法注意的问题:1）趁热滴定.自身氧化还原反应.氧化过程保持红 色不褪 2）KMnO4的问题 3）报结果 4）干扰： 冷耗量 Cl->300ml/L，被

KMnO4氧化生成氯气，结果偏高，碱性条件下测定可避免。 5）样本保存：pH<2，Hg2+，2周二、测定方法注意的问题:1）趁热滴定.自身氧化还原反应.18二、其它方法重铬酸钾法库仑测定仪法密封管法光度法氧化还原电位滴定法二、其它方法19第三节化学需氧量

（biologicaloxygendemand，BOD）一、概述1.定义：略2.微生物分解有机物的氧化反应：

（细菌细胞）第三节化学需氧量

（biologicaloxygen20一、概述特点：吸氧放出CO2，自然条件下反应速度很慢。自然条件下，微生物分解有机物速度很慢。20℃培养，需要100天才能全部分解。所以测定时：测定一定时间内的耗氧量，以此来衡量有机物污染的程度。

3.意义：根据耗氧量计算BOD 根据放出CO2量来检测BOD一、概述特点：吸氧放出CO2，自然条件下反应速度很慢。自然条21一、概述4.测定方法：标准稀释法：稳定，重现性好，准确度高，常用。仪器测定法：操作简单，节约试剂，准确度好，可同时测定数个水样。微生物传感器法：简便快速，重现性好，灵敏。

一、概述4.测定方法：22二、测定方法㈠.标准稀释法:采样同DO。原理：

步骤：1、倍数的估计[c]<2mg/L，不稀释。>2mg/L，应稀释。方法：凭经验。依COD计算，COD/n,n=1~2

预实验

稀释程度：

之间即可

二、测定方法㈠.标准稀释法:采样同DO。23二、测定方法2.制备稀释水作用：提供营养和环境及充足的氧气。

条件：1)富贵营养物质：Na、K、Ca、Mg、Fe、N、P。2)DO充足，20℃>8mg/L。3)PH维持在7左右，且有缓冲作用。4)空白值<0.2mg/L。

二、测定方法2.制备稀释水24二、测定方法

5)水样含有毒害物质时，Cu2+、Hg2+、CN-、甲醛等，则应接种驯化微生物。制备：将H2O置大瓶中，加营养物质抽气1~2天，密塞静置一天待用。

3.水样稀释：1000ml量筒中进行先加稀释水至一半，再加水样用稀释水稀释至1000ml，搅匀，虹吸！插入液体内二、测定方法5)水样含有毒害物质时，Cu225二、测定方法4、装瓶：用溶解氧瓶装2瓶，虹吸，装满，剩余的弃之。5、培养：20℃，五天，水封，每天检查2次。6、DO的测定：分别测定D1，D5。二、测定方法4、装瓶：用溶解氧瓶装2瓶，虹吸，装26二、测定方法7、结果计算：

⑴先算OD下降率=⑵选择上述数值在40~70%的倍数来计算BOD⑶求出每一个符合计算条件的倍数的BOD。根据定义：BOD=D1-D2，为总的DO下降值。它来源于二部分：即水样和稀释水。

