第一章 第三节氧化还原反应课后练习- 上学期高一化学人教版(2019)必修第一册_第1页
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试卷第=page44页,共=sectionpages99页第一章物质及其变化第三节氧化还原反应课后练习——上学期高一化学人教版(2019)必修第一册一、单选题(共17题)1.以黄铁矿,主要成分为FeS2(S的化合价为-1价),生产硫酸的工艺流程如下图所示,其中在造气室中FeS2与氧气以物质的量之比4:11参与反应。下列说法不正确的是A.将黄铁矿粉碎,可加快其在造气室中的化学反应速率B.造气室中每生成1molSO2,有11mole-发生转移C.不用水吸收SO3的原因是SO3与H2O化合时放出大量热,易形成酸雾D.吸收塔排放的尾气用氨水吸收后可转化成氮肥2.“速力菲”是市场上一种常见的补铁药物,该药物的主要成分是琥珀酸亚铁,不溶于水,但能溶于人体的胃酸中。某化学兴趣小组用“速力菲”样品进行了如图实验:根据实验流程及现象,下列说法正确的是A.在步骤③⑤的反应中,Cl2和I2均是氧化剂B.从实验过程可推知,氧化性:Fe3+>I2;还原性:Mn2+>Fe2+C.步骤②反应中生成1mol气体,消耗2molHClD.①④主要发生的是非氧化还原反应3.关于反应NaH+H2O=NaOH+H2,下列说法不正确的是A.NaH中H元素被为价,NaH为还原剂B.还原剂与氧化剂的物质的量之比为1∶1C.若转移0.1mol电子,产生2.24LH2D.若将H2O改成D2O,则可以生成HD4.以废旧锌锰电池中的黑锰粉[含MnO2、MnO(OH)、NH4Cl、ZnCl2、Fe2O3及炭黑等]为原料制备MnCl2,实现锰的再利用。其工艺流程如图:下列说法不正确的是A.步骤①分离出NH4Cl、ZnCl2的试剂和操作为:水、过滤B.步骤②中发生的反应:C+O2CO2、4MnO(OH)+O24MnO2+2H2OC.步骤③若先加H2O2、后加H2SO4,可提高H2O2的利用率D.步骤④所得MnCl2溶液中含有少量CaSO4杂质5.实验室用如图方法制备饮用水消毒剂:已知:为强氧化剂,其中N元素为价。下列说法不正确的是A.的电子式为B.电解池中总反应的化学方程式为C.若与恰好完全反应,则X为D.饮用水中残留的可用适量溶液去除6.FeS、FeS2在酸性条件下都能与重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液反应,还原产物为Cr3+,氧化产物都是Fe3+、SO。等物质的量的FeS、FeS2完全反应时,消耗重铬酸钾的物质的量之比为A.5:3 B.9:17 C.3:5 D.3:47.某同学利用6种试剂中的4种进行实验[(a)0.1mol·L-1KI-淀粉溶液、(b)0.1mol·L-1KClO3溶液、(c)0.1mol·L-1KClO4溶液、(d)新制氯水、(e)稀硫酸、(f)1mol·L-1NaOH溶液]:向一支试管中按照一定顺序分别加入这些物质,且每种物质最多只加入一次,观察到的现象是:①无色→②无色→③蓝色→④无色→⑤蓝色。对该过程的下列分析中,正确的是A.试剂的加入顺序是:a→c→e→f→dB.②→③反应的离子方程式为:C1O+8I-+8H+=Cl-+4I2+4H2OC.③蓝色→④无色,是因为加入NaOH溶液后,单质碘发生歧化反应D.