2023年全国各地年执业药师准考证打印时间

全国各地2023年执业药师准考证打印时间 《天宇考王》执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练习、模拟试题、考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型，题库请到《天宇考王》官网免费下载试用：.com(复制网址到浏览器打开)。2023年全国各地执业药师准考证打印时间从每年10月份开始，具体时间请征询本地人事考试中心。执业药师西药—专业知识（二）【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】1.有关片剂崩解时限的错误表述是A.肠溶衣片的崩解时限为120分钟B.糖衣片的崩解时限为60分钟C.薄膜衣片的崩解时限为30分钟D.压制片的崩解时限为15分钟E.浸膏片的崩解时限为60分钟对的答案：A答案解析：本题考察片剂崩解时限的相关知识。糖衣片的崩解时限为60分钟；薄膜衣片的崩解时限为30分钟；压制片的崩解时限为15分钟；浸膏片的崩解时限为60分钟；肠溶衣片的崩解时限：人工胃液为120分钟，人工肠液为60分钟。故答案为A。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】2.有关粉体性质的错误表述是A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B.休止角越小，粉体的流动性越好C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积对的答案：E答案解析：本题考察的是粉体性质的相关知识。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角；休止角越小，粉体的流动性越好；松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度；接触角θ越小，则粉体的润湿性越好；气体透过法只能测粒子外部的比表面积。考生在对考点进行记忆时，要注意用"只能"，"唯一"，"最"等词语修饰的概念。故答案选E。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】3.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水对的答案：C答案解析：本题考察的是栓剂基质的相关知识，基质类型和特点是考试中常见的题目，考生应归类记忆。栓剂基质聚乙二醇为水溶性基质，是难溶性药物的常用载体。根据聚合度不同，其物理性状也不同，本品吸湿性较强，为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水，遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中。聚乙二醇（PEG）不宜与水杨酸类、磺胺类药物配伍。故答案为C。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】4.关于软膏基质的叙述，错误的是A.液状石蜡重要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加入羊毛脂可增长吸水性E.硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用对的答案：C答案解析：本题考察的是软膏基质的相关知识。软膏基质分为油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质。其中液状石蜡重要用于调节稠度，凡士林中加入羊毛脂可增长吸水性，硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用；水溶性基质释药快。故答案为C。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】5.关于气雾剂制备的叙述，错误的是A.制备工艺重要涉及：容器、阀门系统的解决与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.压灌法设备简朴，并可在常温下操作E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少对的答案：B答案解析：本题考察的是气雾剂制备的相关知识，制备工艺是各剂型的考试重点。其中，气雾剂制备工艺重要涉及：容器、阀门系统的解决与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充；制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并保持干燥状态；抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法；压灌法设备简朴，并可在常温下操作等选项对的。冷灌法抛射剂损失较多是事实，但并不影响其应用，重要是含水品不宜用此法。故答案为B。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】6.关于膜剂错误的表述是A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、合用于大多数药物C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D.可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备E.膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂对的答案：B答案解析：本题考察了膜剂及其相关概念。膜剂是指药物溶解或分散于膜材料中或包裹于成膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂。膜剂的特点是：①无粉末飞扬；②成膜材料用量少；③含量准确；④稳定性好；⑤配伍变化少；⑥吸取快，也可控速释药。其缺陷是载药量少，只合用于剂量小的药物。常用成膜材料是PVA，EVA。膜剂可用匀浆流延成膜法，压-融成膜法和复合制膜法等方法制备，常用的增塑剂有甘油丙二醇，山梨醇等。故答案为B。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】7.下列关于β-CD包合物优点的不对的表述是A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物运用度对的答案：D答案解析：β-CD是包含物的包合材料，其优点有：①增长药物溶解度；②稳定性提高；③液体药物粉末化；④防止挥发性成分的挥发；⑤调节释药速率；⑥提高药物的生物运用度，⑥减少药物的刺激性与毒副作用，且β-CD包含物不具有靶向性。故答案为D。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】8.有关片剂的对的表述是A.咀嚼片是指具有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B.