二、测定方法7、结果计算：27二、测定方法设稀释水下降值为xmg/L则f:表示稀释水在1000ml混合液中所占的比例

P：水样在1000ml混合液中所占比例计算BOD的平均值二、测定方法设稀释水下降值为xmg/L则28二、测定方法8.注意事项：1)采样同DO，但不得加防腐剂，无明显的酸性或碱性。含余氯应除去。2)稀释时，避免产生气泡，防止空气混入。用虹吸法加稀释水及装瓶。且管口插入容器底部，用特制搅拌器搅匀。3)装瓶时要装满，不能留气泡。4)培养时严格控制条件20℃，水封，并检查2次/天5)水样有大量悬浮时，混凝沉淀消除其它测定方法：略（自学）二、测定方法8.注意事项：29㈡其它方法BOD测定仪法库仑法微生物传感器法㈡其它方法30例题例1：有一水样，测其BOD的数据如下倍数010203050水样（ml）01005033.320总体积1000ml当天4.504.404.304.204.10五天后4.303.603.002.701.00DO下降率18%43%55%75%例题例1：有一水样，测其BOD的数据如下倍数0102030531例题例题32例题例2：取水样50ml加蒸馏水50ml，测其CODMn，得V1=5.5ml，V2=9.5ml，V0=1.0ml。求该水样COD。解：代公式例题例2：取水样50ml加蒸馏水50ml，测其CODMn，得33第五节氨氮一、概述1.三氮的含义：指氨氮（NH3-N）、亚硝酸盐氮(NO2--N)、硝酸盐氮（NO3--N）。2.三氮与有机污染的关系：第五节氨氮一、概述34第五节氨氮3.意义含氮有机物和粪便污染的评价指标自净程度的评价指标评价水质卫生状况第五节氨氮3.意义35第五节氨氮4.三氮与水质的关系NH3-NNO2--NNO3--N水质状况＋－－新近污染－＋－不久前污染－－＋曾受污染，已达自净＋＋＋连续污染第五节氨氮4.三氮与水质的关系36第五节氨氮5.氨氮：定义：指氨（NH3）和铵盐（NH4+）意义:氨和铵盐本身无害，但如果超标，说明含氮有机物正在分解，有大量的微生物在繁殖，水质差。第五节氨氮5.氨氮：37第五节氨氮二、氨氮的测定方法（一）钠氏比色法1.原理：生产的黄色配合物可温度15～30′目视或420nm处比色定量。第五节氨氮二、氨氮的测定方法38第五节氨氮2.注意⑴采样时应装满、密封。⑵样品保存时加入硫酸（0.8ml/L），使pH至1.5～4，低温保存。⑶水样中余氯会与氨反应使结果偏低，加流代硫酸钠消除。第五节氨氮2.注意39第五节氨氮⑷水样有色、浑浊、需蒸馏处理：取一定水样，用磷酸盐缓冲液调pH至7.4，20ml4％的硼酸接收。⑸环境、蒸馏水、试剂（酒石酸）无氨。⑹水样中钙、镁、铁等金属离子在碱性条件下生产沉淀干扰比色，加酒石酸作掩蔽剂消除。⑺水样氨＞300mg/L应稀释后测定，否则会有沉淀出现。废液含汞应回收。第五节氨氮⑷水样有色、浑浊、需蒸馏处理：取一定水样，用磷40第五节氨氮（二）酚盐比色法1.原理：氨在碱性条件下与次氯酸反应生成一氯胺，在亚硝基铁氰化钠催化下与酚生成靛酚蓝染料，630nm处比色定量。如用正丁烷萃取后比色，可提高灵敏度。第五节氨氮（二）酚盐比色法41第五节氨氮第五节氨氮42第五节氨氮2.说明⑴氯胺的形成与pH有关pH＞7.5，主要生成一氯氨；pH5～7，主要生成二氯胺；pH＜4.5，主要生成三氯氨；pH10.5～11.5生成的一氯胺和有色染料最稳定且吸光度最大。⑵加入柠檬酸铵消除钙、镁等金属离子的干扰。第五节氨氮2.说明43第五节氨氮（三）水杨酸盐光度法用水杨酸代替苯酚即可。（四）氨选择电极法第五节氨氮（三）水杨酸盐光度法44第六节亚硝酸盐氮一、概述1.来源：动物性含氮有机物分解产生氨，氨被氧化形成亚硝酸。生活污水化肥第六节亚硝酸盐氮一、概述45第六节亚硝酸盐氮2.本身的致病性：人体摄入一定量的亚硝酸盐可产生高铁血红蛋白血症。3.毒性：在酸性条件下与仲胺反应生成强致癌性的亚硝胺类化合物。4.卫生标准：≤0.001mg/L意义：水中亚硝酸盐超标，说明不久前受污染，水质质量差。第六节亚硝酸盐氮2.本身的致病性：人体摄入一定量的亚硝46第六节亚硝酸盐氮二.测定方法光度法：有数十种，其中催化光度法是李贵荣老师取得的科技成果，获湖南省科技进步二等奖。常用的为重氮化偶合光度法。离子色谱法:简便快速，可同时测定多种酸根阴离子。示波极谱法：简便快速，灵敏度高，水样色度和浊度对测定无影响。第六节亚硝酸盐氮二.测定方法47第六节亚硝酸盐氮重氮化偶合光度法。1.原理重氮化反应第六节亚硝酸盐氮重氮化偶合光度法。48第六节亚硝酸盐氮偶氮化反应比色：543nm、1cm比色杯、纯水作参比第六节亚硝酸盐氮偶氮化反应49第六节亚硝酸盐氮2.注意采样后应立即测定，不能立即测定的加氯化汞作抑菌剂，低温可保存1～2天。防污染，蒸馏水及试剂不能含有亚硝酸盐。防假阴性：浓度过高反而不显色。检出范围：1～180ug/LpH值对显色有影响，pH值＜1.7，颜色最深，吸光度最大。第六节亚硝酸盐氮2.注意50第七节硝酸盐氮一、概述1.意义：硝酸盐是含氮有机物的最终分解产物和稳定形态，水中只有硝酸盐超标，说明含氮有机物分解完全，并已达自净，水质较好。2.硝酸盐可致儿童变性血红蛋白增加，也可在体内被还原成亚硝酸盐而引起中毒。第七节硝酸盐氮一、概述51第七节硝酸盐氮二、测定方法二磺酸酚光度法：常用，但灵敏度低，氯离子干扰严重。镉柱还原法：灵敏度高紫外分光光度法：干扰多电极法：少用。第七节硝酸盐氮二、测定方法52第七节硝酸盐氮二、测定方法（一）二磺酸酚光度法1.原理：第七节硝酸盐氮二、测定方法53第七节硝酸盐氮第七节硝酸盐氮54第七节硝酸盐氮2.说明⑴采样后应立即测定，不能立即测定的加浓硫酸（0.8ml/L），低温保存不超过24h。⑵操作时，水样调中性后在沸水浴上蒸干，加二磺酸酚试剂充分搅拌反应10min，用水溶解，搅拌下加浓氨水使呈黄色，用水定容后，410nm处测定吸光度。第七节硝酸盐氮2.说明55第七节硝酸盐氮⑶氯离子的干扰及消除2Cl-+NO3-=NO+2HOCl，使结果偏低。消除：加计算量的硫酸银⑷NO2-的干扰及消除NO2-在酸性条件下可生成NO3-，结果偏高。消除：先测出其含量，再在结果中扣除。第七节硝酸盐氮⑶氯离子的干扰及消除56第七节硝酸盐氮⑸NH4+的干扰及消除消除：水样在在碱性下加热，使其挥发出去。⑹钙、镁及三价铁离子在碱性条件下生成沉淀，影响比色。消除的方法是加EDTA作掩蔽剂。第七节硝酸盐氮⑸NH4+的干扰及消除57第七节硝酸盐氮（二）镉柱还原法1.原理用重氮化偶合光度法测出原水样中NO2－含量x测出滤液中NO2－含量y则NO3－＝y－x第七节硝酸盐氮（二）镉柱还原法58第七节硝酸盐氮2.注意⑴新镉柱需老化：新镉柱可将NO2－还原为氨；方法：用硝酸盐氮标液和氯化铵－EDTA处理柱子⑵镉柱还原率检查：用硝酸盐标准溶液通过镉柱，测定滤液中NO2－含量即可。第七节硝酸盐氮2.注意59第七节硝酸盐氮⑶影响还原效率的因素颗粒粒经：05～2mm流速：20ml/minpH值：3.3～9.5氯化钠：可提高还原率⑷毎还原一个样品，都应将柱子清洗。第七节硝酸盐氮⑶影响还原效率的因素60第八节 酚一、概述 1.酚的概念： 2.酚的分类： 3.挥发性酚：沸点≤230℃,能随水蒸气被蒸馏出来第八节 酚一、概述61一、概述4.污染源：主要是工业污染：焦化、石油化工、合成NH3、树脂、纤维5.水样采集和保存： 采样：内壁光滑的硬质玻瓶 保存：用NaOH调pH>11，样本可同时测CN-