④无色→⑤蓝色,一定是因为加入氯水后,将溶液中的I-氧化为单质碘8.下列变化需要加入还原剂才能实现的是A. B.C. D.9.下列关于氧化还原反应的叙述正确的是A.H2还原CuO的反应只属于还原反应B.置换反应都是氧化还原反应,所以,3CO+Fe2O32Fe+3CO2既是置换反应又是氧化还原反应C.3O22O3是氧化还原反应D.复分解反应一定不是氧化还原反应10.垃圾分类具有社会、经济、生态等几方面的效益,为研究废旧电池的再利用,实验室利用旧电池的铜帽(主要成分为Zn和Cu)回收Cu并制备ZnO的部分实验流程如图所示。下列说法错误的是A.“溶解”过程中,加入H2O2的作用是氧化Cu而使Cu溶解B.加入锌粉过量的目的是使铜离子完全转化为铜单质C.操作M中用到的玻璃仪器有铁架台、烧杯、漏斗和玻璃棒D.通过加适量碱、过滤、洗涤、干燥、加热等操作,可得到ZnO11.为确定NaBr和NaI固体混合物样品的组成,称取三份质量均为35.60g的固体溶于水,三份溶液分别与一定体积的Cl2(气体体积均已折算成标准状况下的体积)充分反应,再将溶液蒸干,称量所得固体的质量,得到数据如下表:实验序号123Cl2体积/L2.244.486.72所得固体质量/g22.0017.5517.55下列说法不正确的是A.实验1溶液蒸干所得固体可能是NaCl、NaBr和NaIB.实验2和实验3溶液蒸干所得固体一定是NaClC.原固体混合物中NaBr和NaI的物质的量之比为2∶1D.当Cl2体积为3.36L时,所得固体的质量为17.55g12.ClO2是一种杀菌消毒效率高、二次污染小的水处理剂,实验室中可通过以下反应制得2KClO3+H2C2O4+H2SO42ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O。据此,下列说法不正确的A.KClO3发生还原反应B.H2C2O4在反应中被氧化C.H2C2O4的氧化性强于ClO2的氧化性D.ClO2作水处理剂时,利用了其强氧化性13.下列过程与氧化还原反应无关的是A.聚丙烯用于制造汽车保险杠B.食品包装袋中还原铁粉防氧化的过程C.三星堆出土的青铜文物表面生成Cu2(OH)3Cl的过程D.《淮南万毕术》记载:“白青,得铁即化为铜”14.“乌铜走银”是我国非物质文化遗产之一。该工艺将部分氧化的银丝镶嵌于铜器表面,艺人用手边捂边揉搓铜器,铜表面逐渐变黑,银丝变得银光闪闪。下列叙述错误的是A.铜的金属活动性大于银B.通过揉搓可提供电解质溶液C.银丝可长时间保持光亮D.用铝丝代替银丝铜也会变黑15.火法炼铜中涉及反应:2CuFeS2+O2Cu2S+2FeS+SO2,下列判断正确的是A.CuFeS2只作还原剂B.SO2既是氧化产物又是还原产物C.消耗1molO2时转移电子的物质的量为4molD.每生成1molCu2S同时产生22.4LSO216.下列实验中相关反应的离子方程式书写错误的是装置编号溶质X①酸性FeCl2溶液②酸性KMnO4溶液③饱和NaHSO3溶液④含有淀粉的HI溶液A.①:2Fe2++2H++H2O=2Fe3++2H2OB.②:2MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2OC.③:H2O2+SO=SO+H2OD.④:H2O2+2H++2I-=I2+2H2O17.利用海洋碳汇实现碳中和的途径如图所示,下列说法错误的是

