《基因突变及其他变异》单元检测卷

《基因突变及其他变异》单元检测卷选择题（每题2分，共50分）1.下列有关生物变异的说法正确的是A．基因中一个碱基对发生改变，则一定会引起生物性状的改变B．环境因素可诱导基因朝某一方向突变C．21三体综合征是由染色体结构变异引起的D．自然条件下，基因重组可发生在生殖细胞形成过程中答案：D解析：由于密码子的简并性等原因，基因中某一个碱基对发生改变，不一定会引起蛋白质功能的改变；基因突变是不定向的；21三体综合征属染色体数目的变异；基因重组发生在减数分裂过程中。2.下列哪种现象属于生物的可遗传变异()A．白菜因水肥充足比周围白菜高大B．变色龙在草地上显绿色，在树干上呈灰色C．蝴蝶的幼虫和成虫，其形态结构差别大D．同一麦穗结出的种子长成的植株中，有抗锈病的和不抗锈病的答案：D解析：选项A、B中性状的改变都是由外界环境决定的，而蝴蝶的成虫和幼虫，其细胞中遗传物质是完全相同的，只是在不同时期表达不同。3.下列关于基因突变的叙述中，错误的是()A.基因突变是新基因产生的途径B.突变基因发生了基因碱基序列的改变C.突变基因只能由生殖细胞从亲代传递给子代D.一个基因可向不同方向发生突变，产生一个以上的等位基因答案：C解析：基因突变是生物变异的根本来源，是新基因产生的根本途径，A正确；基因突变是DNA分子中碱基的增添、缺失或替换，引起基因碱基序列的改变，B正确；突变基因可由生殖细胞从亲代传递给子代，也可由体细胞传递给后代，C错误；基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，D正确。4.下列关于基因突变特点的说法中，错误的是()A.对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的B.所有生物都有可能发生基因突变C.基因突变只发生在生物个体发育的某一阶段基因可突变成a基因，a基因也可能再突变回A基因答案：C解析：基因突变具有低频性，即对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的，A正确；基因突变具有普遍性，在生物界普遍存在，所有生物都有可能发生基因突变，B正确；基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，C错误；基因突变具有可逆性，A基因可突变成a基因，a基因也可能再突变回A基因，D正确。5.蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体(2n＝32)，其生活史如下图所示。据图分析，以下叙述错误的是（）A．雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，属于单倍体B．受精卵发育成蜂王的过程中，有丝分裂后期的细胞中含有64条染色体C．蜂王产生卵细胞的过程中，一个初级卵母细胞形成的四分体有16个D．雄蜂产生的精子染色体数是8条答案：D解析：雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，属于单倍体，A正确；受精卵中含有32条染色体，在发育成蜂王的过程中进行有丝分裂，有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，所以有丝分裂后期的细胞中含有64条染色体，B正确；蜂王产生卵细胞的过程中，由于细胞中有16对同源染色体，因此一个初级卵母细胞中形成的四分体有16个，C正确；雄蜂的体细胞中有16条染色体，它产生的精子的方式是有丝分裂，因此精子中染色体数是16，D错误。6.某婴儿不能消化乳糖,经检查发现他的乳糖酶分子中有一个氨基酸发生了改变,导致乳糖酶失活,其根本原因最可能是()A.缺乏吸收某种氨基酸的能力B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因至少有一个碱基对改变了D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了答案：C解析：乳糖酶的化学本质是蛋白质,由乳糖酶基因控制合成,故导致乳糖酶失活的根本原因是乳糖酶基因发生突变,排除A、B两项。又因乳糖酶分子中只有一个氨基酸发生了改变,其他氨基酸的数目和顺序都未变,故不可能是乳糖酶基因缺失一个碱基对,因为若缺失一个碱基对,则突变位点后的氨基酸都会发生改变,排除D项。7.如图是三种相应结构发生替换而产生的变异的示意图，下列相关叙述正确的是A．三种变异都一定引起性状的改变B．②和③都是染色体结构变异C．②和③均可发生于有丝分裂过程中D．细菌只能发生①变异答案：D解析：据图分析可知，①表示基因突变；②表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组；③表示非同源染色体上的易位，属于染色体结构变异，B错误；由于密码子的简并性，基因突变不一定会改变生物的性状，A错误；基因重组只能发生在减数分裂过程中，C错误；细菌没有染色体，不能发生基因重组和染色体变异，只能发生基因突变，D正确。8.如图是某植株根尖分生区细胞，A、a、B是位于染色体上的基因，下列叙述正确的是()A.该植株的基因型为AaBBB.该细胞中没有线粒体C.该细胞发生过基因突变D.该细胞发生过交叉互换答案：C解析：据图可知，该细胞发生了基因突变，变异后的基因型是AaBB，但是不能明确变异前的基因型，故该植物的基因型不能确定，可能为AABB、aaBB，A错误；该细胞是植物根尖细胞，细胞中有线粒体，B错误；细胞的上下两极为姐妹染色单体分开后形成的染色体，理论上染色体上的基因应该完全相同，但该细胞中不同，说明发生了基因突变，C正确；该细胞图像为有丝分裂后期图，不会发生交叉互换，D错误。