版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
2020-2021学年下学期宣化一中高二月考化学试卷(6月份)下列物质的水溶液呈碱性的是( )A.NH3 B.SO2 C.下列图示仪器与名称不相符的是( )A.三脚架 B.蒸馏烧瓶
C.分液漏斗 D.容量瓶下列物质属于非电解质的是( )A.氯化钾 B.纯碱 C.蔗糖 D.醋酸下列物质对应的组成正确的是( )A.小苏打:Na2CO3 B.熟石膏:CaSO4
下列有关化学用语表示不正确的是( )A.干冰的结构式:O=C=O B.乙炔的分子式:C2H2
C.氯离子的结构示意图: D.C下列说法不正确的是( )A.石油裂解的目的是为了得到更多的轻质油
B.乙烯可以合成高分子材料
C.从煤干馏得到的煤焦油中可分离出苯
D.乙炔焰可用于切割、焊接金属下列说法正确的是( )A. 16O2与 18O2互为同位素
B.C3H8与C6H14不一定是同系物下列说法不正确的是( )A.Ca(ClO)2是漂白粉的有效成分
B.可通过电解氯化镁溶液的方法制取镁
C.铝是地壳中含量最高的金属元素
下列说法正确的是( )A.Fe在少量的Cl2中燃烧生成FeCl2
B.NH3和氧气在催化剂、加热条件下生成NO2
C.焦炭还原SiO2生成Si和C反应2NaCl+2H2A.1:2 B.1:1 C.2:1 D.4:1下列有关实验说法正确的是( )A.工业制备金属Al时向Al2O3中添加冰晶石,使Al2O3熔点降低,从而减少耗能
B.侯氏制碱法是向饱和NaCl溶液中先通入CO2饱和后通入氨气NH3,使溶解度小的NaHCO3优先析出
C.用精密pH试纸测得某溶液pH为某高能LiFePO4电池工作原理为:。下列说法不正确的是A.该电池是二次电池
B.充电时,阳极附近锂元素被氧化
C.放电时Li+主要从负极区通过隔膜移向正极区
D.能正确表示下列变化的离子方程式是( )A.纯碱溶液显碱性:CO32-+2H2O⇌H2CO3+2OH-
B.Fe(OH)2
下列说法正确的是( )A.煤气化产生的水煤气可用于合成液态碳氢化合物和含氧有机物
B.许多水果、花卉有芳香气味,主要是含有苯和甲苯等有机物
C.皂化反应实验中,当观察到混合物无分层现象时,则说明反应液中油脂已完全反应
D.工业上由苯酚和甲醛通过加聚反应合成酚醛树脂,用来作电木塑料有关的说法正确的是( )A.分子式为C10H9O3
B.不会使溴的四氯化碳溶液褪色
C.1mol该物质与足量的H2反应,最多消耗4mol
H2
短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如表所示,已知Y原子可形成Y5+离子,该离子有34个核外电子,下列说法不正确的是XYZWA.最高价氧化物对应的水化物酸性:X<Z<Y
B.元素硒(Se)与元素W同主族,其原子序数为34
C.元素Y形成的氢化物的沸点一定高于元素X氢化物的沸点
D.元素X下列说法正确的是( )A.CH3COONa溶液加水稀释时所有离子浓度均降低
B.等浓度、等体积的Na2CO3和NaHCO3溶液混合:c(HCO已知重铬酸根和铬酸根离子间存在如下平衡:Cr2O7A.向试管中加水,平衡向右移动,c(H+)增大
B.向该试管中滴加数滴1mol⋅L-1NaOH溶液,溶液由橙色变为黄色
C.向K2若NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,4.6gNO2中含有的分子数小于0.1NA
B.常温时,1molCl2溶于水,发生氧化还原反应,转移电子数为1NA
C.KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3在体积不变的绝热容器中,发生反应:2A(g)+3B(g)⇌C(s)+3D(g)。向体系中通入2mol A和3mol B,一段时间后达到平衡。下列说法正确的是( )A.A和B转化率相等时,反应达到平衡
B.当体系温度不变时,反应达到平衡
C.到达平衡过程中,平衡常数K一直保持不变
D.向平衡体系中加入一定量的C,平衡逆向移动据报道,在300℃、70MPa下由二氧化碳与氢气合成乙醇已成为现实:2CO2(g)+6H2(g)⇌CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。在A.在一定条件下,提高温度可以提高氢气的平衡转化率
B.A、B、C、D四点对应的状态下,只有A点反应达到了平衡
C.反应需在300℃以上进行可推测该反应为吸热反应
D.相同温度下,若在此容器中再充入1molCO2和2mol已知:(Ⅰ)C(s)+O2(g)=CO2(g)△H
(Ⅱ) H2(g)+12A.△H1<0、△H3>0