多层片是指具有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为重要包衣材料的片剂D.口含片是专用于舌下的片剂E.缓释片是指可以延长药物作用时间的片剂对的答案：E答案解析：咀嚼片不需要加入崩解剂，所以选项A错误。多层片可以没有崩解剂或使用不同的崩解剂，所以B项错误。薄膜衣片有多种包衣材料且蔗糖不能作为包衣材料，所以C项错误。口含片是指用于口腔或颊膜内缓缓溶解而不吞下的片剂。置于舌下片而不是口含片，所以D项错误。缓释片指通过适宜的方法延缓药物在体内的释入、吸取，代谢及排泄过程，从而达成延长药物作用时间的一类片剂。故答案为E。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】9.与乳剂形成条件无关的是A.减少两相液体的表面张力B.形成牢固的乳化膜C.拟定形成乳剂的类型D.有适当的相比E.加入反絮凝剂对的答案：E答案解析：由于反絮凝剂是混悬剂的相关概念与乳剂无关，可直接选出答案E项或者根据乳剂的形成条件判断：①减少两项液体的表面张力；②形成牢固的乳化膜；③拟定形成的乳剂类型；④有适当的相比。故答案为E。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】10.关于药物制剂稳定性的叙述，对的的是A.药物的降解速度与离子强度无关B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C.药物的降解速度与溶剂无关D.零级反映的速度与反映物浓度无关E.经典恒温法合用于所有药物的稳定性研究对的答案：D答案解析：本题考察的是药物制剂稳定性的相关知识。其中对的的有零级反映的速度与反映物浓度无关。而药物的降解速度与离子强度、溶剂有关，液体制剂的辅料影响药物稳定性，固体制剂的辅料也影响药物稳定性，如一些片剂的润滑剂对乙酰水杨酸的稳定性有一定的影响。经典恒温法并不合用于所有药物的稳定性研究。故答案为D。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】11.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是A.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证了药物的高度分散性对的答案：C答案解析：本题考察的是固体分散体的相关知识。难溶性药物速释型固体分散体的载体材料为水溶性，载体材料对药物有抑晶性，载体材料提高了药物的可润湿性，载体材料保证了药物的高度分散性。故答案为C。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】12.通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.积极靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂对的答案：B答案解析：本题考察的是靶向制剂的相关知识。通过避免生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为积极靶向制剂。故本题答案应选B。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】13.阿昔洛韦临床上重要用于A.抗真菌感染B.抗革兰氏性菌感染C.免疫调节D.抗病毒感染E.抗幽门螺旋杆菌感染对的答案：D答案解析：阿昔洛韦的作用机制独特，只在被感染细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷（未感染的细胞则无此作用），而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式，才干发挥其干扰病毒DNA合成的作用。【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】14.可用于止吐的镇静、催眠药是A.苯巴比妥B.舒必利C.卡马西平D.苯妥英钠E.甲丙氨酯对的答案：B答案解析：苯巴比妥有镇静、催眠和抗惊厥的作用；舒必利具有抗抑郁和抗精神病作用，兼具止吐作用；卡马西平临床作抗癫痫药，还具有抗外周神经痛作用；苯妥英钠是癫痫发作的首选药；甲丙氨酯为抗焦急药。A.5：2：1B.4：2：1C.3：2：1D.2：2：1E.1：2：1【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个对的答案。每个选项可供选择一次，也可反复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】油相为植物油A.5：2：1B.4：2：1C.3：2：1D.2：2：1E.1：2：1对的答案：B答案解析：本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法制备初乳，油相为植物油时油、水、胶的比例是4：2：1。油相为挥发油时，油、水、胶的比例是2：2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是3：2：1。故答案为B、D、C。15.油相为挥发油A.5：2：1B.4：2：1C.3：2：1D.2：2：1E.1：2：1对的答案：D答案解析：本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法制备初乳，油相为植物油时油、水、胶的比例是4：2：1。油相为挥发油时，油、水、胶的比例是2：2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是3：2：1。故答案为B、D、C。16.油相为液状石蜡A.5：2：1B.4：2：1C.3：2：1D.2：2：1E.1：2：1对的答案：C答案解析：本题考察的是乳剂的相关知识。干胶法制备初乳，油相为植物油时油、水、胶的比例是4：2：1。油相为挥发油时，油、水、胶的比例是2：2：1。油相为液状石蜡，油、水、胶的比例是3：2：1。故答案为B、D、C。A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-非溶剂法D.改变温度法E.液中干燥法【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个对的答案。每个选项可供选择一次，也可反复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】17.在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度减少而凝聚并包裹药物成囊的方法A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-非溶剂法D.改变温度法E.液中干燥法对的答案：A答案解析：本题考察的是微囊制备的相关知识。微囊的制备分物理化学法、物理机械法、化学法。物理化学法有单凝聚法，复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度减少而凝聚并包裹药物成囊的方法是单凝聚法。从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是液中干燥法。