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PAGEPAGE2492022年海南省军队文职人员招聘(药学专业)考试参考题库汇总(典型题)一、单选题1.用药后能达到的最高浓度是指A、达峰时间B、药峰浓度C、半衰期D、清除率E、消除速率常数答案:B解析:清除率是指单位时间内多少容积血浆中的药物被清除干净,是药物自体内消除的一个重要指标;消除速率常数表示体内药物瞬时消除的百分率;用药后达到最高浓度的时间是指达峰时间;半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间;药峰浓度指用药后能达到的最高浓度。2.适合用相对密度测定法中的比重瓶法测定的是A、固体药物的密度B、挥发性强的液体药物的密度C、气体药物的密度D、不挥发或挥发性小的液体药物的密度E、受热晶型易改变的药物的密度答案:D3.患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋胁部偶发间歇性钝痛,请问关于疼痛的处理措施,正确的是A、尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B、不需用药C、选用苯妥英钠、卡马西平D、可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E、使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇答案:D解析:本题重在考核癌症患者止痛的阶梯疗法。对癌症早期,轻度疼痛的患者,可给予阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药;对中度疼痛,一般解热镇痛药无效的患者,选用可待因、曲马多、罗通定等弱的阿片类镇痛药;对于癌症晚期、剧烈疼痛的患者,可以选用强的阿片类镇痛药,吗啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。故正确答案为D。4.表面麻醉常选用()A、丁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、可待因E、普鲁卡因答案:A5.属麻醉药品应控制使用的镇咳药是A、氯哌斯汀(咳平)B、喷托维林(咳必清,维静宁)C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯答案:C解析:可待因为μ受体激动剂,用于中等疼痛的止痛。但多用作中枢麻醉性镇咳药治疗各种剧烈于咳,有轻度成瘾性,应控制使用。6.局麻药的应用方法有A、两种B、四种C、五种D、一种E、三种答案:C7.下列属于子宫平滑肌抑制药的是A、垂体后叶素B、前列腺素C、麦角生物碱D、雌酮E、沙丁醇胺答案:E解析:垂体后叶素、前列腺素、麦角生物碱属于子宫平滑肌兴奋药,雌酮属于雌激素类药,沙丁醇胺属于子宫平滑肌抑制药,主要用于痛经和防止早产。8.色甘酸钠能预防哮喘发作是因为A、直接扩张支气管平滑肌B、对抗组胺、白三烯的作用C、激活了受体D、具有强大的抗炎作用E、稳定肥大细胞膜答案:E9.患者,女性,35岁。因患全身性红斑狼疮而长期使用糖皮质激素,近日来面部水肿,皮肤下血管清晰可见,头痛、头昏,胃口差,但常有饥饿感。住院期间查血电解质,发现血钾降低,对该患者错误的处理是A、应用降压药B、应用降糖药C、口服氯化钾D、低盐、低糖饮食E、立即停药答案:E解析:医源性肾上腺皮质功能亢进是由于过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果,表现为:浮肿,皮肤变薄,低血钾,高血压,糖尿病等。停药后症状自行消失,必要时可加用抗高血压药、抗糖尿病药治疗,并采用低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾等措施,故正确答案为E。10.下列同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性的防腐剂是A、尼泊金类B、薄荷油C、新洁尔灭D、山梨酸E、苯甲酸钠答案:D11.下列说法正确的是()A、系统误差无可校性B、准确度的高低,是用精密度来表示C、操作中的过失是属于操作误差D、偶然误差服从统计规律E、精密度的高低,是用误差来表示答案:D12.滴眼剂和角膜接触的时间可达到A、4~8分钟B、2~4分钟C、2~6分钟D、10分钟以上E、5~6分钟答案:E13.具有下列化学结构的药物为
A、醋酸氟轻松B、醋酸泼尼松龙C、醋酸氢化可的松D、醋酸地塞米松E、醋酸曲安奈德答案:C解析:考查醋酸氢化可的松的化学结构。14.下列关于凝胶剂叙述正确的是A、凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠度液体或半固体制剂B、凝胶剂系指药物与辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠度液体或半固体制剂C、凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成的内服半固体制剂D、凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成的外用半固体制剂E、凝胶剂系指药物与不能形成凝胶的辅料制成的半固体制剂答案:A解析:凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠度液体或半固体制剂。15.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括A、顽固性干咳B、肾脏病变患者,可出现蛋白尿C、诱发高血钾D、血管神经性水肿E、导致低血钾答案:E16.化学名为二氯化2,2′-[(1,4-二氧-1,4-亚丁基)双(氧)]双[N,N,N-三甲基乙铵]二水合物的肌肉松弛药是A、泮库溴铵B、氯琥珀胆碱C、氯唑沙宗D、氯筒箭毒碱E、维库溴铵答案:B17.在维生素C的4个光学异构体中活性最强的是A、L(±)维生素CB、D(+)维生素CC、L(+)维生素CD、D(-)维生素CE、L(-)维生素C答案:C18.关手鼻黏膜给药优点,叙述正确的是A、鼻黏膜渗透性低B、血管分布少C、吸收速度慢D、可避开肝脏首过效应E、不方便答案:D19.关于软膏剂概念的正确叙述是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂答案:D20.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用A、地高辛B、肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱答案:B21.克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物,其进行的结构改造是A、使得大环变为16元大环B、将红霉素C6位羟基甲基化C、将红霉素C9位酮基转化为肟D、将C8位氢用氟取代E、使得大环变为15元大环答案:B22.治疗胆绞痛宜选用A、阿托品B、哌替啶C、阿司匹林D、东莨菪碱E、阿托品+哌替啶答案:E解析:胆绞痛的治疗单用阿片受体激动剂效果不佳,与M胆碱受体阻断剂联合应用效果较好。故正确答案为E。23.药物中杂质的限量是指()A、杂质的最大允许量B、确定杂质的数目C、杂质是否存在D、杂质的最低量E、杂质的准确含量答案:A24.阿司匹林发挥作用是通过抑制A、磷脂酶AB、胆碱酯酶C、环氧酶D、过氧化物酶E、脂氧酶答案:C25.地高辛属于A、强心苷类药物B、钙敏化剂类药物C、磷酸二酯酶抑制剂类药物D、β受体激动剂类药物E、α受体激动剂类药物答案:A解析:考查地高辛的类型及作用。地高辛属于强心苷类药物,临床用于治疗急慢性心力衰竭。故选A答案。26.下列是软膏水性凝胶基质的是A、植物油B、波洛沙姆C、卡波姆D、硬脂酸钠E、凡士林答案:C解析:此题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆纤维素衍生物,故本题答案应选择C。27.第一个耐酶耐酸性的青霉素是A、苯唑西林B、青霉素钠C、青霉素VD、氨苄西林钠E、克拉维酸答案:A解析:青霉素产生耐药性的原因之一是细菌产生β-内酰胺酶,使青霉素发生水解而失效,在改造过程中发现了具有较大位阻的耐酶青霉素,其中,异恶唑类青霉素不仅耐酶而且耐酸,苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素。28.H1受体阻断药对下列哪种疾病疗效较好A、皮肤黏膜性变态反应性疾病B、溶血反应C、支气管哮喘D、胃溃疡E、过敏性休克答案:A29.《中国药典》测定维生素B原料药采用A、硫色素荧光法B、紫外分光光度法C、红外分光光度法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法答案:D解析:维生素B及其制剂常用的含量测定方法有非水滴定法,紫外分光光度法和硫色素荧光法。《中国药典》用非水溶液滴定法测定原料药,片剂和注射剂采用紫外分光光度法,USP采用硫色素荧光法。30.关于t1/2,说法不正确的是A.体内药物浓度下降一半所需要的时间A、可用于计算单次给药后药物从体内基本消除的时间B、可用于计算连续给药血中药物达到C、SS的时间D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、根据t1/2可制订临床给药间隔答案:A解析:本题重在考核t1/2的定义和临床意义。