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试卷第=page77页,共=sectionpages88页试卷第=page88页,共=sectionpages88页第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元测试卷一、单选题1.顺-1,4-聚异戊二烯,又称“天然橡胶”。合成顺式聚异戊二烯的部分流程如图。下列说法正确的是N顺式聚异戊二烯A.N是顺式异戊二烯B.M存在顺反异构体C.N分子中最多有10个原子共平面D.顺式聚异戊二烯的结构简式为2.下图是合成高分子材料Ⅰ和部分物质转化的过程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列说法正确的是A.H2C=CHCOOH存在顺反异构B.G合成高分子材料I是缩聚反应C.F是CH3CH2COOHD.G发生氧化反应生成H3.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如图(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由(2m+n)个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮的单体能发生水解反应,也能发生加聚、消去、加成、取代反应4.A、B两种有机物都属于烃类,都含有6个氢原子,它们的核磁共振氢谱如图。下列说法一定错误的是A.A是,B是B.A是,B是C.A是,B是D.A是,B是5.中国工程院院士李兰娟团队于2021年2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果:“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,合成“达芦那韦”的部分路线如图所示,下列说法不正确的是A.C的分子式为C11H15NB.B的同分异构体有7种(不含B,不考虑立体异构)C.D分子中的所有碳原子不可能处于同一平面D.反应①为加成反应,反应②为取代反应6.有科学研究提出:锂电池负极材料(Li)由于生成LiH而不利于电池容量的保持。一定温度下,利用足量重水(D2O)与含LiH的Li负极材料反应,通过测定n(D2)/n(HD)可以获知n(Li)/n(LiH)。已知:①LiH+H2O=LiOH+H2↑②2Li(s)+H2⇌2LiH△H<0下列说法不正确的是A.可用质谱区分D2和HDB.Li与D2O的反应:2Li+2D2O=2LiOD+D2↑C.若n(Li)/n(LiH)越大,则n(D2)/n(HD)越小D.80℃反应所得n(D2)/n(HD)比25℃反应所得n(D2)/n(HD)大7.阿司匹林是家中常备药,其结构如图所示,下列说法中不正确的是A.分子式为 B.分子中所有原子不可能共面C.能和乙醇发生酯化反应 D.是一种饱和烃8.某化合物的结构(键线式)、球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图:下列关于该有机化合物的叙述正确的是A.该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.1mol该有机化合物完全燃烧可以产生9molCO2和7molH2O9.布洛芬是一种解热镇痛药,其结构如下。关于布洛芬,下列说法不正确的是A.分子式为B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol布洛芬最多可与4mol发生加成反应D.布洛芬分子中所有碳原子不可能共面10.两种气态混合烃0.1mol完全燃烧得0.16molCO2和3.6g水,下列说法错误是A.混合气体中一定是甲烷和乙烯B.混合气体中一定有甲烷C.混合气体中一定没有乙烷D.混合气体中可能有乙烯11.维通氟橡胶的耐高温和耐化学性能是闻名的,它可用于飞机结构密封件、电气涂层和护套、海绵衬垫等。其结构简式为:,则合成它的单体为A. B.C.和 D.CH2=CF2和CF2=CF-CF312.某有机物的结构简式为HOCH2CH=CHCH2COOH,下列关于该有机物的说法错误的是A.该有机物含有3种官能团B.该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,其褪色原理一样C.该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应D.1mol该有机物能与2molNa或1molNaOH发生反应13.我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列有关黄芩素的说法不正确的是A.分子中有3种官能团 B.能与溶液反应C.可发生氧化反应 D.能与发生加成反应14.