国外化妆品安全相关法律法规要求-课件1

国外化装品平安相关法律法规

欧盟化装品法规欧盟27国、23种官方语言1952年：法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡

1973年：英国、丹麦、爱尔兰参加

1981年：希腊参加

1986年：葡萄牙和西班牙参加

1995年：奥地利、瑞典、芬兰参加

2004年：波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、斯洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他参加

2007年：罗马尼亚，保加利亚参加

19521973198119861990199520042007盟旗：蓝底上12颗金色五星构成的圆环盟歌：贝多芬第九交响曲中《欢乐颂》的主旋律庆典日：5月9日欧盟名言：多元一体欧盟领导人欧洲议会主席——布泽克

欧盟主席——范佩龙

欧盟委员会主席——巴罗佐国土面积与人口比照Surfacearea,1000km²EUChinaJapanRussiaUnitedStates16889932791594234365Populationinmillions,20215001339128142307EUChinaJapanRussiaUnitedStates经济总量与人均财富比照12508132633294689819EUChinaJapanRussiaUnitedStates251004400278001220038700Wealthperperson:2008grossdomesticproductperpersonSizeofeconomy:2021grossdomesticproductinbillionofeurosEUChinaJapanRussiaUnitedStatesCOUNCILDIRECTIVEof27July1976ontheapproximationofthelawsoftheMemberStatesrelatingtocosmeticproducts(76/768/EEC)——欧盟官方公报L262，1976年9月27日，第169页1976年、9个欧盟成员国：比利时、丹麦、法国、英国、德国、荷兰、爱尔兰、意大利、卢森堡主要目的公平竞争、促进贸易、消除贸易壁垒确保化装品产品在各成员国自由流通消费者的健康保护主要特色化装品定义范围广采用国际化装品成分命名法〔INCI〕化装品组分的肯定列表与否认列表明确企业对化装品平安的责任，管理模式上以企业自律为主明确监管部门的后市场监管职责强调产品标签标识的信息完整，使消费者易于了解产品信息着重于原料控制、产品生产条件和生产过程的标准化管理化装品平安性保障体系完善主要原那么一种化装品在正常或合理可预见的使用条件下不能损害人体的健康。制造厂商对其上市的产品的平安性负责。政府管理机构负责管理市场〔市场监督〕。为了进行有效地市场监督，厂商必须向管理部门上报其生产厂的地址或进口公司的地址以及产品的种类。为便于监管，厂商必须随时准备供监管机构检查之用的全套文件并定期更新。每个上市产品的标签上要注明相关地址。包装标识上必须向相关各方面〔消费者、管理部门、卫生部门等〕提供充分的产品信息，包括产品组成成分。关于产品成分的法规是基于禁止使用、针对某特定功能允许使用或受某些质量限制的成分清单而制定的。76/768/EEC框架结构amendmenttechnicaladaptation7Amendments179/661/EECCOUNCILDIRECTIVEof24July1979amendingDirective76/768/EEContheapproximationofthelawsoftheMemberStatesrelatingtocosmeticproducts282/368/EECCOUNCILDIRECTIVEof17May1982amendingforthesecondtimeDirective76/768/EEContheapproximationofthelawsoftheMemberStatesrelatingtocosmeticproducts383/574/EECCOUNCILDIRECTIVEof26October1983amendingforthethirdtimeDirective76/768/EEContheapproximationofthelawsoftheMemberStatesrelatingtocosmeticproducts488/667/EECCOUNCILDIRECTIVEof21December1988amendingforthefourthtimeDirective76/768/EEContheapproximationofthelawsoftheMemberStatesrelatingtocosmeticproducts589/679/EECCOUNCILDIRECTIVEof21