- 现行
- 正在执行有效
- 2008-06-17 颁布
- 2008-12-01 实施
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文档简介
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犎13
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜5121.18—2008
代替GB/T5121.18—1996
铜及铜合金化学分析方法
第18部分:镁含量的测定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—
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20080617发布20081201实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜5121.18—2008
前言
GB/T5121《铜及铜合金化学分析方法》共有27部分。
———第1部分:铜含量的测定;
———第2部分:磷含量的测定;
———第3部分:铅含量的测定;
———第4部分:碳、硫含量的测定;
———第5部分:镍含量的测定;
———第6部分:铋含量的测定;
———第7部分:砷含量的测定;
———第8部分:氧含量的测定;
———第9部分:铁含量的测定;
———第10部分:锡含量的测定;
———第11部分:锌含量的测定;
———第12部分:锑含量的测定;
———第13部分:铝含量的测定;
———第14部分:锰含量的测定;
———第15部分:钴含量的测定;
———第16部分:铬含量的测定;
———第17部分:铍含量的测定;
———第18部分:镁含量的测定;
———第19部分:银含量的测定;
———第20部分:锆含量的测定;
———第21部分:钛含量的测定;
———第22部分:镉含量的测定;
———第23部分:硅含量的测定;
———第24部分:硒、碲含量的测定;
———第25部分:硼含量的测定;
———第26部分:汞含量的测定;
———第27部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法。
本部分为第18部分。
本部分代替GB/T5121.18—1996《铜及铜合金化学分析方法镁量的测定》。
本部分与GB/T5121.18—1996相比,主要变动如下:
———略去“引用标准”一节;
———对原标准文本格式进行了修订;
———补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责
起草。
Ⅰ
书
犌犅/犜5121.18—2008
本部分由中铝沈阳有色金属加工有限公司起草。
本部分由甘肃西北铜加工有限责任公司、中铝洛阳铜业有限公司参加起草。
本部分主要起草人:李雅民、刘艳、刘霞、孙爱平。
本部分主要验证人:赵义、谢丽云、刘建明、岳好峰。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T5121.18—1996。
Ⅱ
犌犅/犜5121.18—2008
铜及铜合金化学分析方法
第18部分:镁含量的测定
1范围
本部分规定了铜及铜合金中镁含量的测定方法。
本部分适用于铜及铜合金中镁含量的测定。测定范围:0.015%~1.00%。
2方法提要
试料用硝酸和氢氟酸溶解。在硝酸介质中,使用空气乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长285.2nm
处测量镁的吸光度。硅、铝、钛和铍的干扰,加入硝酸锶消除;铜、镍、铅、锌等其他共存元素均不干扰
测定。
3试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
3.1氢氟酸(ρ1.13g/mL)。
3.2硝酸(1+1)。
3.3硼酸溶液(30g/L)。
3.4硝酸锶溶液(25g/L)。
3.5镁标准贮存溶液:称取0.1000g纯镁(镁的质量分数≥99.95%)置于150mL烧杯中,加入10mL
硝酸(3.2),加热溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷却。移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
此溶液1mL含100μg镁。
3.6镁标准溶液:移取10.00mL镁标准贮存溶液(3.5)置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混
匀。此溶液1mL含10μg镁。
4仪器
原子吸收光谱仪,附镁空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。
———灵敏度:在与测量溶液基体相一致的溶液中,镁的特征浓度应不大于0.01μg/mL;
———精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差不超过平均吸光度的1.0%;用
最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高标准溶
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