workshop演练幻灯4pim-prove it急性冠脉综合征患者

内部学内部学习使，严禁外内部学习使内部学习使，严禁外20132014JClinLipidol.2014Jan-Feb;8(1)29- 3.BMJ.2014JulJAmCollCardiol.2014Jul1;63(25PtB):2889- 4.JClinLipidol.2014Sep-Oct;8(5):473-1.确诊的

心肌梗死或其他急性冠脉综 短暂性脑缺血发作缺血性卒外周动脉粥样硬化性疾其他 脉粥样硬化的主动脉瘤、颈动脉斑块管腔狭窄 +≥40岁+≥1 ASCVD高风险高血压+高胆固醇血症+≥2个主

中-高强度他LDL-C参考值

减少ASCVD事减少ASCVD事降低ASCVD风降低ASCVD仅用仅用JacobsonTA,etal.JClinLipidol.2014Sep-Oct;8(5):473-AmericanDiabetesAssociation.DiabetesCare.2014;37Suppl1:S14-PROVEIT研究被众多指 为ACS患者管理提供重要循证依，严禁外，严禁外

2012

2013

2013ACC/AHA控制胆固醇内部学习使1.EuropeanHeartJournal(2011)32, 内部学习使4.JAmCollCardiol.2014Jul1;63(25PtB):2889-PROVEIT患者PROVEPROVEIT患者急性急性冠脉综合征（ACS），严禁外ST段抬高型，严禁外非ST段抬高型心肌梗不稳定性心绞内部学习使NEnglJ内部学习使PROVEIT研究：针对ACS患者，PROVEIT研究入选人群：因ACS事件10天内入院的患，严禁外，严禁外内部学习使排除标准：预期小于2年；正在接受80mg/d他汀药物治疗；接受纤维酸衍生物、烟酸类药物治疗且不能中断治疗；随内部学习使NEnglJMed.2004;350:1495-PROVEITPROVEIT研究：多中心，随机，双盲双模拟，2×2析设计研TC≤6.21mmol/LTC≤5.18mmol/L(200

立普妥®80普伐他汀报告了925个主要终点事随访时间18-36个月（平均24个月

，，内部学习NEnglJ内部学习普伐他汀40mg/d阿托伐他汀80mg/d

，严，严禁外内部内部学习使 30时间(月 NEnglJMed.2004;350:1495-对比普伐他汀40mg/d，立普妥®显著降低ACS患者血运重建定性心绞痛复发相对发，严禁外血运重，严禁外内部学习使NEnglJ内部学习使PROVEIT

PROVE

，严，严禁外内部内部学习使PROVE PROVEIT 亚组：978例合 患者（有病史，空腹血糖≥126mg/dLHbA1c>7%）结果：阿托伐他汀较普伐他汀显著降低了合 患者的急性心脏事

急性急性心脏事件发生率

内部学内部学习使，严禁外 noEurHeartJPROVEITPCI亚组PROVEITPCI亚组：2868例（68.9%）经PCI 主要终点事件发生率主要终点事件发生率，严禁外

内部内部学习使 JAmCollCardiolPROVEIT获益时间亚组：随机分组30天时，PROVEITPCI亚组：4162例PROVEIT研究入选的ACS%内部学%内部学习使，严禁外 JAmCollCardiol研亚组PCI亚组获益时间亚组ACS患4162例ACS患阿托伐他汀80mg/dvs普伐他汀，严禁外*HR=