- 现行
- 正在执行有效
- 2009-10-30 颁布
- 2010-05-01 实施
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文档简介
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犎14
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜16484.8—2009
代替GB/T16484.8—1996
氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法
第8部分:氧化钠量的测定
火焰原子吸收光谱法
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20091030发布20100501实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜16484.8—2009
前言
GB/T16484—2009《氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法》共分22个部分:
———第1部分:氧化铈量的测定硫酸亚铁铵滴定法;
———第2部分:氧化铕量的测定电感耦合等离子体质谱法;
———第3部分:15个稀土元素氧化物配分量的测定电感耦合等离子体发射光谱法;
———第4部分:氧化钍量的测定偶氮胂Ⅲ分光光度法;
———第5部分:氧化钡量的测定电感耦合等离子体发射光谱法;
———第6部分:氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第7部分:氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第8部分:氧化钠量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第9部分:氧化镍量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第10部分:氧化锰量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第11部分:氧化铅量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第12部分:硫酸根量的测定;
———第13部分:氯化铵量的测定蒸馏滴定法;
———第14部分:磷酸根量的测定锑磷钼蓝分光光度法;
———第15部分:碳酸轻稀土中氯量的测定硝酸银比浊法;
———第16部分:氯化稀土中水不溶物量的测定重量法;
———第17部分:碳酸稀土中水分量的测定;
———第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定重量法;
———第20部分:氧化镍、氧化锰、氧化铅、氧化铝、氧化锌、氧化钍量的测定电感耦合等离子体质
谱法;
———第21部分:氧化铁量的测定1,10二氮杂菲分光光度法;
———第22部分:氧化锌量的测定火焰原子吸收光谱法;
———第23部分:碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定重量法。
本部分为GB/T16484的第8部分。
本部分代替GB/T16484.8—1996《氯化稀土、碳酸稀土化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定
氧化钠》。
本部分与GB/T16484.8—1996相比,主要有如下变动:
———增加了精密度条款;
———增加了质量保证和控制条款;
———对标准文本进行了编辑性修改。
本部分由全国稀土标准化技术委员会提出并归口。
本部分负责起草单位:北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。
本部分由北京有色金属研究总院起草。
本部分参加起草单位:山东淄博加华新材料资源有限公司、包钢稀土高科技股份有限公司。
本部分主要起草人:陈云红、杨萍、刘文华。
本部分参加起草人:曹爱红、鲍永平、李杰。
本部分所替代标准的历次版本发布情况为:
———GB/T16484.8—1996。
Ⅰ
书
犌犅/犜16484.8—2009
氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法
第8部分:氧化钠量的测定
火焰原子吸收光谱法
1范围
GB/T16484的本部分规定了氯化稀土、碳酸轻稀土中氧化钠含量的测定方法。
本部分适用于氯化稀土、碳酸轻稀土中氧化钠含量的测定。测定范围:0.05%~2.00%。
2方法原理
试样经盐酸或硝酸溶解。在稀酸介质中,用空气乙炔火焰,采用标准加入法在原子吸收光谱仪波
长589.0nm处测量钠的吸光度,计算试样中氧化钠的量。
3试剂和材料
3.1过氧化氢(30%)。
3.2硝酸(1+1),优级纯。
3.3草酸(50g/L),优级纯。
3.4氧化钠标准贮存溶液:称取1.8858g经400℃~450℃灼烧到无爆裂声的氯化钠(优级纯,置于
干燥器中,冷却至室温)于500mL烧杯中,加200mL水溶解。移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻
度,摇匀。此溶液1mL含1mg氧化钠。
3.5氧化钠标准溶液:移取20.00mL氧化钠标准贮存溶液(3.4)于100mL容量瓶中,用水稀释至刻
度,摇匀。此溶液1mL含200μg氧化钠。
3.6氧化钠标准溶液:移取5.00mL氧化钠标准贮存溶液(3.4)于100mL容量瓶中,用水稀释至刻
度,摇匀。此溶液1mL含50μg氧化钠。
3.7氧化钠标准溶液:移取10.00mL氧化钠标准溶液(3.6)于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇
匀。此溶液1mL含5μg氧化钠。
4仪器
原子吸收光谱仪,附钠空心阴极灯。
在仪器最佳条件下,凡能达到下列指标者均可使用。
———特征浓度:在与测量样品溶液的基体相一致的溶液中,钠的特征浓度不大于0.0062μg/mL。
———精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差不超过平均吸光度1.0%;用最
低浓度的标准溶液(不是零标准溶液)测
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