已知某有机物的分子式是,下列关于该分子的结构推测合理的是A.可能含有1个苯环 B.可能含有2个碳碳三键和4个羟基C.可能含有2个羧基和1个碳碳双键 D.可能含有1个醛基、2个羧基和1个碳碳双键15.姜黄素是从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的是A.分子式为C21H22O6 B.分子中存在手性碳原子C.分子中存在4种含氧官能团 D.既能发生取代反应,又能发生加成反应二、填空题16.按照组成元素可将有机物分为烃和烃的衍生物。I.丙烯(CH3CH=CH2)是一种重要的化工原料,它存在如下转化关系:(1)等质量的甲烷、丙烷和丙烯,完全燃烧时耗氧量最多的物质是___。(2)在120℃、1.01×105Pa条件下时,取一定体积的丙烯和足量的氧气混合点燃,相同条件下测得反应前后气体体积将___(填“变大”“变小”或“不变”)。(3)丙烯能使溴水褪色,其反应的化学方程式为___,反应类型为___。(4)CH3CHBrCH3的同分异构体的结构简式为___。II.由丙烯可以制得多种重要的衍生物,如丙烯酸(CH2=CHCOOH)、乳酸[CH3CH(OH)COOH]等。(1)丙烯酸中含有的无氧官能团的名称是___。(2)丙烯酸与CH318OH发生酯化反应的化学方程式为___。(3)0.2mol乳酸与足量碳酸氢钠溶液反应,能生成标准状况下的CO2___L。17.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:2请回答下列问题:(1)金刚烷的分子式为___________,其分子中的基团有___________个;(2)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:反应①的产物名称是_______写出反应①的产物与溶液共热的化学方程式:______;(3)已知烯烃能发生如下反应:,请写出下列反应产物的结构简式:_____;(4)是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示:苯环上的烷基()或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基,写出所有可能的结构简式(不考虑立体异构):_____。18.某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%,其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题:(1)该有机物的分子式为_______。(2)若该有机物的水溶液呈酸性,且结构中不含支链,则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。(3)若实验测得该有机物中不含结构,利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。19.以乙烯为基本原料,合成六元环状化合物D的反应如下所示(部分试剂、产物及反应条件略去):请写出各步反应的化学方程式和反应类型___________。20.下图中A、B、C分别是三种烃的模型:回答下列问题:(1)A及其同系物的分子式符合通式_______(碳原子数用n表示)。当n=_______时,该类有机物开始出现同分异构体。(2)比B多1个碳原子的同系物分子间反应可生成一种聚合物丙纶。写出反应的化学方程式:_______。丙纶属于_______(填标号)。a.合成纤维
b.再生纤维
c.天然纤维
d.纤维素(3)等质量的上述三种有机物完全燃烧生成H2O和CO2,消耗氧气的体积(相同状况下)最大的是_______(填分子式)。21.有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我国批准使用的香料产品,其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构,具体实验过程如下:步骤一:将粗品用蒸馏法进行纯化。(1)蒸馏装置如图1所示,仪器a的名称是_______,图中虚线框内应选用图中的_______(填“仪器x”或“仪器y”)。步骤二:确定M的实验式和分子式。(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%,氢的质量分数为9.1%。①M的实验式为_______。②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍,则M的相对分子质量为_______,分子式为_______。步骤三:确定M的结构简式。(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示,图中峰面积之比为1∶3∶1∶3;利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。