B.△H4=△H2+△H3-△室温下,向100mL 0.2mol⋅L-1的NH3⋅H2O中缓慢通入HCl选项n(HCl)/mol溶液中各微粒的物质的量浓度关系A0c(NB0.005c(NC0.01c(ND0.02c(CA.A B.B C.C D.D用于测量放射性的NaI晶体需要高纯度,某仪器厂研发了用I2和Na2CO3合成高纯度碘化钠的方法,部分工艺流程如图,已知A.步骤Ⅰ碘化钠不可多加,否则会降低I2的转化率,且会引入杂质NaI3
B.步骤Ⅰ可能发生的反应的是3I2+3CO32-=5I-+IO3-某溶液中可能含有Na+、Mg2+、Fe2+、K+、SiO32-、I-、Cl-、SO42-中的若干种,已知各离子的浓度均相等。为确定其组成进行了如下实验:A.溶液中一定存在I-、Fe2+,一定不存在K+、SiO32-
B.取①的溶液少许加入AgNO3可以确定是否有Cl-的存在(1)1个 1327Al原子捕获1个中子能产生 1124Na和X粒子,则X粒子的组成符号为:______。
(2)NaCN是离子化合物,各原子均满足8电子稳定结构,NaCN的电子式是______。
(3)相同条件下,TiF4熔点650K,TiC继煤、石油之后,新能源“可燃冰”被发现,它是天然气在100多个大气压,-10℃的条件下与水形成的水合物。已知1.0m3这种晶体(晶体密度为1g⋅cm-3)能在标准状况下释放出140Ⅰ.固体A是一种二元化合物,会发生如图的转化(注:C是空气的主要组成成分)。
(1)写出C的结构式:______。
(2)写出①的化学反应方程式:______。
(3)设计实验方案检验E中的阳离子:______。
Ⅱ.某兴趣小组为探究有关物质的反应,按图装置进行实验,实验中观察到试管内充满了红棕色气体且有深红棕色油状液体生成。请回答:
(4)蒸馏烧瓶中生成红棕色物质的反应化学方程式为______。
(5)本实验要用倒挂的三角漏斗防倒吸的原因是______。合成氨工艺是人工固氮的重要途径。
Ⅰ.N2和H2生成NH3反应的反应热(△H)、活化能(Ea)为:0.5N2(g)+1.5H2(g)⇌NH3(g)△H(298K)=-46.2kJ⋅mol-1Ea=253.8kJ⋅mol-1
(1)氨的分解反应2NH3(g)⇌N2(g)+3H2(g)的活化能Ea=______。
(2)下列关于该合成氨工艺的理解正确的是______。
A.合成氨实际工业生产条件是高温、高压、合适的催化剂
B.当温度、压强一定时,在原料气(N2和H2的比例不变)中添加少量惰性气体,不会改变平衡转化率
C.基于催化剂温度甲烷转化速率/mol选择性/%氨生成速率mol乙烯乙烷其它15g≤500℃/////15g600℃7.0×0.250.4499.313.167×15g700℃6.0×0.0540.05699.891.264×15g800℃2.0×0.01460.00699.981.645×①分析表中数据可知,甲烷的转化速率随温度的升高而______(填“增大”、“减小”或“不变”)用碰撞理论解释原因:______。
②研究表明,提高温度有利于提高反应速率,也会生成石墨碳造成催化剂表面积炭,故700℃为该反应的理想温度。根据上表数据,计算700℃时甲烷的转化率______。(用含Vm的算式表示,该反应条件下气体摩尔体积为VmL⋅mol-1)。
③700℃时,某催化剂对甲烷氮气合成氨的反应,甲烷转化速率随反应时间变化的关系如图所示。请在此图上画出氨的生成速率随反应时间变化的关系图。
磷的氯化物常见的有二种:①三氯化磷(PCl3),为无色澄清液体,在潮湿空气中发烟,有毒,熔点11.8℃,沸点76℃②五氯化磷(PCl5)易升华。
某兴趣小组拟通过下列装置,在实验室中制备PCl3。
(1)C装置中玻璃仪器的名称是______。
(2)写出A中反应的离子方程式:______。
(3)制备PCl3装置的合理排列顺序为:______。该装置在制备过程中可能存在的安全隐患是______。
(4)测定粗产品中三氯化磷的含量的原理:三氯化磷与水反应生成亚磷酸,用定量过量的碘单质将亚磷酸氧化成正磷酸,用硼酸铵中和该反应生成的酸,剩余的碘单质用硫代硫酸钠标准溶液滴定,以淀粉为指示剂判定终点。
①滴定终点的现象:______。
②以下说法不正确的是______。
A.用蒸馏水洗涤酸式滴定管后,再用硫代硫酸钠标准液润洗
B.有机物A通过下列合成路线合成有机物F。
(1)下列说法不正确的是______。
A.化合物A不能发生氧化反应
B.化合物C能聚合成高分子化合物
C.反应D→E为取代反应
D.化合物F的分子式是C16H14ClNO2S
(2)G物质(C6H7ClS)的结构简式为______。
(3)写出C→D的化学反应方程式______.