用H3PO4调pH4，加CuSO41g/L，可 直接蒸馏一、概述4.污染源：主要是工业污染：焦化、石油化工、合成NH62一、概述6.样品处理：

目的：消除干扰 要全玻蒸馏器 方法：蒸馏法 馏出液体积=水样体积 温度<180℃一、概述6.样品处理：63二、测定方法测定方法简介： 容量法：溴化容量法，交流示波极谱滴定法 对氨基苯磺比色法 光度法：4-氨基安替比林比色法测定方法： 氯亚胺二溴醌比色法 酶氧化酶及传感器法 示波极谱法 荧光光度法、气象色谱法及原子吸收法方法选择：酚含量>10mg/L，溴化容量法酚含量<10mg/L，比色法二、测定方法测定方法简介：64一）溴化容量法 原理及步骤 1.溴化二、测定方法一）溴化容量法二、测定方法65二、测定方法新生态的Br2反应活性高，容易使酚溴化 溴水挥发不容易准确量取，而KBrO3-KBr可准确量取 Br2要过量，理论需要量的10~15%，太多易挥发损失 加入量要准，空白与样本的加入量要相等二、测定方法新生态的Br2反应活性高，容易使酚溴化 66二、测定方法 2.游离碘：过量的溴与KI起反应生成I2 ①KI过量（1g）、快、密封、避光 3.滴定碘： 计算：样V2只能求出剩余的Br2的量，加入Br2的总量虽然可以算出来，但ce转麻烦 空白V1 可求出加入的Br2的总量 样中消耗的Br2的量（V1-V2）

