凯氏定氮法测定食品中蛋白质

凯氏定氮法

测定食品中蛋白质第一页，共二十七页。一、概述

蛋白质是以氨基酸为最小构成单元的大分子的含氮化合物，它是由20种氨基酸通过酰氨键以一定方式结合，并具有一定的空间结构。2第二页，共二十七页。1生命的物质基础3遗传信息的表达方式5人及动物需要从食品得到蛋白质及其分解产物，来构成自身的蛋白质2维持酸碱平衡、水平衡4维持物质的代谢及运转6营养指标、食品生产工艺指标。生理功能及在食品中的作用第三页，共二十七页。常见食物中蛋白质的含量牛肉螺旋藻4第四页，共二十七页。常见食物氮系数氮系数：蛋白质含氮量的倒数，常用6.25表示。5第五页，共二十七页。蛋白质测定方法6第六页，共二十七页。二、凯氏定氮法测定蛋白质（粗蛋白）

凯氏定氮法是通过测出样品中的总含氮量再乘以相应的蛋白质系数而求出蛋白质的含量。1.原理1样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳和氢被氧化为二氧化碳和水逸出2样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵3加碱蒸馏，使氨蒸出，用硼酸吸收后再以标准盐酸溶液滴定第七页，共二十七页。消化蒸馏吸收、滴定计算2.实验步骤第八页，共二十七页。第一步：样品消化

样品与浓硫酸加热消化，硫酸使有机物脱水并破坏有机物，C、H氧化为二氧化碳、水逸出，蛋白质分解为氨、与硫酸结合生成硫酸铵、留在溶液中

对原子的前处理，使被测物质进入溶液中，使不溶变为可溶、有机物分解为可溶性无机物消化第九页，共二十七页。（1）消化总反应式：2NH2（CH2）2COOH+13H2SO4（NH4）2SO4+6CO2+12SO2+16H2O一定要用浓硫酸（98%）10第十页，共二十七页。消化装置“自动回流消化仪”第十一页，共二十七页。定氮消化的不同状态RCH2(NH2)COOH+H2SO4→CO2+H2O+SO2+(NH4）2SO4澄清消泡碳化第十二页，共二十七页。消化过程中试剂作用硫酸钾：提高溶液沸点、加快反应进程；硫酸铜（蓝绿色）：催化作用褐色第十三页，共二十七页。(NH4)2SO4+2NaOH→NH3+Na2SO4+2H2O第二步——蒸馏第十四页，共二十七页。01氢氧化钠需过量、若不够，会生成H2S,H2S是强酸，会使溶液颜色变红02防止样液中氨气逸出。注意事项：第十五页，共二十七页。(3）吸收与滴定吸收：加热蒸馏所放出的氨，硼酸溶液滴定：盐酸标准溶液，

硼酸呈微弱酸性（Ka1=5.8×10-10），用酸滴定不影响指示剂的变色反应，它有吸收氨的作用

硫酸、盐酸溶液也可用作吸收剂。第十六页，共二十七页。各步骤操作细节图解：

样品消化→蒸馏→滴定（1）样品消化样品+0.4g硫酸铜+6g硫酸钾+20ml浓硫酸+玻珠数粒先小火炭化，无泡沫后，加大火力，液体变蓝绿透明，继续加热微沸30分钟45度角消化终点瓶口不能对着人盖上小漏斗17第十七页，共二十七页。（2）蒸馏将消化液全部转移到100ml容量瓶中加10ml硼酸溶液和混合指示剂2～3d加入NaOH溶液后颜色为深蓝色或褐色通入蒸汽开始蒸馏冷凝管下口浸入硼酸溶液中取10ml消化稀释液沿小玻璃杯移入反应室，少量蒸馏水冲洗，塞紧棒状玻璃塞，向小玻璃杯内加入10ml40%NaOH,提起玻璃塞，使NaOH缓慢流入反应室，立即塞紧玻璃塞，并在小玻璃杯中加水使之密封。18第十八页，共二十七页。吸收液变蓝色后继续蒸馏5分钟，将冷凝管尖端提离液面再蒸馏1min，用蒸馏水冲洗冷凝管尖端，取下接收瓶，关闭电源19第十九页，共二十七页。（3）滴定取下接收瓶，用0.1000mol/L的盐酸或硫酸标准溶液滴定至终点。滴定前滴定终点同时做一试剂空白实验，记录空白滴定消耗盐酸的体积。20第二十页，共二十七页。实验注意事项—消化（1）不时转动凯氏烧瓶、缓和沸腾消化（2）消化至呈透明后，继续消化30分钟，一般消化时间约4小时（3）可加如少量辛醇、硅油做消泡剂（4）样品不易澄清时可冷却后加入30%过氧化氢2-3ml21第二十一页，共二十七页。小结第二十二页，共二十七页。23第二十三页，共二十七页。自动凯氏定氮仪法在凯氏定氮法的基础上发展起来的自动凯氏定氮仪法，具有安全、高效、准确的优点。仪器：消化炉自动蒸馏装置24第二十四页，共二十七页。

1、原理及适用范围2、特点：

（1）消化装置用优质玻璃制成的凯氏消化瓶，红外线加热的消化炉。（2）快速：一次可同时消化8个样品，30分钟可消化完毕。（3）自动：自动加碱蒸馏，自动吸收和滴定，自动数字显示装置。可计算总氮百分含量并记录，12分钟完成1个样。25第二十五页，共二十七页。双缩脲法（分光光度法）1.原理——双缩脲反应

碱性条件下、双缩脲与硫酸铜作用生成紫红色配合物的反应。

肽键（-CO-NH-）与双缩脲结构相似、能呈现此反应。

560nm处、由颜色深浅