(4)写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
①分子中共有4种不同类型的氢原子,其中苯环上只有1种类型的氢原子;
②分子含有-COOH。
其中的一种是,其余为______。
(5)已知:水解反应)
写出以有机物A、乙烯为原料制备化合物的合成路线ac2020-2021学年下学期宣化一中高二月考化学试卷(6月份)答案和解析1.【答案】A
【解析】解:A.氨气与水反应生成弱碱为一水合氨,电离显碱性,故A选;
B.二氧化硫与水反应生成亚硫酸,亚硫酸电离显酸性,故B不选;
C.KCl为强碱强酸盐,溶液为中性,故C不选;
D.CH3COOH为弱酸,电离显酸性,不发生水解,故D不选;
故选:A。
碱溶液或强碱弱酸盐的溶液显碱性,以此来解答。
本题考查溶液的酸碱性,为高频考点,把握物质的性质、电离与水解为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意弱酸、弱碱的判断,题目难度不大。
【解析】解:A.该仪器为泥三角,不是三脚架,故A选;
B.该仪器的瓶颈处带有支管,其名称为蒸馏烧瓶,故B不选;
C.该仪器常用于萃取、分液,其名称为分液漏斗,故C不选;
D.该仪器用于配制一定物质的量浓度的溶液,其名称为容量瓶,故D不选;
故选:A。
结合图示仪器构造判断,常见错误有:仪器名称错误、名称中存在错别字等,以此进行判断。
本题考查常见仪器的名称判断,为高频考点,明确常见仪器的构造、名称即可解答,注意掌握常见仪器的使用方法,试题侧重考查学生的化学实验能力,题目难度不大。
3.【答案】C
【解析】解:A.氯化钾是盐,在水溶液中电离出K+和Cl-,能够导电,是电解质,故A错误;
B.纯碱是盐,在水溶液中电离出Na+和CO32-,能够导电,是电解质,故B错误;
C.蔗糖在水溶液和熔融状态下均不能电离,不能导电,是非电解质,故C正确;
D.CH3COOH是酸,在水溶液中电离出H+【解析】解:A.小苏打化学式为NaHCO3,苏打化学式为Na2CO3,故A错误;
B.熟石膏化学式为2CaSO4⋅H2O,故B错误;
C.芒硝的化学式为Na2SO4⋅10H2O,ZnSO4⋅7H2O俗名皓矾,故C【解析】解:A.二氧化碳为共价化合物,其分子中含有2个碳氧双键,其结构式为O=C=O,故A正确;
B.乙炔分子中含有1个碳碳三键,其分子式为C2H2,故B正确;
C.为氯原子结构示意图,氯离子结构示意图为,以C错误;
D.CH4为共价化合物,碳原子的相对体积较大,其比例模型为,故D正确;
故选:C。
A.干冰为二氧化碳的俗名,二氧化碳分子中含有两个碳氧双键;
B.乙炔分子中含有2个C、2个H原子;
C.氯离子的核外电子总数为18,最外层满足8电子稳定结构;
D.甲烷为正四面体结构,碳原子的原子半径较大。
本题考查常见化学用语的表示方法,为高频考点,涉及结构简式、分子式、离子结构示意图等知识,明确常见化学用语的书写原则为解答关键,试题侧重考查学生的分析能力及规范答题能力。
6.【解析】解:A.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量,得到更多的轻质油;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃,故A错误;
B.乙烯可以合成聚乙烯的高分子材料,故B正确;
C.煤的干馏为化学变化,可生成煤焦油,煤焦油中可以分馏分离出苯、甲苯、二甲苯等沸点不同的有机化合物,故C正确;
D.燃烧放出大量的热,所以乙炔焰可用于切割、焊接金属,故D正确;
故选:A。
A.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;
B.乙烯可以合成聚乙烯;
C.煤的干馏可生成煤焦油,煤焦油中可以分离出苯、甲苯、二甲苯等有机化合物,
D.乙炔燃烧放出大量的热。