M中官能团的名称为_______,M的结构简式为_______。22.碳、氢元素可形成种类繁多的烃类物质。(1)如图表示某些烃分子的模型:①c分子中的一个氢原子被C6H5-取代后的物质共直线的原子最多有_______个。②取等质量的上述三种烃充分燃烧,耗氧量最大的是_______(填分子式)。③25℃和101kPa时,取a、b和c组成的混合烃32mL,与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体总体积缩小了56mL,则原混合烃中c的体积分数为_______。(2)现有分子式是C11H16的烷基取代苯,它可以被氧化为的同分异构体共有_______种,并写出一种不能被氧化为的同分异构体的结构简式_______。23.材料是人类社会发展的物质基础,材料科学的发展离不开化学。(1)钢铁是应用广泛的金属材料。钢铁在潮湿空气中易生锈,铁锈的主要成分是_______(填化学式),我国C919机身蒙皮使用的是第三代铝锂合金材料。下列不属于铝锂合金性质的是_______填字母。a.密度大
b.硬度大
c.抗腐蚀(2)制造普通玻璃时,需要的主要原料有纯碱、石灰石和_______填化学式,陶瓷、水泥和普通玻璃都是生活中最常见的材料,它们属于_______填字母。a.金属材料
b.无机非金属材料
c.有机高分子材料(3)在尼龙、棉花、涤纶这三种物质中,属于天然纤维的是_______。橡胶是制造轮胎的重要原料,天然橡胶通过_______填“硫化”、“氧化”或“老化”措施可增大其强度、弹性和化学稳定性等。答案第=page1919页,共=sectionpages1111页答案第=page1818页,共=sectionpages1111页参考答案:1.D【详解】A.N发生缩聚反应生成顺式聚异戊二烯,则N为异戊二烯,不存在顺反异构,故A错误;B.双键上存在同一碳原子连接2个氢原子,则M不存在顺反异构体,故B错误;C.N为异戊二烯,碳碳双键为平面结构,旋转碳碳单键可以使碳碳双键形成的2个平面重合,甲基是四面体结构,可以使甲基中1个氢原子处于平面内,因此分子中最多有11个原子共面,故C错误;D.两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体,故顺式聚异戊二烯的结构简式为,故D正确;故选D。2.C【分析】乙炔和一氧化碳生成CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH和甲醇酯化生成G,G结构简式为CH2=CHCOOCH3,G中含有碳碳双键发生加聚反应生成高分子材料I;G加成生成H,F与甲醇酯化生成H,则F为CH3CH2COOH;【详解】A.H2C=CHCOOH中碳碳双键左端碳上有2个氢原子,不存在顺反异构,A错误;B.由流程可知,G结构简式为CH2=CHCOOCH3,G中含有碳碳双键发生加聚反应生成高分子材料I,B错误;C.G和氢气加成生成H:CH3CH2COOCH3,F与甲醇酯化生成H,则F为CH3CH2COOH,C正确;D.G和氢气加成生成H,为加成反应,D错误;故选C。3.D【详解】A.由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮由加聚反应制得,其单体为,选项A正确;B.由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮分子中左侧链节由2个单体构成,因此,聚维酮分子由2m+n个单体聚合而成,选项B正确;C.由题干信息“聚维酮碘的水溶液”知,聚维酮碘能溶于水,选项C正确;D.由聚维酮碘的分子结构知,聚维酮由加聚反应制得,其单体为,该单体分子中含有碳碳双键、肽键,能发生水解反应,也能发生加聚反应、加成反应、取代反应,但不能发生消去反应,选项D不正确;答案选D。4.A【分析】由题干有机物A、B的核磁共振氢谱图信息可知,A只有1种吸收峰,B有3种吸收峰,据此分析解题。【详解】A.A是只有1种氢原子,B是也是1种氢原子,A符合题意;B.A是只有1种氢原子,B是含有3种氢原子,B不合题意;C.A是只有1种氢原子,B是含有3种氢原子,C不合题意;D.A是只有1种氢原子,B是含有3种氢原子,D不合题意;故答案为:A。5.D【详解】A.由C的结构简式知,C中含有11个C,1个N,根据有机中C、N成键规则确定H共有15个,故C的分子式为C11H15N,A正确;B.依据A、C结构简式,结合B的分子式确定B结构简式为:(CH3)2CHCH2NH2,B的同分异构如下:、、、、、、,共7种结构,B正确;C.D中支链上存在叔碳原子(一个C连了3个C),由于单键C与其所连4个原子形成四面体结构,所有原子不可能都共面,故D中叔碳原子与其连接的3个碳原子不可能都共面,C正确;D.A→C的反应实际分两步,第一步为A中醛基与B中氨基发生加成反应生成中间产物,中间产物再发生消去反应生成C中的碳氮双键,C→D为加氢还原反应,D错误;故答案选D。