药物检测理论知识考核试题及答案

药物检测理论知识考核试题一、单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是（）[单选题]*A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典√2.《中国药典》(2020年版)分为（）部[单选题]*A.1B.2C.3D.4√3.缓冲液的配制方法应在药典哪部分中查找（）[单选题]*A.凡例B.正文C.索引D.通则√4.某药厂新进三袋淀粉，应如何取样检验（）[单选题]*A.每件取样√B.在一袋里取样C.按√n+1随机取样D.按√n/2+1随机取样5.《中国药典》(2020年版)中滴定用标准溶夜的示方法为（）[单选题]*A.0.1mol/LHCIB.HCL(0.1mol/L）√C.HCL(0.lmg/L)D.HCL（0.1mg/ml）6.《中国药典》(2020年版)规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的（）[单选题]*A.百分之一B.千分之一√C.十分之一D.万分之一7.(中国药典)(2020年版)规定”恒重是指连续两次行次称量之差不超过（）[单选题]*A.0.03mgB.0.3gC.0.3mg√D.0.1mg8.药物鉴别试验可以用来证明已知药物的（）[单选题]*A.真伪√B.优劣C.含量D.纯度9.对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）[单选题]*A.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验√C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏性反应来鉴别药物真伪10.下列不属于物理常数的是（）[单选题]*A.折光率B.旋光度√C.比旋度D.相对密度11.《中国药典》（2020年版）规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）[单选题]*A.20℃√B.18℃C.22℃D.30℃12.测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差（）[单选题]*A.3个pH单位√B.4个pH单位C.5个pH单位D.6个pH单位13.水杨酸类与三氯化铁反应属于（）[单选题]*A.荧光反应B.沉淀反应C.焰色反应D.显色反应√14.高效液相色谱法用于鉴别的参数（）[单选题]*A.峰面积B.保留时间√C.死时间D.峰宽15.薄层色谱法用于鉴别的参数（）[单选题]*A.比移值√B.保留时间C.峰面积D.展开时间16易溶系指溶质lg(ml)能在溶剂（）ml中溶解。[单选题]*A.不到1B.1~不到10√C.10~不到30D.30~不到10017.下列关于药物杂质的叙述正确的是（）[单选题]*A.杂质可以完全除尽B.杂质也具有一定的治疗作用C.杂质的存在影响药物的纯度,但不会影响其稳定性D.杂质的引入在药物生产与贮藏过程中不可避免√18.葡萄糖中氯化物的检查属于哪种杂质限量检查方法（）[单选题]*A.对照法√B.灵敏度法C.比较法D.归一化法19.如果药物属于含芳环、杂环的有机药物，应采用何法检查重金属（）[单选题]*A.第一法(硫代乙酰胺法)B.第二法(炽灼后的硫代乙酰胺法)√C.第三法(硫化钠法)D.第四法(古蔡氏法)20.盐酸普鲁卡因可利用下列哪些项目进行鉴别（）[单选题]*A.芳香第一胺类、氯化物√B.水杨酸盐、氯化物C.芳香第一胺类、丙二酰脲类D.钠盐、氯化物21.下面哪一种不是特殊杂质（）[单选题]*A.肼B.肾上腺酮C.易炭化物√D.对氨基苯甲酸22.下列描述哪一个是正确的比色方法（）[单选题]*A.供试管与对照管同置白色背景下，从比色管上方向下观察√B.供试管与对照管同置白色背景下,从水平方向观察C.供试管与对照管同置黑色背景下,从比色管上方向下观察D.供试管与对照管同置白色背景下，从比色管下方向上观察23.检查葡萄糖中的氯化物，取本品0.60g,加水25ml，加稀硝酸10ml，依法检查,含重金属不得过0.01%,应取10μg/ml的标准氯化钠溶液（）[单选题]*A.6.0ml√B.0.020mlC.0.0060mlD.0.20ml24.对干燥失重法的描述不正确的是（）[单选题]*A.硅胶为常用的干燥剂B.对受热不稳定的药物可采用减压干燥法C.五氧化二磷可重复使用√D.硅胶可重复使用25.检查对乙酰氨基酚(扑热息痛)片剂中的硫酸盐杂质时，以何种标准溶液作为对照（）[单选题]*A.标准硫酸钾溶液√B.标准氯化钠溶液C.标准硝酸铅溶液D.标准盐酸溶液26.用硝酸银试液作沉淀剂,进行药物中氯化物的检查时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应加人一定量的（）[单选题]*A.稀HNO3√B.NaOH试液C.稀H2SO4D.稀HCI27.用古蔡氏法检查药物中的砷盐时，能与砷化氢气体生成砷班的是（）[单选题]*A.醋酸铅试纸B.溴化汞试纸√C.氯化汞试纸D.碘化汞试纸27.检查重金属时,若以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为（）[单选题]*A.磷酸盐缓冲液,pH=2.5B.醋酸盐缓冲液,pH=3.5√C.醋酸盐缓冲液,pH=4.5D.醋酸盐缓冲液,pH=5.529.检查重金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入（）[单选题]*A.