t1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间;根据t1/2可以制订药物给药间隔时间;计算按t1/2连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间;根据药物半衰期的长短对药物进行分类;根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化,以便及时调整给药剂量及间隔时间。故不正确的说法是A。31.新斯的明在临床使用中不用于A、琥珀胆碱过量中毒B、手术后尿潴留C、手术后腹气胀D、重症肌无力E、阵发性室上性心动过速答案:A解析:新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救,但不用于除极化型骨骼肌松弛药琥珀胆碱过量中毒的解救,这是因为新斯的明能抑制假性胆碱酯酶活性,可加强和延长琥珀胆碱的作用,加重中毒。故选A。32.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是A、减少心肌耗氧B、扩张冠脉,增加心肌供氧C、减轻心脏的前、后负荷D、降低心输出量E、降低血压,反射性兴奋交感神经答案:C33.关于液体制剂的不足,错误的是A、水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂B、药物分散度大,易引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效C、非均匀性液体制剂,易产生一系列的物理稳定性问题D、服用不方便E、液体制剂体积较大,携带、运输、贮存不方便答案:D34.选择性α2受体阻断剂是A、可乐定B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、育亨宾E、甲氧明答案:D解析:育亨宾是选择性α2受体阻断剂。35.关于稳定性试验的基本要求,下列叙述错误的是A、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行答案:E36.眼膏剂常用的基质有A、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡B、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂D、凡士林、液状石蜡、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸答案:D解析:眼膏剂常用的基质,一般用凡士林八份,液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成。37.解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是A、抑制磷脂酶AB、抑制膜磷脂转化C、花生四烯酸D、抑制环氧酶(COX)E、抑制叶酸合成酶答案:D解析:本题重在考核解热镇痛药的作用机理。解热镇痛药抑制环氧酶,减少PG的生物合成,故正确答案为D。38.硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是A、麦芽酚反应B、坂口反应C、硫色素反应D、生育酚反应E、茚三酮反应答案:E解析:硫酸链霉素的鉴别反应有茚三酮反应,N-甲基葡萄糖胺的反应,麦芽酚反应,坂口反应。硫酸庆大霉素的鉴别反应有茚三酮反应,N-甲基葡萄糖胺的反应,薄层色谱法。39.治疗胃、十二指肠溃疡病,体内作用时间最长的药物是A、碳酸氢钠B、雷尼替丁C、西咪替丁D、硫糖铝E、法莫替丁答案:E40.氧化还原法测定注射剂的含量时,应考虑的干扰物有()A、溶剂水B、助溶剂C、抗氧剂D、调等渗物E、溶剂油答案:C41.关于阿司匹林的作用与相应机制,不正确的是A、解热作用是抑制中枢PG合成B、抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C、镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D、水杨酸反应是过量中毒表现E、预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2答案:C解析:本题重在考核阿司匹林的作用机制。阿司匹林解热作用是抑制下丘脑体温调节中枢PG的合成,抑制产热过程;抗炎作用是抑制炎症部位PG合成;镇痛作用是抑制外周PG合成;预防血栓形成是因为对TXA2的抑制作用超过对PGI2的作用;不良反应中,水杨酸反应是过量中毒的表现。故正确答案为C。42.0.1~3.0gm的微粒分散体系静脉注射、后最终浓集于A、心B、肾和脑C、肌肉D、肺E、肝和脾答案:E43.关于利尿药作用部位的描述错误的是A、呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部B、氨苯蝶啶作用于远曲小管C、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的髓质部D、乙酰唑胺作用于近曲小管E、螺内酯作用于远曲小管答案:C44.阿托昂在碱性下水解生成A、莨菪醇和消旋莨菪酸B、莨菪醇和S-莨菪酸C、莨菪碱和消旋莨菪酸D、莨菪碱和莨菪酸E、莨菪醇和R-莨菪酸答案:A45.结构中含有巯基,可被氧化生成二硫化合物的抗高血压药是()A、卡托普利B、硫酸胍乙啶C、利血平D、氯贝丁酯E、硝苯地平答案:A46.对光极不稳定,在空气存在下可分子内发生歧化,生成对人体有害物质的药物是A、硝酸异山梨酯B、双嘧达莫C、硝苯地平D、非诺贝特E、马来酸依那普利答案:C47.变态反应A、不是过敏反应B、是异常的免疫反应C、药物一定有抗原性D、与免疫系统无关E、与剂量有关答案:B48.目前下列既可起局部作用,也可起全身作用的剂型是A、舌下片B、软膏剂C、颗粒剂D、阴道片E、栓剂答案:E49.为使混悬剂稳定,加入适量亲水性高分子物质称为A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、等渗调节剂E、润湿剂答案:A50.属于短效胰岛素的是A、普通胰岛素B、珠蛋白锌胰岛素C、吡格列酮D、精蛋白锌胰岛素E、低精蛋白锌胰岛素答案:A解析:吡格列酮属于胰岛素增敏药;精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素;中效胰岛素包括低精蛋白锌胰岛素、珠蛋白锌胰岛素;普通胰岛素为短效胰岛素。51.关于阿司匹林的作用,错误的是A、可出现耳鸣、眩晕B、减少症组织PG生成C、中毒剂量呼吸兴奋D、减少出血倾向E、解热作用答案:D52.为促进药物的吸收,可向药物分子中引入A、磺酸基B、酯基C、羧基D、巯基E、羟基答案:B53.固体或液体药物与适当基质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的小丸状制剂,主要供口服使用的是A、微囊剂B、软胶囊剂C、凝胶剂D、软膏剂E、滴丸剂答案:E54.物理化学靶向制剂不包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、靶向乳剂E、pH敏感靶向制剂答案:D解析:此题重点考查靶向制剂的分类。物理化学靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂。包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感靶向制剂。故本题答案应选择D。55.胺碘酮药理作用为A:延长APD,阻滞Na+内流B:缩短APA、阻滞Na+内流B、延长ERP,促进K+外流C、缩短APD、阻断β受体E、缩短ERP,阻断α受体答案:A解析:胺碘酮药理作用主要是阻滞钠、钙、钾通道,非竞争性阻断α及β受体;较明显地抑制复极化,延长心房肌、心室肌、传导系统的APD和ERP。可降低窦房结、希-浦系统自律性,提高室颤阈,降低普肯耶纤维和窦房结的传导性,故正确答案为A。56.不属于多不饱和脂肪酸酯类的药物为A、非诺贝特B、胆草油酸丸C、多烯康D、脉通E、DHA答案:A57.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是A、卡比马唑B、甲硫氧嘧啶C、碘化钾D、131IE、甲巯咪唑答案:C58.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A、均匀细腻B、无菌C、无刺激D、无热原E、不得加防腐剂、抗氧剂答案:B解析:一般软膏剂应具备下列质量要求:①均匀、细腻,涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上;②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象;③应无刺激性、过敏性及其他不良反应;④当用于大面积烧伤时,应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。59.抗心律失常药物的基本电生理作用不包括A、降低自律性B、减少后除极与触发活动C、增加后除极与触发活动D、改变膜反应性与改变传导性E、改变ERP和APD从而减少折返答案:C解析:自律细胞4相除极速度加快,最大舒张电位变小或阈电位变大均可使冲动形成增多。