A.光合作用将太阳能转化为化学能B.该循环过程中未涉及氧化还原反应C.该过程有利于缓解温室效应D.钙化作用时有离子反应:二、综合题(共4题)18.随着材料科学的发展,金属钒及其化合物得到了越来越广泛的应用,并被誉为“合金维生素”。已知钒的原子序数为23,回答下列问题:(1)钒被认为是一种稀土元素,广泛分散于各种矿物中,钾钒铀矿中的钒原子最外层已达到8电子稳定结构,其化学式为K2H6U2V2O15(其中钒元素的化合价为+5价)。若用氧化物的形式表示,该化合物的化学式为:_______________________________。(2)五氧化二钒是工业制造中的常用催化剂,如工业制硫酸中就利用五氧化二钒作催化剂。从含钒废催化剂中回收钒,传统的技术是“氧化焙烧法”,其具体流程为:其中焙烧是将食盐和钒铅矿在空气中焙烧,这时矿石中所含的V2O5就转化为NaVO3,然后用水从烧结块中浸出NaVO3,再用稀硫酸酸化就得到V2O5的水合物,经过煅烧就可得到V2O5。①配料在焙烧前磨碎的目的是_______________________。②写出焙烧过程中V2O5发生反应的化学方程式:___________________________。(3)测定钒含量的方法是先把钒转化成V2O5,V2O5在酸性溶液里转变成VO,再用盐酸、硫酸亚铁、草酸等测定钒。反应的化学方程式为:VO2++H2C2O4==VO++2CO2+H2O。若反应消耗0.9g草酸,参加反应的钒元素质量是_____g。(4)以V2O5为催化剂,使SO2转化为SO3的反应如下:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。某温度下,SO2的平衡转化率(a)与体系总压强(P)的关系如图所示。根据图示回答下列问题:①将2.0mol