2Na2S2O3 摩尔系数之比I2 Br2 1/3苯酚二、测定方法 2.游离碘：过量的溴与KI起反应生成I267

酚=

⑤改用交流示波极谱滴定法不受色、浊影响，样本不须蒸馏4.注意：⑴空白与样本 体积要相等，否则不能以 空白作参照来计算

⑵平行操作：反应时间，试剂用量

⑶要用新生态溴，且过量10～15%二、测定方法二、测定方法685.干扰及消除： ①氧化剂：余Cl等。 消除FeSO4，不能加NaS2O3

△>0.4V才可以发生氧化还原反应 Na2S2O3既可与Cl2起反应，也可与I2、Br2起反应 ②还原剂：

消耗Br2而使结果 消除磷酸调pH4后，充分暴气而除去二、测定方法水样有水样有5.干扰及消除：二、测定方法水样有水样有694.干扰及消除： ③金属离子、芳胺，蒸馏除去 ④氰化物与Br2反应，消除(NH4)Sx，PbCO3 ⑤体积测定的结果，通常报告为可溴化物：苯胺、芳烃、烯、炔等都可与溴发生反应。二、测定方法4.干扰及消除：二、测定方法70二、测定方法二）4-氨基安替比林比色法原理及步骤： ①加缓冲液，使溶液呈碱性 ②加4-氨基安替比林比色法使之与酚起反应 ③加氧化剂使反应产物氧化显色二、测定方法二）4-氨基安替比林比色法71二、测定方法如果不按此顺序加，则：比色：直接比色0.1~10mg/L210nm30` 萃取后比色法三氮甲烷＜0.1~0.001mg/L460nm4hr优点：测定范围广，灵敏，重现性、回收率都好，干扰较少缺点：不能测某些对位酚：对位有注意事项：1.pH10±0.2.酸性：试剂缩合pH8~10，芳胺干扰严重9.8~10.2，干扰最小2.试剂的顺序不能随意改变二、测定方法如果不按此顺序加，则：72二、测定方法三）气相色谱法 原理：由于酚类化合物的组成、结构和沸点都不相同，其在气相色谱中的气液两相中的分配系数就不同。最后可得到不同的流出峰，与标准比较，保留时间定性峰面积或峰高定量，即可测出水中各种酚含量。 优点：绝对灵敏度高，能够分离和定量测出各种酚化合物 缺点：1.相对灵敏度较低，只能测较高浓度水样 2.需多种纯酚作标准物 3.仪器较贵 4.需要很专业的技术人员二、测定方法三）气相色谱法73二、测定方法目前最常用的气相色谱方法为： 3×3.2mm不绣钢柱担体 60~80目白色硅藻土固定液 20%聚乙二醇对苯二酸载气 N2 25ml/分进样口温度 250℃柱温 210℃图3-5 色谱图.表3-7保留时间和校正因子二、测定方法目前最常用的气相色谱方法为：74第九节表面活性剂一、概述1.概念：低浓度下能降低水和其他溶液体系表面张力或界面张力的物质。2.分类：⑴阴离子表面活性剂：基本结构为烷烃基（＞12C），活性部分为阴离子，起泡多，价格便宜，性能稳定使用最多最广。第九节表面活性剂一、概述75第九节表面活性剂⑵阳离子表面活性剂⑶两性离子表面活性剂⑷非离子表面活性剂：类型：聚乙烯型、多元醇型、烷醇酰胺型、聚醚型、氯化铵型。特点：高表面活性，良好的洗涤能力和乳化能力，应用越来越多。第九节表面活性剂⑵阳离子表面活性剂76第九节表面活性剂3.合成洗涤剂基本成分：表面活性剂辅助成分：无机盐：磷酸盐、硫酸盐、硅酸盐、羧甲基纤维素；增白剂；香料等。4.污染源：表面活性剂及洗涤剂的生产和使用。第九节表面活性剂3.合成洗涤剂77第九节表面活性剂5.危害使水有异味产生泡沫：影响水生生物呼吸。使水体富营养化是促癌增毒剂卫生标准为0.3mg/L第九节表面活性剂5.危害78第九节表面活性剂6.采样：用玻璃瓶装。注意：样品瓶用盐酸浸泡，300℃烘烤，不能用洗涤剂洗涤；不采表层水，不加保存剂。7.样品保存：低温下不超过24小时。第九节表面活性剂6.采样：用玻璃瓶装。79第九节表面活性剂二、阴离子表面活性剂的测定方法（一）亚甲蓝光度法1.原理阴离子表面活性剂＋亚甲蓝蓝色离子缔合物氯仿萃取652nm处测吸光度，与标准比较定量。第九节表面活性剂二、阴离子表面活性剂的测定方法80第九节表面活性剂2.操作酸化：用0.05mol/L的硫酸酸化样品，以提高萃取效率。显色：加0.003％亚甲蓝使溶液呈蓝色。提取：氯仿洗涤：除去氯化物及硝酸盐的干扰。洗涤液：6.8ml浓硫酸加50克磷酸二氢钠，用水稀至1000ml。第九节表面活性剂2.操作81第九节表面活性剂脱水：让氯仿层通过无水硫酸钠。比色：3.注意⑴本法选择性差，无机盐也可显色产生正干扰，有机碱可与阴离子表面活性剂反应产生负干扰。消除：洗涤有机相，但不能完全消除。第九节表面活性剂脱水：让氯仿层通过无水硫酸钠。82第九节表面活性剂⑵氯仿应事先提纯，因内含2％乙醇作为抗氧化剂，否则空白值高。方法：40℃下蒸馏；水洗氯仿再脱水。⑶玻璃仪器避免用洗涤剂洗涤⑷亚甲蓝易氧化，生成亚甲天青A或B，后者水解后的产物呈紫色或蓝紫色，此时应提纯，方法是用氯仿洗涤即可除去。第九节表面活性剂⑵氯仿应事先提纯，因内含2％乙醇作为抗83第九节表面活性剂⑸余氯的影响：余氯可使亚甲蓝氧化，结果偏高。消除：加计算量的流代硫酸钠。⑹比色时，要不时地用甲醇或丙酮洗涤比色杯。⑺标准物为：十六烷基苯磺酸盐第九节表面活性剂⑸余氯的影响：余氯可使亚甲蓝氧化，结果84第九节表面活性剂（二）结晶紫－聚合物泡沫吸附比色法1.原理烷基苯磺酸（ABS）＋结晶紫(KV)有色ABS-KV缔合物聚氨基甲酸乙酯泡沫吸附有色ABS-KV缔合物而显色，泡沫颜色深浅与ABS浓度成正比。直接用泡沫目视比色。或用甲醇洗脱泡沫吸附的ABS-KV，进行光度法测定。第九节表面活性剂（二）结晶紫－聚合物泡沫吸附比色法85第九节表面活性剂2.说明泡沫吸附效率与泡沫类型有关，实验证明白色聚氨基甲酸乙酯泡沫效果最佳。泡沫吸附效率与溶液pH有关，pH＞2.5时，对ABS-KV可定量吸附；pH＞4时对ABS-MB（亚甲蓝）可定量吸附。水样中SCN-、NO3-、Cl-有干扰，加硫酸银消除。第九节表面活性剂2.说明86第九节表面活性剂（三）原子吸收间接测定法（四）碳吸附－红外分光光度法第九节表面活性剂（三）原子吸收间接测定法87第十一节农药一、概述分类：有机氯、有机磷、氨基甲酸酯来源：农药的生产和使用转归：扩散、分解、生物富集。危害：引起急慢性中毒、影响生态平衡、三致作用、畸变和突变。第十一节农药一、概述88第十一节农药二有机氯农药1.种类：主要有DDT、六六六2.特点：不溶于水，易溶于有机溶剂，性质非常稳定，半衰期长，在环境中不易被分解破坏，我国在1983年已禁止生产和使用，但环境中有残留，污染广泛。第十一节农药二有机氯农药89第十一节农药3.测定方法：⑴提取：有机溶剂提取：苯、已烷、石油醚、丙酮等，由于其极性小，溶解度大，效率高，萃取三次回收率满意。过滤柱过滤；活性碳加亲脂性固定液。注意：提取后需用无水硫酸钠脱水。第十一节农药3.测定方法：90第十一节农药⑵杂质多时需纯化：一是柱层析或薄层层析介质：氧化铝、硅胶。二是用浓硫酸洗涤提取液石油醚，至浓硫酸无色为止。最后脱水。⑶浓缩：K—D浓缩器；挥发大部分有机溶剂⑷测定：薄层层析法：灵敏度低第十一节农药⑵杂质多时需纯化：91第十一节农药气相色谱法：标准物和保留时间定性峰面积或峰高定量电子扑获检测器检测OV—系列作固定液，硅藻土做担体第十一节农药气相色谱法：标准物和保留时间定性92第十一节农药二、有机磷农药1.种类和代表物磷酸酯类：磷酸分子中三个羟基上的氢被烃基取代得到的化合物。如敌敌畏。硫代磷酸酯：R3－P－S4，如乐果、对硫磷、马拉硫磷。第十一节农药二、有机磷农药93第十一节农药膦酸酯：磷酸的一个羟基被烃基取代，其余羟基上的氢被有机基团取代，如敌百虫。硫代瞵酸酯：膦酸分子中的氧原子再被硫取代。如苯硫膦。磷酰胺：磷酸分子中的羟基被氨基取代，磷酰胺中的氧原子再被硫取代，如甲胺磷。第十一节农药膦酸酯：磷酸的一个羟基被烃基取代，其余羟基上94第十一节农药2.性质难溶于水，易溶于有机溶剂，如二氯甲烷、氯仿、丙酮、乙醇、乙醚等。具有挥发性，大蒜臭稳定性差，在环境中易发生水解和热分解反应，在氧化剂或生物酶作用下易发生氧化反应急性毒性大，慢性毒性小，不易残留。第十一节农药2.性质95第十一节农药3.测定⑴提取：试剂：丙酮－二氯甲烷方法：震荡法、浸渍－震荡法、柱层析法⑵净化：溶剂萃取和柱层析相结合的方法。用硅镁吸附柱吸附，用含一定二氯甲烷的己烷洗脱。⑶浓缩：K—D浓缩器第十一节农药3.测定96第十一节农药⑷测定方法：有薄层色谱法、比色法、气相色谱法，后者常用。①检测器：火焰光度检测器（FPD）：灵敏度高，选择性好，但硫化物有干扰。氮磷检测器（NPD）：专用检测器，最好电子捕获检测器（ECD）：可用第十一节农药⑷测定方法：有薄层色谱法、比色法、气相色谱法97第十一节农药②色谱柱：见113页表4－4玻璃柱毛细管柱③温度4.注意浓标准溶液六个月配一次。稀标准溶液一个月配一次。第十一节农药②色谱柱：见113页表4－498演讲完毕，谢谢观看！演讲完毕，谢谢观看！99第五章有机污染物指标的测定第五章有机污染物指标的测定100有机污染的特点：种类繁多，数量大污染源分布广泛 易被氧化分解而彻底消失 污染严重时，也能使水质变坏 全分析困难有机污染指标：综合指标：“三氧”、“三氮”… 单一类别指示：挥发性酚、阴离子表面活性剂等。有机污染的特点：种类繁多，数量大101第一节溶解氧（dissolvedoxygen，DO）一、概述1.定义：溶解于水中的单质氧，称为溶解氧以氧的mg/L表示。

