药理测验专项测试卷附答案

药理测验专项测试题附答案1手术后腹气胀.尿潴留宜选毒扁豆碱新斯的明(正确答案)毛果芸香碱酚妥拉明酚苄明2.治疗青光眼可选用新斯的明阿托品山莨菪碱毛果芸香碱(正确答案)东莨菪碱3．关于药物的转运，正确的是被动转运速度与膜两侧浓度差无关简单扩散有饱和现象易化扩散不需要载体主动转运需要载体(正确答案)滤过有竞争性抑制现象4．下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的药物的消除方式主要靠体内生物转化(正确答案)药物体内主要代谢酶是细胞色素P450肝药酶的专一性很低有些药可抑制肝药酶活性苯巴比妥能诱导肝药酶活性5.某弱碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中解离度增高，重吸收减少，排泄加快解离度增高，重吸收增多，排泄减慢解离度降低，重吸收减少，排泄加快解离度降低，重吸收增多，排泄减慢(正确答案)排泄速度并不改6．阿托品对眼睛的作用是扩瞳.降眼压.调节痉挛缩瞳.降眼压.调节痉挛缩瞳.升眼压.调节麻痹扩瞳.降眼压.调节麻痹扩瞳.升眼压.调节麻痹(正确答案)7.感染性休克阿托品(正确答案)异丙肾上腺素肾上腺素东莨菪碱间羟胺8.防晕止吐常用山莨菪碱阿托品东莨菪碱(正确答案)后马托品普鲁本辛9.胃肠绞痛,常选用异丙肾上腺素多巴胺麻黄碱山莨菪碱(正确答案)东莨菪碱10．抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是影响酶的活性干扰核酸代谢补充体内物质改变细胞周围的理化性质(正确答案)影响生物活性物质及其转运体11．关于受体的叙述，不正确的是受体数目是有限的可与特异性配体结合拮抗剂与受体结合无饱和性(正确答案)受体与配体结合时具有结构专一性药物与受体的复合物可产生生物效应12．不属于量反应的药理效应指标是心率惊厥(正确答案)血压尿量血糖13．胆道平滑肌痉挛引起的胆绞痛应选用：哌替啶阿托品吗啡吗啡＋哌替啶阿托品＋哌替啶(正确答案)14．从胃肠道吸收的脂溶性药物主要是通过易化扩散吸收主动转运吸收过滤方式吸收简单扩散吸收(正确答案)通过载体吸收15.滴眼后作用时间短，用于眼科检查和验光的抗胆碱药是：阿托品山莨菪碱东莨菪碱哌仑西平后马托品(正确答案)16.用于抢救心脏停搏的最佳药物是去甲肾上腺素多巴胺肾上腺素(正确答案)间羟胺麻黄碱17.山莨菪碱可用于解救有机磷中毒治疗青光眼催醒抗感染性休克(正确答案)麻醉前给药18.重症肌无力宜选择毛果芸香碱新斯的明(正确答案)毒扁豆碱阿托品东莨菪碱19．不属于β受体阻断药适应症的是心绞痛快速性心律失常高血压房室传导阻滞(正确答案)甲亢20．下列药物中，安全性相对较好的药物是A药LD50=50mgED50=100mgB药LD50=100mgED50=50mgC药LD50=500mgED50=250mgD药LD50=100mgED50=25mgE药LD50=50mgED50=10mg(正确答案)21.药物产生副作用是由于用药剂量过大药物代谢缓慢用药时间过长药物作用选择性低(正确答案)患者对药物敏感性增高22．关于毒性反应的描述，错误的是产生毒性反应的前提一般是药物剂量过大或时间过长毒性反应会对机体造成损害“三致作用”属特殊毒性反应注射青霉素过敏引起过敏性休克属于毒性反应(正确答案)饮酒过量致死亡属毒性反应23．下列哪项不属于药物的不良反应副作用后遗效应特异质反应反跳选择性(正确答案)24．可使肾上腺素升压作用的翻转的药物是a受体阻断药(正确答案)M受体阻断药N受体阻断药H受体阻断药DA受体阻断药25．中、重度有机磷酸酯类中毒的解救宜用阿托品胆碱酯酶复活药足量阿托品+胆碱酯酶复活药(正确答案)阿托品+新斯的明新斯的明26．有关受体的概念，不正确的是受体有其固有的分布和功能化学本质为大分子蛋白质存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上具有特异性识别药物或配体的能力受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合(正确答案)27．药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是是不可逆的促进药物排泄是疏松和可逆的(正确答案)加速药物在体内的分布无饱和性和置换现象28．激动剂的特点是对受体有亲和力，无内在活性对受体有亲和力，有内在活性(正确答案)对受体无亲和力，无内在活性对受体无亲和力，有内在活性促进传出神经末梢释放递质29．药物的时量曲线下面积反映：在一定时间内药物的分布情况药物的血浆t1/2长短在一定时间内药物消除的量在一定时间内药物吸收入血的相对量(正确答案)药物达到稳态浓度时所需要的时间静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：0.5L7L50L70L700L(正确答案)31．药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律药物排泄随时间的变化药物药效随时间的变化药物毒性随时间的变化体内药量随时间的变化(正确答案)药物体内分布随时间的变化32．药物的零级动力学消除是指：药物完全消除至零单位时间内消除恒量的药物(正确答案)药物的吸收量与消除量达到平衡药物的消除速率常数为零单位时间内消除恒定比例的药物33．某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的1/21/41/8(正确答案)1/161/3234．下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的心率加快骨骼肌收缩瞳孔扩大肌收缩唾液腺分泌(正确答案)睫状肌舒张35．阿托品对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效腹痛.腹泻流涎.出汗骨骼肌震颤(正确答案)小便失禁缩瞳36．能使心收缩力增强,并能扩张肾血管的抗休克药是异丙肾上腺素间羟胺东菪莨碱多巴胺(正确答案)阿托品37．骨骼肌血管存在β2受体(正确答案)N1受体N2受体M受体β1受体38．下列受体与其激动剂搭配正确的是α、β受体一肾上腺素(正确答案)β受体一阿托品M受体一烟碱N受体一毛果芸香碱α1受体一异丙肾上腺素39．阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是防止休克解除胃肠道痉挛抑制呼吸道腺体分泌(正确答案)抑制排便.排尿兴奋心脏40．阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是抗菌.抗毒素作用,消除休克的原因抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压解除血管痉挛,改善徽循环,增加重要脏器的血流量(正确答案)扩张支气管,缓解呼吸困难兴奋中枢,对抗中枢抑制41．急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量多巴胺(正确答案)麻黄碱去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素42．下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应支气管平滑肌松驰心脏兴奋冠脉扩张瞳孔扩大(正确答案)骨骼肌血管扩张43．首关消除大、血药浓度低的药物，其治疗指数低活性低排泄快效价低生物利用度小(正确答案)44．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为肝肠循环(正确答案)胆汁排泄生物转化肾排泄分布45．关于血脑屏障，正确的是极性高的药物易通过脑膜炎时通透性增大(正确答案)新生儿血脑屏障通透性小分子量越大的药物越易穿透脂溶性高的药物不能通过46．阿司匹林的pKa是3．5，它在pH为7.5的溶液中，按解离情况计算，可吸收约1％0.1%0.01%(正确答案)10％99％47.药物简单扩散的特点是需要消耗能量有饱和抑制现象可逆浓度差转运需要载体顺浓度差转运(正确答案)48．关于肝药酶的描述，错误的是非专一性肝炎患者肝药酶活性低下药物经肝药酶代谢后，毒性均下降(正确答案)遗传因素会影响肝药酶活性经肝药酶代谢后的产物亲水性更强49．药物达到一定效应时所需要的剂量是效价强度(正确答案)效能治疗指数最大效应安全指数50．连续给药，大约经几个半衰期，血药浓度达坪值1个3个5个(正确答案)8个11个51．下列何药不能用于抗休克