9.下列关于下图所示细胞的叙述，正确的是()A．细胞中含有一个染色体组的是h图B．细胞中含有两个染色体组的是e、g图C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图D．细胞中含有四个染色体组的是c、f图答案：C解析：一个染色体组中所有染色体的形态、大小各不相同，根据图中各细胞染色体的形状和大小判断，a图含有三个染色体组，c图含有两个染色体组，e图含有四个染色体组，g图含有一个染色体组。控制相对性状的基因出现几次，就有几个染色体组，据此可判断，b图含有三个染色体组，d图含有一个染色体组，f图含有四个染色体组，h图含有两个染色体组。10.如图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列叙述中错误的是()A.此细胞为初级精母细胞B.图中同源染色体的姐妹染色单体之间发生了交叉互换C.基因A与基因a的分离不是仅发生在减数分裂ⅠD.基因B与基因b的分离发生在减数分裂Ⅰ答案：B解析：图示同源染色体正在两两配对(联会)，处于减数分裂Ⅰ前期，所以此细胞为初级精母细胞，A正确；图中同源染色体的两条非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，B错误；由于发生交叉互换，等位基因A与a的分离不只发生在减数分裂Ⅰ后期，也发生在减数分裂Ⅱ后期，C正确；B与b是一对等位基因，它们的分离仅发生在减数分裂Ⅰ后期，D正确。11.酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG(终止密码子有UGA、UAG、UAA)。据此推测，下列叙述错误的是()A．突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变B．突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同C．突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译D．突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同答案：B解析：基因中嘧啶数与嘌呤数始终相同，因此基因突变后，参与基因复制的嘧啶脱氧核苷酸比例不变，仍为50%，A正确；根据题意可知，突变后使得mRNA中段增加了连续的三个碱基，若增加的三个碱基插在了一个氨基酸对应的碱基中间，则可能导致终止密码子的提前出现，其后面所有的氨基酸都将不存在了，B错误、C正确；在正常情况下，运输氨基酸的tRNA一共61种，突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同，D正确。12.玉米某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列说法正确的是()A.有丝分裂和减数分裂过程中才能发生该种染色体变异的断裂、错接是形成图乙异常染色体的根本原因C.该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中都能表达D.甲→乙发生的变异类型为倒位，不能在显微镜下分辨答案：B解析：染色体变异是随机的，无论细胞是否发生分裂，均有可能发生染色体变异，A错误；甲→乙发生的变异类型为倒位，其根本原因是DNA的断裂、错接，这种变异在显微镜下能分辨，B正确，D错误；在不同细胞中，选择性表达的基因不完全相同，因此该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中不一定都能表达，C错误。13.如图所示为某种生物细胞中染色体及部分基因，下列选项中，不属于染色体变异的是()答案：C解析：A项中染色体为原de所在的染色体和原GH所在的染色体之间发生了易位；B项中所示染色体应该是原fgh所在的染色体缺失了h基因所在片段形成的，属于染色体结构变异中的缺失；C项中ABCDe基因应该是原d基因突变成D基因形成的，属于基因突变，不属于染色体变异；D项中基因BACde应该是原基因AB所在的染色体片段发生了颠倒形成的，属于染色体结构变异中的倒位。14.下列情况,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失A.①③④B.①③④⑥C.②③④⑥D.②④⑤答案：A解析：①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条,属于染色体数目变异;②同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了相应部分的互换,属于基因重组;③染色体数目增加或减少,属于染色体数目变异;④花药离体培养后长成的单倍体植株,其体细胞中染色体数目是原来亲本植株体细胞中的一半,属于染色体数目变异;⑤非同源染色体之间自由组合,属于基因重组;⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失,若引起基因结构改变则为基因突变。15.下图为果蝇体细胞染色体图解，以下叙述错误的是()A．此图中含有2个染色体组，每个染色体组含有4条染色体B．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y)4条染色体携带了控制果蝇生长、发育所需的全部遗传信息C．从染色体组成分析，上图所示的细胞经一次减数分裂可产生16种配子D．