药物的合成反应考研真地训练题目

实用标准文案一、根据反应物和反应条件写出主要产物。OHCOOH1、CH3CH2Br/NaOH/C2H5OHH3CNN2、ONa/C6H6+BrCH2COOCH3Cl3、CH3CHCH2N(CH3)2/NaNH2CHCNreflux,3h4、O2NNH3/AcONH4Cl170℃,6hNO25、1)(CH2)6N4/EtOHCH2Br2)HClO6、HNNCOOC2H5HCHO/HCOOH二、由所给的起始原料合成目标化合物。1、HCH2CH2OHPh3CNCH2CH2OHH3CNCNOn-C3H7OH2、CHCOONaOHn-C3H7O、OHOH三、思考题某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物 A(C9H10)：CH2CH2CH3BrCHCH2CH3CH=CHCH3AlCl3Br2KOH+ClCH2CH2CH3hvEtOH,(A)当他将制得的最终产物进行 O3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；精彩文档实用标准文案经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问： （1）该学生是否得到了 A？（2）该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？（ 3）你认为较好的合成路线是什么？四、按亲电酰化能力将下列化合物排序，并说明原因。OO1.2.H3CCOCH3H3CCClOOO3.H3CCNH24.CCH3H3CCO五、指出下列缩写所代表的化合物并画出其化学结构。1、DCC 2、THF 3、TsCl 4、DMSO 5、DMF六、由给出的起始原料合成目标化合物。精彩文档实用标准文案CH3CH31.H3CCOOHH3CCOOC(C2H5)3CH3CH32.H3CH3CNHCOCH3ClClOH3.ClClO4.ROC2H5RHOC2H5CCOOHNH2OCH2CH2OHPh5.H3CNH3CN·HClCH2CH2OHCOOEt七、根据反应物和反应条件预测主要产物。CHOObase1.+NH2△2.Br2Mg1)CH3COCH30℃Et2OO2)H3OOCOOEtEtONaBrCH2Br3.1)OH2)H/△CHOCOOEt4.+CH3NH2+OCHOCOOEt精彩文档实用标准文案NO25. +八、由给出的起始原料合成目标化合物。O1.CH3COCH2COOCH2CH3CCHCH（提示：原料可选用 ClCH2CH2CH2CH2Cl)O2.3.

CH2COOHN NH HOH4. CH2CHO OHOHCHO5.NONH2H九、人名反应Williamson反应；Gabriel合成；Délépine反应；Friedel-Crafts反应；Claisen酯缩合；（Aldol缩合）；Tollens缩合；Robinson环化反应；Mannich反应；Michael反应；Wittig反应；Knoevenagel反应；Perkin反应；Darzens缩合；Diels-Alder反应；Wagner-Meerwein重排；（Pinacol重排）；Beckmann重排；Hofmann重排(Hofmann降解)；Stevens重排；