03033生物药剂及药物动力学2005年10月试卷

03033#生物药剂及药物动力学试题第8页共8页浙江省2005年10月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题课程代码：03033本试卷分A、B卷，使用2000年版本教材的考生请做A卷，使用2005年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。A卷一、填空题(每空1分，共25分)1.药物的体内过程包括_____________、分布、_____________、_____________。2.被动扩散吸收有两种形式，即_____________、_____________。3.鼻腔主要吸收部位是_____________和_____________。4.眼部吸收有两种方式，其中_____________吸收是眼局部用药的有效吸收途径；药物经_____________吸收，是进入体循环的主要途径。5.直肠粘膜给药时，药物主要通过_____________途径透过直肠粘膜；直肠给药主要适用于_____________并且无_____________的药物。6.药物代谢时的第一相反应是_____________的反应，第二相反应是_____________反应。7.一般肾小球滤过的_____________绝大多数（约99％）被重吸收，溶解在血浆中的机体的_____________和_____________等也反复进行滤过和重吸收。8.在双室模型中，一般将血液及血流丰富的组织、器官称为_____________，将血液供应较少的组织、器官称为_____________。9.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-kt–e-kat)是单室模型_____________给药的血药浓度公式，式中的F为_____________，ka为_____________。10.生物利用速度可用_____________或_____________表示，但常用_____________比较制剂间的吸收快慢。二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分)1.下列（）属于剂型因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺 D.均是2.小肠不包括（）。A.十二指肠 B.空肠C.回肠 D.盲肠3.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸收。A.被动扩散 B.主动转运C.促进扩散 D.胞饮作用4.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH＝（）。A.lg(Cu/Ci) B.lg(Cu×Ci)C.lg(Cu-Ci) D.lg(Ci/Cu)5.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（）状态。A.漏槽 B.动态平衡C.均是 D.均不是6.决定肺部给药迅速吸收的因素是（）。A.巨大的肺泡表面积 B.丰富的毛细血管C.极小的转运距离 D.均是7.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（）。A.单加氧酶 B.双加氧酶C.三加氧酶 D.均不是8.衡量一种药物从体内消除速度的指标是（）。A.生物半衰期 B.速率常数C.肾清除率 D.均不是9.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（）。10.下列（）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。A.波动百分数 B.血药浓度变化率 C.波动度 D.平均稳态血药浓度三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共20分)1.下列（）属于生理因素。A.种族差异 B.年龄差异C.性别差异 D.生理与病理条件差异E.遗传因素差异2.主动转运的特点是（）。A.需要消耗机体能量 B.吸收速度与载体量有关，常出现饱和现象 C.常与结构类似的物质发生竞争抑制现象D.受代谢抑制剂的影响 E.有结构特异性和部位特异性3.影响吸入给药吸收的因素有（）。A.呼吸道的纤毛运动 B.呼吸道的直径C.呼吸道的各种代谢酶 D.药物的脂溶性和油／水分配系数E.药物的分子量及粒子大小4.怎样提高口腔粘膜给药的吸收？（）A.选择合适的给药部位，如舌下粘膜B.选择合适的给药部位，如腭粘膜 C.消除唾液的冲洗作用D.药物油／水分配系数适宜 E.药物的分子量较小5.肌肉注射的剂型可以是（）。A.水溶液 B.油溶液C.水混悬液 D.油混悬液E.乳浊液6.关于表观分布容积的叙述，正确的是（）。A.表观分布容积不是指体内药物的真实容积 B.无生理学意义C.表观分布容积是指体内药物的真实容积D.可用来评价药物分布的程度E.最大表观分布容积不能超过总体液7.药物的主要代谢部位为肝，但也可在（）等组织中进行。A.血浆 B.胃肠道C.肺 D.皮肤E.肾8.药物相互作用发生在（）。A.同时用药过程 B.先后用药、但间隔时间过短时 C.用药后某一阶段时间内D.先后用药、但间隔时间过长时 E.合并用药太多时9.具体哪些性质的药物制剂易出现生物利用度差异？（）A.溶解度小于5mg/ml的药物 B.制剂中主药成分所占比例小于20％ C.在胃肠道特定部位吸收的药物D.在胃肠道中不稳定的药物 E.制剂中含有促进或干扰药物吸收的成分10.下列哪些情况可认为隔室模型的判别正确？（）A.残差平方和SUM值最小 B.残差平方和SUM值最大C.拟合度r2值最大 D.拟合度r2值最小E.AIC值最小四、名词解释(每小题3分，共15分)1.生物等效性2.分布3.生物半衰期4.酶促作用5.单室模型五、简答题与计算题(每小题10分，共30分)1.影响药物消化道吸收的剂型因素有哪些？怎样影响？2.