December1989amendingforthefifthtimeDirective76/768/EEContheapproximationofthelawsoftheMemberStatesrelatingtocosmeticproducts693/35/EECCOUNCILDIRECTIVEof21December1989amendingforthefifthtimeDirective76/768/EEContheapproximationofthelawsoftheMemberStatesrelatingtocosmeticproducts72003/15/ECDIRECTIVEofTHEEUROPEANPARLIAMENTANDOFTHECOUNCILof27February2003amendingCouncilDirective76/768/EEContheapproximationofthelawsoftheMemberStatesrelatingtocosmeticproducts61Adaptation1COMMISSIONDIRECTIVE82/147/EEC1982年2月11日欧盟理事会指令82/147/EEC欧盟官方公报L63，1982年3月6日，第26页2COMMISSIONDIRECTIVE83/191/EEC1983年3月30日欧盟理事会指令83/191/EEC欧盟官方公报L109，1983年4月26日，第25页3COMMISSIONDIRECTIVE83/341/EEC1983年6月29日欧盟理事会指令83/341/EEC欧盟官方公报L188，1983年7月13日，第15页4COMMISSIONDIRECTIVE83/496/EEC1983年9月22日欧盟理事会指令83/496/EEC欧盟官方公报L275，1983年10月8日，第20页5COMMISSIONDIRECTIVE84/415/EEC1984年7月18日欧盟理事会指令84/415/EEC欧盟官方公报L228，1984年8月25日，第31页6COMMISSIONDIRECTIVE85/391/EEC1985年7月16日欧盟理事会指令85/391/EEC欧盟官方公报L224，1985年8月22日，第40页7COMMISSIONDIRECTIVE86/179/EEC1986年2月28日欧盟理事会指令86/179/EEC欧盟官方公报L138，1986年5月24日，第40页8COMMISSIONDIRECTIVE86/199/EEC1986年3月26日欧盟理事会指令86/199/EEC欧盟官方公报L149，1986年6月3日，第38页9COMMISSIONDIRECTIVE87/137/EEC1987年2月2日欧盟理事会指令87/137/EEC欧盟官方公报L56，1987年2月26日，第20页10COMMISSIONDIRECTIVE88/233/EEC1988年3月2日欧盟理事会指令88/233/EEC欧盟官方公报L105，1988年4月26日，第11页11COMMISSIONDIRECTIVE89/174/EEC1989年2月21日欧盟理事会指令89/174/EEC欧盟官方公报L64，1989年3月8日，第10页12COMMISSIONDIRECTIVE90/121/EEC1990年2月20日欧盟理事会指令90/121/EEC欧盟官方公报L71，1990年3月17日，第40页13COMMISSIONDIRECTIVE91/184/EEC1991年3月12日欧盟理事会指令91/184/EEC欧盟官方公报L91，1991年4月12日，第59页14COMMISSIONDIRECTIVE92/8/EEC1992年2月18日欧盟理事会指令92/8/EEC欧盟官方公报L70，1992年3月17日，第23页15COMMISSIONDIRECTIVE92/86/EEC1992年10月21日欧盟理事会指令92/86/EEC欧盟官方公报L325，1992年11月11日，第18页16COMMISSIONDIRECTIVE93/47/EEC1993年6月22日欧盟理事会指令93/47/EC欧盟官方公报L203，1993年8月13日，第24页17COMMISSIONDIRECTIVE94/32/EC1994年6月29日欧盟理事会指令94/32/EC欧盟官方公报L181，1994年7月15日，第31页18COMMISSIONDIRECTIVE95/17/EC1995年6月19日欧盟理事会指令95/17/EC欧盟官方公报L140，1995年6月23日，第26页19COMMISSIONDIRECTIVE95/34/EC1995年7月10日欧盟理事会指令95/34/EC欧盟官方公报L167，1995年7月18日，第19页20COMMISSIONDIRECTIVE96/41/EC1996年6月25日欧盟理事会指令96/41/EC欧盟官方公报L198，1996年8月8日，第36页21COMMISSIONDIRECTIVE97/1/EC1997年1月10日