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执业药师之西药学专业一题库包过题库下载第一部分单选题(50题)1、可用于制备生物溶蚀性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇

【答案】：B

2、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药

【答案】：A

3、有关药用辅料的功能不包括

A.提高药物稳定性

B.赋予药物形态

C.提高药物疗效

D.改变药物作用性质

E.增加病人用药的顺应性

【答案】：D

4、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射

【答案】：A

5、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS

【答案】：D

6、滴丸剂的特点不正确的是

A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高

B.工艺条件不易控制

C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

E.发展了耳、眼科用药新剂型

【答案】：B

7、格列本脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】：B

8、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

E.卡托普利

【答案】：B

9、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.51mg

E.510mg

【答案】：A

10、表观分布容积

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl

【答案】：D

11、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

【答案】：C

12、（2016年真题）Cmax是指（）

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

【答案】：D

13、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1

【答案】：D

14、下列哪个不是口腔崩解片特点

A.吸收快、生物利用度高

B.服用方便，提高患者服药顺应性

C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激

D.起效慢、存在较大首过效应

E.降低副作用

【答案】：D

15、酪氨酸激酶抑制剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

【答案】：A

16、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸

【答案】：D

17、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药

【答案】：A

18、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素

【答案】：C

19、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB

【答案】：C

20、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压

【答案】：C

21、关于胶囊剂的说法，错误的是

A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

B.明胶是空胶囊的主要成囊材料

C.药物的水溶液宜制成胶囊剂

D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

E.胶囊剂的生物利用度较高

【答案】：C

22、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最高的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样

【答案】：D

23、半数有效量(ED

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】：C

24、胃蛋白酶合剂属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂

【答案】：C

25、静脉注射用脂肪乳

A.不能口服食物

B.严重缺乏营养

C.内科手术后

D.外科手术后

E.大面积烧伤

【答案】：C

26、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A.酰胺键

B.酯键

C.酰亚胺键

D.环氧基

E.内酰胺键

【答案】：B

27、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A.该药在肠道中的非解离型比例大

B.药物的脂溶性增加

C.小肠的有效面积大

D.肠蠕动快

E.该药在胃中不稳定

【答案】：C

28、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性

【答案】：A

29、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

【答案】：B

30、对乙酰氨基酚口服液

A.矫味剂

B.芳香剂

C.助溶剂

D.稳定剂

E.pH调节剂

【答案】：A

31、治疗指数为

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD

【答案】：C

32、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码

【答案】：B

33、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是

A.正文

B.凡例

C.索引

D.通则

E.附录

【答案】：D

34、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

【答案】：D

35、Cmax是指()