引起快速型心律失常,故药物降低自律性能减少快速型心律失常。而后除极与触发活动亦是引起快速型心律失常的原因之一。增强膜反应性而改善传导或降低膜反应性而减慢传导均可取消折返激动,前者因改善传导而取消单向阻滞。从而停止折返激动;后者因减慢传导而使单向传导阻滞转为双向阻滞,从而终止折返;改变APD和ERP即绝对或相对延长ERP,可使冲动有更多机会落入ERP中,从而取消折返。故正确答案为C。60.药材浸提过程中推动渗透与扩散是靠A、浸提压力B、浓度差C、溶媒用量D、温度E、时间答案:B61.仅对α1受体阻断作用的药物是A、哌唑嗪B、妥拉唑林C、拉贝洛尔D、育亨宾E、酚苄明答案:A解析:拉贝洛尔是α、β受体阻断剂;哌唑嗪是α1受体阻断剂;妥拉唑林,酚苄明是α受体阻断剂;育亨宾是α2受体阻断剂;故正确答案为A。62.可被碘氧化成异丙肾上腺素红而使溶液显淡红色的药物是()A、肾上腺素B、盐酸异丙肾上腺素C、多巴胺D、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸麻黄碱答案:B63.下列关于哌替啶的药理作用,不正确的是A、欣快症B、延长产程C、恶心、呕吐D、抑制呼吸E、镇痛、镇静答案:B解析:哌替啶的药理作用与吗啡基本相同,镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度较弱,作用时间短,无明显的止泻、致便秘作用;无明显的中枢镇咳作用;对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响,不对抗催产素对子宫的兴奋作用,不影响产程。故不正确的是B。64.吐温类表面活性剂的化学名称是A、三油酸甘油酯类B、失水山梨醇脂肪酸酯类C、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类D、山梨醇脂肪酸酯类E、聚乙烯脂肪酸酯类答案:C65.按照Bronsted-Lowry酸碱理论,给出质子的物质称为A、质子给予体B、广义的酸C、广义的碱D、酸E、碱答案:B66.属于粗分散体系的是A、纳米粒B、微乳C、纳米胶束D、纳米囊E、混悬剂答案:E67.软胶囊壁的组成可以为A.可压淀粉、丙二醇、水A、淀粉、甘油、水B、PEC、水D、明胶、甘油、水E、明胶、甘油、乙醇答案:D68.异戊巴比妥钠[(分子量为248.26)采用银量法测定含量时,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)]相当于司巴比妥钠多少毫克()A、24.83B、1.301C、12.42D、2.483E、18.01答案:A69.氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐,药理作用较广,有平喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用,临床主要用于治疗各型哮喘。氨茶碱治疗支气管哮喘的机制是A、稳定肥大细胞膜B、兴奋支气管平滑肌β2受体C、阻断M胆碱受体D、激动α受体E、抑制磷酸二酯酶答案:E解析:氨茶碱通过抑制磷酸二酯酶治疗哮喘。由于急性左心衰而突然发生急性肺水肿,引起呼吸浅而快,类似哮喘。氨茶碱通过强心、利尿、血管扩张治疗心源性哮喘。70.吗啡的不良反应不包括()A、心动过快B、直立性低血压C、呼吸抑制D、呕吐E、便秘答案:A71.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是A、钠的颜色试验B、熔点测定C、含量测定D、氯化物检查E、以上都不是答案:B72.关于钙拮抗药的应用错误的是A、心绞痛B、高血压C、心律失常D、脑缺血E、收缩脑血管答案:E73.干扰配位滴定和氧化还原滴定的是A、硬脂酸镁B、淀粉C、滑石粉D、水分E、糊精答案:A74.易引起踝部水肿的抗高血压药物是A、甲基多巴B、硝苯地平C、维拉帕米D、卡托普利E、硝酸甘油答案:B解析:踝部水肿是钙拮抗剂中二氢吡啶类药物常见的典型的不良反应,本题中只有硝苯地平属于二氢吡啶类钙拮抗剂。75.麦角胺治疗偏头痛的作用机制是A、解热作用B、前列腺素合成减少C、减少脑血流量D、阻断血管平滑肌α受体E、收缩脑血管答案:E76.阿托品用于眼底检查的药理机制是A、扩瞳作用B、升高眼压作用C、调节麻痹作用D、松弛眼外肌作用E、调节痉挛作用答案:A77.严重肝功能不良的患者,不宜选用的是A、泼尼松龙B、氢化可的松C、醛固酮D、泼尼松E、地塞米松答案:D解析:可的松和泼尼松在肝内分别转化为氢化可的松和泼尼松龙而生效,故严重肝功能不全的病人只宜应用氢化可的松或泼尼松龙。78.下列是软膏剂类脂类基质的是A、羊毛脂B、石蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案:A解析:此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体,在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡,羊毛脂为类脂类基质,硅酮属硅酮类油脂性基质,聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择A。79.下列氨基糖苷类药物中由小单孢产生的是A、链霉素B、妥布霉素C、阿米卡星D、奈替米星E、庆大霉素答案:E解析:A、B是由链霉菌培养液中提取的;C、D是人工半合成的;E是小单孢菌培养液中提取的。80.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类答案:A解析:环磷酰胺,化学名:P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物,又名癌得星,属杂环氮芥。81.2gSpan80(HLB=4.3)和4gTween80(HLB=15.0)混合的HLB值为A、10.71B、11.43C、3.55D、3.21E、7.86答案:B82.既具有酸性又具有还原性的药物是A、苯巴比妥B、维生素AC、维生素BD、维生素CE、咖啡因答案:D解析:维生素C本品为白色结晶性粉末,易溶于水,水溶液显酸性。本品分子中有两个手性碳原子,故有四个光学异构体,其中L(+)-抗坏血酸效力最强。由于本品水溶液主要以烯醇式存在,C2,上羟基与邻位羰基形成氢键,C3位羟基酸性比C2位羟基强。本品水溶液久置色渐变微黄,是由于易被空气中的氧氧化所致。氧化速度由pH和氧的浓度所决定,且受金属离子催化。83.丙咪嗪主要用于治疗A、精神分裂症B、躁狂症C、恐惧症D、焦虑症E、抑郁症答案:E解析:丙咪嗪主要作用在于阻断中枢神经系统对NE和5-HT这两种神经递质的再摄取,从而使突触间隙中这两种神经递质浓度增高,发挥抗抑郁作用,主要用于各型抑郁症的治疗。84.如下结构的药物是
A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、依他尼酸D、氢氯噻嗪E、呋塞米答案:D解析:考查氢氯噻嗪的结构。从结构即可判断出是氢氯噻嗪的化学结构,结构中合有噻嗪环和氯原子取代基,故选D答案。85.制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于A、10%(ml/ml)B、15%(ml/ml)C、20%(ml/ml)D、300%(ml/ml)E、45%(ml/ml)答案:D解析:制备酊剂时,应根据有效成分的溶解性选用适宜浓度的乙醇,以减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇最低浓度为30%(ml//ml)。86.盐酸普萘洛尔属于A、α受体拮抗剂B、α+β受体拮抗剂C、α受体激动剂D、β受体激动剂E、β受体拮抗剂答案:E87.关于巴比妥类药物构效关系的叙述,错误的是()A、C5上的取代基为烯烃时,作用时间短B、用硫代替C2位羰基中的氧,起效快且作用时间短C、巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用D、酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快、作用时间短E、C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间答案:D88.脂质体对正常细胞和组织无损害和抑制作用,具有下列哪种性质并可长时间附于靶细胞周围,使药物充分向靶细胞组织渗透,还可通过融合进入细胞内,经溶酶体消化释放药物A、细胞相容性B、细胞亲和性C、淋巴定向性D、靶向性E、药物缓释性答案:B89.下列有关二甲氟林的叙述,错误的是A、直接兴奋呼吸中枢B、用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制C、呼吸兴奋作用比尼可刹米弱D、提高动脉血氧饱和度E、降低血中二氧化碳分压答案:C解析:二甲弗林为呼吸中枢兴奋药,直接兴奋呼吸中枢;呼吸兴奋作用比尼可刹米强;使呼吸加快加深,使肺换气量增加,动脉血氧饱和度提高;降低二氧化碳分压,见效快,疗效明显;用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。90.可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、磺胺嘧啶银B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、司帕沙星E、氧氟沙星答案:B91.