普萘洛尔(正确答案)去甲肾上腺素阿托品多巴胺肾上腺素52．产生副作用的剂量是

治疗量(正确答案)极量无效剂量LD50中毒量53．静脉滴注氨基苷类速度过快、可致神经肌肉阻断引起呼吸停止，这是药物的副作用特异质反应变态反应急性毒性(正确答案)后遗效应54

药物的ED50是药物引起50％动物死亡的剂量50％最大效应的剂量中毒的剂量受体减少的剂量对50%实验对象有治疗作用的剂量(正确答案)55．下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?

LD50无效剂量极量中毒量阈浓度以下的血药浓度(正确答案)56．药物效应强度是指引起最大效应的剂量引起等效反应的剂量(正确答案)引起半数动物死亡的剂量引起质反应的剂量引起量反应的剂量57．变态反应的特点不包括与剂量大小无关青霉素引起的过敏性休克属于变态反应用药理拮抗药解救有效(正确答案)反应的严重程度差异很大是免疫反应58．选择性低的药物，在临床治疗时往往毒性较大副作用较多(正确答案)过敏反应较剧烈成瘾较大药理作用较弱59．受体完全激动剂的特点是

亲和力高，内在活性强(正确答案)亲和力高，无内在活性亲和力高，内在活性弱亲和力低，无内在活性亲和力低，内在活性弱60．以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是与激动剂竞争相同受体缺乏内在活性与受体有较高的亲和力与激动剂合用时，增加激动剂的量可以达到单用激动剂的最大效应不能使量效曲线平行右移(正确答案)61．各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是

