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第四章通过含氮化合物中间体的合成反应

4．1烯胺enamines作中间体4.1.1制备和反应机理常用的胺：4.1.2反应的特点1、烯胺优先生成少取代产物，而烯醇（酮）则生成多取代产物；2、烯胺烃化时可终止在一元烃化阶段。4.1.3烃化反应对于烯胺，简单的烃化试剂，主要发生N-烃化作用。1、分子内转移2、分子间转移烃化时易发生N-烃化，为了阻止N-烃化可以采用下列方法：1）增大N原子上取代基的体阻2）增大N原子上亲和能力3）形成烯胺的β-盐(Li盐)4.1.4Michael加成反应和环合反应1、酮烯胺2、醛烯胺这是一个离子加成反应，是一个分步进行的反应。如R=H，则发生质子转移。4.1.5环合反应合成synthon

合成子的等当体

4.1.6酰化反应

2分子的烯胺和1分子的酰氯反应，其中的1分子烯胺起碱的作用。常用Et3N取代过量的原料。可用于制备长链脂肪酸及二羧酸

4.1.7γ-位金属化合成子反极性4.1.8还原反应思考题12用不大于C4原料合成3以为原料合成4试写出下列反应机理4.24,4,6-trimethyl-5,6-dihydrooxazine合成酮4.34,4-dimethyloxazoline

(供参考)从净结果来看4.3.2

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