本题多角度考查煤、石油的获得及乙烯、乙炔的性质,为高考常见题型,侧重学生的分析能力的考查,有利于双基的夯实,题目难度不大。
7.【答案】D
【解析】解:A. 16O2与 18O2是由氧原子的两种不同的核素构成的两种不同的单质,故A错误;
B.C3H8与C6H14都为烷烃,结构相似,分子间相差3个CH2原子团的化合物,互为同系物,故B错误;
C.Br2(g)与Br2(l)同种单质的不同状态,为同种物质,故C错误;
D.HCOOCH3与CH2(OH)CHO的分子式相同,都是C2H【解析】解:A.氯气与氢氧化钙反应生成是氯化钙和次氯酸钙、水,次氯酸钙具有强氧化性,所以Ca(ClO)2是漂白粉的有效成分,故A正确;
B.电解熔融的氯化镁生成Mg,电解氯化镁溶液生成氢氧化镁,得不到Mg,故B错误;
C.地壳中元素含量由高到低的顺序为O、Si、Al、Fe等,所以铝是地壳中含量最高的金属元素,故C正确;
D.分子筛是结晶态的硅酸盐或硅铝酸盐,所以分子筛的主要成分是硅酸盐,故D正确;
故选:B。
A.氯气与氢氧化钙反应生成是氯化钙和次氯酸钙、水,次氯酸钙具有强氧化性;
B.电解熔融的氯化镁生成Mg;
C.地壳中元素含量由高到低的顺序为O、Si、Al、Fe等;
D.分子筛是结晶态的硅酸盐或硅铝酸盐。
本题考查物质的性质,为高频考点,把握物质的性质、发生的反应及用途为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题目难度不大。
9.【解析】解:A.Fe在少量的Cl2中燃烧生成FeCl3,故A错误;
B.NH3和氧气在催化剂、加热条件下生成NO,故B错误;
C.焦炭还原SiO2生成Si和CO,故C错误;
D.过量CO2通入NaAlO2溶液中生成Al(OH)3和NaHCO3,故D正确。
故选:【解析】解:在反应2NaCl+2H2O- 通电 2NaOH+H2↑+Cl2【解析】解:A.工业制备金属Al时向Al2O3中添加冰晶石,冰晶石能够降低氧化铝熔点,从而减少耗能,故A正确;
B.二氧化碳在碱性溶液中溶解度较大,所以侯氏制碱法应向饱和食盐水中先通入氨气,再通入二氧化碳,故B错误;
C.精密试纸是按测量区间分的,可以测得某溶液pH为2.5,故C正确;
D.向洁净试管中加入2mL
2%CuSO4溶液,滴加4~5滴5%的NaOH溶液,氢氧化钠少量,所以无法用于鉴别葡萄糖和蔗糖,故D错误。
故选:AC。
A.冰晶石能够降低氧化铝熔点;
B.二氧化碳在碱性溶液中溶解度较大;
C.精密试纸是按测量区间分的,有0.5-5.0,0.1-1.2,【解析】解:A.放电时为原电池,充电时为电解池,所以该电池是二次电池,故A正确;
B.充电时,阳极上LiFePO4失电子发生氧化反应,阳极的电极反应为LiFePO4-e-=FePO4+Li+,Li+没发生氧化反应,故B错误;
C.原电池中阳离子向正极移动,所以放电时Li+主要从负极区通过隔膜移向正极区,故C正确;
D.放电时,正极上FePO4发生得电子的还原反应,电极反应为xFePO【解析】解:A.碳酸根离子水解以第一步为主,写出第一步水解即可,正确的水解反应为:CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,故A错误;
B.铁与足量稀硝酸发生氧化还原反应,正确的离子方程式为:3Fe(OH)2+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+8H2O,故B错误;
C.KMnO4酸性溶液与SO2反应的离子方程式为:2MnO4-【解析】解:A.用水煤气合成辛烷(C8H18),反应为8CO+17H2- 一定温度,压强 催化剂C8H18+8H2O,用水煤气合成甲醇(CH3OH),反应为8CO+17H2-【解析】解:A.有机物含有8个H原子,分子式为C10H8O3,故A错误;
