高中化学人教版有机化学基础第三章烃的含氧衍生物第二节醛（区一等奖）

人教版选修5高二年级第三章烃的含氧衍生物第二节醛试题2一、选择题1.甲醛、乙醛和丙醛组成的混合物中，氢元素的质量分数是9％，则氧元素的质量分数是（）A.16％ B.37% C.48% D.无法计算2.有机物甲可氧化成羧酸，也可以还原成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2，下列叙述不正确的是（）A.甲分子中碳的质量分数为40％B.甲在常温、常压下为无色液体C.乙比甲沸点高D.甲和乙最简式相同3.某3g饱和一元醛和足量的银氨溶液反应，结果生成了Ag，则该醛为（）A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.丁醛4.(CH3)2CHCH2OH是某有机物加氢还原的产物，原有机物可能是（）A．(CH3)2CHCHOB．CH3(CH2)2CHOＣ．Ｄ．5.某饱和一元醛和酮(RCOR')的混和物共，质量为26.2g，该混和物与足量银氨溶液作用，最多析出43.2g银。则混和物中的醛可能是()A．乙醛 B．丁醛 C．戊醛 D．已醛6.下列实验能成功的是（）A.苯与浓溴水反应（Fe作催化剂）制溴苯B.福尔马林与苯酚的混合物，沸水浴加热制酚醛树脂C.氯乙烯加聚的生成物能使酸性KMnO4溶液褪色D.加热硫酸、乙醇、氯化钠固体的混合物制氯乙烷7.向2.9g某饱和一元醛中加入足量银氨溶液,在一定条件下充分反应后析出10.8g银,该醛是()A．HCHOB．CH3CHOC．CH3CH2CHOD．CH3CH(CH3)CHO8.分子式为C6H12O且能发生银镜反应的有机化合物有（不考虑立体异构）()A．5种B．6种C．7种D．8种9.ClSO3H称之为氯磺酸，是一种强酸，它和甲酸能发生如下反应：HCOOH+ClSO3HCO+HCl+H2SO4，以下判断正确的是()A.反应属氧化还原反应B.反应属非氧化还原反应C.反应后溶液的pH减小D.反应后溶液的pH增大10.A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：ABC。A的相对分子质量比B大2，C的相对分子量比B大16，C能与NaOH反应，以下说法正确的是()A.A是乙烯，B是乙烷B.A是乙炔，B是乙烯C.A是环己烷，B是苯D.A是乙醇，B是乙醛11.下列有关利用乙醛制备银镜过程的说法不正确的是()A.边振荡盛有2％的AgNO3溶液的试管，边滴入2％的氨水至最初的沉淀恰好溶解为止B.将几滴银氨溶液滴入2mL乙醛中C.将盛有乙醛与银氨溶液混合液的试管置于热水浴中加热D.在银氨溶液的配制过程中溶液pH增大12.丙烯醛的结构简式为CH2=CHCHO，下列有关其性质的叙述中不正确的是（）A.能使溴水褪色B.能与过量的氢气充分反应生成丙醛C.不能发生银镜反应D.能被新制的氢氧化铜氧化13.分子式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体，其中能氧化成主链上碳原子数为3的二元醛有x种，能氧化成主链碳原子数为4的二元醛有y种，则x,y的值是()=2,y=6=1,y=7C.x=1,y=114.CH3CH(CH3)CH2OH是某有机物的加氢还原产物，该有机物可能是()A.乙醛的同系物B.丙醛的同分异构体==C（CH3）CH2OH二、非选择题.15.醛可以和NaHSO3发生加成反应，生成水溶性α—羟基磺酸钠：OOHR—C—H+NaHSO3R—CH—SO3Na该反应是可逆的，通常70%~90%向正方向转化(1)若溴苯中混有甲醛，要全部除去杂质，可采用的试剂是_________，分离方法是；(2)若在CH—CHSO3Na水溶液中分离出乙醛，可向溶液中加入，分离方法OH是。16.丙烯醛的结构简式为，则该有机物的官能团是（名称）____________，1mol该有机物最多能与____________mol氢气发生加成反应。该有机物与银氨溶液反应的化学方程式为_______________________，清洗做过该实验的试管可选用的试剂是___________________。17.邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一试回答：（1）I中含氧官能团的名称和；（2）II→III的反应类型；（3）①IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式；②IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式；（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出X的一种结构简式。18.蜂胶是一种天然抗癌药物，一个五六万只的蜂群一年只能产100多克蜂胶，所以蜂胶又被誉为“紫色黄金”。蜂胶的主要活性成分为咖啡酸苯乙酯，其分子结构如下图所示（短线表示化学键，如单键、双键等），在一定条件下能发生如下转化：请回答下列问题：（1）咖啡酸苯乙酯的分子式为，C结构简式为；（2）①A中含氧官能团的名称为、；②A可以发生的反应是（填字母）a加成反应b酯化反应c消去反应d氧化反应③A与甲醇反应生成B的化学方程式是；（3）高分子E的结构简式是；（4）发生反应的反应类型是。（5）B的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体的结构简式为。a苯环上只有两个取代基b能发生银镜反应c能与氢氧化钠溶液反应d不能与氯化铁溶液发生显色反应e核磁共振氢谱图中有三组峰参考答案1.