静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射(正确答案)吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射口服给药>直肠给药>贴皮给药贴皮给药>直肠给药>口服给药静脉注射>肌内注射>吸入给药>皮下注射62．特异质反应是由于药物剂量过大而引起用药时间过长而引起药物作用选择性低、作用较广而引起的药物过敏而引起某些个体对药物产生不同于常人的反应，往往与遗传有关(正确答案)63．下列哪项不属于结合型药物的特性不呈现药理活性不能透过血脑屏障不被肝脏代谢灭活不被肾排泄属于不可逆结合(正确答案)64．苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是氯化铵碳酸氢钠(正确答案)葡萄糖生理盐水硫酸镁65．药物的解离度与其pKa值及其所处环境的pH值相关。弱酸性药物丙磺舒的pKa为3.4，其所处环境的pH为7.4，此时解离型的丙磺舒占50%99.99%(正确答案)0.01%99.9%0.1%66．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间10小时左右20小时左右1天左右2天左右(正确答案)5天左右67．下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项是不正确的血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间血浆半衰期能反映体内药量的消除速度一般可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间血浆半衰期长短一定与原血浆药物浓度有关(正确答案)以上都不对68．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后

t1/2增加，生物利用度也增加t1/2减少．生物利用度也减少t1/2不变，生物利用度减少t1/2不变，生物利用度增加(正确答案)以上都不对69．药物的时量曲线下面积反映：

在一定时间内药物的分布情况药物的血浆t1/2长短在一定时间内药物消除的量在一定时间内药物吸收入血的相对量(正确答案)药物达到稳态浓度时所需要的时间静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效压

肾上腺素(正确答案)异丙肾上腺素阿托品东莨菪碱新斯的明71．已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为4h2h6h3h(正确答案)9h72．下列治疗阿托品中毒的措施哪一种是不正确的?口服药物中毒时应尽快洗胃用新斯的明对抗阿托品的中枢作用(正确答案)用安定使病人镇静以控制躁动毒扁豆碱为有效的解毒剂有时需要人工呼吸73．静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为

20L4ml30L4L(正确答案)15L74．首关消除大、血药浓度低的药物，其

治疗指数低活性低排泄快效价低生物利用度小(正确答案)75由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为

首关效应生物转化肝肠循环(正确答案)肾排泄药物的吸收76．关于胎盘屏障，正确的是其通透性比一般生物膜大其通透性比一般生物膜小其通透性与一般生物膜无明显的差别(正确答案)多数药物不能透过因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意可使肾上腺素升压作用的翻转的药物是M受体阻断药N受体阻断药a受体阻断药(正确答案)H受体阻断药DA受体阻断药78．下列关于药物吸收的叙述中错误的是

吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收口服给药通过首关消除而吸收减少舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降(正确答案)皮肤给药除脂溶性高、分子量小以外都不易吸收79．药物简单扩散的特点是

要消耗能量有饱和抑制现象逆浓度差运转．需要载体．顺浓度差转运(正确答案)80．下列影响药物自机体排泄因素的叙述中，正确的是

极性高、水溶性大的药物易从肾排出。(正确答案)弱酸性药在酸性尿液中排出多药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄．肝肠循环可使药物排出时间缩短以上都不对81．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物

尿中浓度高组织内药物浓度高(正确答案)生物利用度小血浆蛋白结合少血浆药物浓度低82．某药在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等，意味着口服吸收完全(正确答案)口服药物未经肝门静脉吸收口服吸收较快静注生物利用度高口服受首关效应的影响83．．某催眠药物的消除常数为O．35／h，设静脉注射后病人入睡血药浓度为lmg／L，当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L，问病人大约睡眠时间有多少2h4h6h8h(正确答案)10h84．N2受体主要分布于

骨骼肌运动终板(正确答案)支气管黏膜胃肠道平滑肌心脏神经节85．β2受体主要分布于胃肠道平滑肌心肌子宫平滑肌支气管平滑肌(正确答案)瞳孔扩大肌86．对α和β受体均有较强激动作用的药物是

去甲肾上腺素异丙肾上腺素可乐定肾上腺素(正确答案)多巴酚丁胺87．不可用于青光眼病人的药物是

毛果芸香碱甘露醇噻吗洛尔毒扁豆碱阿托品(正确答案)88．有机磷酸酯类中毒的机制是

增加胆碱能神经张力，促使乙酰胆碱释放抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱水解减少(正确答案)抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取直接兴奋神经节，使乙酰胆碱释放增加增加乙酰辅酶A活性，使乙酰胆碱合成增加89．有机磷酸酯类急性中毒时，可改变瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是

碘解磷定哌替啶阿托品(正确答案)氨茶碱呋塞米90.碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效