比较药物被动扩散与促进扩散的异同。3.计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。B卷一、填空题(每空1分，共25分)1.药物的_____________过程决定药物的血药浓度和靶部位的浓度；_____________过程决定药物进入体循环的速度与量；_____________过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。2.为了提高药物在胃肠道的稳定性，可将药物采用化学方法制成_____________和_____________。3.药物含有溶媒而构成的结晶称为溶剂化物，多数情况下药物在水中的溶解度和溶解的速度以_____________＜_____________＜_____________的顺序增加。4.眼部给药时，发挥局部治疗作用的有效药物吸收途径是通过_____________吸收；而发挥全身治疗作用的药物则通过_____________吸收，并经巩膜转运至眼球后部。5.药物通过口腔粘膜吸收大多属于_____________；一般而言，低分子量亲脂性药物经_____________，而低分子量水溶性药物经_____________透过口腔粘膜吸收。6.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的_____________和药物与组织器官的_____________。7.药物体内代谢最重要的器官是_____________，此外最常见的部位是_____________。8.药物的肾排泄是_____________、_____________和_____________三者的综合结果。9.药物动力学是应用_____________与_____________，定量描述药物在体内_____________的学科。10.生物利用度试验时，采样应持续到受试药原形或其活性代谢物_____________倍t1/2后，或血药浓度为Cmax的_____________以后。二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共10分)1.下列属于膜动转运特征的是（）。A.不耗能 B.需要载体参与C.有部位特异性 D.有饱和现象2.多晶型药物中，常用于制剂制备的是（）。A.稳定型 B.亚稳定型C.无定型 D.A、B、C均可3.多肽类药物可通过（）口服吸收。A.十二指肠 B.盲肠C.结肠 D.直肠4.消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A.胆盐 B.酶类C.粘蛋白 D.糖5.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（）。A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/CsC.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=kCs6.关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（）。A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大 B.合并使用肾上腺素，可使吸收加快C.肌内注射没有吸收过程 D.血流加快，吸收加快7.具有自身酶诱导作用的药物是（）。A.苯妥英 B.保泰松C.氨基比林 D.华法林8.某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（）。A.0.05h-1 B.0.14h-1C.0.42h-1 D.无法计算9.某药物的组织结合率很高，则该药的（）。A.表观分布容积大 B.表观分布容积小C.半衰期长 D.半衰期短10.下列属于单室口服给药模型的是（）。三、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共20分)1.某药肝首过效应较大，可采用的给药方式有（）。A.结肠给药 B.舌下给药C.腹腔注射 D.透皮给药E.肺部给药2.影响胃空速率的因素有（）。A.胃内容物的粘度和渗透压 B.食物的理化性质C.食物的组成 D.止痛药E.精神因素3.膜孔转运有利于（）药物的吸收。A.脂溶性大分子 B.水溶性小分子C.水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质E.带负电荷的药物4.关于药物鼻粘膜吸收，正确的叙述是（）。A.无肝首过效应 B.以主动转运为主C.脂溶性药物易吸收 D.小分子水溶性药物易吸收E.粒径在2~20μm的粒子易吸收5．关于药物直肠吸收，正确的叙述是（）。A.直肠和小肠一样有丰富的绒毛和微绒毛B.全身作用的栓剂应塞入距肛门2cm处C.直肠中药物的吸收遵循pH分配假说D.直肠中淋巴系统对药物的吸收亦有一定的作用E.酸性药物的pKa在4以上，碱性药物pKa低于8.5者更易吸收6.影响药物肺部吸收的因素有（）。A.呼吸道的纤毛运动 B.患者使用气雾剂的方法C.药物粒子大小 D.药物分子量大小E.呼吸道的直径7.影响药物体内分布的因素有（）。A.组织器官的血液循环速度 B.药物与血浆蛋白的结合C.药物理化性质 D.药物的贮存条件E.药物相互作用8.生物半衰期是指（）。A.药物吸收一半所需的时间B.药效下降一半所需的时间C.血药浓度下降一半所需的时间D.体内药量减少一半所需的时间E.与血浆蛋白结合一半所需的时间9.药物的药理效应与下列（）有关。A.受体部位的活性药物浓度 B.细胞外液中的药物浓度C.血浆中的药物浓度 D.尿液中的药物浓度E.受体部位的代谢物浓度10.下列有关生物等效性评价，正确的叙述是（）。A.k一定、ka增大时，Cmax、tmax和AUC均随之增大B.k一定、ka增大时，Cmax随之增大，tmax和AUC随之减小C.k一定、ka增大时，Cmax随之增大，tmax随之减小，AUC不变D.ka一定、k增大时，Cmax、tmax和AUC均随之减小