故答案为A、E。18.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-非溶剂法D.改变温度法E.液中干燥法对的答案：E答案解析：本题考察的是微囊制备的相关知识。微囊的制备分物理化学法、物理机械法、化学法。物理化学法有单凝聚法，复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度减少而凝聚并包裹药物成囊的方法是单凝聚法。从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是液中干燥法。故答案为A、E。A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸取【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个对的答案。每个选项可供选择一次，也可反复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】19.从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸取返回门静脉的现象A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸取对的答案：B答案解析：本题考察的是生物药剂学的相关知识。从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸取返回门静脉的现象称为肠肝循环。单位时间内胃内容物的排出量被称为胃排空速率。药物从给药部位向循环系统转运的过程被称为吸取过程。药物代谢又称生物转化，是药物从体内消除的重要方式之一。故答案为B、A、E。20.单位时间内胃内容物的排出量A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸取对的答案：A答案解析：本题考察的是生物药剂学的相关知识。从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸取返回门静脉的现象称为肠肝循环。单位时间内胃内容物的排出量被称为胃排空速率。药物从给药部位向循环系统转运的过程被称为吸取过程。药物代谢又称生物转化，是药物从体内消除的重要方式之一。故答案为B、A、E。21.药物从给药部位向循环系统转运的过程A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸取对的答案：E答案解析：本题考察的是生物药剂学的相关知识。从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸取返回门静脉的现象称为肠肝循环。单位时间内胃内容物的排出量被称为胃排空速率。药物从给药部位向循环系统转运的过程被称为吸取过程。药物代谢又称生物转化，是药物从体内消除的重要方式之一。故答案为B、A、E。苯妥英钠B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.阿苯达唑【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个对的答案。每个选项可供选择一次，也可反复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】22.体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性A.苯妥英钠B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.阿苯达唑对的答案：C答案解析：舒林酸在体内由亚砜转化为硫醚而产生活性；阿苯达唑为含硫药物，经氧化代谢后，生成亚砜化合物，其生物活性比氧化代谢前提高。23.体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高A.苯妥英钠B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.阿苯达唑对的答案：E答案解析：舒林酸在体内由亚砜转化为硫醚而产生活性；阿苯达唑为含硫药物，经氧化代谢后，生成亚砜化合物，其生物活性比氧化代谢前提高。A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个对的答案。每个选项可供选择一次，也可反复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】24.通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑对的答案：D答案解析：磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶克制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌感染；盐酸左旋咪唑作用机制是克制琥珀酸脱氢酶，重要用于驱蛔虫，还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。25.具有二氢叶酸还原酶克制作用的药物是A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑对的答案：C答案解析：磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶克制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌感染；盐酸左旋咪唑作用机制是克制琥珀酸脱氢酶，重要用于驱蛔虫，还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。26.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑对的答案：E答案解析：磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶克制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌感染；盐酸左旋咪唑作用机制是克制琥珀酸脱氢酶，重要用于驱蛔虫，还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。27.具有免疫调节作用的驱虫药物是A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑对的答案：A答案解析：磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药；乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶克制剂，抗疟药；甲硝唑抗滴虫病药，同时能抗厌氧菌感染；盐酸左旋咪唑作用机制是克制琥珀酸脱氢酶，重要用于驱蛔虫，还是一种免疫调节剂。吡喹酮为抗吸血虫药。【多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在