上图所示的细胞中Y染色体上的基因并不全是控制性别的基因答案：C解析：依据染色体组的概念可知，图中含有2个染色体组，每个染色体组含有4条染色体，A正确；一个染色体组中包含了控制果蝇生长、发育的全部遗传信息，B正确；该细胞经一次减数分裂只能产生2种配子，C错误；Y染色体与性别有关，但其上的基因并非都控制性别，D正确。16.下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是()A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施答案：A解析：单基因遗传病在新出生婴儿和儿童中很容易表现，在青春期的患病率很低，A正确；单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的，B错误；遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，无法对疾病进行治疗，C错误；禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病，D错误。17.下列是开展人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是()①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据A．①③②④ B．③①④②C．①③④② D．①④③②答案：C解析：本题考查研究性课题——人类遗传病的调查。人类遗传病的调查步骤：确定要调查的遗传病→设计记录表格→分组调查→汇总结果，统计分析。18.下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列有关说法错误的是()A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了C.在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查D.在调查发病率时需要保证随机取样,而且调查的群体要足够大答案：C解析：由图示可以看出多基因遗传病的显著特点是青春期后随着年龄的增大发病率升高;在调查人群中遗传病的发病率时,一般选择调查单基因遗传病,而不选择多基因遗传病,原因是多基因遗传病受环境的影响比较大,而且具有家族聚集性。19.国家开放二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是()A．调查某单基因遗传病的遗传方式时，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定C．如果通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，则可判断其不患遗传病D．人类遗传病检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断答案：D解析：调查某单基因遗传病的遗传方式时，调查对象应为患者家系，在人群中随机抽样是调查某遗传病的发病率的方法，A错误；并不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定，B错误；虽然胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病，C错误；人类遗传病检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，D正确。20.遗传病唐氏综合征(21三体综合征)是由21号染色体三体引起的(目前尚未发现21号染色体四条的个体)，是人类染色体病中最常见的一种，发病率约为eq\f(1,700)。现有一唐氏综合征患儿，其基因型为NNn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn。下列叙述不正确的是()A．患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ过程中发生错误B．其他染色体三体综合征很少见，可能是由于胚胎无法正常发育而流产死亡C．若患儿与另一唐氏综合征患者婚配，后代患唐氏综合征的概率为eq\f(2,3)D．若患儿的基因型为nnn，则是由于父亲在产生精子的过程中发生错误引起的答案：D解析：该患儿的基因型为NNn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn，患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ姐妹染色体分开后移向同一极而导致，A正确；其他染色体三体综合征很少见，可能是由于胚胎无法正常发育而流产死亡，B项正确；若患儿与号染色体有3条，因此后代患唐氏综合征概率eq\f(2,3)，C正确；若患儿的基因型为nnn，可能是父亲在产生精子的过程中发生错误引起的，也可能是母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ过程中发生错误所致，D项错误。21.下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是()A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率是1/4答案：C解析：从图中可以判断甲为常染色体隐性遗传病,丁为常染色体显性遗传病,乙为(常染色体或伴X染色体)隐性遗传病,丙一定不是伴X染色体隐性遗传病,而血友病是伴X染色体隐性遗传病。