第十一章 酚和醌 习题解答_第1页
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习题答案—p269～271116121372389104512023/2/411．用系统命名法命名下列各化合物：间甲苯酚

4-乙基-1,3-苯二酚

2,3二甲基-1-苯酚2,4,6-三硝基苯酚邻甲氧基苯酚对羟基苯磺酸2023/2/421-甲基-2-萘酚9-羟基蒽1,2,3-苯三酚5-甲基-2-异丙基苯酚8-硝基-4-萘酚2-氯-9,10蒽醌2023/2/432.写出下列各化合物的构造式：（1）对硝基苯酚（2）对氨基苯酚（3）2,4-二氯苯氧（基）乙酸（4）2,4,6-三溴苯酚（5）邻羟基苯乙酮（6）邻羟基乙酰苯2023/2/44（7）4-甲基-2,6-二叔丁基苯酚（二六四抗氧剂）（9）2,6-蒽醌-二磺酸（ADA）（8）1,4-萘醌-2-磺酸钠2023/2/453．写出邻甲苯酚与下列各种试剂作用的反应式：(1)(2)(3)(4)2023/2/46(8)(7)(6)(5)2023/2/47(11)(13)(12)2023/2/484．用化学方法区别下列各化合物：解：2023/2/495．分离下列各组化合物：（1）苯和苯酚NaOH/H2O水溶液有机层（苯）HCl固体物（苯酚）水层（弃）2023/2/4106．比较下列各化合物的酸性强弱，并解释之。酚分子中由于p-π共轭效应的影响，氧原子的电子云密度降低，H-O键减弱，有利于H以质子形式离去，形成稳定的苯氧负离子。取代酚的酸性强弱，与芳环上的取代基性质和位置有关。当羟基的邻、对位上有强吸电子基团可使取代苯氧负离子更稳定，酚的酸性增加。当羟基的邻、对位上有供电子基团时，酚的酸性减弱。①②③④酸性强弱为：②＞③＞④＞①2023/2/411又如：2023/2/4129.由苯或甲苯和必要的无机或有机试剂合成下列各化合物：（2）4-乙基-l,3-苯二酚（l）间苯三酚2023/2/413（3）对亚硝基苯酚（4）苯乙醚2023/2/414（5）2,4-D除草剂（2,4-二氯苯氧乙酸）Fe2023/2/415

（6）2,4-二硝基苯甲醚2023/2/416（7）对苯醌二肟2023/2/417（8）2,6-二叔丁基-4-硝基苯酚2023/2/418（10）4-乙基-2-溴苯酚（9）2,6-二氯苯酚2023/2/41913．有一芳香族化合物（A），分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成（B）和（C）两个化合物，（B）能溶于NaOH，并与FeCl3作用呈显紫色。（C）能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银。写出（A）、（B）、（C）的

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