下列对于吡喹酮药理作用的叙述,错误的是A、促进血吸虫的肝转移,并在肝内死亡B、对血吸虫成虫有杀灭作用C、对其他吸虫及各类绦虫感染有效D、抑制CA2+进入虫体,使虫体肌肉产生松弛性麻痹E、口服吸收迅速而完全答案:D解析:吡喹酮可增加虫体细胞膜对Ca2+的通透性,使Ca2+大量内流,导致虫体Ca2+大量增加,而产生痉挛性收缩致死。由于虫体发生痉挛性麻痹,使其不能附着于血管壁,被血流冲入肝,即出现肝移。92.下列哪个不属于乳剂的不稳定性()A、转相B、破裂C、胶凝D、酸败E、分层答案:C93.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、无味氯霉素B、氟奋乃静庚酸酯C、雌二醇双磷酸酯D、阿司匹林赖氨酸盐E、磺胺嘧啶银答案:A94.使用糖皮质激素治疗的患者宜选用的饮食是A、高盐、低糖、高蛋白饮食B、高盐、高糖、高蛋白饮食C、低盐、低糖、高蛋白饮食D、低盐、高糖、低蛋白饮食E、低盐、低糖、低蛋白饮食答案:C解析:由于长期大量使用糖皮质激素会导致类肾上腺皮质功能亢进综合征,因脂质代谢和水盐代谢紊乱所致,如满月脸、糖尿病、高血压、低血钾等,停药后可自行消退,必要时采取对症治疗,如应用降压药、降糖药、低盐、低糖、高蛋白饮食等。95.下列药物中,可与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是()A、多巴胺B、重酒石酸去甲肾上腺素C、肾上腺素D、盐酸麻黄碱E、盐酸异丙肾上腺素答案:D96.物理常数测定项目,《中国药典》未收载的是A、吸收系数B、比旋度C、相对密度D、溶解度E、馏程答案:D解析:《中国药典》收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、馏程、凝点、折光率、比旋度、吸收系数等。97.高血压合并心绞痛的患者,宜选用A、肼屈嗪B、氢氯噻嗪C、哌唑嗪D、硝苯地平E、以上都不是答案:D解析:硝苯地平主要治疗心绞痛和高血压,减少心绞痛发作次数,减轻其发作程度,增加运动耐量,作用迅速而强大为其突出特点,尤其适用于变异型心绞痛、合并高血压的心绞痛患者。98.关于咯萘啶说法错误的是A、可以治疗各种类型的疟疾B、为我国研制的一种抗疟药C、对耐氯喹的恶性疟有效D、治疗剂量时不良反应多E、作用机制是破坏疟原虫复合膜和食泡结构答案:D解析:咯萘啶为我国创制的抗疟药物,其作用优于咯啶,主要能杀灭裂殖体,抗疟疗效显著。其特点为对氯喹有抗药性的患者亦有效。适用于治疗各种疟疾包括脑型疟和凶险疟疾的危重患者。副作用较氯喹轻。99.与青霉素相比,阿莫西林A、对β-内酰胺酶稳定B、对耐药金黄色葡萄球菌有效C、对G-杆菌作用强D、对G+细菌的抗菌作用强E、对绿脓杆菌有效答案:C100.患者,男性,25岁。平静状态下,没有任何先兆,心跳突然加速,脉搏多在200次/分,伴有心慌、头晕、乏力,偶尔出现胸痛、呼吸困难。心电图检查后诊断为阵发性室上性心动过速,可用于治疗的药物是A、阿托品B、哌唑嗪C、新斯的明D、异丙肾上腺素E、肾上腺素答案:C解析:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药,能抑制胆碱酯酶,导致内源性乙酰胆碱大量堆积,是一个间接的拟胆碱药。通过对心脏的M样作用,使心肌自律性降低,心率减慢,传导减慢,达到治疗快速型心律失常的目的。故正确答案为C。101.混悬剂的微粒大小为A、<1nmB、1~50nmC、100~300nmD、100~500nmE、>500nm答案:E解析:答案参照见下表102.红霉素静滴时为防止出现血栓性静脉炎,药物浓度不宜超过A、3mg/mlB、0.5mg/mlC、5mg/mlD、10mg/mlE、1mg/ml答案:E103.与阿托品M受体阻断作用无关的是A、松弛平滑肌B、抑制腺体分泌C、心率加快D、扩瞳E、扩张血管答案:E解析:大多数血管缺乏胆碱能神经支配,因而阿托品对血管与血压无明显影响。但大剂量使用时,可引起皮肤血管扩张,尤其是脸部血管扩张,引起颜面潮红,此作用机制不明,但与M受体阻断无关。104.氯沙坦降压作用原理是阻断A.α受体B.β受体A、B、T1受体C、D、T2受体E、I1受体答案:C解析:沙坦类能选择性阻断AT1受体,抑制血管紧张素Ⅱ使血管收缩和促醛固酮分泌的效应,降低血压。105.阿司匹林的解热镇痛机制是A、对抗cAMP直接引起的发热B、抑制外周前列腺素合成C、直接调节体温中枢D、促进前列腺素的合成E、抑制中枢前列腺素的合成答案:E解析:阿司匹林的解热镇痛机制主要是抑制环氧合酶,抑制中枢前列腺素生物合成。106.吗啡化学结构中影响镇痛活性的关键基团是A、6-醇羟基B、3-酚羟基C、7-8位双键D、17位的叔胺氮原子E、苯环答案:D解析:吗啡的构效关系:17位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团,不同取代基的引入,可使药物对阿片受体的作用发生逆转,由激动剂变为拮抗剂。修饰3-位酚羟基、6-位醇羟基以及7~8位双键得到的化合物,镇痛作用与成瘾性相平行,即镇痛作用提高,成瘾性也增强,反之亦然。107.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是A、平衡水分B、结合水分C、非结合水分D、结晶水分E、自由水分答案:A108.称取药药物的质量为3.5234g,真实值为3.5233g,则(3.5234-3.5233)/3.5233×100%,得数0.0028%为()A、相对偏差B、绝对偏差C、标准偏差D、相对误差E、绝对误差答案:D109.同化激素不包括()A、甲基睾丸素B、康复龙C、美雄酮D、康力龙E、司坦唑醇答案:A110.下列哪个药物露置空气中不易氧化变色A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、盐酸多巴胺E、盐酸麻黄碱答案:E111.下列是防腐剂的是A、二甲基亚砜B、对羟基苯甲酸甲酯C、醋酸乙酯D、丙二醇E、醋酸答案:B112.关于乳剂型气雾剂叙述错误的是A、乳剂喷出后呈泡沫状B、如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂C、根据药物的性质选择适宜的附加剂D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等答案:B解析:乳剂型气雾剂是将药物溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型。如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成O/W型乳剂,而不是W/O型乳剂。113.单糖浆的浓度为()A、55%(g/ml)B、95%(g/ml)C、45%(g/ml)D、64.74%(g/ml)E、85%(g/ml)答案:E114.常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是A、咖啡因B、尼可刹米C、洛贝林D、吡拉西坦E、甲氯酚酯答案:A解析:麦角胺能通过阻止去甲肾上腺素重吸收,使已扩张的脑动脉收缩至正常,防止血管扩张而发挥抗偏头痛作用;咖啡因能收缩脑血管,减少脑血管搏动的幅度而加强麦角胺抑制头痛的作用。两者合用有协同作用,可提高疗效减轻副作用。115.关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A、微循环障碍B、用药部位血流量减少C、口服后首过效应破坏少的药物吸收好D、饭后口服给药E、口服生物利用度高的药物吸收少答案:E116.在水杨酸乳膏的处方中,十二烷基硫酸钠及单硬脂酸甘油脂的作用为A、油脂型基质B、混合乳化剂C、油包水型乳剂基质D、水溶性基质E、类脂类基质答案:B117.心力衰竭患者用强心苷治疗期间出现心脏毒性,不能补充氯化钾的是A、黄视B、严重室性传导阻滞C、室性二联律D、频发性室性早搏E、食欲不振答案:B解析:心力衰竭患者用强心苷治疗期间出现心脏毒性,不能补充氯化钾的是严重室性传导阻滞。118.以下哪项是常规加速试验的条件A、40℃RH60%B、40℃RH75%C、50℃RH60%D、50℃RH75%E、60℃RH60%答案:B解析:常规加速试验:此项试验是在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月。119.患者,男性,46岁。工人。因发热、心慌、血沉100mm/h,诊断为风湿性心肌炎。无高血压及溃疡病史。入院后接受抗风湿治疗,泼尼松每日30~40mg口服,用药至第12日,血压上升至150/100mmHg,用药至第15日,上腹不适,有压痛,第24日发现黑便,第28日大量呕血,血压70/50mmHg,呈休克状态。迅速输血1600ml后,进行剖腹探查,术中发现胃内有大量积血,胃小弯部有溃疡,立即作胃次全切除术。术后停用糖皮质激素,改用其他药物治疗。糖皮质激素诱发高血压的机制是A、低血钾B、低血钙C、脂质代谢紊乱D、水盐代谢紊乱E、以上都不是答案:D解析:糖皮质激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌,降低胃肠黏膜的抵抗力,故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡,甚至造成消化道出血或穿孔。长期应用,由于钠、水潴留可以引起高血压。