家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率为1/4×1/2=1/8。22.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是()A.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B.甲图是由个别碱基对的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变C.乙图是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D.甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中答案：D解析：分析甲图,联会的同源染色体中一条出现突起,可能该条染色体部分片段增加,也可能是另一条染色体出现缺失,均属于染色体结构变异;分析乙图,联会时,出现“十字形结构”,可能是t或v在非同源染色体间发生基因转移,属于染色体结构变异,甲、乙两图中每条染色体都含有两条染色单体,且都发生同源染色体配对,所以发生于减数第一次分裂过程中,丙图表示减数分裂过程中四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体发生了交叉互换,所以D项正确。23.在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异(甲图中英文字母表示染色体片段)。下列有关叙述正确的是()①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性②乙图中出现的这种变异属于染色体变异③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A．①②③B．②③④C．①②④D．①③④答案：C解析：甲图中染色体上片段d、e、f位置发生改变，发生了染色体结构变异，属于染色体结构变异中的倒位，增加了生物变异的多样性，①正确；乙图中发生的是着丝粒分裂后，两条姐妹染色单体移向了一极，属于染色体变异中的个别染色体数目的变异，②正确；乙图中的变化只会出现在有丝分裂中，甲图中的变化可出现在减数分裂也可出现在有丝分裂，③错误；因为在细胞分裂过程中，染色体形态可在显微镜下观察到，所以甲、乙两图中的变异类型都可用显微镜观察检验，④正确。24.利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，下列关于其变异来源的叙述，正确的是()A.前者不会发生变异，后者有较大的变异性B.前者一定不会产生基因重组，后者可能发生基因重组C.后者一定不会发生基因重组，前者可能发生基因重组D.前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异答案：B解析：扦插属于无性生殖，变异来源不可能有基因重组。种子繁殖属于有性生殖，变异来源有基因重组；扦插和种子繁殖的变异来源都会受环境的影响。25.如图为患甲病(A对a为显性)和乙病(B对b为显性)两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ－7不携带致病基因，下列分析不正确的是()A．甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B．Ⅰ－2可产生4种类型的卵细胞，Ⅲ－9可产生4种类型的精子C．如果Ⅲ－8是女孩，则她不可能患甲病D．Ⅱ－6不携带甲、乙致病基因的概率是1/3答案：C解析：根据Ⅰ－1和Ⅰ－2不患乙病，但他们生出了患乙病的女儿Ⅱ－4，可推断乙病为隐性遗传病，且致病基因位于常染色体上。根据Ⅰ－1和Ⅰ－2均患甲病，但他们的儿子Ⅱ－6不患甲病，可推知甲病为显性遗传病，结合题干信息“其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上”，可确定甲病为伴X染色体显性遗传病，A正确；Ⅰ－2的基因型为BbXAXa，可产生4种类型的卵细胞，Ⅲ－9的基因型为BbXAY，可产生4种类型的精子，B正确；Ⅱ－4两病都患，其基因型为bbXAXA或bbXAXa，Ⅱ－3表型正常，其基因型为B_XaY，他们的后代Ⅲ－8不论是不是女孩，都有可能患甲病，C错误；Ⅱ－6既不患甲病也不患乙病，其基因型为B_XaY，其父母均为乙病致病基因的携带者，则Ⅱ－6不携带乙病致病基因的概率为eq\f(1,3)，D正确。二、非选择题（每题10分，共50分）1.人类患苯丙酮尿症的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，最终导致患者体内积累过多的苯丙酮酸。请分析回答下列问题：(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了________而引起的一种遗传病。(2)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为_______________________。(3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。①Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为________。②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其________。