欧盟理事会指令97/1/EC欧盟官方公报L16，1997年1月18日，第85页22COMMISSIONDIRECTIVE97/18/EC1997年4月17日欧盟理事会指令97/18/EC欧盟官方公报L114，1997年5月1日，第43页23COMMISSIONDIRECTIVE97/45/EC1997年7月14日欧盟理事会指令97/45/EC欧盟官方公报L196，1997年7月24日，第77页24COMMISSIONDIRECTIVE98/16/EC1998年3月5日欧盟理事会指令98/16/EC欧盟官方公报L77，1998年3月14日，第44页25COMMISSIONDIRECTIVE98/62/EC1998年9月3日欧盟理事会指令98/62/EC欧盟官方公报L253，1998年9月15日，第20页26COMMISSIONDIRECTIVE2000/6/EC2000年2月29日欧盟理事会指令2000/6/EC欧盟官方公报L56，2000年3月1日，第42页27COMMISSIONDIRECTIVE2000/11/EC2000年3月10日欧盟理事会指令2000/11/EC欧盟官方公报L65，2000年3月14日，第22页28COMMISSIONDIRECTIVE2000/41/EC2000年6月19日欧盟理事会指令2000/41/EC欧盟官方公报L145，2000年6月20日，第25页29COMMISSIONDIRECTIVE2002/34/EC2002年4月15日欧盟理事会指令2002/34/EC欧盟官方公报L102，2002年4月18日，第19页30COMMISSIONDIRECTIVE2003/1/EC2003年1月6日欧盟理事会指令2003/1/EC欧盟官方公报L5，2003年1月10日，第14页31COMMISSIONDIRECTIVE2003/16/EC2003年2月19日欧盟理事会指令2003/16/EC欧盟官方公报L46，2003年2月20日，第24页32COMMISSIONDIRECTIVE2003/80/EC2003年9月5日欧盟理事会指令2003/80/EC欧盟官方公报L224，2003年9月6日，第27页33COMMISSIONDIRECTIVE2003/83/EC2003年9月24日欧盟理事会指令2003/83/EC欧盟官方公报L238，2003年9月25日，第23页34COMMISSIONDIRECTIVE2004/87/EC2004年9月7日欧盟理事会指令2004/87/EC欧盟官方公报L287，2004年9月8日，第4页35COMMISSIONDIRECTIVE2004/88/EC2004年9月7日欧盟理事会指令2004/88/EC欧盟官方公报L287，2004年9月8日，第5页36COMMISSIONDIRECTIVE2004/94/EC2004年9月15日欧盟理事会指令2004/94/EC欧盟官方公报L294，2004年9月17日，第28页37COMMISSIONDIRECTIVE2004/93/EC2004年9月21日欧盟理事会指令2004/93/EC欧盟官方公报L300，2004年9月25日，第13页38COMMISSIONDIRECTIVE2005/9/EC2005年1月28日欧盟理事会指令2005/9/EC欧盟官方公报L27，2005年1月29日，第46页39COMMISSIONDIRECTIVE2005/42/EC2005年6月20日欧盟理事会指令2005/42/EC欧盟官方公报L158，2005年6月21日，第17页40COMMISSIONDIRECTIVE2005/52/EC2005年9月9日欧盟理事会指令2005/52/EC欧盟官方公报L234，2005年9月10日，第9页41COMMISSIONDIRECTIVE2005/80/EC2005年11月21日欧盟理事会指令2005/80/EC欧盟官方公报L303，2005年11月22日，第32页42COMMISSIONDIRECTIVE2006/65/EC2006年7月19日欧盟理事会指令2006/65/EC欧盟官方公报L198，2006年7月20日，第11页43COMMISSIONDIRECTIVE2006/78/EC2006年9月29日欧盟理事会指令2006/78/EC欧盟官方公报L271，2006年9月30日，第56页44COMMISSIONDIRECTIVE2007/17/EC2007年3月22日欧盟理事会指令2007/17/EC欧盟官方公报L82，2007年3月23日，第27页45COMMISSIONDIRECTIVE2007/22/EC2007年4月17日欧盟理事会指令2007/22/EC欧盟官方公报L101，2007年4月18日，第11页46COMMISSIONDIRECTIVE2007/53/EC2007年8月29日欧盟理事会指令2007/53/EC欧盟官方公报L226，2007年8月30日，第19页47COMMISSIONDIRECTIVE2007/54/EC2007年8月29日欧盟理事