糖皮质激素对免疫反应的许多环节有抑制作用,包括抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原;阻碍淋巴母细胞转化,破坏淋巴细胞。小剂量主要抑制细胞免疫;大剂量可抑制体液免疫。主要利用抑制免疫作用使症状缓解。如自身免疫性疾病、过敏性疾病、脏器移植后的排斥反应和支气管哮喘。慢性病一般剂量长期用疗效较好。120.均属于抗结核的一线药的是A、异烟肼、链霉素、乙硫异烟肼B、异烟肼、利福平、对氨基水杨酸C、异烟肼、乙胺丁醇、对氨基水杨酸D、异烟肼、利福平、链霉素E、异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸答案:D121.下列药物中属于皮质激素抑制药的是A、醛固酮B、氟氢可的松C、米托坦D、倍他米松E、可的松答案:C解析:醛固酮属于盐皮质激素;B、D、E属于糖皮质激素;皮质激素抑制剂可代替外科的肾上腺皮质切除术,临床常用的有米托坦和美替拉酮。122.可出现“金鸡纳反应”的药物是A、氯化钾B、螺内酯C、苯妥英钠D、氯化铵E、奎尼丁答案:E解析:金鸡纳反应:长期用奎尼丁可出现,表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、头晕、耳鸣、失听、视力模糊、呼吸抑制等症状。123.按给药途径分类,在下列片剂剂型中,口腔用片剂的是A、咀嚼片B、缓释片C、控释片D、溶液片E、颊额片答案:E124.下列药物中需贮存于耐火材料建造的库房中的是A、扑热息痛B、氯霉素C、流感疫苗D、阿托品E、硝酸甘油答案:E125.阿托品可用于治疗A、青光眼B、阵发性室上性心动过速C、虹膜睫状体炎D、筒箭毒碱中毒E、重症肌无力答案:C解析:阿托品在眼科可用于虹膜睫状体炎,也可用于验光和检查眼底。126.下列哪个不是栓剂的作用特点()A、药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性B、适用于伴有呕吐的患者治疗C、对胃有刺激性的药物可直肠给药D、方便吞咽困难的患者和小儿使用E、完全避免肝脏首过效应答案:E127.下列药物中不属于硝酸酯类药物的是A、单硝酸异山梨酯B、硝酸异山梨酯C、硝酸甘油D、辛伐他汀E、亚硝酸异戊酯答案:D解析:辛伐他汀属于HMG-COA还原酶抑制剂,用于高脂血症的治疗及有关疾病的血脂异常,其余四种药均为硝酸酯类。128.下列不属于水溶性栓剂基质的是A、甘油明胶B、卡波普C、泊洛沙姆D、聚乙二醇E、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类答案:B129.卡比多巴(α-甲基多巴肼)的药理作用是A、抑制外周多巴脱羧酶B、抑制中枢多巴脱羧酶C、激活中枢多巴脱羧酶D、抑制酪氨酸羟化酶E、激活外周多巴脱羧酶答案:A解析:本题重在考核卡比多巴的作用机制。卡比多巴是芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂,由于不能通过血脑屏障,主要抑制外周的多巴脱羧酶。故正确答案为A。130.关于增加药物溶解度方法的表述错误的是A、加入助溶剂B、加强搅拌C、使用混合溶剂D、使用增溶剂E、制成可溶性盐答案:B131.外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗()A、麻黄碱B、阿托品C、异丙肾上腺素D、酚妥拉明E、普萘洛尔答案:D132.能与盐酸羟胺反应生成二肟的药物是()A、甲睾酮B、醋酸地塞米松C、雌二醇D、黄体酮E、己烯雌酚答案:D133.关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查答案:A解析:咀嚼片不进行崩解时限检查134.药物中杂质的检查一般是为了()A、检查是否超过限量B、检查是否存在C、确定杂质的种类D、确定杂质的数目E、检测杂质的含量答案:A135.普鲁卡因不宜用于哪种局麻A、蛛网膜下腔麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、传导麻醉E、硬膜外麻醉答案:C解析:普鲁卡因对黏膜的穿透力弱,需注射用于局麻,不能用于表面麻醉。故正确答案为C。136.下列可避免肝脏首过作用的片剂是A、咀嚼片B、泡腾片C、分散片D、溶液片E、舌下片答案:E解析:舌下片是指将药物置于舌下能迅速溶化,药物经黏膜的快速吸收而发挥全身作用的一种片剂,不经胃肠道吸收无肝脏首过作用。咀嚼片、泡腾片、分散片、溶液片均为片剂剂型。137.下列药物中属于孕激素拮抗剂的是A、黄体酮B、甲睾酮C、米非司酮D、己烯雌酚E、炔雌醇答案:C解析:米非司酮为新型抗孕激素,能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合,对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,用于非手术性抗早孕。138.耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是A、卡那霉素B、新霉素C、链霉素D、庆大霉素E、妥布霉素答案:B解析:氨基糖苷类抗生素对前庭神经功能的损害,其发生率依次为:新霉素>卡那霉素>链霉素>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>奈替米星;对耳蜗神经损害引起耳聋的发生率依次为:新霉素>卡那霉素>阿米卡星>西索米星>庆大霉素>妥布霉素>链霉素;肾毒性发生率依次为:新霉素>卡那霉素>妥布霉素>链霉素。故选B。139.下列哪个药属于胃壁细胞H泵抑制药A、丙谷胺B、哌仑西平C、奥美拉唑D、硫糖铝E、西咪替丁答案:C140.属于氨基糖苷类抗结核抗生素的药物是A、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C、链霉素D、盐酸乙胺丁醇E、利福平答案:C141.硝酸甘油的药理作用是()A、降低心肌收缩力B、降低心肌耗氧量C、缩短射血时间D、降低冠脉流量E、松弛内脏平滑肌答案:B142.比旋度的测定条件为A、测定温度为30℃B、测定温度为25℃C、测定管长度为1dmD、测定管长度为1cmE、测定管长度为1mm答案:C解析:偏振光透过长1cm且每1cm含旋光物质1g的溶液,在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度,药典规定温度为20℃,测定管长度为1dm,使用钠光谱的D线作光源。143.支气管镜检查前用于预防咳嗽应选用A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、氯哌斯丁E、苯丙哌林答案:B144.下列有关恩氟烷与异氟烷的叙述,错误的是A.肌肉松弛作用较差,但不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性A、是目前较为常用的吸人性麻醉药B、和氟烷比较,最小肺泡浓度(MAC、稍大D、麻醉诱导平稳、迅速、舒适,苏醒也快E、反复使用对肝无明显副作用,偶有恶心、呕吐答案:A解析:恩氟烷、异氟烷是同分异构体,和氟烷比较,最小肺泡浓度(MAC)稍大;麻醉诱导平稳、迅速和舒适,苏醒也快;其肌肉松弛作用良好,不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性。反复使用对肝无明显副作用,偶有恶心呕吐;是目前较为常用的吸入性麻醉药;故A答案描述错误。145.旋光度法测定药物含量时可用标准曲线法,此曲线为()A、mv-t曲线B、A-C曲线C、H-C曲线D、T-K曲线E、α-C曲线答案:E146.萘普生属于下列哪一类药物A、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1,2-苯并噻嗪类答案:D解析:非甾体抗炎药按其结构类型可分为:3,5-吡唑烷二酮类药物、芬那酸类药物、芳基烷酸类药物、1,2-苯并噻嗪类药物以及近年发展的选择性COX-2抑制剂。一、3,5-吡唑烷二酮类:保泰松二、芬那酸类:甲芬那酸(扑湿痛)、氯芬那酸(抗风湿灵)、氟芬那酸三、芳基烷酸类(一)芳基乙酸类:吲哚美辛、舒林酸、双氯芬酸钠、奈丁美酮、芬布芬(二)芳基丙酸类:布洛芬、萘普生、酮洛芬四、1,2-苯并噻嗪类舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、吡罗昔康、美洛昔康五、选择性COX-2抑制剂:塞来昔布147.下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A、溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂B、缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜C、半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂D、缓控释制剂剂量调节灵活性提高E、不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂答案:A148.脂质体膜的相变温度取决于A、磷脂层数B、磷脂大小C、磷脂数量D、磷脂种类E、磷脂极性答案:D149.治疗急性肾功能衰竭,疗效较好的药物是A、呋塞米B、阿米洛利C、乙酰唑胺D、氢氯噻嗪E、螺内酯答案:A解析:呋塞米属于高效利尿药,可用于急、慢性肾功能衰竭,对于急性肾功能衰竭早期的少尿本品可增加尿量,防止肾小球萎缩和坏死。