2.影响因素：水温、P、PO2、藻类植物（光合作用）、暴气状况、有机污染、水中溶解的盐类（浓度、种类）；深度。第一节溶解氧（dissolvedoxygen，DO）102有机污染与溶解氧的关系有机物分解消耗氧，可使水中溶解氧逐渐减少，当氧化作用的耗氧速度超过水体从空气中吸收氧的速度时，水溶解氧不断减少，甚至接近于零。此时，厌氧性微生物迅速生长繁殖，有机物发生腐败作用，使水质恶化发臭。因此，测定水中溶解氧，可间接反映水体受有机物污染的状况。同时，水中溶解氧含量越高，有机物越容易被分解和破坏，水体就越容易达到自净，所以，测定水中溶解氧，又可反映水体自净能力和自净速度。值得注意的是，有机污染不久的水体，其溶解氧不会立即发生大的变化。有机污染与溶解氧的关系1033.水中溶解氧的大体情况：4.卫生标准：表面水≥4mg/L5.测定意义：1）间接了解水体受有机污染的状况2）估计水体的自净能力3.水中溶解氧的大体情况：104一、概述6.水样的采集与保存：原则：避免产生气泡，防止空气混入方法：地面水：溶解性气体采样装置

特点

大小冲洗符合原则作用一、概述6.水样的采集与保存：大小冲洗符合原则作用105自来水：保存：固定.MnSO4+碱性KI 4-8小时地面水：自来水：106二：测定方法1.碘量法（国标法）

1）固定溶解氧：MnSO4+2NaOH Mn(OH)2+Na2SO4 2Mn(OH)2+O22MnO(OH)2 MnO(OH)2+Mn(OH)2MnMnO3+2H2O

2）游离碘：MnMnO3+2KI+2H2SO4 MnSO4+K2SO4+I2+3H2O

3）滴定碘：I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6

二：测定方法1.碘量法（国标法）107二：测定方法2.操作：加入H2SO4游离碘，待沉淀完全溶解后，吸取100ml样液用0.0250mol/LNa2S2O3溶液滴定3.指示：O2与Na2S2O3的摩尔系数之比 O2∽2I2∽4Na2S2O3 ∴DO= =2V(mg/L)二：测定方法2.操作：加入H2SO4游离碘，待沉淀完全溶解后108二：测定方法4.注意：试剂的加入方式 淀粉的加入时机 氧化性：耗I- 干扰及消除 还原性：耗

悬浮物 吸附I2 明矾沉淀法二：测定方法4.注意：试剂的加入方式109第二节化学耗氧量

（chemicaloxygendemand，COD）一、概述1.定义：还原性物质，在规定条件下，被强氧化剂氧化时所消耗的氧化剂的量换算成相当于氧的量 有机的：碳水、蛋白、油脂、腐殖质 还原性物质 无机的：第二节化学耗氧量

（chemicaloxygend110一、概述2.意义：间接评价有机污染状况 估计稀释倍数 KMnO4法3.方法简介： K2Cr2O7法 其它方法一、概述2.意义：间接评价有机污染状况111二、测定方法一）酸性KMnO4滴定法 1、原理及步骤

①氧化有机物二、测定方法一）酸性KMnO4滴定法112二、测定方法 ②滴定（KMnO4滴定过剩的草酸） 2、操作二、测定方法 ②滴定（KMnO4滴定过剩的草酸）113二、测定方法3、计算 1.KMnO4的准确浓度： 2.与有机物反应所消耗的KMnO4的量： 3.换算成O2的量即COD：

(前为稀释水样)二、测定方法3、计算114当水样稀释时当高锰酸钾和草酸浓度用当水样稀释时115二、测定方法4.严格规定的条件： 0.45mol/L [H+]过大KMnO4易分解 酸度 [H+]过小反应速度小，结果 只能用H2SO4来维持 HCl Cl2 HNO3

？ [KMnO4]0.002M 过大、过小都影响结果，应提前一周配制，并在 用时校正

加热方式与时间 温度 水样应适当稀释 反应后剩余KMnO4体积约4-6ml(为原体积1/2)二、测定方法4.严格规定的条件：116二、测定方法注意的问题:1）趁热滴定.自身氧化还原反应.氧化过程保持红 色不褪 2）KMnO4的问题 3）报结果 4）干扰： 冷耗量 Cl->300ml/L，被

