有机化学-羧酸中羧基的羟基被取代

羧酸的化学性质------

羧基中羟基被取代有机化学操作员：许韩华林玉峰

分析员：ProfessorHo1a引子------RCOOH

羧酸由烃基和羧基两局部组成，羧基在形式上由羰基和羟基组成。羧酸失去羟基后剩余的局部为酰基，某酸失去羟基后称作某酰基。酰基2a羧酸的化学性质3a羧基上的羟基被其他原子或基团取代后产生的化合物称为羧酸衍生物。酰卤、酸酐、酯和酰胺是常见的羧酸衍生物。羧酸去掉羧基中的羟基后剩余的局部称为酰基，酰卤、酸酐、酯和酰胺均含酰基，故它们统称为酰基化合物。-----co−OH的取代反响4a羧基中羟基的取代反响特点酰卤：酸去羟基，卤化剂去卤酯:酸去羟基，醇去氢〔叔醇除外〕酰胺：得氨成盐，then失水成酰others酸酐：分子内或间脱水5a先在酸前面加上化学计量数把氢离子配成偶数(原先是偶数就不用了)，再去掉一个或几个H2O。例如CH3COOH(数字为下角标下同)中只有1个氢离子先在前面加上化学计量数2，再去掉一个H2O得到的〔CH3CO)2O就是它的酸酐了，同样道理，如果有3个氢离子就加上化学计量数2再去掉3个水。Whatistheacidanhydride定义：一般的含氧酸脱去一分子水或几分子水，所剩下的局部称为该酸的酸酐。但有机酸那么是一或二或多分子该酸通过分子内或分子间的脱水反响而形成的。6a酸酐(anhyaride)〔举例〕苯甲酸酐甲酸乙酸酐7a羧酸在脱水剂〔P2O5〕作用下或加热，羧基间失水生成酸酐。例如：〔1〕.酸酐的生成羧基失水8a

具有五元环或六元环的酸酐，可由二元酸加热分子内失水而得。180℃9a丁二酸酐如何制得？10a〔2〕.酰卤的生成羟基被卤素取代

制备低沸点酰卤制备高沸点酰卤羧酸与PX3、PX5反响生成酰卤：11a

强酸催化下,羧酸与醇分子间脱去一分子水成酯,反响可逆。平衡反响,提高产率方法：1.廉价的酸或醇过量；2.油水别离器,苯和水为共沸混合物,蒸去水。〔3〕酯的生成羟基被烷氧基取代12a羧酸相同时，醇的活性顺序为：>>>醇相同时，酯化反响速度与羧酸结构有关，羧酸分子中α-C上烃基越多，酯化反响速度越慢，由于烃基支链越多，空间位阻作用越大，醇分子接近越困难，影响了酯化速度，羧酸的活性顺序为：醇与酸发生酯化反响的活性顺序13a(a)10

、20

醇的酯化—酸脱OH，醇脱H14a(b)30

醇的酯化—酸脱H，醇脱OH15a羧酸与氨反响生成羧酸的铵盐,铵盐加热失去一分子水成酰胺,假设继续加热,可进一步失水成腈,腈水解又得到羧酸,为逆反响：〔4〕酰胺(羟基被氨基取代)16a芳香羧酸、二元羧酸也能进行以上各种取代反响。二元羧酸在进行取代反响时，可以是一个羧基中的羟基被取代，如生成单酰氯、单酯等，也可以两个羧基中的羟基都被取代生成二酰氯、二酯等先知道17a羧酸衍生物的生成小结18a在选择主要官能团作为母体命名时，我们按以下先后顺序选择：

酸>酯>酰胺>腈>醛>酮>醇>胺>烯>炔快考试了！19a我讲完了！Thanks!你们认真听了吗？BusinesstemplateSectionheaderSectionh