6.C【详解】A.D2和HD的相对分子质量不同,可以用质谱区分,A正确;B.类似于钠和水的反应,Li与D2O反应生成LiOD与D2,化学方程式是2Li+2D2O=2LiOD+D2↑,B正确;C.D2由Li与D2O反应生成,HD通过反应LiH+D2O=LiOD+HD,n(D2)/n(HD)越大,n(Li)/n(LiH)越大,C不正确;D.升温,2LiH⇌2Li+H2△H>0平衡右移,Li增多LiH减少,则结合选项C可知:80℃下的n(D2)/n(HD)大于25℃下的n(D2)/n(HD),D正确;答案为:C。7.C【详解】A.根据乙酰水杨酸可知,1个该分子中含有9个C原子,8个H原子,4个O原子,故其分子式为C9H8O4,故A错误;B.含有甲基,具有甲烷的结构特征,则所有的原子不可能共平面,故B错误;C.该分子中含有羧基,可与乙醇发生酯化反应,故C正确;D.烃是指只含有C、H两种元素的有机化合物,而该分子中还含有O元素,属于烃的衍生物,故D错误;故选:C。8.C【详解】A.由题图可知,该有机化合物分子的核磁共振氢谱图中有8组峰,故含有8种化学环境的H原子,A错误;B.根据该有机化合物的键线式可知分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,B错误;C.由键线式及球棍模型可知,Et代表-CH2CH3,C正确;D.该有机化合物的分子式为C9H12O4,1molC9H12O4,
1
mol该有机化合物完全燃烧可以产生9
molCO2和6
mol
H2O,D错误。答案选C。9.C【详解】A.根据结构可知分子式为,A选项正确;B.苯环上连烷基,则可使溶液褪色,B选项正确;C.该物质只有苯环可以发生加成反应,则可与3molH2加成,C选项错误;D.布洛芬分子中含有类似于四面体结构的碳原子,所有碳原子不可能共面,D选项正确;答案选C。10.A【分析】n(H2O)==0.2mol,即0.1mol混合烃完全燃烧得0.16molCO2和0.2molH2O,根据元素守恒,混合烃的平均分子式为C1.6H4,烃中C原子数小于1.6的只有CH4,则混合气体中一定含有甲烷,由于CH4分子中含4个H原子,则另一烃分子中一定含4个H原子,且其碳原子数大于1.6,故可能是C2H4或C3H4。【详解】A.根据上述分析可知,混合气体中一定含有甲烷,可能含有C2H4或C3H4,故A错误;B.混合气体中一定含有甲烷,故B正确;C.由于H原子数平均为4,则混合气体中一定没有乙烷,故C正确;D.混合气体中可能有C2H4或C3H4,故D正确;答案选A。11.D【详解】根据加聚反应的特点可知高聚物可看作是CH2=CF2与CF2=CF-CF3以1:1混合发生加聚反应产生的物质,故其合成单体为CH2=CF2与CF2=CF-CF3,故合理选项是D。12.B【详解】A.由有机物HOCH2CH=CHCH2COOH的结构简式可知,该有机物含有羟基、碳碳双键、羧基3种官能团,故A正确;B.该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,其褪色原理不一样,前者发生加成反应,后者发生氧化反应,故B错误;C.由有机物HOCH2CH=CHCH2COOH的结构简式可知,该有机物含有羟基、碳碳双键和羧基,因此该有机物能发生氧化反应、加成反应、加聚反应、酯化反应,故C正确;D.羟基和羧基与都能与金属钠反应生成氢气,所以1molHOCH2CH=CHCH2COOH能与2molNa、1molNaOH发生反应,故D正确;故答案:B。13.A【详解】A.根据物质的结构简式可知,该物质分子中含有酚羟基、醚键、羰基、碳碳双键四种官能团,故A错误;B.该物质含有羟基,能与发生酯化反应,故B正确;C.酚羟基不稳定,容易被空气中的氧气氧化,故C正确;D.该物质含碳碳双键,能与发生加成反应,故D正确;答案选A。14.C【详解】题述有机物与含相同碳原子数的链状烷烃相比,所含氢原子数少6.A.含有1个苯环时,有机物的分子式不可能为,A错误;B.含有2个碳碳三键时,与链状烷烃相比,氢原子数少8,与题设分子式不符,B错误;C.含有2个羧基和1个碳碳双键,氧原子数为4,与链状烷烃相比,氢原子数少6,与题设分子式符合,C正确;D.含有1个醛基、2个羧基和1个碳碳双键时,氧原子数为5,与题设分子式不符,D错误。故选:C。15.D【详解】A.有机物分子中含有21个C原子、6个O原子,不饱和度为12,则分子中含H原子个数为21×2+2-12×2=20,分子式为C21H20O6,A不正确;B.分子中不含有连接4个不同原子或原子团的碳原子,所以不存在手性碳原子,B不正确;C.分子中存在羟基、醚键、羰基共3种含氧官能团,C不正确;D.该分子中苯环既能发生取代反应,又能发生加成反应,碳碳双键和羰基都能发生加成反应,D正确;故选D。16.