会指令2007/54/EC欧盟官方公报L226，2007年8月30日，第21页48COMMISSIONDIRECTIVE2007/67/EC2007年11月22日欧盟理事会指令2007/67/EC欧盟官方公报L305，2007年11月23日，第22页49COMMISSIONDIRECTIVE2008/14/EC2008年2月15日欧盟理事会指令2008/14/EC欧盟官方公报L42，2008年2月16日，第43页50COMMISSIONDIRECTIVE2008/42/EC2008年4月3日欧盟理事会指令2008/42/EC欧盟官方公报L93，2008年4月4日，第13页51COMMISSIONDIRECTIVE2008/88/EC2008年9月23日欧盟理事会指令2008/88/EC欧盟官方公报L256，2008年9月24日，第12页52COMMISSIONDIRECTIVE2008/123/EC2008年12月18日欧盟理事会指令2008/123/EC欧盟官方公报L340，2008年12月19日，第71页53COMMISSIONDIRECTIVE2009/6/EC2009年2月4日欧盟理事会指令2009/6/EC欧盟官方公报L36，2009年2月5日，第15页54COMMISSIONDIRECTIVE2009/36/EC2009年4月16日欧盟理事会指令2009/36/EC欧盟官方公报L98，2009年4月17日，第31页55COMMISSIONDIRECTIVE2009/129/EC2009年10月9日欧盟理事会指令2009/129/EC欧盟官方公报L267，2009年10月10日，第18页56COMMISSIONDIRECTIVE2009/130/EC2009年10月12日欧盟理事会指令2009/130/EC欧盟官方公报L268，2009年10月13日，第5页57COMMISSIONDIRECTIVE2009/134/EC2009年10月28日欧盟理事会指令2009/134/EC欧盟官方公报L282，2009年10月29日，第15页58COMMISSIONDIRECTIVE2009/159/EU2009年12月16日欧盟理事会指令2009/159/EU欧盟官方公报L336，2009年12月18日，第29页59COMMISSIONDIRECTIVE2009/164/EU2009年12月22日欧盟理事会指令2009/164/EU欧盟官方公报L344，2009年12月23日，第41页60COMMISSIONDIRECTIVE2010/3/EU2010年2月1日欧盟理事会指令2010/3/EU欧盟官方公报L29，2010年2月2日，第5页61COMMISSIONDIRECTIVE2010/4/EU2010年2月8日欧盟理事会指令2010/4/EU欧盟官方公报L36，2010年2月9日，第21页Adaptation-AnalysisAdaptation-AnalysisAdaptation-Analysis欧盟技术标准化装品分析方法化装品成分平安性评估测试指南化装品的良好生产标准应用指南欧盟化装品分析方法欧盟委员会指令80/1335/EEC欧盟委员会指令82/434/EEC欧盟委员会指令83/514/EEC欧盟委员会指令85/490/EEC欧盟委员会指令93/73/EEC化妆品分析方法（37项）欧盟委员会指令95/32/EC欧盟委员会指令96/45/EC化装品成分平安性评估测试指南化装品的种类及使用中的暴露水平化装品成分的一般毒性要求在化装品成分或混合成分平安性评估中采用动物实验的替代方法紫外吸收剂潜在光化学毒性的体外实验评估指南测定染发剂平安限量概要测定防腐剂平安限量概要测定紫外吸收剂平安限量概要化装品成品的平安性评估指南化装品成品的微生物品质指南化装品成分或混合成分对皮肤腐蚀性的体外方法评估指南采用体外方法评价化装品成分的皮肤吸收指南潜在皮肤刺激性实验中使用人类志愿者的指南化装品成品相容性实验中志愿者的使用指南物质的分类评价的标准格式REGULATION(EC)No1223/2021OFTHEEUROPEANPARLIAMENTANDOFTHECOUNCILof30November2021oncosmeticproducts欧洲议会和欧盟理事会化装品法规〔EC〕1223/2021公布目的欧盟理事会指令76/768/EEC已经进行了屡次实质性修订，并且需进一步修订。因此有必要将原指令重新修订为单一文本，予以明确。欧盟化装品新法规适用于所有的化装品产品，以保证本法规在欧盟内部市场中的标准作用，同时保证高水平地保护人类健康。法规作为适当的法律文件，规定明确而详细地准那么，可防止其在欧盟各成员国之间转化时出现偏差。此外，法规还能确保其法律要求能够在欧盟范围内同时得到实施。欧盟化装品新法规旨在通过简化行政流程和标准术语，以减轻行政经济负担和法规应用中模棱两可的情况。法规加强化装品标准管理架构的某些环节，如市场监管等，以确保对人体健康的高水平保护。法规对欧盟内的各项准那么进行全面协调，实现欧盟化装品市场一体化。