稀焦糖溶液√B.维生素CC.氯化钠D.稀盐酸30.不属于一般杂质检查项目的的是（）[单选题]*A.氯化物B.重金属C.崩解度√D.砷盐31.古蔡氏法检查药物中的砷盐时，加入酸性氯化亚锡的作用是（）[单选题]*A.防止药物氧化B.防止碘化钾氧化C.将As3+氧化为As5+D.将As5+还原为As3+√32.干燥剂干燥法适用于哪种类型的药物（）[单选题]*A.水分很难赶除的药物B.受热较稳定的药物C.熔点低的药物D.易升华的药物√33.用氧化还原法测定主药含量时不会使测定结果偏高的是（）[单选题]*A.糊精B.蔗糖C.麦芽糖D.硬脂酸镁√34.药物中的重金属是指（）[单选题]*A.能与金属络合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺试液反应显色的金属√C.碱金属D.密度较大的金属35.铁盐检查法中使用的显色剂是（）[单选题]*A.过硫酸铵B.稀盐酸C.硫酸铁铵D.硫氰酸铵√36.易炭化物检查法中使用的显色剂是（）[单选题]*A.硫酸√B.盐酸C.硝酸D.冰醋酸37.可以采用重氮化-偶合反应鉴别的药物是（）[单选题]*A.丙磺舒B.苯甲酸C.阿司匹林D.对硝基水杨酸钠√38.直接碘量法测定的药物应是（）[单选题]*A.氧化性药物B.还原性药物√C.中性药物D.无机药物39.NaNO2滴定法测定芳伯氨基化合物时，加人固体KBr的作用是（）[单选题]*A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加快重氮化反应速度√D.使NaNO2滴定液稳定40.《中国药典》(2020年版)对于含量在98.5%以上的原料药物进行含量测定时首选（）[单选题]*A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.容量分析法√D.液质联用41.紫外分光光度计常用的光源是（）[单选题]*A.氘灯√B.钨灯C.卤钨灯D.Nernst灯42.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是（）[单选题]*A.测得吸光度应尽量大B.吸光度应大于1.0C.吸光度应大于0.7D.吸光度应在0.3~0.7√43.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（）[单选题]*A.光的波长B.溶液的浓度√C.光线的强弱D.溶液的颜色44采用紫外-可见分光光度法测定含量的药物是（）[单选题]*A.盐酸利多卡因B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚√D.盐酸丁卡因45.《药品生产质量管理规范》可用（）表示。[单选题]*A、USPB、GLPC、GMP√D、BP46.《中国药典》((2020年版)检查残留有机溶剂采用（）[单选题]*A.紫外-可见分光度法B.荧光分析法C.高效液相色谱法D.气相色谱法√47.注射用水与纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是（）[单选题]*A.亚硝酸盐B.氨C.微生物限度D.细菌内毒素√48.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）[单选题]*A.±7.5%B.±5.0%√C.±6.0%D.±7.0%49.片剂中应检查的项目有（）[单选题]*A.可见异物B.检查生产和贮藏过程中引人的杂质√C.应重复原料药物的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行50.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）[单选题]*A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度测定√D.含量测定51.片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在（）[单选题]*A.30℃±0.5℃B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5℃√D.39℃±0.5℃52.《中国药典》(2020年版)规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行（）[单选题]*A.崩解时限检查B.溶出度检查C.重量差异检查√D.脆碎度检查53.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰（）[单选题]*A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法√D.配位滴定法54.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是（）[单选题]*A.硫代硫酸钠B.硬脂酸镁√C.滑石粉D.乳糖55.一般品种留样考察数量应不少于一次全检量的（）[单选题]*A.1倍B.2倍C.3倍√D.4倍56.下列物质中不属于抗氧剂的是（）[单选题]*A.硫酸钠√B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.焦亚硫酸钠57.