10116药物化学（二）2010年07月试卷

10116#药物化学（二）试题第5页共5页浙江省2010年7月高等教育自学考试药物化学（二）试题课程代码：10116一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1.肾上腺素受体阻断药2.先导化合物3.药效团二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共14分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.麻醉药可分为______和______。2.贝诺酯是由阿司匹林与______所形成的酯，它是应用______设计而成。3.盐酸吗啡易被氧化变色，是因为分子结构中有______的缘故，氧化反应机制为______。4.强心甙类药物是由______为甙元和糖两部分组成，甙元上______位一般为α、β不饱和内酯环所取代。5.磺胺类药物的基本结构是______，其作用机制是抑制细菌______的代谢。6.经典的H1受体拮抗剂容易通过______，所以具有______的副作用。7.青蒿素是由我国科学家发现的具有自主知识产权的新药，临床用于______，其分子结构中的______被认为是活性所必需的。三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.下列药物中属于局部麻醉药的是()A.氯胺酮 B.利多卡因C.氟烷 D.氯丙嗪2.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀()A.氧气 B.氮气C.二氧化碳 D.一氧化碳3.芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是()A.中枢兴奋 B.利尿降压C.抗病毒 D.消炎、镇痛、解热4.非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸（1），阻断（2）的合成，而显示消炎、解热、镇痛作用的。()A.（1）环氧合酶（2）前列腺素 B.（1）酯氧酶（2）前列腺素C.（1）环氧合酶（2）白三烯 D.（1）酯氧酶（2）白三烯5.下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是()A.分子中具有一个平坦的芳环结构 B.具有一个碱性中心C.具有一个负离子中心 D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构6.具有甾体结构的利尿药是()A.螺内酯 B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺 D.甲酚氯酯7.下列哪个与硫酸阿托品不符()A.化学结构为二环氨基醇酯类 B.具有左旋光性C.显托烷生物碱类鉴别反应 D.碱性条件下易被水解8.下列药物中，哪个不属于肾上腺素能β受体阻断剂？()A.普萘洛尔 B.纳多洛尔C.艾司洛尔 D.特拉唑嗪9.降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种？()A.碳酸酐酶抑制剂 B.HMG-CoA还原酶抑制剂C.钙敏化药 D.ACEⅠ10.普伐他汀在临床上主要用于治疗哪种疾病？()A.高血压 B.心绞痛C.高血酯 D.心力衰竭11.下列属于氨基醚类的抗过敏药物是()A.曲吡那敏 B.苯海拉明C.氯苯那敏 D.赛庚啶12.下列药物中哪个是抗疟药？()A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮C.磺胺嘧啶 D.青蒿素13.临床上应用的第一个β－内酰胺酶抑制剂是()A.头孢克洛 B.多西环素C.酮康唑 D.克拉维酸14.哪个是氯霉素具抗菌活性的构型？()A.1S,2S B.1S,2RC.1R,2R D.2S,2R15.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的？()A.N1位为脂肪烃基取代时，以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分D.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大16.下列抗病毒药物中，其化学结构类型与其它三个不同的是()A.金刚烷胺 B.阿昔洛韦C.利巴韦林 D.齐多夫定17.紫杉醇是哪种类型的抗肿瘤药()A.生物烷化剂 B.抗生素类C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂18.雄性激素结构修饰得到同化激素，下面叙述不正确的是()A.雄激素结构专属性强，结构修饰易得到同化激素B.10位去甲基，同化作用增加C.目前临床应用的同化激素完全没有雄性作用D.激素的同化作用为治疗作用时，雄激素为副作用，所以，工作的目的是达到雄性作用和同化作用分离19.下列维生素与其作用不相对应的是()A.维生素A夜盲症 B.维生素B1贫血C.维生素C坏血病 D.维生素D佝偻症20.治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是()A.二甲双胍 B.格列本脲C.米列格醇 D.胰岛素四、写、认结构：写出下列药物的结构及作用（1~5题）或名称及作用（6~10题）（本大题共10小题，每小题2分，共20分。结构或名称1分，作用1分）1.阿司匹林2.肾上腺素3.诺氟沙星4.异烟肼5.环磷酰胺6.7.8.9.

10.五、问答题(本大题共3小题，共20分)1.以甲苯为原料合