Stakeholdersconsultation(UntilMarch2007)Inter-serviceconsultation(SeptemberNovember2007)COMMISSIONProposal(27November2007)EPFirstReading(June~July2021)CouncilcommonpositionOctober/November2021(duringFrenchPresidency)EPSecondReading(April2021)Adoption(June2021)Publication(November2021)76/768/EEC与(EC)1223/2021比较未改变局部：动物实验条款化装品标签要求制造商/进口商的责任附录〔3项肯定列表——着色剂、防腐剂、紫外吸收剂，2项否认列表——禁用物质清单、限用物质清单〕76/768/EEC与(EC)1223/2021比较改变局部：文本以法规形式公布引入一系列定义明确责任人的概念化装品平安性评估集中化的通报机制强化市场监管CMR物质的条款纳米材料条款CosIng数据库

定义物质纳米材料混合物防腐剂制造商着色剂分销商紫外吸收剂用户不良反应投放市场销售严重不良反应投放市场撤回进口商召回协调标准框架配方化装品的平安性〔9〕化装品在正常或合理预见的使用条件下应当平安无害。尤其是不能基于风险-收益评估，而干扰对人体健康危害的论证。〔10〕依据1987年6月25日公布的欧盟理事会指令87/357/EEC欧盟官方公报L192，1987年7月11日，第49页中关于协调欧盟各成员国相关仿真产品因与其他产品外观相似而对消费者的健康和平安造成危害的内容，化装品的形状、气味、颜色、外观、包装、标签、体积或尺寸均不得因与食品混淆而对消费者的健康和平安造成危害。〔36〕欧盟委员会和成员国采取的有关保护人体健康的行动应当以预防性原那么为根底。第3条平安性投放市场的一种化装品在正常的或合理预见的条件下使用时，应当对人体健康平安无害。应特别考虑到以下内容：〔a〕产品应具备符合指令87/357/EEC规定的产品说明；〔b〕产品标签；〔c〕产品使用及处置说明；〔d〕本法规第4条中定义的责任人提供的任何其他信息。对化装品平安性的评估〔18〕针对化装品平安性评估而进行的非临床平安性研究结果，应符合欧盟相关立法的规定，以保证结果具有可比性及高质量。〔50〕对化装品进行平安性评估时，可以考虑其他相关领域已经进行过的化装品危害性评估结果。这类数据的使用应有充分的证据和理由。第10条平安性评估1、为表达出化装品符合第3条的要求，在化装品投放市场之前，责任人应确保化装品已在相关信息的根底上进行平安性评估，并确保根据附录Ⅰ完成化装品的平安性报告。2、附录ⅠB局部规定的化装品平安性评估，应由已完成药学、毒理学、医学或类似学科的课程或成员国认可的相当课程后取得文凭或其他正式资格证明的专业人员进行。3、根据第1段在平安性评估中涉及到并在1988年6月31日之后为评估化装品的平安性所进行的非临床平安性研究，在进行研究时应遵守有关实验室管理标准原那么的欧盟法规，或者符合欧盟委员会或欧洲化学品管理局确认与其等效的其他国际标准。化装品平安性报告化装品平安性