150.对温度特别敏感的药物制剂的加速试验,其温度、湿度及时间要求为A、25~30℃,50%~60%三个月B、23~27℃,55%~65%三月C、25~30℃,50%~60%六个月D、23~27℃,55%~65%六个月E、23~25℃,60%~70%三个月答案:D151.下列哪项与扑热息痛的性质不符()A、易溶于水,可以制作注射剂B、为白色结晶或粉末C、化学名为对乙酰氨基酚D、用盐酸水解后具有重氮化偶合反应E、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚答案:A152.阿托品临床作用是A、治疗各种感染中毒性休克B、治疗感冒引起的头痛、发热C、治疗各种过敏性休克D、治疗高血压E、治疗心动过速答案:A解析:阿托品具有外周及中枢M胆碱受体拮抗作用,能解除平滑肌痉挛,可用于治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等,临床上用于治疗各种感染中毒性休克和心动过缓;还可以用于有机磷中毒时的解救。153.药物中杂质的限量计算式为A、L=(C·V/S)×100%B、L=(杂质的量/供试品的量)×100%C、L=(测得量/供试品质)×100%D、含量(%)=M·V·(m/n)·(M/1000)/W×100%E、含量(%)=(A·D·V/E)×100%答案:A154.显著延长APD和ERP的药物是A、呋塞米B、二氮嗪C、奎尼丁D、胺碘酮E、利多卡因答案:D155.属于4-氨基喹啉结构类型的药物是A、替硝唑B、磷酸氯喹C、磷酸伯氨喹D、枸橼酸乙胺嗪E、乙胺嘧啶答案:B156.薄层色谱法(TLC)中的Rf的可用范围和最佳范围分别为A、0.2~0.8.0.3~0.5B、0.1~0.7.0.2~0.5C、0.2~0.8.0.3~0.6D、0.1~0.8.0.2~0.5E、0.1~0.7.0.3~0.5答案:A解析:在TLC中,组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比称为比移值(Rf)。Rf值的可用范围为0.2~0.8,最佳范围为0.3~0.5。Rf值描述组分斑点的位置,是TLC的基本定性参数。157.下列属于非极性溶剂的是A、水B、液状石蜡C、二甲亚砜D、甘油E、丙二醇答案:B158.骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、不一定B、药物载药量C、固体药物的溶解速度D、药物在骨架材料中扩散速度E、以上都是答案:D159.关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述,错误的是A、使中性粒细胞数增多B、使红细胞和血红蛋白含量增加C、使血小板增多D、降低纤维蛋白原浓度E、抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能答案:D160.下列不宜与制酸药合用的药物是A、磺胺嘧啶B、呋喃唑酮C、甲氧苄啶D、呋喃妥因E、氧氟沙星答案:E161.关于药物临床试验,不正确的叙述有A、药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B、《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全C、《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应D、《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPE、《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP答案:D162.以下不是输液的质量检查内容的是A、重量差异B、热原C、不溶性微粒D、可见异物E、渗透压答案:A163.不影响肺部吸收的因素是A、毛细血管B、肺黏膜C、肺泡表面积D、药物转运距离E、药物粒子大小答案:B164.血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是A、降低心排出量B、扩张动静脉,降低心脏前后负荷C、降低血压D、增加心肌收缩力E、改善冠脉血流答案:B解析:血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是扩张动静脉,降低心脏前后负荷,改善心力衰竭症状。165.常用避孕药的药理作用不含()A、抑制排卵B、降低血中雌、孕激素浓度C、改变输卵管功能D、改变子宫内膜E、升高血中雌、孕激素浓度答案:B166.对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是A、植物来源的抗癌药B、抗代谢药C、激素类D、烷化剂E、抗癌抗生素答案:C167.下列属于钠离子通道阻滞药的抗心律失常药的是A、利多卡因B、拉贝洛尔C、维拉帕米D、普萘洛尔E、胺碘酮答案:A168.麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍,加强了镇痛作用,是因为A、减弱对受体的作用B、与受体有一点关系C、都不是D、增强对受体的作用E、作用效果与受体无关答案:D169.吗啡不具有的药理作用是A、止吐作用B、欣快作用C、呼吸抑制作用D、镇静作用E、缩瞳作用答案:A解析:吗啡兴奋延髓催吐化学感受区(CTZ),引起恶心、呕吐,连续用药可消失。170.冻干粉末的制备工艺可分为A、预冻-减压-升华干燥-再干燥B、减压-预冻-升华干燥-再干燥C、预冻-升华干燥-减压-再干燥D、减压-升华干燥-预冻-再干燥E、升华干燥-预冻-减压-再干燥答案:A解析:根据冷冻干燥原理可知,冻干粉末的制备工艺可以分为:预冻一减压一升华干燥一再干燥。此外,药液在冻干前需经过滤、灌装等处理过程。171.不需进行临床监测的药物是A、氨基糖苷类药物B、治疗范围较窄的药物C、血药浓度个体差异较大的药物D、在体内存在代谢分型的药物E、非处方药答案:E172.以下描述与氟烷性质相符的是A、无色澄明液体B、无色结晶粉末C、无色易流动重质液体D、无色挥发性液体E、以上都不对答案:C解析:氟烷为无色、易流动的重质液体。173.呋塞米属于A、磺酰胺类抗菌药B、苯并噻嗪类利尿药C、磺酰胺类利尿药D、含氮杂环类利尿药E、醛固酮拮抗剂类利尿药答案:C解析:磺酰胺类利尿药代表药物有呋塞米、氢氯噻嗪和乙酰唑胺。174.黄体酮临床主要用于A、避孕B、不孕症C、先兆性流产和保胎D、促排卵E、抗早孕答案:C解析:考查黄体酮的临床用途。黄体酮为孕激素类药物,临床用于黄体功能不全引起先兆性流产和月经不调等,故选C答案。175.窦房结功能衰竭并发心搏骤停可选用A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、酚妥拉明D、氯化钙E、普萘洛尔答案:A解析:异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于心搏骤停的抢救。所不同的是异丙肾上腺素对正常起搏点的作用较强,较少引起心律失常。而肾上腺素对正位和异位起搏点都有较强的兴奋作用,易致心律失常。故正确答案为A。176.空胶囊的制备流程是A、溶胶-干燥-蘸胶-拔壳-整理B、溶胶-蘸胶-干燥-拔壳-切割-整理C、溶胶-切割-干燥-拔壳-整理D、溶胶-蘸胶-拔壳-切割-整理-干燥E、溶胶-干燥-蘸胶-拔壳-切割-整理答案:B解析:空胶囊系由囊体和囊帽组成,主要制备工艺流程是:溶胶一蘸胶一干燥-拔壳一切割-整理。177.适用于绿脓杆菌感染的药物是A、林可霉素B、氯霉素C、利福平D、庆大霉素E、红霉素答案:D178.关于甲状腺激素生理作用描述,错误的是A、促进磷脂酰胆碱合成B、降低交感-肾上腺系统敏感性C、促进物质代谢,增加耗氧量,提高基础代谢率D、促进神经系统发育E、促进蛋白质合成答案:B179.下列不属于固体分散体的水溶性载体材料的是A、高分子聚合物B、表面活性剂C、糖类D、纤维素衍生物E、乙基纤维素答案:E解析:常用的水溶性载体材料有高分子聚合物(聚乙二醇类与聚维酮类)、表面活性剂(泊洛沙姆188)、有机酸(枸橼酸)、糖类(右旋糖)以及纤维素衍生物(羟丙纤维素)等。乙基纤维素是难溶性载体材料。180.下列有关糖浆剂描述错误的是A、糖浆剂制备应选用食用级白砂糖B、冷溶法适用于对热不稳定的药物C、纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆D、混合法适合于制备含药糖浆E、热溶法适合于制备对热稳定的药物答案:A181.下列哪种方法可区别咖啡因和茶碱()A、与碱共热+湿润的红色石蕊试纸B、维他立反应C、碘试液+稀盐酸+氢氧化钠试液D、紫脲酸铵反应E、三氯化铁试液答案:C182.阿托品可用于A、室性心动过速B、室上性心动过速C、心房纤颤D、窦性心动过缓E、窦性心动过速答案:D解析:治疗量(0.4~0.6mg)阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负反馈抑制作用,使乙酰胆碱的释放增加,减慢心率。但此作用程度轻,且短暂,因此一般不用于快速性心律失常;大剂量(1~2mg)则可阻断窦房结M受体,拮抗迷走神经对心脏的抑制作用,使心率加快,故常用于迷走神经亢进所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。故正确答案为D。183.常用于表面麻醉的是A、丁卡因B、利多卡因C、普鲁卡因D、可待因E、布比卡因答案:A184.