【解析】甲醛CH2O、乙醛C2H4O、丙醛C3H6O分子中，C、H的个数比都为1：2，故在混合物中二者也为1：2，故质量比为6：1，由于H%为9％，则C%为54%，所以O%为（1－54％－9％）＝37%。【答案】B2.【解析】由甲的转化关系可知应为醛，再由乙的分子组成知，生成它的酸、醇均有一个碳，应为甲酸、甲醇，则甲为甲醛，甲醛通常为气体，分子中含碳40％。【答案】B3.【解析】饱和一元醛发生银镜反应一般有如下关系：RCHO～2Ag，现知n(Ag)=，则n(-CHO)=，因此该醛的摩尔质量为15g/mol。由于不存在分子量为15的醛，到这儿此题似乎走进死胡同。但细想起来，甲醛的分子中可视为含2个-CHO，当HCHO与与足量的银氨溶液反应时关系式为HCHO～4Ag。即(3g)HCHO可得Ag。故本题答案为A。【答案】A4.【解析】首先应明确题干中的物质其结构简式还可以写成，又因为C=C双键、叁键、C=O双键均可以与H2加成，仔细观察四个选项不难发现正确答案。【答案】AD5.【解析】试题分析：混合物的平均相对分子质量为，由于酮中至少含有三个碳原子，因此酮的相对分子质量一定大于，所以醛的相对分子质量必须小于，所以只有乙醛符合，答案选A。【答案】A6.【解析】A.必须与液溴反应B.制酚醛树脂需要浓盐酸或浓氨水做催化剂C.氯乙烯加聚的产物不再有双键，因此不能使酸性KMnO4溶液褪色D.以硫酸、氯化钠代替HCl，与乙醇发生取代反应生成氯乙烷，是可行的【答案】D7.【解析】1mol饱和一元醛生成2molAg，计算得饱和一元醛的分子量为58，即为丙醛。故选C。【答案】C8.【解析】扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基，对其进行位置异构和碳链异构，可知有8种同分异构体。【答案】D9.【解析】由于该反应前后没有元素化合价的变化，故该反应是非氧化还原反应；由于1mol氯磺酸可以产生HCl和H2SO4各1mol，反应后溶液中c（H+）增大，pH减小。【答案】BC10.【解析】去氢加氧为氧化，加氧去氢为还原，所以A为乙醇，B为乙醛。【答案】D11．【解析】A选项为制备银氨溶液的过程，正确。B选项应该是向银氨溶液中滴加几滴乙醛。C选项银镜反应需要水浴，正确。D选项由于氨水显碱性另外制得的氢氧化二氨合银也显碱性。【答案】B12．【解析】判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有碳碳双键和醛基，所以选项BC是错误的，与过量的氢气充分反应生成1－丙醇，能发生银镜反应，AD正确，答案选BC。【答案】BC13．【解析】醇氧化为醛时，醇上的—OH必须位于碳链端点上的碳原子上。根据题意，主链碳原子数为3的二元醛有以下2种：则x=2注意：第2种主链碳原子数不能算成4，因为—CHO是含碳官能团，计算主链C原子时，必须包含官能团中的碳原子，并不简单地选取C原子数最多的碳链为主链。例如：中，主链C原子数应是4，而不是5，其名称应是2乙基丁醛。主链碳原子数为4的二元醛只有：，则y=1,故x=2,y=1。选D。【答案】D14．【解析】醛加氢还原可以得到醇：CH3CH（CH3）CHO+H2CH3CH（CH3）CH2OH，故A项正确。CH2==C（CH3）CH2OH+H2CH3CH（CH3）CH2OH。故C项也正确。【答案】AC15．【解析】(1)溴苯相当于有机溶剂，甲醛溶解在其中，要除去甲醛，既要利用信息，又要用到溴苯是不溶于水的油状液体这一性质。由于醛能与NaHSO3加成，形成水溶性的离子化合物α—羟基磺酸钠（显然不能溶于有机溶剂），因此加入的试剂为饱和NaHSO3溶液，采用分液方法除去杂质。(2)根据信息，醛与NaHSO3的反应为可逆反应，应明确：CH3—CHSO3NaCH3CHO+NaSO3，要转化为乙醛显然促使平衡向正方向移动，OH只有减小NaHSO3浓度，只要利用NaHSO3的性质即可。因此向溶液中加入稀H2SO4（不能加盐酸，为什么？）或NaOH，进行蒸馏即得乙醛。【答案】(1)饱和NaHSO3溶液采用分液方法除去杂质(2)稀H2SO4蒸馏16．【答案】醛基、碳碳双键；2；稀HNO317．【解析】（1）I中含氧官能团的名称叫羟基、醛基；（2）比较II和III的结构简式，可知发生的是醛基的消去反应，增加碳碳双键，所以II→III的反应类型是消去反应；（3）①IV中的羧基与乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应，生成酯和水，化学方程式为；②IV中的羟基、羧基均与氢氧化钠溶液反应，所以IV与过量的氢氧化钠反应的化学方程式为（4）能与NaHCO3反应放出气体，说明X分子中含有羧基；能发生银镜反应，说明X分子中含有醛基，X是苯的对位取代物，说明羧基与醛基处于对位位置，按照取代基C原子的数目可知符合条件的X的结构简式是【答案】（1）羟基醛基（2）消去反应（3）①②18。【解析】（1）由咖啡酸苯乙酯的分子结构可知该分子中存在C、H、O三种元素，其中大黑球代表O原子，小黑球代表C原子，小白球代表H原子，所以分子式为C17H16O4；咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加热条件下发生水解反应生成A和C，其中A中的C原子数是9，所以C中有8个C原子，则C是苯乙醇，结构简式为；（2）①由以上分析，A的结构简式为，所以含氧官能团的名称是羧基、酚羟基；②A中含有苯环、羧基、酚羟基，所以A可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应，不能发生消去反应，