B.含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,则能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B错误;
C.含有苯环、碳碳双键,可与氢气发生加成反应,则1mol该物质与足量的H2反应,最多消耗4mol
H2,故C正确;
D.有机物水解可生成羧基和醇羟基,只有羧基与氢氧化钠溶液反应,则1mol该物质完全水解产物可以和含1mol
NaOH的溶液刚好中和,故D错误;【解析】解:由分析可知,X为C元素、Y为N元素、Z为P元素、W为S元素。
A.X、Y、Z最高价氧化物对应的水化物分别为碳酸、硝酸、磷酸,碳酸属于弱酸,硝酸属于强酸,而磷酸属于中强酸,故酸性:碳酸<磷酸<硝酸,故A正确;
B.Se与S元素处于VIA族,Se处于第四周期,故Se的原子序数为16+18=34,故B正确;
C.N元素形成的氢化物为NH3等,常温下氨气是气态,而碳元素形成的氢化物为烃类物质,常温下有气态、液态与固态三种,故N元素形成的氢化物的沸点不一定高于C元素氢化物的沸点,故C错误;
D.碳元素可以形成金刚石、石墨,它们的熔沸点很高,故D正确。
故选:C。
由短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置,可知X、Y处于第二周期,Z、W处于第三周期,Y原子可形成Y5+离子,该离子有34个核外电子,故Y原子质子数为34+15=7,则Y为N元素,故X为C元素、Z为P元素、W为S【解析】解:A.稀释促进醋酸根离子的水解,但c(OH-)减小,而水的离子积不变,则c(H+)增大,故A错误;
B.碳酸的Ka1>Ka2,即c(HCO3-)c(H2CO3)×c(H+)>c(CO32-)c(HCO3-)×c(H+),可知等浓度、等体积的Na2CO3和NaHCO3溶液混合存在c(HCO3-【解析】解:A.向试管中加水,体积增大,则c(H+)减小,故A错误;
B.向该试管中滴加数滴1mol⋅L-1NaOH溶液,平衡正向移动,Cr2O72-为橙色,CrO42-为黄色,则溶液由橙色变为黄色,故B正确;
C.K2Cr2O7强酸性溶液中加入FeSO4【解析】解:A.标准状况下,4.6gNO2物质的量为4.6g46g/mol=0.1mol,由于二氧化碳与四氧化二氮存在相互转化2NO2⇌N2O4,所以含有的分子数小于0.1NA,故A正确;
B.常温时,1molCl2溶于水,发生氧化还原反应,氯气与水反应为可逆反应,不能进行到底,所以转移电子数小于1NA,故B错误;
C.KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O,生成3mol氯气转移5mol电子,即1mol[KClO3+6HCl]转移电子数为5NA,故C错误;
D.浓硫酸中硫酸分子和水分子都含有氧原子,所以【解析】解:A.向体系中通入2mol A和3mol B,且二者按照2:3反应,则无论是否达到平衡状态,转化率都相等,故A错误;
B.绝热容器中反应,当体系温度不变时,说明正逆反应速率相等,物质的浓度不变,达到平衡状态,故B正确;
C.由于为绝热容器,温度发生变化,则平衡常数在平衡之前发生变化,故C错误;
D.C为固体,对平衡移动无影响,加入C,平衡不移动,故D错误;
故选:B。
A.向体系中通入2mol A和3mol B,且二者按照2:3反应,则转化率相等;
B.绝热容器中反应,当体系温度不变时,说明正逆反应速率相等;
C.绝热容器中平衡之前温度发生变化,平衡常数只受温度的影响;
D.C为固体,对平衡移动无影响。
本题考查化学平衡,为高频考点,把握平衡判定、平衡移动的影响因素为解答该题的关键,侧重分析能力的考查,C为解答的易错点,题目难度不大。
21.【答案】D
【解析】解:A.当v消耗(CO2)=2v消耗(CH3CH2OH)时,说明反应达到平衡,根据图可知,升高温度,v消耗(CH3CH2OH)增大的幅度远远大于v消耗(CO2)增大的幅度,且v消耗(CH3CH2OH)远大于v消耗(CO2),说明平衡逆向移动,氢气的平衡转化率减小,故A错误;