为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入（）使焦亚硫酸钠分解[单选题]*A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.盐酸√58.含量测定时受水分影响的方法是（）[单选题]*A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法√C.配位滴定法D.氧化还原滴定法59.稳定性考察第1年每隔（）个月考察一次[单选题]*A.1B.2C.3√D.460.新药稳定性考察测试间隔时间为（）[单选题]*A.1个月3个月、6个月、1年√B.3个月6个月、1年C.1个月、6个月、1年D.1个月6个月、2年二、多项选择题1.常用于药物鉴别的方法有（）[多选题]*A.化学鉴别法√B.红外光谱鉴别法√C.薄层色谱鉴别法√D.气相色谱鉴别法√E.高效液相色谱鉴别法√2.影响旋光度测定的因素包括（）[多选题]*A.浓度√B.温度√C.压强D.波长√E.溶剂√3.排除注射剂分析中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有（）[多选题]*A.加人甲醛或丙酮为掩蔽剂√B.有机溶剂稀释法C.加碱后加热水解D.加酸后加热√E.加弱氧化剂√4.“信号杂质”是指（）[多选题]*A.氯化物√B.残留溶剂C.重金属D.硫酸盐√E.砷盐5.下面选项属于砷盐检查方法的是（）[多选题]*A.硫氰酸法B.巯基醋酸法C.古蔡氏法√D.Ag-DDC法√E.白田道夫法6.中国药典》(2020年版)规定注射液的检查项目包括（）[多选题]*A.热原√B.无菌√C.不溶性微粒√D.可见异物√E.装量√7.干燥失重测定常用的干燥方法有（）[多选题]*A.恒温干燥√B.干燥剂干燥√C.减压恒温干燥√D.减压室温干燥√E.冷冻干燥8.检查某药物中的氯化物，若药物本身有色，一般采用的方法为（）[多选题]*A.内消色法√B.外消色法√C.薄层色谱法D.气相色谱法E.紫外-可见分光光度法9.在(《中国药典》(2020年版)收录的“残留溶剂测定法”中,对第一类溶剂的描述正确的是（）[多选题]*A.毒性较大√B.对环境有害√C.尚无足够的毒理学资料D.尽量避免使用√E.具有致癌作用√10.紫外可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）[多选题]*A.需已知药物的吸收系数B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近√C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定√D.可以在任何波长处测定E.是《中国药典》(2020年版)规定的方法之一√11.紫外-可见分光光度法应用于含量测定的方法为（）[多选题]*A.吸收系数法√B.对照品对照法√C.计算分光光度法√D.内标法E.内标加校正因子法12.《中国药典》(2020年版)规定测定吸光度时的要求为（）[多选题]*A.适宜的溶剂√B.空白试验√C.校正波长√D.合适的供试品溶液浓度√E.选择合适的仪器狭缝宽度√13.药物制剂分析中，下列说法中不正确的有（）[多选题]*A.杂质检查项目与原料药物的检查项目相同√B.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同√C.杂质检查在主要是检查制剂生产贮藏过程中引入的杂质D.不再进行杂质检查√E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查14.片剂中应检查的项目有（）[多选题]*A.重量差异√B.装量差异C.崩解时限√D.不溶性微粒E.制剂在生产和贮藏过程中引人的杂质√15.原料药物稳定性考察试验项目包括（）[多选题]*A.影响因素试验√B.加速试验√C.长期试验√D.高温试验√E.高湿度试验√三、判断题1、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时所用的溶剂是指对酚酞指示剂显中性的中性乙醇。[判断题]*对√错2、干燥剂法常用的干燥剂有硫酸、五氧化二磷、硅胶等。[判断题]*对√错3、药物中的一般杂质主要由生产过程和贮藏过程引入。[判断题]*对√错4、《中国药典》（2020版）收载的物理常数包括相对密度、pH、比旋度、折光率、吸收系数等。[判断题]*对√错5、恒重（除另有规定外）系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.30g以下的重量。[判断题]*对错√6、专属鉴别试验是证实某一类药物的试验。[判断题]*对错√7、《中国药典》（2020年版）规定测定液体的相对密度时温度应控制在20℃。[判断题]*对√错8、古蔡氏法检查药物中的砷盐时，加人酸性氯化亚锡的作用是将As3+氧化为As5+。[判断题]*对错√9、药物中的重金属是指能与硫代乙酰胺试液反应显色的金属。[判断题]*对√错10、注射用水与纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是细菌内毒素[判断题]*对√错1.关于药典的叙述最准确的是“国家关于药品质量标准的法典”。[判断题]*对√错2.《中国药典》(2020年版)规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的万分之一。[判断题]*对错√3.药物鉴别试验可以用来证明已知药物的含量。[判断题]*对错√4.测定葡萄糖酸钙片的含量时，所用的滴定液是EDTA溶液。[判断题]*对√错5.药物中氯