KMnO4氧化生成氯气，结果偏高，碱性条件下测定可避免。 5）样本保存：pH<2，Hg2+，2周二、测定方法注意的问题:1）趁热滴定.自身氧化还原反应.117二、其它方法重铬酸钾法库仑测定仪法密封管法光度法氧化还原电位滴定法二、其它方法118第三节化学需氧量

（biologicaloxygendemand，BOD）一、概述1.定义：略2.微生物分解有机物的氧化反应：

（细菌细胞）第三节化学需氧量

（biologicaloxygen119一、概述特点：吸氧放出CO2，自然条件下反应速度很慢。自然条件下，微生物分解有机物速度很慢。20℃培养，需要100天才能全部分解。所以测定时：测定一定时间内的耗氧量，以此来衡量有机物污染的程度。

3.意义：根据耗氧量计算BOD 根据放出CO2量来检测BOD一、概述特点：吸氧放出CO2，自然条件下反应速度很慢。自然条120一、概述4.测定方法：标准稀释法：稳定，重现性好，准确度高，常用。仪器测定法：操作简单，节约试剂，准确度好，可同时测定数个水样。微生物传感器法：简便快速，重现性好，灵敏。

一、概述4.测定方法：121二、测定方法㈠.标准稀释法:采样同DO。原理：

步骤：1、倍数的估计[c]<2mg/L，不稀释。>2mg/L，应稀释。方法：凭经验。依COD计算，COD/n,n=1~2

预实验

稀释程度：

之间即可

二、测定方法㈠.标准稀释法:采样同DO。122二、测定方法2.制备稀释水作用：提供营养和环境及充足的氧气。

条件：1)富贵营养物质：Na、K、Ca、Mg、Fe、N、P。2)DO充足，20℃>8mg/L。3)PH维持在7左右，且有缓冲作用。4)空白值<0.2mg/L。

二、测定方法2.制备稀释水123二、测定方法

5)水样含有毒害物质时，Cu2+、Hg2+、CN-、甲醛等，则应接种驯化微生物。制备：将H2O置大瓶中，加营养物质抽气1~2天，密塞静置一天待用。

3.水样稀释：1000ml量筒中进行先加稀释水至一半，再加水样用稀释水稀释至1000ml，搅匀，虹吸！插入液体内二、测定方法5)水样含有毒害物质时，Cu2124二、测定方法4、装瓶：用溶解氧瓶装2瓶，虹吸，装满，剩余的弃之。5、培养：20℃，五天，水封，每天检查2次。6、DO的测定：分别测定D1，D5。二、测定方法4、装瓶：用溶解氧瓶装2瓶，虹吸，装125二、测定方法7、结果计算：

⑴先算OD下降率=⑵选择上述数值在40~70%的倍数来计算BOD⑶求出每一个符合计算条件的倍数的BOD。根据定义：BOD=D1-D2，为总的DO下降值。它来源于二部分：即水样和稀释水。