报告A局部化装品平安信息1化装品的定量和定性组成2化装品的物理/化学特性及稳定性3微生物品质4杂质、痕量禁用物质及包装材料的信息5正常和合理可预见的使用6化装品暴露7暴露物质8物质的毒理学研究9不良反响和严重的不良反响10关于化装品的信息B局部化装品平安性评估1评估结论2标签警示语和使用说明3解释说明4B局部中评估员资格证明和审批痕量禁用物质〔37〕对于通过正确的生产工艺在技术上不可防止的禁用物质，如果产品被证明平安，那么在确保产品平安条件下，对于痕量的禁用物质是可以接受的。第17条痕量禁用物质在良好生产标准中，来自天然或合成成分的杂质或因生产过程、储存、包装材料迁移等产生微量的、技术上不可防止的非预期性禁用物质，只要符合第3条的要求，应允许存在。纳米材料〔29〕随着科技的进一步开展，纳米材料在化装品中的应用将日益增多。为确保消费者权益得到高水平的保护，制造商的产品能够自由流通以及其合法权益得到高水平保证，有必要在国际范围内对纳米材料提出统一的定义。欧盟应尽可能地在适当的国际论坛上就其定义达成一致。假设其达成一致，本法规中的纳米材料的定义也应当相应予以修订。〔30〕目前有关纳米材料的风险，尚无足够的可用信息。为更好地对其平安性进行评估，消费者平安科学委员会应与有关机构合作，根据纳米材料的具体特性，对相关测试方法提供指导。〔31〕欧盟委员会应随着科学的不断开展，定期对有关纳米材料的规定进行审议。〔35〕消费者平安科学委员会应在适当时候就纳米材料在化装品中的使用情况提出意见。这些意见应当以责任人提供的全部可用信息为根底。第2条1〔k〕“纳米材料〔nanomaterial〕〞指不溶解或生物降解的并且是专门生产的一种材料，具有一种或多种外部结构或内部结构，尺寸从1~100nm；第2条3由于不同机构对纳米材料的定义不尽相同，而且纳米领域内的科技在不断开展，欧盟委员会应根据技术和科学进展及国际公认的定义，对第2条1中〔k〕点进行调整和修订。应根据第32条3中提及的监管审核程序，对专门用于修订本法规非必需因素的措施予以采纳。第16条纳米材料1、对于含有纳米材料的化装品，应确保对人体健康的高水平保护。2、除非有明确说明，本条款的规定一般不适用于纳米材料作为在第14条中涉及的着色剂、紫外吸收剂或防腐剂。3、除根据第13条上报的化装品外，含有纳米材料的化装品应当由责任人以电子方式在投放市场前6个月上报欧盟委员会，但不包括2021年1月11日之前由同一责任人已经投放市场的化装品。在后一种情况下，除根据第13条上报的化装品外，投放市场的含有纳米材料的化装品应由责任人以电子方式在2021年1月11日至2021年7月11内上报欧盟委员会。第16条中1和2不适用于符合附录Ⅲ中规定要求的含有纳米材料的化装品。上报欧盟委员会的信息至少应包含以下内容：〔a〕纳米材料的鉴别特征，包括其化学名和附录Ⅱ至Ⅵ前言2中规定的其他性状；〔b〕纳米材料的属性，包括粒径、物理和化学性质；〔c〕每年投放市场的化装品中纳米材料的预计量；〔d〕纳米材料的毒理学特征；〔e〕用于各类化装品的纳米材料平安性数据；〔f〕合理可预见的暴露条件。责任人可以通过书面授权指定另一名法人或自然人负责纳米材料的上报工作，并应将其通告欧盟委员会。欧盟委员会应当提供毒理学特征的提交参考号，作为〔d〕点中上报信息的一局部。4、如果欧盟委员会对纳米材料的平安性存有质疑，应立即要求消费者平安科学委员会就相关类别化装品中使用的此类纳米材料的平安性和合理可预见暴露条件提供意见。欧盟委员会应将这些信息公布。消费者平安科学委员会应在欧盟委员会提出要求后6个月内回复意见。消费者平安科学委员会认为数据不充分时，欧盟委员会应当要求责任人在明确规定的合理期限内提供相关数据。消费者平安科学委员会应在提交附加数据后6个月内提供最终意见，并公布于众。5、欧盟委员会如对任何平安性存有质疑，可随时启动第16条4中的程序，例如，因第三方提供新信息等6、考虑到消费者平安科学委员会的意见，以及存在对人体健康潜在危害，包括数据缺乏时，欧盟委员会可以对附录Ⅱ和附录Ⅲ进行修订。7、欧盟委员会考虑到技术和科学进步，可通过增加要求对第16条3进行修订。8、第16条6和7中提及的措施是专门用于修订本法规非必需因素的，所以应当根据第32条3中提及的规定审核程序进行修订。9、在出现紧急情况时，欧盟委员会可启用第32条4中提及的程序。10、欧盟委员会应当提供以下信息：〔a〕欧盟委员会应于2021年1月11日之前提供一份投放市场的化装品中使用的所有纳米材料的目录清单，按节分类，包括用作着色剂、紫外吸收剂和防腐剂，说明化装品的类别和合理可预见的暴露条件。此后应当定期对目录进行更新并公布于众；〔b〕欧盟委员会应当向欧洲议会和欧盟理事会提交一份年度分析报告，说明欧盟范围内用于化装品的纳米材料的开展情况，按节分类，包括着色剂、紫外吸收剂和防腐剂。第一份年度报告应于2021年7月11日前上报。年度报告应对更新进行总结，特别是新类别化装品中使用的新型纳米材料、纳米材料的数量、制订纳米材料具体评估方法和平安性评估指南方面的开展以及有关国际间合作方案的信息等。11、欧盟委员会应根据科学开展情况定期对本法规中有关纳米材料的规定进行审查，必要时还应提出对这些条款进行适当修订的建议。第一次审查应于2021年7月11日前进行。CosIng：在线化装品组分与物质数据库