B.根据化学反应速率之比等于化学计量数之比,当v消耗(CO2)=2v消耗(CH3CH2OH)时,说明反应达到平衡,则A、B、C【解析】解:A.反应Ⅰ和反应Ⅲ都是燃烧反应,都是放热反应,△H1<0、△H3<0,故A错误;
B.反应Ⅰ-反应Ⅱ-反应Ⅲ=反应Ⅳ,方程式相加减,焓变也是,△H4=△H1-△H2-△H3,故B错误;
C.反应Ⅳ=反应Ⅰ-反应Ⅱ-反应Ⅲ,反应Ⅳ为吸热反应,△H4>0,△H2+△H3<△H1,故C正确;
D.标准燃烧热是指在101kPa时,1mol物质完全燃烧的反应热,H2的产物为气体,应该是生成液态水,故D错误;
故选:C。
A.反应Ⅰ和反应【解析】解:A.n(HCl)=0时,一水合氨电离显碱性,且存在水的电离,离子浓度为c(NH3⋅H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+),故A错误;
B.n(HCl)=0.005时,溶液中n(NH3⋅H2O)=3n(NH4Cl),电荷守恒式为c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),物料守恒式为4c(Cl-)=c(NH3⋅H2O)+c(NH4+),由两式可知存在c(NH3⋅H2O)+4c(OH-)=3c(NH4+【解析】解:A.因存在I2+I-⇌I3-,为可逆反应,则加入过量碘化钠,不会降低I2的转化率,故A错误;
B.碳酸钠溶液呈碱性,在碳酸钠溶液中,可发生3I2+3CO32-=5I-+IO3-+3CO2↑,故B正确;
C.N2H4【解析】解:A.由分析可知,溶液中一定存在I-,一定不存在SiO32-,无法确定是否含有Fe2+、K+,故A错误;
B.①取溶液适量,通入少量氯气,会引入Cl-,加入AgNO3无法确定是否有Cl-的存在,故B错误;
C.②中的白色沉淀是Mg(OH)2或Fe(OH)2或二者都有,故C错误;
D.由分析可知,不能确定是否存在Na+、SO42-,故D正确;
故选:D。
①取溶液适量,通入少量氯气,溶液变为黄色,溶液中存在Fe2+或I-或二者均有,少量的氯气可能只氧化I-生成I2;
②取①的溶液少许,隔绝空气,加入适量氢氧化钠溶液,产生白色沉淀,可能是Mg(OH)2、Fe(OH)2或二者都有,说明原溶液中至少含有Mg2+和Fe【解析】解:(1)1个 1327Al原子捕获1个中子能产生 1124Na和X粒子,根据质量守恒,X粒子的质子数为13-11=2,质量数为27+1-24=4,X粒子的组成符号为: 24He,
故答案为: 24He;
(2)NaCN为离子化合物,CN-中各原子均满足8电子稳定结构,存在C≡N键,钠离子与CN-形成离子键,电子式为:,
故答案为:;
(3)TiF4应形成离子晶体,所以TiCl4是分子晶体,TiF4熔化破坏离子键,TiCl4熔化破坏分子间作用力,所以二者熔沸点相差大,
故答案为:TiF4熔化破坏离子键,TiCl4熔化破坏分子间作用力。
(1)根据质量守恒分析X粒子的质子数和质量数;
(2)NaCN为离子化合物,CN-中各原子均满足8电子稳定结构,存在C≡N键,钠离子与CN-形成离子键,电子式为:;
(3)TiF4应形成离子晶体,所以TiCl4【解析】先根据n=VVm计算出1.0m3这种晶体中含有甲烷的物质的量,然后结合m=ρV、m=nM、n=mM计算出1.0m3该晶体中含有水的物质的量,最后结合n(CH4):n(H2O)确定该晶体的平均组成。
本题考查晶体组成的计算,把握题干信息为解答关键,注意掌握物质的量与其它物理量之间的转化关系,试题侧重考查学生的分析能力及化学计算能力,题目难度不大。
【解析】解:Ⅰ.(1)C为氮气,含有氮氮三键,结构式为N≡N,
故答案为:N≡N;
(2)由以上分析可知Ba3N4与水反应生成氨气、氮气和氢氧化钡,反应的方程式为Ba3N4+6H2O=3Ba(OH)2+2NH3↑+N2↑,