毛果芸香碱的缩瞳机制是A、抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多B、阻断瞳孔括约肌M受体,使其收缩C、兴奋瞳孔开大肌α受体,使其收缩D、兴奋瞳孔括约肌M受体,使其收缩E、阻断瞳孔开大肌的α受体,使其松弛答案:D185.下列不利于药物的眼部吸收的是A、减少刺激性B、降低制剂黏度C、降低滴眼液表面张力D、将毛果芸香碱滴眼剂pH调至7.0E、减少给药剂量答案:B186.不能与三氯化铁试液作用显色的药物有()A、肾上腺素B、盐酸麻黄碱C、盐酸异丙肾上腺素D、盐酸吗啡E、重酒石酸去甲肾上腺素答案:B187.对于正在发病的间日疟患者进行根治,应选A、氯喹+乙胺嘧啶B、氯喹+伯氨喹C、乙胺嘧啶+伯氨喹D、氯喹E、伯氨喹答案:B解析:因氯喹对间日疟原虫红细胞内期的裂殖体有杀灭作用,故可有效地控制间日疟的症状发作,也可收到症状抑制性预防的效果。然而,氯喹对疟原虫红细胞外期无作用,故不能根治间日疟。伯氨喹对间日疟红细胞外期(或休眠期)有较强的杀灭作用,可根治之。故两药合用,即可有效地控制间日疟的临床症状,又可根治。188.可与铜吡啶试剂作用显蓝色的药物是()A、苯妥英钠B、硫喷妥钠C、苯巴比妥钠D、异戊巴比妥E、以上都不对答案:A189.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项A、伤寒杆菌B、脑膜炎双球菌C、炭疽杆菌D、肺炎球菌E、破伤风杆菌答案:A解析:青霉素对大多数G+球菌(如肺炎球菌)、G+杆菌(如炭疽杆菌、破伤风杆菌)、G-球菌(如脑膜炎双球菌)具有高度抗菌活性,对G-杆菌(如伤寒杆菌)不敏感。故正确答案为A。190.最适合制备缓、控释制剂药物的半衰期范围是A、15~24小时B、24~36小时C、36~48小时D、小于1小时E、2~8小时答案:E解析:缓释、控释制剂一般适用于半衰期短的药物(t为2~8小时),半衰期小于1小时或大于12小时的药物,一般不宜制成缓释、控释制剂。191.巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是A、基础麻醉B、诱导麻醉C、控制性降压D、神经安定镇痛术E、低温麻醉答案:A192.用基准碳酸钠标定盐酸滴定液,近终点时,煮沸2分钟的目的是()A、降低反应速度B、除去水分C、加快反应速度D、除去氧气E、除去二氧化碳答案:E193.地西泮不具有的作用为A、对快速动眼睡眠的影响小B、中枢性肌肉松弛作用C、抗抑郁作用D、镇静、催眠、抗焦虑作用E、抗惊厥作用答案:C194.关于雄激素类药物作用叙述错误的是A、治疗乳腺癌B、抗雌激素作用C、刺激骨髓造血D、影响下丘脑作用,调节体温E、同化作用答案:D解析:孕激素可以影响下丘脑调节体温中枢,产生轻度的升温作用。所以此题选D。195.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是A、球状小体B、由表面活性剂构成的胶团C、具有微型囊泡D、具有类脂质双分子层结构的微型囊泡E、具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡答案:D解析:脂质体是指具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡。196.有关异丙托溴铵的说法,错误的是A、用于不能耐受受体激动剂患者B、可兴奋中枢C、不改变痰量和痰液的黏滞性D、对心率影响较小E、口服不易吸收,常气雾吸入答案:C197.治疗哮喘严重持续状态或者重症哮喘时,可选用A、肌内注射氨茶碱B、色甘酸钠气雾吸入C、异丙肾上腺素气雾吸入D、异丙托溴铵气雾吸入E、静脉注射糖皮质激素答案:E解析:糖皮质激素因其副作用较多,不宜长期用药,仅用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘。198.在液体制剂中常添加亚硫酸钠,其目的是A、防腐剂B、抗氧化剂C、助溶剂D、调节pHE、调节渗透压答案:B解析:亚硫酸钠易被氧化,在液体制剂中常用作抗氧剂。199.下列通过阻断肾上腺素α受体产生降压作用的药物是A、哌唑嗪B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛尔答案:A200.氯霉素的化学结构中具有抗菌活性的构型是A、1S,2SB、2R,3RC、2S,2RD、1R,2RE、1S,2R答案:D201.抗菌药物联合应用的目的不包括A、发挥抗菌药的协同作用B、扩大临床应用范围C、增强疗效,减少耐药菌的出现D、扩大抗菌范围E、减少个别药量,减少毒副反应答案:B202.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是A、可乐定B、硝普钠C、硝苯地平D、胍乙啶E、利舍平答案:A203.放射性药品的含量测定应首选A、生物检定法B、容量分析法C、酶分析法D、色谱法E、放射性测定法答案:E204.患者,女性,21岁。表现为面部表情肌无力,眼睑闭合力弱,吹气无力,说话吐词不清且极易疲劳,左右交替出现眼睑下垂、眼球运动障碍,诊断为重症肌无力,宜选用的治疗药物是A、阿托品B、新斯的明C、毛果芸香碱D、东莨菪碱E、毒扁豆碱答案:B解析:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药,能抑制胆碱酯酶,导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌,是一个间接的拟胆碱药;除该药抑制胆碱酯酶外,还能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体,加强了骨骼肌的收缩作用。故正确答案为B。205.阿昔洛韦的化学名为A、9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤B、9-(2-羟丙氧甲基)鸟嘌呤C、9-(2-羟甲氧基甲基)鸟嘌呤D、9-(2-羟乙氧基丙基)鸟嘌呤E、9-(2-羟丙氧基甲基)鸟嘌呤答案:A解析:阿昔洛韦的化学名为9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤。206.关于糖浆剂的叙述,错误的是A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可作矫味剂,助悬剂E、糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液答案:C解析:糖浆剂属于低分子溶液剂。低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等。207.C2位的氢可被2,6-二氯对苯醌氯亚胺取代生成蓝色化合物的维生素是A、维生素CB、维生素BC、维生素BD、维生素BE、维生素B答案:E208.下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是A、他莫西芬B、甲氨蝶呤C、环磷酰胺D、柔红霉素E、长春新碱答案:A解析:大部分抗恶性肿瘤药作用主要针对细胞分裂,使用过程中会影响到正常组织细胞,在杀灭恶性肿瘤细胞的同时,对某些正常的组织也有一定程度的损害,主要表现在骨髓毒性。甲氨蝶呤、环磷酰胺、柔红霉素、长春新碱均为针对细胞分裂的抗癌药,均可引起骨髓毒性。他莫昔芬为抗雌激素药,并不针对细胞分裂,无骨髓抑制作用。209.对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是A、是β-氯乙胺类化合物的总称B、属于烷化剂类抗肿瘤药C、载体可改善该类药物在体内的吸收、分布D、有烷基化部分和载体部分E、以上都对答案:E210.以下剂型按形态分类的是A、气体分散型B、固体剂型C、混悬型D、乳剂型E、溶液型答案:B211.咖啡因化学结构的基本母核是A、苯环B、异喹啉环C、黄嘌呤D、喹啉环E、孕甾烷答案:C解析:咖啡因可发生黄嘌呤生物碱的特征鉴别反应即紫脲酸铵反应,为具黄嘌呤母核的中枢兴奋药。212.有关阿托品药理作用的叙述,不正确的是A、抑制腺体分泌B、扩张血管改善微循环C、升高眼内压,调节麻痹D、松弛内脏平滑肌E、中枢抑制作用答案:E解析:阿托品为M胆碱受体阻断药,治疗量对中枢神经系统的作用不大,较大剂量(1~2mg)可兴奋延脑呼吸中枢,更大剂量(2~5mg)则能兴奋大脑,引起烦躁不安、谵妄等反应。故正确答案为E。213.药物的溶出速率可用下列哪一方程表示A、Handerson-Hasselbalch方程B、Noyes-Whitney方程C、Higuchi方程D、Mishaelis-Menten方程E、Ficks定律答案:B214.下列可作病因性预防的药物是A、伯氨喹B、氯喹C、青蒿素D、甲氟喹E、乙胺嘧啶答案:E解析:乙胺嘧啶对恶性疟和间日疟原虫的原发性红细胞外期有抑制作用,故可作病因性预防用药。215.可抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解,抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药物是A、三尖杉碱B、顺铂C、紫杉醇D、地塞米松E、长春碱答案:A解析:三尖杉酯碱是从三尖杉属植物中提取的生物碱,为周期非特异性药物。药理作用为抑制真核细胞蛋白质合成的起始阶段,使多聚核糖体分解,释放出新生肽链;在受抑制的肿瘤细胞中也观察到有丝分裂降低。216.