SO2和1.0mol

O2置于10L密闭容器中,反应达平衡后,体系总压强为0.10MPa.该反应的平衡常数表达式为__________,等于______________。②平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)______K(B)(填“>”、“<”或“=”)。19.要准确掌握化学基本概念和研究方法。按要求回答下列问题:(1)下列是某同学对有关物质进行分类的列表:碱酸盐碱性氧化物酸性氧化物第一组Na2CO3H2SO4NaHCO3CaOCO2第二组NaOHHClNaClONa2OCO第三组NaOHCH3COOHCaF2Al2O3SO2每组分类均有错误,其错误的物质分别是__________(填化学式,下同)、__________、_________。(2)鉴别胶体和溶液所采用的方法是观察是否能发生__________现象。(3)一个密闭容器中放入M、N、Q、P四种物质,在一定条件下发生化学反应,一段时间后,测得有关数据如下表,按要求回答下列问题物质MNQP反应前质量(g)501312反应后质量(g)X26330①该变化的基本反应类型是___________反应。20.工业上用黄铁矿(FeS2)为原料制备硫酸的流程如下:回答下列问题:(1)在接触室中发生的反应是2SO2+O22SO3,该反应属于__________(填字母)a.氧化还原反应b.离子反应c.化合反应d.可逆反应(2)Fe2O3废渣的用途有________________________(答出一条即可)。(3)写出沸腾炉中发生反应的化学方程式:________(4)取硫酸产品加入蔗糖中,有“黑面包”现象发生,该过程体现出浓硫酸的性质是_____。21.MnCO3是制造电器材料软磁铁氧体的原料。实验室利用菱锰矿(主要成分MnCO3,还含有Fe2O3、FeO、MgO、SiO2等杂质)得到高纯碳酸锰产品。工艺流程如下:(1)将菱锰矿粉与氯化铵混合研磨再焙烧的目的是___________,X为NH3和CO2的混合气体,写出焙烧的化学方程式:___________。(2)为了降低生产成本,有些物质可以循环利用,能循环利用的物质为___________(填名称)。(3)氧化剂MnO2能将浸出液中的Fe2+转变成Fe3+,该反应的离子方程式是___________。(4)物质Y可以是___________(填字母)。a.MnCl2b.MnCO3c.NH3·H2Od.NaOH(5)氯化铵用量对锰浸出率的影响如图所示,请分析,选择氯化铵与锰矿粉的质量比为___________适宜。(6)焙烧过程中产生的尾气NH3、CO2以及少量HCl会对设备有一定腐蚀作用,直接排放会造成一定污染,实验中用如图所示装置进行尾气处理:(已知冷凝管和洗气瓶中有相同产物)①冷凝管的作用为___________。②请写出洗气瓶中的化学方程式:___________。答案第=page1010页,共=sectionpages1010页参考答案1.B【详解】A.将黄铁矿粉碎,增大接触面积,可加快其在沸腾炉中的化学反应速率,故A正确;B.造气室中FeS2和氧气反应生成Fe2O3和SO2,反应方程式是4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,每生成1molSO2,有5.5mole-发生转移,故B错误;C.SO3与H2O化合时放出大量热,易形成酸雾,故C正确;D.吸收塔排放的尾气可通过氨吸收,转化成硫酸铵,铵盐可做氮肥,故D正确;故选B。2.D【分析】由题干实验流程可知,过程①发生复分解反应将琥珀酸亚铁转化为FeCl2等物质,过程②发生的反应为KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,过程③反应为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,过程④发生的反应为Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,过程⑤发生的反应为:2I-+2Fe3+=I2+2Fe2+,据此分析解题。【详解】A.由分析可知,步骤③的反应2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,Cl2为氧化剂,步骤⑤的反应2I-+2Fe3+=I2+2Fe2+中,I2是氧化产物,A错误;B.根据氧化还原反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物,还原剂的还原性强于还原产物,结合分析可知,从实验过程可推知,氧化性:Fe3+﹥I2;还原性:Fe2+﹥Mn2+,B错误;C.由分析可知,步骤②反应为:KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,故生成1mol气体,消耗=3.2molHCl,C错误;D.