二、测定方法7、结果计算：126二、测定方法设稀释水下降值为xmg/L则f:表示稀释水在1000ml混合液中所占的比例

P：水样在1000ml混合液中所占比例计算BOD的平均值二、测定方法设稀释水下降值为xmg/L则127二、测定方法8.注意事项：1)采样同DO，但不得加防腐剂，无明显的酸性或碱性。含余氯应除去。2)稀释时，避免产生气泡，防止空气混入。用虹吸法加稀释水及装瓶。且管口插入容器底部，用特制搅拌器搅匀。3)装瓶时要装满，不能留气泡。4)培养时严格控制条件20℃，水封，并检查2次/天5)水样有大量悬浮时，混凝沉淀消除其它测定方法：略（自学）二、测定方法8.注意事项：128㈡其它方法BOD测定仪法库仑法微生物传感器法㈡其它方法129例题例1：有一水样，测其BOD的数据如下倍数010203050水样（ml）01005033.320总体积1000ml当天4.504.404.304.204.10五天后4.303.603.002.701.00DO下降率18%43%55%75%例题例1：有一水样，测其BOD的数据如下倍数01020305130例题例题131例题例2：取水样50ml加蒸馏水50ml，测其CODMn，得V1=5.5ml，V2=9.5ml，V0=1.0ml。求该水样COD。解：代公式例题例2：取水样50ml加蒸馏水50ml，测其CODMn，得132第五节氨氮一、概述1.三氮的含义：指氨氮（NH3-N）、亚硝酸盐氮(NO2--N)、硝酸盐氮（NO3--N）。2.三氮与有机污染的关系：第五节氨氮一、概述133第五节氨氮3.意义含氮有机物和粪便污染的评价指标自净程度的评价指标评价水质卫生状况第五节氨氮3.意义134第五节氨氮4.三氮与水质的关系NH3-NNO2--NNO3--N水质状况＋－－新近污染－＋－不久前污染－－＋曾受污染，已达自净＋＋＋连续污染第五节氨氮4.三氮与水质的关系135第五节氨氮5.氨氮：定义：指氨（NH3）和铵盐（NH4+）意义:氨和铵盐本身无害，但如果超标，说明含氮有机物正在分解，有大量的微生物在繁殖，水质差。第五节氨氮5.氨氮：136第五节氨氮二、氨氮的测定方法（一）钠氏比色法1.原理：生产的黄色配合物可温度15～30′目视或420nm处比色定量。第五节氨氮二、氨氮的测定方法137第五节氨氮2.注意⑴采样时应装满、密封。⑵样品保存时加入硫酸（0.8ml/L），使pH至1.5～4，低温保存。⑶水样中余氯会与氨反应使结果偏低，加流代硫酸钠消除。第五节氨氮2.注意138第五节氨氮⑷水样有色、浑浊、需蒸馏处理：取一定水样，用磷酸盐缓冲液调pH至7.4，20ml4％的硼酸接收。⑸环境、蒸馏水、试剂（酒石酸）无氨。⑹水样中钙、镁、铁等金属离子在碱性条件下生产沉淀干扰比色，加酒石酸作掩蔽剂消除。⑺水样氨＞300mg/L应稀释后测定，否则会有沉淀出现。废液含汞应回收。第五节氨氮⑷水样有色、浑浊、需蒸馏处理：取一定水样，用磷139第五节氨氮（二）酚盐比色法1.原理：氨在碱性条件下与次氯酸反应生成一氯胺，在亚硝基铁氰化钠催化下与酚生成靛酚蓝染料，630nm处比色定量。如用正丁烷萃取后比色，可提高灵敏度。第五节氨氮（二）酚盐比色法140第五节氨氮第五节氨氮141第五节氨氮2.说明⑴氯胺的形成与pH有关pH＞7.5，主要生成一氯氨；pH5～7，主要生成二氯胺；pH＜4.5，主要生成三氯氨；pH10.5～11.5生成的一氯胺和有色染料最稳定且吸光度最大。⑵加入柠檬酸铵消除钙、镁等金属离子的干扰。第五节氨氮2.说明142第五节氨氮（三）水杨酸盐光度法用水杨酸代替苯酚即可。（四）氨选择电极法第五节氨氮（三）水杨酸盐光度法143第六节亚硝酸盐氮一、概述1.来源：动物性含氮有机物分解产生氨，氨被氧化形成亚硝酸。生活污水化肥第六节亚硝酸盐氮一、概述144第六节亚硝酸盐氮2.本身的致病性：人体摄入一定量的亚硝酸盐可产生高铁血红蛋白血症。3.毒性：在酸性条件下与仲胺反应生成强致癌性的亚硝胺类化合物。4.卫生标准：≤0.001mg/L意义：水中亚硝酸盐超标，说明不久前受污染，水质质量差。第六节亚硝酸盐氮2.本身的致病性：人体摄入一定量的亚硝145第六节亚硝酸盐氮二.测定方法光度法：有数十种，其中催化光度法是李贵荣老师取得的科技成果，获湖南省科技进步二等奖。常用的为重氮化偶合光度法。离子色谱法:简便快速，可同时测定多种酸根阴离子。示波极谱法：简便快速，灵敏度高，水样色度和浊度对测定无影响。第六节亚硝酸盐氮二.测定方法146第六节亚硝酸盐氮重氮化偶合光度法。1.原理重氮化反应第六节亚硝酸盐氮重氮化偶合光度法。147第六节亚硝酸盐氮偶氮化反应比色：543nm、1cm比色杯、纯水作参比第六节亚硝酸盐氮偶氮化反应148第六节亚硝酸盐氮2.注意采样后应立即测定，不能立即测定的加氯化汞作抑菌剂，低温可保存1～2天。防污染，蒸馏水及试剂不能含有亚硝酸盐。防假阴性：浓度过高反而不显色。检出范围：1～180ug/LpH值对显色有影响，pH值＜1.7，颜色最深，吸光度最大。第六节亚硝酸盐氮2.注意149第七节硝酸盐氮一、概述1.意义：硝酸盐是含氮有机物的最终分解产物和稳定形态，水中只有硝酸盐超标，说明含氮有机物分解完全，并已达自净，水质较好。2.硝酸盐可致儿童变性血红蛋白增加，也可在体内被还原成亚硝酸盐而引起中毒。第七节硝酸盐氮一、概述150第七节硝酸盐氮二、测定方法二磺酸酚光度法：常用，但灵敏度低，氯离子干扰严重。镉柱还原法：灵敏度高紫外分光光度法：干扰多电极法：少用。第七节硝酸盐氮二、测定方法151第七节硝酸盐氮二、测定方法（一）二磺酸酚光度法1.原理：第七节硝酸盐氮二、测定方法152第七节硝酸盐氮第七节硝酸盐氮153第七节硝酸盐氮2.说明⑴采样后应立即测定，不能立即测定的加浓硫酸（0.8ml/L），低温保存不超过24h。⑵操作时，水样调中性后在沸水浴上蒸干，加二磺酸酚试剂充分搅拌反应10min，用水溶解，搅拌下加浓氨水使呈黄色，用水定容后，410nm处测定吸光度。第七节硝酸盐氮2.说明154第七节硝酸盐氮⑶氯离子的干扰及消除2Cl-+NO3-=NO+2HOCl，使结果偏低。消除：加计算量的硫酸银⑷NO2-的干扰及消除NO2-在酸性条件下可生成NO3-，结果偏高。消除：先测出其含量，再在结果中扣除。第七节硝酸盐氮⑶氯离子的干扰及消除155第七节硝酸盐氮⑸NH4+的干扰及消除消除：水样在在碱性下加热，使其挥发出去。⑹钙、镁及三价铁离子在碱性条件下生成沉淀，影响比色。消除的方法是加EDTA作掩蔽剂。第七节硝酸盐氮⑸NH4+的干扰及消除156第七节硝酸盐氮（二）镉柱还原法1.原理用重氮化偶合光度法测出原水样中NO2－含量x测出滤液中NO2－含量y则NO3－＝y－x第七节硝酸盐氮（二）镉柱还原法157第七节硝酸盐氮2.注意⑴新镉柱需老化：新镉柱可将NO2－还原为氨；方法：用硝酸盐氮标液和氯化铵－EDTA处理柱子⑵镉柱还原率检查：用硝酸盐标准溶液通过镉柱，测定滤液中NO2－含量即可。第七节硝酸盐氮2.注意158第七节硝酸盐氮⑶影响还原效率的因素颗粒粒经：05～2mm流速：20ml/minpH值：3.3～9.5氯化钠：可提高还原率⑷毎还原一个样品，都应将柱子清洗。第七节硝酸盐氮⑶影响还原效率的因素159第八节 酚一、概述 1.酚的概念： 2.酚的分类： 3.挥发性酚：沸点≤230℃,能随水蒸气被蒸馏出来第八节 酚一、概述160一、概述4.污染源：主要是工业污染：焦化、石油化工、合成NH3、树脂、纤维5.水样采集和保存： 采样：内壁光滑的硬质玻瓶 保存：用NaOH调pH>11，样本可同时测CN-