③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为________。答案：(1)替换(2)CAG(3)①BbXDXD或BbXDXd100%②母亲③女孩1/6解析：根据遗传图谱中Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿症的女儿，可判断苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病；Ⅱ3和Ⅱ4有一个患进行性肌营养不良病的儿子，而Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，说明该病属于伴X隐性遗传病。(1)根据题意“该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG”，可知苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。(2)根据题意，基因突变前局部碱基序列为GTC，编码的氨基酸是谷氨酰胺；由DNA与mRNA间的碱基配对原则可知谷氨酰胺的密码子为CAG。(3)①根据前面分析及Ⅱ1自身表现正常，但其女儿一个患进行性肌营养不良，另一女儿患苯丙酮尿症，所以Ⅱ1基因型是BbXDXd；Ⅱ3自身表现正常，但其儿子患进行性肌营养不良，女儿患苯丙酮尿症，所以Ⅱ3基因型是BbXDXd，Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为100%。②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，且患有进行性肌营养不良病，则其基因型为XdXdY；其父亲(XDY)正常，所以其两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲，即母亲减数第二次分裂时含Xd的一对姐妹染色体没有分离，产生了含XdXd的卵细胞参与受精作用导致的。③Ⅲ1患有进行性肌营养不良，且进行性肌营养不良病是伴X染色体隐性遗传病，因此与一个正常男人婚配，他们所生女孩都正常，而所生儿子都患进行性肌营养不良，因此他们最好选择生女孩，Ⅲ2患有苯丙酮尿症，Ⅱ1和Ⅱ2都不患苯丙酮尿症，则Ⅲ1的基因型为BB∶Bb＝1∶2，又Ⅲ1患进行性肌营养不良，所以Ⅲ1的基因型为BBXdXd(概率为1/3)或BbXdXd(概率为2/3)，若其父亲基因型为Bb时，女儿可能患病(bb)，概率为2/3×1/4＝1/6。2.科研人员围绕培育四倍体草莓进行了研究。实验中，每个实验组选取50株草莓幼苗，并用秋水仙素处理它们的幼芽，得到如图所示的结果。请分析回答下列相关问题。(1)秋水仙素诱导多倍体的作用机理是_____________________。(2)从实验结果看，影响多倍体诱导率的因素有__________________________，诱导形成四倍体草莓适宜的处理方法是________________________。(3)鉴定四倍体草莓的方法之一是观察细胞中的染色体数，鉴定时一般不宜选用当代草莓的根尖作材料，原因是________________________________________。观察时，最好选择处于分裂______期的细胞。(4)最新研究发现多倍体植株叶片上的气孔有明显变化。科研人员取生长在同一位置、大小相近的二倍体和四倍体草莓叶片，观察并统计两种植株叶片气孔的长度、宽度和密度，得到下表：倍性气孔长度/μm气孔宽度/μm气孔密度/个·mm－2二倍体四倍体实验结果表明四倍体植株单位叶面积上气孔总面积比二倍体植株的________。联系多倍体植株糖类和蛋白质等营养物质含量高的特点，从光合作用角度分析，四倍体植株气孔呈现上述特点的意义在于__________________________________。答案：(1)抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成(2)秋水仙素浓度和处理时间用%的秋水仙素处理1天(3)当代草莓植株的根尖细胞并没有经过诱导，染色体数目没有加倍中(4)大有利于植株从外界吸收CO2进行光合作用解析：(1)秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而诱导形成多倍体。(2)从图中可以看出，影响多倍体形成的因素有秋水仙素的浓度和处理时间，用%的秋水仙素处理1天诱导形成四倍体的效果最显著。(3)秋水仙素处理的是幼芽，只有地上部分染色体加倍形成四倍体，地下部分并未加倍。(4)从表中数据可知，四倍体单位叶面积上气孔总面积比二倍体的大。气孔除能经蒸腾作用散失水分外，还可吸收CO2用于光合作用。3.回答下列关于生物变异的问题。(1)2022年8月18日,中国“神舟”十号飞船搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺利移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员,进入了基地的培育与筛种阶段。这是利用太空条件使相关茶种发生了(填变异类型),进而选育出品质优或产量高的新品种。但实际培育过程中,会出现处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降等情况,这说明了。在其中也发现了极少数的个体的品质好、产量高,这说明了变异是。

(2)下图甲表示镰状细胞贫血的发病机理,该病发病的根本原因是,转运缬氨酸的tRNA上与mRNA配对的三个碱基应该是。