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

【答案】：D

36、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是

A.甲氧苄啶

B.氨苄西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南

【答案】：A

37、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

【答案】：C

38、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

【答案】：A

39、属于胰岛素增敏剂的药物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.盐酸二甲双胍

D.阿卡波糖

E.米格列醇

【答案】：C

40、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸

【答案】：D

41、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）

A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

【答案】：B

42、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

【答案】：C

43、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境

【答案】：C

44、药物副作用是指()。

A.药物蓄积过多引起的反应

B.过量药物引起的肝、肾功能障碍

C.极少数人对药物特别敏感产生的反应

D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应

E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应

【答案】：D

45、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

【答案】：B

46、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

B.药物的疗效取决于其游离型浓度

C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

D.蛋白结合可作为药物贮库

E.蛋白结合有置换现象

【答案】：C

47、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度

【答案】：A

48、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h

【答案】：B

49、维生素C注射液属于

A.混悬型注射剂

B.溶液型注射剂

C.溶胶型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末

【答案】：B

50、影响药物吸收的生理因素（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】：D

第二部分多选题(50题)1、下列哪些药物常用作抗溃疡药

A.H

B.质子泵抑制剂

C.β受体拮抗剂

D.H

E.钙拮抗剂

【答案】：BD

2、与普罗帕酮相符的叙述是

A.含有酚羟基

B.含有醇羟基

C.含有酮基

D.含有芳醚结构

E.含叔胺结构

【答案】：BCD

3、含有手性碳原子的药物有

A.双氯芬酸

B.别嘌醇

C.美洛昔康

D.萘普生

E.布洛芬

【答案】：D

4、不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是

A.银盐

B.奎宁

C.水杨酸

D.氯碘喹啉

E.磺胺嘧啶

【答案】：ABCD

5、影响药物效应的因素包括

A.体重

B.年龄和性别

C.给药时间

D.病理状态

E.给药剂量

【答案】：ABCD

6、关于输液剂的说法错误的有

A.pH尽量与血液相近

B.渗透压应为等渗或偏低渗

C.注射用乳剂90%微粒直径<5μm，微粒大小均匀

D.无热原

E.不得添加抑菌剂

【答案】：BC

7、昂丹司琼具有哪些特性

A.结构中含有咔唑结构

B.具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性

C.具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性

D.为选择性的5-HT

E.结构中含有咪唑环

【答案】：ACD

8、下列哪些是药物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

E.甲氧氯普胺

【答案】：A

9、关于肺部吸收正确的叙述是

A.以被动扩散为主

B.脂溶性药物易吸收

C.分子量大的药物吸收快

D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子

E.吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响

【答案】：AB

10、某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有

A.可与激动药互相竞争与受体结合

B.与受体结合是不可逆的

C.使激动药的量-效曲线平行右移

D.激动药的最大效应不变

E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示

【答案】：ACDA

11、生物等效性评价常用的统计分析方法有

A.方差分析

B.双向单侧t检验

C.AUC0→72

D.卡方检验

E.计算90%置信区间

【答案】：AB

12、评价靶向制剂靶向性的参数

A.相对摄取率

B.波动度

C.靶向效率

D.峰浓度比

E.平均稳态血药浓度

【答案】：ACD

13、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.聚乙二醇类

B.可可豆脂

C.甘油明胶

D.椰油酯

E.泊洛沙姆

【答案】：AC

14、中药注射剂质量符合规定的是

A.中药注射剂由于受其原料的影响，允许有一定的色泽

B.同一批号成品的色泽必须保持一致

C.不同批号的成品之间，应控制在一定的色差范围内

D.处方中全部药味均应作主要成分的鉴别

E.注射剂中所含成分应基本清楚

【答案】：ABCD

15、关于受体部分激动剂的论述正确的是

A.可降低激动剂的最大效应

B.与受体具有高的亲和力

C.具有激动剂与拮抗剂两重性

D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用

E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量-效曲线右移

【答案】：BCD

16、属于受体信号转导第二信使的有

A.二酰基甘油（DG）

B.环磷酸鸟苷（cGMP）

C.钙离子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

E.Ach

【答案】：ABCD

17、依据检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

【答案】：AD

18、作用于环氧合酶的药物有

A.吲哚美辛

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸钠

D.氢化可的松

E.地塞米松

【答案】：ABC

19、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是

A.嘧啶类

B.嘌呤类

C.氮芥类

D.紫衫烷类

E.亚硝基脲类

【答案】：ABD

20、下列关于药物的生物转化正确的有

A.主要在肝脏进行

B.主要在肾脏进行

C.主要的氧化酶是细胞色素P450酶系

D.是药物消除的主要方式之一

E.Ⅰ相为氧化、还原或水解反应，Ⅱ相为结合反应

【答案】：ACD

21、下列属于被动靶向制剂的是

A.脂质体

B.热敏脂质体

C.微球

D.长循环脂质体

E.靶向乳剂

【答案】：AC

22、西咪替丁的化学结构特征为

A.含有咪唑环

B.含有呋喃环

C.含有氰基

D.含有胍基

E.含有硫醚

【答案】：ACD

23、（2020年真题）乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.合并

E.酸败

【答案】：ABCD

24、以下属于遗传因素对药物作用影响的是

A.年龄

B.种族差异

C.个体差异

D.种属差异

E.特异质反应

【答案】：BCD

25、药品质量标准的制定需遵循的原则包括

A.必须坚持质量第一的原则

B.制定质量标准要有针对性

C.制定质量标准要有广泛性

D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

E.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制定

【答案】：ABD

26、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

【答案】：ACD

27、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是

A.布托啡诺

B.哌替啶

C.美沙酮

D.喷他佐辛

E.芬太尼

【答案】：B

28、（2016年真题）药物的协同作用包括

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.增强作用

D.相加作用

E.拮抗作用

【答案】：ACD

29、β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南

【答案】：ABC

30、属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有

A.葡萄糖醛酸的结合

B.与硫酸的结合

C.与氨基酸的结合

D.与蛋白质的结合

E.乙酰化结合

【答案】：ABC

31、以下药物属于PEPT1底物的是

A.乌苯美司

B.氨苄西林

C.伐昔洛韦

D.卡托普利

E.依那普利

【答案】：ABCD

32、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A.普通片剂

B.口服胶囊

C.栓剂

D.气雾剂

E.控释制剂

【答案】：CD

33、含有多氢萘结构的药物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.普伐他汀

【答案】：AC

34、口崩片临床上用于

A.解热镇痛药

B.催眠镇静药

C.消化管运动改性药

D.抗过敏药

E.胃酸分泌抑制药

【答案】：ABCD

35、以下药物易在肠道中吸收的是

A.奎宁

B.麻黄碱

C.水杨酸

D.苯巴比妥

E.地西泮

【答案】：AB

36、氨氯地平的结构特征包括

A.4位含有邻氯苯基

B.4位含有间氯苯基

C.4位含有对氯苯基

D.含有1，4-二氢吡啶环

E.含有伯氨基

【答案】：AD

37、片剂包衣的主要目的和效果包括

A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮，遮光，增加药物稳定性

C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观，提高流动性和美观度

【答案】：ABCD

38、用