由分析可知,步骤①④发生的均是非氧化还原反应,D正确;故答案选择D。3.C【分析】在反应NaH+H2O═NaOH+H2↑中,NaH中H的化合价为-1价,H2O中H的化合价为+1价,只有H元素的化合价发生变化,氢气既是还原产物又是氧化产物,据此分析判断。【详解】A.NaH中Na的化合价为+1价,H的化合价为-1价,NaH中H元素的化合价由-1价升高为0,被氧化,NaH为还原剂,故A正确;B.H元素的化合价由-1价升高为0,NaH为还原剂,水中H元素的化合价降低,水为氧化剂,则氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶1,故B正确;C.该反应中每生成1molH2时转移1mol电子,因此转移0.1mol电子时生成0.1molH2,在标况下体积为0.1mol×22.4L/mol=2.24L,但未告知是否为标准状况下,故C错误;D.NaH中H的化合价为-1价,H2O中H的化合价为+1价,反应后均变成0价,氢气既是还原产物又是氧化产物,若将H2O改成D2O,则生成HD和NaOD,故D正确;故选C。4.C【分析】黑锰粉中含有、、、、及炭黑等,步骤①将黑锰粉分离为溶液和粗品,可知步骤①为水洗、过滤分离出溶液、溶液和固体;所得粗品中含有、、及炭黑等,步骤②是将粗品在空气中加热,可知、炭黑(主要成分为C单质)被O2氧化,其中C被氧化为CO2,被氧化为,此时粗产品中含有、;步骤③是向粗产品(含、中加入H2O2溶液、稀H2SO4,并加热得到MnSO4溶液和Fe(OH)3沉淀;步骤④是向MnSO4溶液中加入CaCl2,二者反应生成MnCl2和微溶于水的CaSO4,再经过滤操作得到MnCl2溶液。【详解】A.步骤①将黑锰粉分离为溶液和粗品,可知步骤①为水洗、过滤分离出溶液、溶液和固体,可知步骤①分离出、的试剂和操作为:水、过滤,故A项正确;B.经步骤①分离所得的粗品中含有、、及炭黑等,步骤②是将粗品在空气中加热,可知、炭黑(主要成分为C单质)被O2氧化,其中C被氧化为CO2,被氧化为,则步骤②中发生的反应正确,故B项正确;C.③中先加入双氧水,会催化分解H2O2,使其利用率降低,故C项错误;D.步骤④是向MnSO4溶液中加入CaCl2,二者反应生成MnCl2和微溶于水的CaSO4,所以含有少量的CaSO4,故D项正确。故选C。5.C【详解】A.NH4C1为离子化合物,是铵根离子和氯离子构成的,电子式为,故A正确;B.氯化铵溶液加入盐酸后电解生成氢气、NCl3溶液,阴极生成氢气,阳极生成NCl3,电解方程式为,故B正确;C.若NaClO2与NCl3恰好完全反应,发生反应为:,x为NaCl、NaOH的混合溶液,故C错误;D.饮用水中残留的ClO2具有强氧化性,硫酸亚铁和ClO2反应产生的铁盐,可以水解得到氢氧化铁胶体,氢氧化铁胶体吸附水中的悬浮物而净水,可用适量FeSO4溶液去除,故D正确。故选:C。6.C【详解】1molK2Cr2O7被还原为Cr3+,得到6mole-,1molFeS被氧化为Fe3+、SO,失去(1+8)mole-,由得失电子数目守恒可得1molFeS消K2Cr2O7的物质的量为1.5mol。FeS2被氧化为Fe3+、SO,失去(1+7×2)mole-,由得失电子数目守恒可得1molFeS消耗K2Cr2O7的物质的量为2.5mol。则等物质的量的FeS、FeS2完全反应,消耗K2Cr2O7的物质的量之比为:1.5:3.5=3:5,C正确。7.C【详解】略8.C【详解】A.,S元素化合价不变,不是氧化还原反应,不需加入还原剂,A项不选;B.,Fe元素化合价升高,Fe2+作还原剂,需要加入氧化剂才能实现,B项不选;C.,Mn元素化合价降低,作氧化剂,需要加入还原剂才能实现,C项选;D.,Cl元素化合价升高,HCl作还原剂,需要加入氧化剂才能实现,D项不选;答案选C。9.D【详解】A.氧化还原反应是一个整体,氧化反应和还原反应同时在一个反应中,在CuO+H2Cu+H2O反应过程中,对CuO而言是失去氧被还原,发生还原反应,对H2而言,则是得到氧被氧化,发生氧化反应,A错误;B.置换反应都是氧化还原反应,但CO与Fe2O3的反应不是置换反应,B错误;C.反应前后氧元素化合价都没有变化,属于非氧化还原反应,C错误;D.复分解反应只是反应物相互交换成分重新组合成新物质,没有电子转移,所以复分解反应一定不是氧化还原反应,D正确;故选:D。10.C【详解】A.根据流程图可知溶解过程中Zn和Cu都被溶解,Zn可直接被硫酸溶解,而Cu不能直接溶于酸,故加入的作用是氧化Cu而使Cu溶解,故A正确;B.为了保证操作M后铜被完全分离,加入过量锌粉,故B正确;C.操作M为过滤,用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒,故C错误;D.操作M后的溶液中存在大量的,加适量碱生成,经过滤、洗涤、干燥、加热等操作,可得到ZnO,故D正确;答案选C。11.A【详解】由表中数据分析可知,当通入