(3)某动物的基因型为AABb,该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因发生如图乙所示的变异,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是。

(4)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是(填序号),属于染色体结构变异的是(填序号),从发生的染色体种类来看,两种变异的主要区别是

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答案：(1)基因突变基因突变对大多数个体来说是有害的不定向的(2)DNA复制时,其中的一个碱基对(T—A)被另一个碱基对(A—T)所替代CAC(3)基因突变(4)①②①发生在同源染色体之间,②发生在非同源染色体之间解析：(1)太空育种是利用太空条件使种子发生基因突变,再进行有目的的筛选;基因突变具有不定向性和多害少利性。(2)镰状细胞贫血的根本原因是DNA在复制时,其中的一个碱基对(T—A)被另一个碱基对(A—T)所替换。题图中突变后的转录模板链上的三个碱基是CAC,所以转录后对应的密码子是GUG,则反密码子是CAC。(3)体细胞在进行有丝分裂时,同源染色体不能进行联会,所以不能发生同源染色体间的交叉互换,因此该细胞中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因只能是基因突变。(4)从题图丙中可以看出,①为同源染色体间的交叉互换,属于基因重组;②为非同源染色体间的片段互换,属于染色体结构变异。4.某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1∶2。请回答下列问题。(1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在中进行调查,而调查发病率则应选择在中进行调查。

(2)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是,被调查的双亲都患病的几百个家庭的母亲中杂合子占。

(3)基因检测技术利用的是原理。患有先天性肾炎的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病,如果检测到致病基因,就要采取措施终止妊娠,理由是

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(4)由于基因检测需要较高的技术,你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导?如何指导?

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答案：(1)患者家系人群(2)伴X染色体显性遗传2/3(3)DNA分子杂交该致病基因为显性基因,胎儿体细胞中只要含有该致病基因,就会患先天性肾炎(4)能。当父母均正常时,不必担心后代会患病;当父亲患病、母亲正常时,若胎儿为女性,应终止妊娠;当母亲患病、父亲正常时,应进行基因检测解析：(1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式,应选择在患者家系中进行调查;欲调查发病率,需要在人群中进行抽样调查,注意随机抽样。(2)根据题中信息“双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1∶2”,属于“有中生无,且与性别有关”,可判断先天性肾炎属于伴X染色体显性遗传病。设该致病的相关基因用B、b表示,被调查双亲的基因型为XBXB或XBXb、XBY,其中XBXb、XBY的家庭比例为2/3。(3)基因检测技术的原理是DNA分子杂交。先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病,女性患者怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否患有该遗传病,如果致病基因存在,则胎儿无论是男还是女都患病,需要终止妊娠。(4)先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病,当父母均正常时,后代均正常;当父亲患病、母亲正常时,女儿必然患病,儿子均正常;当母亲患病、父亲正常时,应进行基因检测。5.几种性染色体异常果蝇的性别、育性(可育/不可育)等如下图所示。据此回答下列问题：(1)正常果蝇在减数分裂Ⅰ中期的细胞内染色体组数为____________，在减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体数是____________。(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、____________和____________四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为____________。(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F1自由交配得F2，F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为____________，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为____________。(4)以红眼雌果蝇(XRXR)与