甲烷(或CH4)
变大
CH3—CH=CH2+Br2
加成反应
CH3CH2CH2Br
碳碳双键
CH2=CHCOOH+CH318OH+H2O(或CH2=CHCOOH+CH318OHCH2=CHCO18OCH3+H2O)
4.48【分析】I.(1)由C~O2~CO2,4H~O2~2H2O进行比较可知,等质量的烃完全燃烧时,消耗氧气的量取决于CHx中x的值,x值越大,耗氧量越多;(2)丙烯在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水,反应的化学方程式为2C3H6+9O26CO2+6H2O,由方程式可知在120℃、1.01×105
Pa下时,反应前的气体体积小于反应后气体体积;(3)丙烯含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,使溴水褪色;(4)丙烷结构对称,分子中含有2类氢原子,一溴代物有2种;II.(1)丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH,官能团为羧基和碳碳双键;(2)在浓硫酸作用下,丙烯酸与CH318OH共热发生酯化反应生成和H2O;(3)CH3CH(OH)COOH含有1个羧基和1个羟基,羧基能与碳酸氢钠溶液反应,羟基与碳酸氢钠溶液不反应。【详解】I.(1)由C~O2~CO2,4H~O2~2H2O进行比较可知,等质量的烃完全燃烧时,消耗氧气的量取决于CHx中x的值,x值越大,耗氧量越多,甲烷、丙烷和丙烯中x值分别为4、、2,则甲烷的耗氧量最高,故答案为:甲烷(或CH4);(2)丙烯在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水,反应的化学方程式为2C3H6+9O26CO2+6H2O,由方程式可知在120℃、1.01×105
Pa下时,反应前的气体体积小于反应后气体体积,则丙烯完全燃烧后,气体体积变大,故答案为:变大;(3)丙烯含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,反应的化学方程式为CH3—CH=CH2+Br2,故答案为:CH3—CH=CH2+Br2;加成反应;(4)丙烷结构对称,分子中含有2类氢原子,一溴代物有2种,则CH3CHBrCH3的同分异构体为CH3CH2CH2Br,故答案为:CH3CH2CH2Br;II.(1)丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH,无氧官能团为碳碳双键,故答案为:碳碳双键;(2)在浓硫酸作用下,丙烯酸与CH318OH共热发生酯化反应生成和H2O,反应的化学方程式为CH2=CHCOOH+CH318OH+H2O,故答案为:CH2=CHCOOH+CH318OH+H2O(或CH2=CHCOOH+CH318OHCH2=CHCO18OCH3+H2O);(3)CH3CH(OH)COOH含有1个羧基和1个羟基,羧基能与碳酸氢钠溶液反应,羟基与碳酸氢钠溶液不反应,则0.2mol乳酸与足量碳酸氢钠溶液反应生成0.2mol二氧化碳,标准状况下的体积为0.2mol×22.4L/mol=4.48L,故答案为:4.48。【点睛】由C~O2~CO2,4H~O2~2H2O进行比较可知,等质量的烃完全燃烧时,消耗氧气的量取决于CHx中x的值,x值越大,耗氧量越多是解答关键。17.(1)
C10H16
6(2)
一氯环戊烷