4.48

L

氯气时,NaBr

NaI

已经全部被氧化了,所以溶质为

NaCl,其物质的量n==0.3

mol,根据Cl原子守恒可知反应消耗Cl2的体积V(Cl2)=0.15

mol×22.4

L/mol=3.36

L,所以当通入

Cl2

的体积为

3.36

L

时,NaBr

NaI

固体混合物样品全部被氧化,生成

NaCl

的质量为0.3mol×58.5g/mol=17.55

g,所以

n(Na+)=0.3

mol。设固体混合物样品含

NaBr

x

mol,含

NaI

y

mol,所以

x+y=0.3;103x+150y=35.6,解得

x=0.2,y=0.1,所以

NaBr

NaI

的物质的量之比为

2:1。A.原固体中含NaI的物质的量为0.1mol,NaBr的物质的量为0.2mol,当通入0.1molCl2时,I-完全被氧化消耗0.05molCl2,剩余0.05molCl2氧化0.1molBr-,剩余0.1molBr-未被氧化,因此最终所得固体中含有NaCl和NaBr,故A错误;B.当通入

Cl2

体积为

3.36

L,NaBr

NaI

已经全部被氧化了,实验

2

和实验

3

溶液蒸干所得固体一定是

NaCl,故B正确;C.原固体混合物中NaBr和NaI的物质的量之比为2∶1,故C正确;D.当Cl2体积为3.36L时,NaBr

NaI

固体混合物样品全部被氧化,生成

NaCl

的质量为

17.55

g,故D正确;综上所述,说法不正确的是A项,故答案为A。12.C【详解】A.由方程式可知,反应中氯元素的化合价降低被还原,则氯酸钾为氧化剂,发生还原反应,故A正确;B.由方程式可知,反应中碳元素的化合价升高被氧化,则草酸是反应的还原剂,反应中被氧化,故B正确;C.由方程式可知,反应中氯元素的化合价降低被还原,反应中碳元素的化合价升高被氧化,则草酸是反应的还原剂,二氧化氯是还原产物,则不能比较草酸和二氧化氯的氧化性强弱,故C错误;D.二氧化氯具有强氧化性,能起到杀菌消毒的作用,则二氧化氯作水处理剂时,利用了其强氧化性,故D正确;故选C。13.A【详解】A.聚丙烯机械强度好、电绝缘性好、耐化学腐蚀、质轻、无毒,聚丙烯可用于制造汽车保险杠,无元素化合价发生变化,不属于氧化还原,A正确;B.食品包装袋中还原铁粉可以和氧气发生反应,从而防止食品和氧气反应,发生了氧化还原反应,B错误;C.青铜文物表面生成Cu2(OH)3Cl的过程中铜元素的化合价发生变化,属于氧化还原,C错误;D.“得铁即化为铜”属于置换反应,是氧化还原反应,D错误;故选A。14.D【详解】A.根据金属活动性顺序表,铜的金属活动性大于银,A项正确;B.通过揉搓,手上的汗水可提供电解质溶液,B项正确;C.银丝发生还原反应,氧化银转化为单质银,单质银活动性较弱,可长时间保持光亮,C项正确;D.铜的活动性比铝弱,氧化铝不能被铜还原为单质铝,因此铜不会变黑,D项错误;答案选D。15.B【详解】A.在该反应中Cu元素的化合价由反应CuFeS2中的+2价变为反应后Cu2S中的+1价,化合价降低得到电子,被还原,所以CuFeS2作氧化剂;S元素化合价由反应前CuFeS2中的-2价变为反应后SO2中的+4价,化合价升高,失去电子,被氧化,所以CuFeS2又作还原剂,故CuFeS2既作氧化剂又作还原剂,A错误;B.在该反应中,S元素化合价由反应前CuFeS2中的-2价变为反应后SO2中的+4价,化合价升高,失去电子,被氧化,SO2是氧化产物;O元素化合价由反应前O2中的0价变为反应后SO2中的-2价,化合价降低,得到电子,被还原,SO2又是还原产物,故SO2既是氧化产物又是还原产物,B正确;C.在该反应中得到电子的元素有Cu、O,失去电子的元素只有S,每有1molO2参加反应,转移电子的物质的量是6mol,C错误;D.根据方程式可知:每生成1molCu2S同时产生1molSO2,但由于未知外界条件,因此不能确定1mol的SO2的体积是否是22.4L,D错误;故合理选项是B。16.C【详解】A.H2O2能将Fe2+氧化为Fe3+,离子方程式:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,A正确;B.H2O2能将MnO还原为Mn2+,O元素化合价升高生成O2,由得失电子守恒5H2O2~2MnO,离子方程式:2MnO+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,B正确;C.