故答案为:Ba3N4+6H2O=3Ba(OH)2+2NH3↑+N2↑;
(3)E为氯化铵,检验铵根离子,可取少量E固体溶于水配成溶液,加入浓氢氧化钠溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若试纸变蓝,则说明阳离子为铵根离子,
故答案为:取少量E固体溶于水配成溶液,加入浓氢氧化钠溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若试纸变蓝,则说明阳离子为铵根离子;
Ⅱ.(1)浓硫酸和二氧化锰、溴化钠反应生成溴,反应的方程式为MnO2+2NaBr+2H2SO4- △ MnSO4+Na2SO4+Br2+2H2O,
故答案为:MnO2+2NaBr+2H【解析】解:(1)0.5N2(g)+1.5H2(g)⇌NH3(g)△H(298K)=-46.2kJ⋅mol-1Ea=253.8kJ⋅mol-1,可知,2NH3(g)⇌N2(g)+3H2(g)△H=+92.4kJ⋅mol-1, 1Ea(逆)=253.8kJ⋅mol-1×2=507.6kJ⋅mol-1,则△H=+92.4kJ⋅mol-1=Ea-507.6kJ⋅mol-1,解得Ea=600kJ⋅mol-1,
故答案为:600kJ⋅mol-1;
(2)A.合成氨实际工业生产条件是高温、高压、合适的催化剂,该条件下反应速率快,同时转化率也较高,故A正确;
B.当温度、压强一定时,在原料气(N2和H2的比例不变)中添加少量惰性气体,相当于减小压强,平衡逆向移动,平衡转化率减小,故B错误;
C.将液氨移去,平衡正向移动,但随着反应进行,反应物浓度减小,则正反应速率减慢,故C错误;
D.工业上制备氮气就是采用分离液态的空气,甲烷和水蒸气可反应生成H2,原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和安全事故发生,故D正确;
故答案为:AD;
(3)①分析表中数据可知,甲烷的转化速率随温度的升高而增大;根据碰撞理论可知,温度升高,活化分子百分数增大,有效碰撞概率增加,速率加快,
故答案为:增大;温度升高,活化分子百分数增大,有效碰撞概率增加,速率加快;
②设时间为60s,则起始甲烷的物质的量为0.06L×75%VmL/mol=0.045Vmmol,根据v=nmt,则计算甲烷转化物质的量为6.0×10【解析】解:(1)分析图可知C装置为球形干燥管,
故答案为:球形干燥管;
(2)通过高锰酸钾氧化浓盐酸制取氯
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 技能提升与职业发展:如何匹配路径
- 家庭教育指南:父母教育孩子的有效方法
- 2026考季高分策略房贷计算实战版
- 家庭教育与亲子关系指导手册
- 医疗信息分析的进展:住培医生数据驱动的决策研究
- 网络安全保障百日攻坚计划
- 中医护理技术在临床实践中的优化研究
- 基于云计算的企业级应用解决方案研究
- 5.3 认识直角(教案)2025-2026学年北师大三年级数学上册
- 第1课《撰写自己的研究报告》 教案【海燕版】综合实践活动 六年级下册
- 学习适应性测验(AAT)(小学一、二年级)
- 横山县殿市镇水坝滩煤矿环境保护与治理实施方案
- GB/T 4956-2003磁性基体上非磁性覆盖层覆盖层厚度测量磁性法
- GB/T 22517.4-2017体育场地使用要求及检验方法 第4部分:合成面层篮球场地
- GB 12476.5-2013可燃性粉尘环境用电气设备第5部分:外壳保护型“tD”
- 新编教育社会学课件
- 2022年海南省农垦投资控股集团有限公司招聘笔试试题及答案解析
- 自考《现代设计史》(05424)考试复习题库(汇总版)
- 陕西省科学技术奖提名通用项目汇总表
- 乡镇便民服务中心建设项目可行性研究报告
- 《三字经》PPT课件(完整版)
评论
0/150
提交评论