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2009—2010B院系材料系年级2008 学 —二三四五一.（20）210 + 1，结构式为:R 2，苯(a)、吡啶(b)、吡咯(c)、噻吩(d)(A) (B)(C) (D)3，

O

OCH3

HCC 4，2，4NaOCH2COONa

5，

D6，

CH3C

CH3

CH 7，NaBH4

(C)CH3CO2C2H5 (D)CH3CH2CCl8，甘油和 所生成的缩醛为下列中哪个OOOO HOOOO

OO OOHOOO 9，OA.

B.OC. D A. , OB.CH3C

, C

D.O

O 二.（20）2101，15—冠醚—52，

3，O

SHO写出下列反应的主要有机产物或所需之原料,试剂(立体化学 +

H

>500>500

H+O 34，CH3CH2COCl+O O

?541，2，H 3，乙酸叔丁酯在H218O18O的叔丁醇及正常氧的4，

+四.（12）621，某化合物A，分子式为C7H14O2，容易与Lucas试剂作用，在IR谱中1720cm-1NMR9.30ppmAA2，化合物A（C8H14）能使溴水褪色,被浓KMnO4氧化得到直链化合物（C8H14O2）,BC（C6H10O4）,C300℃（C5H8O）,D的核磁谱有二组峰,D在碱性溶液中加热反应得化合物（C10H14O，EF（C11H18OA,B,C,D,E,F五.（28）合成体，必须用所给原料，并写出准确而详细的合

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