修改2011设计性实验

探索性实验第一节实验研究的基本程序一、选题二、实验设计三、实验及其观察与记录四、实验结果的处理分析与结论一、选题——原则选题也称立题，即确定所要研究的课题。选题时要注意以下原则：

1.科学性2.目的性3.创新性和先进性4.可行性做正确的事再正确的做事一、选题——原则

1.选题的科学性

选题应建立在前人的科学理论和实验基础之上，所立题目要有充分的科学依据，与已有的科学理论和科学规律及定律相符，而不是毫无根据的胡思乱想。一、选题——原则

2.选题的目的性

所选的课题要有明确的目的:具体要解决什么问题，具有什么理论意义和实践意义。一个研究课题所要解决的问题不宜过多，最好集中解决1－2个问题，切忌包罗万象。一、选题——原则

3.选题的创新性和先进性创新性:有自己独到之处，提出新规律、新见解、新技术、新方法，或对原有的规律、技术、方法的修改、补充。创新性的前提——了解学科发展的动向一、选题——原则

4.选题的可行性

选定的题目一定要具体和切实可行。

选题时要充分考虑主、客观条件，应结合研究者的理论水平、技术水平和实验条件等量力而行。

切忌好高骛远，盲目求大、求全、求新。一、选题——原则立题的过程是科学的创造性思维过程。基本过程包括实践资料文献资料了解前人取得的成果及尚未解决的问题及目前进展和动向明确研究的意义进一步研究的理论实践依据，找到所要探索课题的关键所在确定研究课题收集大量的资料一、选题——建立假说课题确定后，要建立假说。所谓假说就是根据文献、实践资料等预先假定的答案或解释，亦即实验的预期结果。一、选题——建立假说

科学的态度对待假说:既要努力加以验证，又要适时抛弃错误的假说，重建新的假说，再加以验证，使正确的假说上升为学说、原理和理论。因此，应积极进行科学的逻辑思维，提出创新性课题和大胆的假说。

二、实验设计

实验设计即制定实验研究的计划和方案。

严密而合理的实验设计，能有效地控制干扰因素，保证实验数据的真实性、可靠性和精确性；并且可提高实验效率，最大限度地获得丰富而可靠的资料，避免人力、物力的浪费。

（－）实验设计的三大原则1.对照与均衡原则2.随机原则3.重复原则二、实验设计

1.对照均衡原则：

1.1对照原则：在设立实验组的同时必须设立对照组，以消除和减少非处理因素干扰造成的实验误差。

对照要有可比性，即对照组和实验组要在“同时同地同条件”下进行，除了处理因素不同外，非处理因素基本保证均衡一致（齐同比较）。二、实验设计

（一）三大原则如动物的品系、性别、年龄、体重，使用的仪器、药品等要尽量相同。

二、实验设计

（一）三大原则对照的方式有：（l）空白对照（2）正常对照（3）自身对照（4）相互对照（5）标准对照（6）历史对照（7）安慰剂对照二、实验设计

（一）三大原则

（l）空白对照：

对照组不加以任何处理因素。缺点：严格说来，这种对照组与实验组缺乏“齐同”。

（2）正常对照：

对照组除不做关键处理外，其余处理均与实验组一致。优点：具有较好的可比性。

如：氨在感性脑病发病机制中的作用，对照组同样进行麻醉、手术等处理，但不做肝切除。二、实验设计

（一）三大原则

（3）自身对照：

对照与实验在同一个体上进行。优点：有效地减少个体差异的影响。凡可进行自身对照设计的实验应尽量加以采用。二、实验设计

（一）三大原则

（4）相互对照：

实验组之间互为对照。例如：比较几种药物治疗同一疾病的疗效时，几个实验组之间可相互对照。二、实验设计

（一）三大原则（5）标准对照：

以标准值或正常值作为对照，实验结果与之比较。

（6）历史对照：

以历史文献资料或以往的研究结果作为对照。缺点：由于不同时代的医疗水平、患者病情轻重等不同，干扰因素难控制。故对一般疾病的研究不应采用此对照方法。二、实验设计

（一）三大原则

（7）安慰剂对照：安慰剂是一种在形状、颜色、气味等方面均与试药相同，但不含有药物生物活性的制剂。安慰剂可通过“用药”的心理作用对患者产生一定“药效”。目前，此对照方法在临床新药研究中比较常用。——在实施安慰剂对照研究时应尽量采用双盲法。二、实验设计

（一）三大原则

2.随机原则：随机：使每个实验对象接受处理（如分组、用药等）的机会均等。目的——尽可能使各组样本的条件一致，避免或减少主观因素或其他偏性误差的影响，从而减少抽样误差，使处理因素产生的效应更加客观，以便得出正确的结果。二、实验设计

（一）三大原则

3.重复原则：

精确可靠的实验结果，应能在同样条件下重复出来。

实验要有一定例数或次数，即同一处理要设置多个样本数，以保证实验结果的可靠性。另外由于实验对象的个体差异等原因，一次实验结果往往不够确实可靠，需要多次重复实验方能获得可靠的结果。