存在电离:NaHSO3=Na++HSO,亚硫酸氢根和过氧化氢发生氧化还原反应得到硫酸根,离子方程式为:2HSO+H2O2=2SO+H2O+2H+,C错误;D.H2O2和HI发生氧化还原反应生成H2O和I2,离子方程式为:H2O2+2H++2I-=I2+2H2O,D正确;故选C。17.B【详解】A.合作用将太阳能转化为化学能,A项正确;B.光合作用:CO2→(CH2O)n中,C元素的化合价发生改变,涉及氧化还原反应,B项错误;C.该过程实现了碳中和,有利于缓解温室效应,故C正确;D.钙化作用中,氯化钙和碳酸钠、碳酸氢钠混合,发生了;故选B。18.K2O·V2O5·2UO3·3H2O增大接触面积,使反应充分进行2V2O5+4NaCl+O24NaVO3+2Cl20.51K=800L·mol-1=【详解】(1)用氧化物的形式表示的前提是保持各种元素化合价不变,所以可同时将原子个数扩大相同的倍数,即化学式是K2O·V2O5·2UO3·3H2O;(2)①粉碎的目的是增大接触面积,提高反应速率,使反应物充分反应;②根据电子的得失守恒可知,焙烧过程中V2O5发生反应的化学方程式原来2V2O5+4NaCl+O24NaVO3+2Cl2;(3)0.9g草酸的物质的量是=0.01mol,则根据反应的化学方程式VO2++H2C2O4==VO++2CO2+H2O可知,参加反应的钒元素的质量是0.01mol×51g/mol=0.51g;(4)①反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常数表达式为K=;2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)起始210转化1.60.81.6平衡0.40.21.6K==800L·mol-1;②平衡常数随温度变化,平衡状态由A变到B时。温度不变,平衡常数不变,故K(A)=K(B)。19.Na2CO3COAl2O3丁达尔分解【分析】(1)根据酸、碱、盐、酸性氧化物、碱性氧化物等概念判断不符合的物质;(2)胶体能够发生丁达尔效应,溶液不能,据此判断;(3)根据质量守恒定律判断反应后M的质量,结合物质的质量变化及基本反应类型的特点判断该反应所属类型。【详解】(1)第一组中的Na2CO3俗称纯碱,电离产生金属阳离子和酸根离子,因此属于盐,不属于碱;第二组中的CO不能与碱反应产生盐和水,也不能与酸反应产生盐和水,CO属于不成盐氧化物,而不属于酸性氧化物;第三组中的Al2O3既能与碱反应产生盐和水,也能与酸反应产生盐和水,所以Al2O3属于两性氧化物,而不是属于碱性氧化物;因此这三种物质类型判断错误;(2)由于胶体分散质微粒直径比较大,能够使光线发生散射作用而产生丁达尔效应,而溶液不能产生丁达尔效应,故鉴别胶体和溶液所采用的方法是:观察是否能发生丁达尔现象;(3)根据表格数据可知:Q的质量反应前后不变,N质量增加26g-1g=25g,P质量增加30g-12g=18g,固体质量共增加了25g+18g=43g,则根据质量守恒定律可知M的质量会减少43g,则反应后M的质量为50g-43g=7g。在该反应中,M质量减少,M是反应物,反应物只有M一种;N、P质量增加,则N、P为生成物,生成物有两种,因此该反应的基本类型是分解反应。【点睛】本题考查了物质所属类型的判断及化学反应基本类型的判断。掌握各个概念的含义是正确判断的关键。注意从分散质微粒直径大小区分胶体与溶液与判断二者的方法。20.acd生产涂料、生产红色油漆、冶炼铁4FeS2+11O22Fe2O3+8SO2脱水性和氧化性【分析】(1)在接触室中发生的反应是2SO2+O22SO3,该反应中S化合价升高,O化合价降低,属于氧化还原反应,同时也是可逆反应和化合反应;(2)Fe2O3废渣是红色固体,用途有生产涂料、生产红色油漆、冶炼铁等;(3)黄铁矿(FeS2)和氧气反应生成Fe2O3和SO2;(4)取硫酸产品加入蔗糖中,浓硫酸具有脱水性,会把有机物中的氢和氧按2:1的比例脱出来,剩下碳,所以会变黑;浓硫酸具有强氧化性会和C反应生成二氧化碳和二氧化硫气体散发出来,所以就会形

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