://在线查询：欧盟化装品指令及其后续修订指令化装品组分清单消费者平安委员会〔SCCP〕关于化装品组分的评议

SearchSimplesearchAdvancedsearchReferencedataDirectivesAnnexesFunctionsAbbreviationsProposedupdatefortheinventory简单检索与高级检索名称：物质化学名称、美国化学文摘登记号（CAS）、欧洲现有商业化学物质目录编号（EINECS）、欧洲须申报化学物质注册号（ELINCS）范围：全部、禁用组分清单、限用组分清单、着色剂清单、防腐剂清单、紫外吸收剂清单状态：当前、过去时间表2021年12月22日：欧盟官方公报〔OfficialJournaloftheEuropeanUnionL342/59〕发布欧洲议会和欧盟理事会化装品法规〔EC〕1223/20212021年1月1日：涉及致癌、致突变和生殖毒性物质〔CMR〕的条款开始实施2021年1月11日：欧洲议会和欧盟理事会化装品法规〔EC〕1223/2021生效2021年12月1日：涉及致癌、致突变和生殖毒性物质〔CMR〕的条款开始实施2021年1月11日：涉及纳米材料的条款开始实施2021年7月11日：欧盟化装品指令76/768/EEC废止；欧洲议会和欧盟理事会化装品法规〔EC〕1223/2021开始实施美国化装品法规化装品相关法律法规食品、药品和化装品法Food,Drug,andCosmeticAct〔FD&CAct)公平包装和标签法FairPackagingandLabelingAct〔FPLA〕美国法典theUnitedStatesCode〔U.S.C.)联邦纪事theFederalRegister〔FR)联邦法规CodeofFederalRegulations〔CFR)化装品法规总那么〔21CFR第700局部〕定义特殊化装品产品的要求化装品标签(21CFR第701局部)化装品企业自愿注册工程(21CFR第710局部)化装品成分组成说明自愿备案(21CFR第720局部)化装品警示语(21CFR第740局部)化装品定义和分类化装品的定义：用涂搽等方式施于人体，用于清洁、美化、增加魅力或改变容貌但不影响人体结构或功能的产品〔肥皂除外〕。药物的定义：用于诊断、治疗、减轻、处理、预防疾病、或改变人体结构或功能的产品。一个产品可能是药品，也可能是化装品，或者既是药品又是化装品化装品定义和分类确定产品类别的依据：1、产品成效声明(减肥、促进细胞更新等〕2、产品的成分〔含氟牙膏〕3、消费者对产品的认知化装品定义和分类化装品种类：皮肤护理、香水、眼部化装品、眼部外用化装品、指甲产品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染发预处理、洗发烫发或护发品、除臭剂、剔须品、儿童产品、晒黑产品。OTC药品(化装品)种类:防蛀齿牙膏、含防晒剂保湿产品和彩妆、防晒化装品、抑汗剂、防头屑洗发水药品定义在联邦食品药品和化装品法第201〔g〕局部用于以下目的的物品—用于诊断，治疗，缓解，控制或预防疾病会影响人或其他动物身体结构和功能化装品与药品比照可以是化装品，药品或两者都是的产品抗菌清洁产品去头屑洗发水防龋齿牙膏止汗除臭剂如果符合药品定义，那么必须遵守药品的要求–即使其也是一种化装品FD&C法对于“药妆〞和“个人护理产品〞没有法律定义非处方药与化装品比照非处方药需要产品专论和产品上市前批准平安性和有效性上市前评审GMP标准企业和产品必须注册不需要处方改善病症