二、实验设计

（一）三大原则

3.重复原则：

要求：有足够的样本数。但样本数太多会增加实际工作中的困难。一般而言，小动物（小鼠、大鼠、蛙等）每组10-30例，计量资料不少于10例，计数资料不少于30例；中等动物（豚鼠、家兔等）每组8-20例，计量资料不少于8例，计数资料不少于20例；大等动物（犬、猫、猪等）每组5-10例，计量资料不少于5例，计数资料不少于10例。具体样本数可参考统计学中有关样本数公式的计算。二、实验设计

（一）三大原则（二）实验设计的三大要素实验设计的三大要素包括：处理因素受试对象实验效应1.处理因素物理因素：如电刺激、温度、射线、手术等化学因素：如药物、毒物、缺氧等生物因素：如细菌、病毒等。在确定处理因素时应注意以下几点：二、实验设计

（二）实验设计的三大要素（1）抓住主要的处理因素：一次实验的处理因素不宜过多，处理因素过多会出现实验分组过多、方法繁杂、实验对象增多、实验时间难以控制，数据的统计复杂等问题；

亦不宜过少，处理因素过少则又难以提高实验的深度和广度及效率。

故应根据实验目的确定主要的处理因素。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素1.处理因素（2）确定处理因素的强度大小：如药物剂量、电刺激强度的大小。处理因素的强度大小可参考文献资料或以往的实验研究加以确定。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素1.处理因素

（3）处理因素的标准化：处理因素在整个实验过程中应保持不变，即要标准化。如药物，其生产厂家、批号、纯度、配制方法等应始终一致，如电刺激，其刺激强度、持续时间、频率等应始终一致。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素1.处理因素

（4）重视非处理因素：非处理因素（干扰因素）:如动物的年龄、性别、病情的轻重等。非处理因素在一定程度上也会影响实验结果，因此，在实验过程中应加以控制。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素1.处理因素2.受试对象

受试对象即实验对象，包括人和动物。人作为实验对象受到一定限制，因此，实验研究往往选用动物作为受试对象。在选择动物时应注意以下要点：二、实验设计

（二）实验设计的三大要素（1）动物的生物学特性要接近人类，而且又要经济易得。

例如小鼠繁殖能力强，价廉，广泛用于需要大量动物的实验。如药物筛选、急性毒性实验、抗肿瘤、抗感染等实验研究。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

2.受试对象（2）动物的品系和等级要符合实验要求，以纯种动物最好。（3）动物的种属及其生理、生化特点适合于复制稳定可靠的模型。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

2.受试对象家兔、大鼠、小鼠及狗等是常用的实验动物，能复制许多疾病模型，但它们各有其特点。如：家兔对热原质极为敏感，适合于做发热模型；大鼠无胆囊，适合于收集胆汁；小鼠具有发达的神经系统，适用于复制神经系统疾病模型。狗具有发达的血液循环和神经系统以及与人类相似的消化过程，因而常用于这些方面的研究工作。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

1.处理因素（4）动物的健康、营养状况良好。（5）动物的年龄、体重、性别等最好一致，以减少个体间的生物差异。若实验研究对性别无特殊要求时，一般每组雌雄各半。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

2.受试对象3.实验效应实验效应的反映不仅与选择的实验指标（观测指标）有关，而且也与实验方法有一定关系。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

（1）实验指标:指在实验观察中用于反映实验对象某些可被研究者或检测仪器感知的特征或现象标志。

注意：实验指标选择应遵循的基本条件：二、实验设计

（二）实验设计的三大要素3.实验效应①特异性②客观性③灵敏性④重现性⑤可行性⑥依据性（认可性）二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

3.实验效应①特异性：能特异地反映某一特定的现象，不至于和其他现象混淆。如研究高血压，选用血压指标；研究肾疾患时，选用尿常规及肾功能指标。特异性低的指标容易造成“假阳性”，即本不应出现的现象却出现了。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

3.实验效应②客观性：尽量选可用具体数值或图形表达的客观指标，如血压、心电图、脑电图、呼吸曲线等指标。感知性指标：如指标如咳嗽、疼痛等，易受研究者主观因素的影响，客观性、准确性相对较差。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

3.实验效应③灵敏性：尽量避免“假阴性”“假阳性”。灵敏性也与测定方法或检测仪器的灵敏度有关。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

3.实验效应④重现性：即重复观察时指标无偏差或偏差小。重现性好的指标能较真实地反映实际情况。重现性与仪器的稳定性、实验者的操作、受试者的功能状态和实验环境等有关。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

3.实验效应⑤可行性：根据实验室设备条件、研究者的技术水平，尽量选用既灵敏又客观的指标。⑥依据性（认可性）：指标及其测定方法必须有文献依据，是经典的，或学术界公认的。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

3.实验效应（2）实验方法实验方法的选择应遵循

①先进性：在实验条件许可的情况下，应尽可能选择先进的方法，以达到定量、客观和灵敏的要求。②经典性：经典的实验方法相当稳定可靠，已为众多学者所公认，应尽量选用。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