用H3PO4调pH4，加CuSO41g/L，可 直接蒸馏一、概述4.污染源：主要是工业污染：焦化、石油化工、合成NH161一、概述6.样品处理：

目的：消除干扰 要全玻蒸馏器 方法：蒸馏法 馏出液体积=水样体积 温度<180℃一、概述6.样品处理：162二、测定方法测定方法简介： 容量法：溴化容量法，交流示波极谱滴定法 对氨基苯磺比色法 光度法：4-氨基安替比林比色法测定方法： 氯亚胺二溴醌比色法 酶氧化酶及传感器法 示波极谱法 荧光光度法、气象色谱法及原子吸收法方法选择：酚含量>10mg/L，溴化容量法酚含量<10mg/L，比色法二、测定方法测定方法简介：163一）溴化容量法 原理及步骤 1.溴化二、测定方法一）溴化容量法二、测定方法164二、测定方法新生态的Br2反应活性高，容易使酚溴化 溴水挥发不容易准确量取，而KBrO3-KBr可准确量取 Br2要过量，理论需要量的10~15%，太多易挥发损失 加入量要准，空白与样本的加入量要相等二、测定方法新生态的Br2反应活性高，容易使酚溴化 165二、测定方法 2.游离碘：过量的溴与KI起反应生成I2 ①KI过量（1g）、快、密封、避光 3.滴定碘： 计算：样V2只能求出剩余的Br2的量，加入Br2的总量虽然可以算出来，但ce转麻烦 空白V1 可求出加入的Br2的总量 样中消耗的Br2的量（V1-V2）

2Na2S2O3 摩尔系数之比I2 Br2 1/3苯酚二、测定方法 2.游离碘：过量的溴与KI起反应生成I2166

酚=

⑤改用交流示波极谱滴定法不受色、浊影响，样本不须蒸馏4.注意：⑴空白与样本 体积要相等，否则不能以 空白作参照来计算

⑵平行操作：反应时间，试剂用量

⑶要用新生态溴，且过量10～15%二、测定方法二、测定方法1675.干扰及消除： ①氧化剂：余Cl等。 消除FeSO4，不能加NaS2O3

△>0.4V才可以发生氧化还原反应 Na2S2O3既可与Cl2起反应，也可与I2、Br2起反应 ②还原剂：

消耗Br2而使结果 消除磷酸调pH4后，充分暴气而除去二、测定方法水样有水样有5.干扰及消除：二、测定方法水样有水样有1684.干扰及消除： ③金属离子、芳胺，蒸馏除去 ④氰化物与Br2反应，消除(NH4)Sx，PbCO3 ⑤体积测定的结果，通常报告为可溴化物：苯胺、芳烃、烯、炔等都可与溴发生反应。二、测定方法4.干扰及消除：二、测定方法169二、测定方法二）4-氨基安替比林比色法原理及步骤： ①加缓冲液，使溶液呈碱性 ②加4-氨基安替比林比色法使之与酚起反应 ③加氧化剂使反应产物氧化显色二、测定方法二）4-氨基安替比林比色法170二、测定方法如果不按此顺序加，则：比色：直接比色0.1~10mg/L210nm30` 萃取后比色法三氮甲烷＜0.1~0.001mg/L460nm4hr优点：测定范围广，灵敏，重现性、回收率都好，干扰较少缺点：不能测某些对位酚：对位有注意事项：1.pH10±0.2.酸性：试剂缩合pH8~10，芳胺干扰严重9.8~10.2，干扰最小2.试剂的顺序不能随意改变二、测定方法如果不按此顺序加，则：171二、测定方法三）气相色谱法 原理：由于酚类化合物的组成、结构和沸点都不相同，其在气相色谱中的气液两相中的分配系数就不同。最后可得到不同的流出峰，与标准比较，保留时间定性峰面积或峰高定量，即可测出水中各种酚含量。 优点：绝对灵敏度高，能够分离和定量测出各种酚化合物 缺点：1.相对灵敏度较低，只能测较高浓度水样 2.需多种纯酚作标准物 3.仪器较贵 4.需要很专业的技术人员二、测定方法三）气相色谱法172二、测定方法目前最常用的气相色谱方法为： 3×3.2mm不绣钢柱担体 60~80目白色硅藻土固定液 20%聚乙二醇对苯二酸载气 N2 25ml/分进样口温度 250℃柱温 210℃图3-5 色谱图.表3-7保留时间和校正因子二、测定方法目前最常用的气相色谱方法为：173第九节表面活性剂一、概述1.概念：低浓度下能降低水和其他溶液体系表面张力或界面张力的物质。2.分类：⑴阴离子表面活性剂：基本结构为烷烃基（＞12C），活性部分为阴离子，起泡多，价格便宜，性能稳定使用最多最广。第九节表面活性剂一、概述174第九节表面活性剂⑵阳离子表面活性剂⑶两性离子表面活性剂⑷非离子表面活性剂：类型：聚乙烯型、多元醇型、烷醇酰胺型、聚醚型、氯化铵型。特点：高表面活性，良好的洗涤能力和乳化能力，应用越来越多。第九节表面活性剂⑵阳离子表面活性剂175第九节表面活性剂3.合成洗涤剂基本成分：表面活性剂辅助成分：无机盐：磷酸盐、硫酸盐、硅酸盐、羧甲基纤维素；增白剂；香料等。4.污染源：表面活性剂及洗涤剂的生产和使用。第九节表面活性剂3.合成洗涤剂176第九节表面活性剂5.