+NaOH+NaCl(3)OHCCH2CHO+OHCCHO(4)、、【详解】(1)金刚烷的分子式是C10H16;其分子中与2个C原子相连的C原子即是-CH2结构,所以含有的CH2基团的个数是6个;(2)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷,则反应①的产物名称是:一氯环戊烷;一氯环戊烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成环戊烯,环戊烯再与溴发生加成反应生成1,2-二溴环戊烷,所以反应③的反应类型是加成反应;一氯环戊烷与氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成环戊醇和氯化钠,化学方程式是:+NaOH+NaCl;(3)根据所给烯烃发生的反应判断,环戊二烯中的碳碳双键断裂,生成醛,其他不变,则环戊二烯与臭氧、水、Zn反应的产物的结构简式是:OHCCH2CHO+OHCCHO;(4)二聚环戊二烯的分子式是C10H12,其同分异构体经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸,说明含有苯环结构,且苯环上存在2个对位取代基,能被高锰酸钾氧化;能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明还含有1个碳碳双键,则该同分异构体中的取代基可能是甲基、丙烯基;乙基、乙烯基,所以共3种符合题意的同分异构体,其结构简式分别是:、、。18.
3:2:2:1
【详解】(1)根据已知:有机物的相对分子质量为88,含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%,其余为氧,所以1mol该有机物中,,,,故该有机物的分子式为,故答案:;(2)若该有机物的水溶液呈酸性,说明含有羧基,;结构中不含支链,则该有机物的结构简式为,则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3:2:2:1。故答案:3:2:2:1;(3)由图可知,该有机物分子中有2个、1个、1个-C-O-C-结构或2个、1个-COO-结构,据此可写出该有机物可能的结构简式有:、、,故答案:;。19.A→B:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,加成反应;B→C:CH2BrCH2Br+2H2OCH2OHCH2OH+2HBr,取代反应;C→D:2CH2OHCH2OH+H2O,取代反应【详解】乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,反应的化学方程式:CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,再发生水解反应生成乙二醇,反应的化学方程式:CH2BrCH2Br+2H2OCH2OHCH2OH+2HBr,最后2个乙二醇自身发生取代反应脱去1个水生成醚键,反应的化学方程式:2CH2OHCH2OH+H2O。20.
CnH2n+2
4
nCH3CH=CH2→
a
CH4【分析】由三种烃的模型知,A分子中含有4个碳氢键,A为甲烷,B中每个碳原子上连有2个氢原子、则按碳原子能形成4对共用电子对可知,B中含碳碳双键,则B为乙烯,C中含平面正六边形的碳环、每个碳原子上有1个氢原子,则C为苯,据此回答。【详解】1)A及其同系物为烷烃,分子式符合通式。甲烷、乙烷和丙烷均只有1种,丁烷有2种,则当n=4时,即从丁烷开始,该类有机物开始出现同分异构体。(2)比B多1个碳原子的同系物即丙烯分子间反应可生成一种聚合物丙纶。则该反应为加聚反应,化学方程式:nCH3CH=CH2→。a.合成纤维属于人工合成的高分子化合物,有丙纶、腈纶、尼龙、锦纶等等,例如丙烯通过加聚反应得到的聚丙烯、对苯二甲酸和1,6-己二醇通过缩聚反应得到的聚酯等均属于合成纤维,则a选;b.再生纤维是以天然纤维为原料,经过化学处理、但不改变它的化学结构,仅仅改变其物理结构所得到的纤维,则b不选;c.天然纤维指自然存在的高分子化合物,有棉、麻
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