3.实验效应③协同性：实验时，可以一种实验方法为主，再配合应用一种或几种其他方法来佐证。④创造性：当无现成方法可选择，或现成方法不是很适合时，可在原方法的基础上进行改良或创立新的实验方法。

总之，在选择实验方法时应根据实验目的、实验经费、实验技术条件等，选用既先进又切实可行的实验方法。二、实验设计

（二）实验设计的三大要素

3.实验效应三、实验及其观察与记录（－）实验准备和预备实验（二）实验及其观察记录（－）实验准备和预备实验实验准备是实验成败的关键之一。理论基础准备实验方法准备技术的参考文献等准备实施实验的准备工作：（包括仪器设备调试与使用、药品的选择与剂量的确定、试剂的配制、实验动物的准备等。）三、实验及其观察与记录

预备实验：简称预试验是指根据实验设计要求，用较少的实验对象对所选的课题进行的初步实验。

通过预试验可熟悉技术操作方法，了解被测指标在不同个体上的变异情况，调整处理因素的强度或确定药物剂量，改进实验方法和实验指标等。三、实验及其观察与记录

（一）实验准备和预备实验（二）实验及其观察记录按照预先设计的实验方法及步骤进行，不要随意改动实验程序。观察——仔细、耐心地记录——及时、客观、系统、真实、精确切忌主观片面要重视原始记录，应预先拟定原始记录的方式和内容，切忌用事后的整理记录来代替原始记录。

三、实验及其观察与记录

四、实验结果的处理分析与结论对于获取得的原始记录，首先要进行整理，使之系统化、明确化。在整理原始记录时，对实验数据不能随意取舍，必须实事求是，不能按照实验者的主观偏性，人为地强求实验结果必须符合假说，应认真加以分析，并根据实验结果去修正假说，使假说上升为理论。得出结论：结论是从实验观察结果概括或归纳出来的判断，因此，下结论时应紧紧围绕本实验结果做出严谨、精练、准确的结论。

四、实验结果的处理分析与结论第二节学生自主设计性实验

一、自主设计性实验的内容和要求二、实验论文的书写格式一、自主设计性实验的内容和要求

1.实验题目题目要求简明扼要，突出主题，使人一目了然。一般在二十字以内2.实验目的简要说明为什么要设计本实验，其理论依据是什么，本实验拟解决的问题，达到什么目的，有何意义，做到心中有数，有的放矢。一、自主设计性实验的内容和要求

3.器材和药品应具体写明所需的器材、药品、动物及数量，以便于实验员进行准备。一、自主设计性实验的内容和要求

4.实验步骤和观察项目应详细写明实验操作的每一步骤，包括动物的处理、手术操作、刺激及记录方法、给药途径及用量、观察的项目等。一、自主设计性实验的内容和要求

5.预期的实验结果及分析根据所学的理论知识及查阅的文献资料，对本实验结果作预期的推测。有利于在实验过程充分发挥主观能动性，对结果做出正确的判断。一、自主设计性实验的内容和要求

二、实验论文的书写格式（－）题目题目：对论文内容的高度概括，要求具体、简明、确切。题目一般含有研究对象、论文所解决的问题，供读者了解论文的中心内容，一般不超过20个字。例如，“天麻对大鼠血压的作用”处理因素——天麻实验对象——大鼠实验效应指标——血压。二、实验论文的书写格式（二）作者及单位以实验设计、完成实验工作量的多少依次排名，注明作者的单位。按每组实验成员的贡献排名，从左往右依次排序。通讯作者和第一作者贡献一样，需单独注明二、实验论文的书写格式（三）摘要与关键词摘要包括目的、方法、结果与结论。要求简单扼要，重点突出，充分体现本研究的创新之处，一般为100～300字。其中结论必须是本文实验结果的一级推理。二、实验论文的书写格式关键词—表示论文主要内容的规范名词关键词一般为3～5个；各词汇之间空两格。主要从IndexMedicusi的MESH（MedicalSubjectHeadings）表查找外，还可以从《汉语主题词表》、《医学主题词注释字顺表》以及《中医药主题词表》中得到补充。个别查不出相应词的，可选择直接相关的几个词组搭配或最直接的上位关键词等。二、实验论文的书写格式(四)前言（引言）:300～600字前言——写在论文正文最前面的开场白。叙述研究背景，该主题特定领域研究现状，提出本文要解决的问题及解决该问题的意义，本研究在解决该问题中的意义以及可能的创新点进行简明扼要的说明。二、实验论文的书写格式（五）材料与方法包括以下几方面：1.受试对象对动物则应说明实验动物的名称、种类、数量、来源、性别、年龄、体重、健康状况等。对人，应说明受试者的选择标准、年龄、性别、病情判断依据、病程长短、并发症、用药及疗程观察指标等。二、实验论文的书写格式2.实验材料实验中采用的药品、试剂、实验仪器应说明名称、来源、规格、批号、生产