判断是否为脂质体的标准是A、具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊B、球状小体C、具有微型泡囊D、由表面活性剂构成的胶团E、具有磷脂双分子层结构的微型泡囊答案:A217.属于药物中一般杂质的是A、游离水杨酸B、游离肼C、重金属D、青霉素聚合物E、对氨基苯甲酸答案:C解析:药物中的一般杂质,有酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属、铁盐等。218.下列具有解热消炎镇痛作用的药物是A.克拉维酸A、丙磺舒B、对氨基水杨酸钠C、抗坏血酸(维生素D、E、吲哚美辛答案:E219.酊剂指的是A、含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液C、药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液D、药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂E、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释制成答案:E220.患者,男性,73岁。高血压病史20年,伴慢性心功能不全,给予地高辛每日维持量治疗,该患者因强心苷中毒引起的窦性心动过缓,可选用A、胺碘酮B、阿托品C、苯妥英钠D、维拉帕米E、异丙肾上腺素答案:B解析:考查重点是强心苷中毒时的解救。强心苷中毒引起的心动过缓或传导阻滞,使用阿托品。故正确答案为B。221.不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有A、药物与组织结合率B、肝、肾血流量C、体液pH值D、药物与血浆蛋白结合率E、血容量答案:B222.毒性最大的抗阿米巴病的药物是A、依米丁B、巴龙霉素C、双碘喹啉D、氯喹E、氯碘喹啉答案:A解析:依米丁对组织内阿米巴滋养体有直接杀灭作用,临床上用于治疗肝、肺、脑阿米巴脓肿,效果良好依米丁毒性太大,有心肌毒性、胃肠道刺激,故应用受局限。223.关于吡喹酮下列说法错误的是A、孕妇禁用B、有致突变、致畸及致癌作用C、不良反应少且短暂D、服药期间避免高空作业E、抗虫谱比较广答案:B解析:吡喹酮不良反应较轻微,主要表现为神经系统和消化系统,少数出现心电图异常。224.热原的分子质量约在A、1×10B、1×10C、1×10D、1×10E、1×10答案:D解析:热原分子质量为1×10左右。225.马来酸氯苯那敏加稀硫酸后,滴加高锰酸钾试液,红色消失,是因为()A、结构中的苯基发生反应,生成二羟基丁二酸所致B、氯苯那敏中的叔胺发生反应,生成丁二胺所致C、氯苯那敏中的芳伯胺被硫酸和高锰酸钾氧化所致D、氯苯那敏中的酚羟基被硫酸和高锰酸钾氧化所致E、马来酸中不饱和键发生反应,生成二羟基丁二酸所致答案:E226.枸橼酸乙胺嗪临床应用是A、抗丝虫病B、利尿C、抗高血压D、抗疟E、驱蛔虫和蛲虫答案:A227.下列给药途径不适合膜剂的是A、口服给药B、口含给药C、吸入给药D、舌下给药E、眼结膜囊内给药答案:C解析:膜剂可供口服、口含、舌下给药,也可用于眼结膜囊内或阴道内;外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。228.氯丙嗪在正常人引起的作用是A、烦躁不安B、情绪高涨C、感情淡漠D、胃酸分泌E、紧张失眠答案:C解析:氯丙嗪可使正常人感情淡漠。229.眼部吸收途径有A、五条B、六条C、二条D、四条E、三条答案:C230.存在一级吸收过程的给药途径是A、都存在B、都不是C、静脉滴注D、静脉注射E、肌肉注射答案:E231.阿糖胞苷为A、嘌呤类B、氮芥类C、多元醇类D、肼类E、抗代谢物答案:E232.下列哪种药物容易通过血脑屏障A、硫喷妥B、戊巴比妥钠C、青霉素D、氨苄青霉素E、布洛芬答案:A233.关于局部麻醉药吸收作用,错误的是A、对中枢先兴奋,后抑制B、造成心肌收缩性增强C、可导致血压下降D、可因呼吸衰竭致死E、可致心律失常答案:B解析:局部麻醉药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制,可致呼吸麻痹,可因呼吸衰竭而死亡;对心血管系统作用是使心肌收缩性减弱、传导减慢、心率变慢、血压下降、传导阻滞直至心脏搏动停止。234.《中国药典》(2005版)规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过A、100个B、200个C、500个D、800个E、1000个答案:A解析:《中国药典》2015版第二部规定:口服给药制剂细菌数每1g不得超过1000个。每1ml不得超过100个。235.盐酸吗啡和盐酸哌替啶的区分可选用A、铁氰化钾试液+三氯化铁试液B、三硝基苯酚的乙醇溶液C、硝酸银试液D、碳酸钠E、三氯化铁试液答案:A236.属于第四代头孢菌素的是A、头孢克洛B、头孢他定C、头孢曲松D、头孢哌酮E、头孢吡肟答案:E解析:A为二代头孢菌素;B、C、D属于三代头孢菌素;E为四代头孢菌素。237.阿司匹林的抗炎作用机制是()A、抑制白三烯的生成B、抑制缓激肽的作用C、促进炎症消散D、抑制炎症时PG的合成E、抑制磷脂酶A答案:D238.下列药物中没有免疫增强作用的是A、卡介苗B、干扰素C、左旋咪唑D、他克莫司E、转移因子答案:D解析:他克莫司为作用于钙调磷酸激酶的免疫抑制抗生素,阻止IL-2基因转录,抑制IL-2产生,发挥强大的免疫抑制作用。239.以下肝功能不全应避免或慎用的药物是A、头孢噻吩B、氨基糖苷类C、四环素类D、青霉素类E、以上都不是答案:C240.地西泮没有A、抗精神分裂症作用B、抗惊厥作用C、抗癫痫作用D、中枢性肌松作用E、抗焦虑作用答案:A解析:本题重在考核地西泮的药理作用。地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫、抗惊厥、中枢性肌松作用,没有抗精神分裂症作用。故正确答案为A。241.可长期用于治疗类风湿关节炎并能选择性抑制COX-2的抗炎药是A、芬布芬B、萘普生C、丙磺舒D、美洛昔康E、吡罗昔康答案:D242.适用于耐火材质物品的灭菌法A、射线灭菌法B、火焰灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、干热空气灭菌法答案:B243.抗病毒药物阿昔洛韦的另外一个名称是A、阿糖腺苷B、无环鸟苷C、病毒灵D、病毒唑E、三氮唑核苷答案:B244.同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的药物A、生长激素B、降钙素C、雌激素D、VitDE、二膦酸盐答案:D245.吗啡分子的碱性是由A、酚羟基引起的B、醚键引起的C、醇羟基引起的D、叔氮原子引起的E、碳碳双键引起的答案:D246.细菌对青霉素G产生耐药性的主要机制是A、细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)B、细菌产生了钝化酶C、细菌细胞内膜对药物通透性改变D、细菌产生了水解酶E、细菌的代谢途径改变答案:D247.维生素C遇光易氧化,应采取的贮存方法为A、密闭B、密封C、干燥处D、遮光、密封E、严封答案:D解析:维生素C遇光易氧化,故应遮光、密封存储248.与阿司匹林的理化性质不符的是A、显酸性B、与三氯化铁试液显紫堇色C、具有水解性D、可溶于碳酸钠溶液E、白色结晶性粉末,微溶于水答案:B解析:考查阿司匹林的理化性质。由于结构中不合游离酚羟基.故不与三氯化铁试剂显色。其水解产物为水杨酸,与三氯化铁显紫堇色,故选B答案。249.华法林抗凝血作用的机制是A、抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子B、竞争性拮抗维生素K的作用C、改善微循环D、增强抗凝血酶ⅢE、释放血小板因子3(PF)答案:B250.樟脑属于含有下列A、非极性的晶形物质B、极性的晶形物质C、含脂肪油较多的药物D、含糖类较多的黏性药物E、非晶形药物答案:A251.易透过血脑屏障的降压药为A、卡托普利B、噻嗪类C、可乐定D、米诺地尔E、氯沙坦答案:C252.有一药物能与FeCl,显色且水解后具有重氮化偶合反应,该药物是()A、阿司匹林B、吲哚美辛C、吡罗昔康D、对乙酰氨基酚E、布洛芬答案:D253.既有抗震颤麻痹作用,又有抗病毒作用的药物是A、卡比多巴B、金刚烷胺C、溴隐亭D、苯海索E、左旋多巴答案:B解析:金刚烷胺有抗病毒作用,也有抗帕金森病作用,疗效不及左旋多巴,但优于胆碱受体阻断剂。254.阿托品滴眼引起A、缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B、散瞳、眼内压降低、调节痉挛C、散瞳、眼内压升高、调节麻痹D、缩瞳、眼内压降低、调节痉挛E、散瞳、眼内压降低、调节麻痹答案:C解析:阿托品属于M受体阻断药,滴眼引起散瞳、眼压升高、调节麻痹。255.下列一般应制成倍散的是A、眼用散剂B、外用散剂C、含低共熔成分的散剂D、含毒性药物的散剂E、含液体成分的散剂答案:D256.可乐定属于A、β-受体激动剂B、α-受体拮抗剂C、ACEID、钙离子阻断剂E、α-受体激动剂答案:E257.下列驱虫药中哪个驱虫谱最广且高效低毒A、吡喹酮B、哌嗪C、甲苯达唑D、噻嘧啶E、阿苯达唑答案:E解析:阿苯达唑是甲苯达唑
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