化装品不需要上市前批准不需要通过上市前平安性或有效性证明仅执行GMP指南不要求企业和产品注册不需要处方清洁，美化，或改变外观化装品与药品管理区别化装品上市前不需许可审批〔除色素以外〕未强制要求GMP企业和产品配方自愿登记符合化装品标签要求药品上市前需经许可审批〔OTC专论药品除外〕强制要求符合GMP企业和产品目录强制登记需同时符合化装品及药品的标签要求中国：特殊用途的化妆品美国：产品分类脱毛产品化妆品除臭剂化妆品(注意：抑汗剂属OTC专论药品)染发剂化妆品烫发产品化妆品防晒产品OTC专论药品减肥健美产品NDA审批药品或化妆品，须根据功效宣传而定美乳产品NDA审批药品或化妆品，须根据功效宣传而定祛斑产品NDA审批药品或OTC专论药品或化妆品，须根据功效宣传而定生发及防脱发产品NDA审批药品不合格化装品的定义不合格化装品:㈠掺杂、㈡错误标签㈠掺杂化装品：1、含有毒有害物质，按标示或通常使用方法可能对消费者造成伤害2、含有污秽、腐烂或降解物质3、含非法色素添加剂4、在不卫生的条件下生产、包装或储存，可能因污染对消费者造成危害5、包装容器含有毒有害物质，可能对消费者造成伤害不合格化装品的定义㈡错误标签：1、标签内容错误或具有误导性2、标注的信息不完整3、信息标注的格式不正确4、容器的制造、成形或填充的方式能使人产生误解5、标签违反了?防有毒包装法?PoisonPreventionPackagingAct〔PPPA〕化装品原料控制色素添加剂管理禁限用物质化装品原料平安性评价化装品色素添加剂管理有关色素使用的根本要求：1、所有色素〔煤焦油染发剂除外〕必须获得FDA许可2、色素分为需认证色素和免予认证色素3、使用特定色素识别号4、符合规定的技术参数5、符合使用范围和限量化装品色素添加剂管理需认证色素主要是一些从石油中提取的色素需要进行批次认证目前共有35种直接色素例如：FD&CYellowNo.5.Ext.D&CYellowNo.7.免予认证色素主要是从矿物、植物、动物中提取的色素不需要批次认证目前共有28种直接色素化装品禁限用物质目录物质名称禁用/限用要求原因硫双二氯酚所有化妆品禁用光敏性卤代水杨酸酰苯胺所有化妆品禁用光敏性氯乙烯喷雾剂类化妆品禁用致癌性氯仿所有化妆品禁用，但允许作为加工溶剂或合成副产物在终产品的残留致癌性二氯甲烷所有化妆品禁用致癌性含锆复合物喷雾剂类化妆品禁用肺毒性汞化合物眼用化妆品限量为65ppm,其他化妆品限量为1ppm神经毒性等六氯酚禁用于粘膜，其他化妆品最大限量为0.1%皮肤穿透性和危害氯氟烃推进剂喷雾剂类化妆品禁用对臭氧的消耗禁用牛原料所有化妆品禁用BSE化装品标签成分标注从1973年起强制要求成分标签声明按成分主要含量〔>1%〕降序逐一列明不超过1%含量的成分可以以任意顺序排列在含量大于1%的成分的后面香料和香精可用“香料〞或“香精〞表示，以其含量顺序列出色素可以任意顺序排列在非色素的成分之后产品标签名来源：21CFR701.3(c)–化装品成分名21CFR73,74,82–着色剂化装品标签成分标注成分的名称：应使用CIR确定的名称，如果没有，可采用以下名称a.化装品、盥洗用品香化协会化装品成分字典；b.美国药典；c.美国处方典；d.食品化学典；e.美国海军学院和美国专利字典的药物名称。如果以上都没有，可以用消费者所知道的名称、化学名称或技术名称或描述性名称外包装上标签标注信息主要展示版面信息版面1、产品属性2、安全性警告*WARNING-THESAFETYOFTHISPRODUCTHASNOTBEENDETERMINED.3、内容物