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唇舌水肿及面瘫综合征大头医生编辑整理英文名称labiolingualhydropsandfacialparalysis别名Melkersson-Rosenthel综合征;唇舌水肿及面瘫综合症ICD号G90.8概述唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征,发病较迅速,面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体,为本综合征的特征性表现。本综合征由Melkersson(1928)首先描述,之后Rosenthel(1930)发现除面、唇部肿胀伴面肌麻痹外,尚有舌面纵向裂沟,似阴囊皮肤皱纹。流行病学目前国内尚未查到相关的发病率统计学资料。发病机制该病的发病机制不明,据文献报道可能的因素有:
1.有些病人为家族性发病,推测与遗传因素有关,有报道系常染色体显性遗传伴不同的表达方式。
2.据Kesler等报道,肿胀的唇部组织病理检查证实为非特异性棘皮症及上皮下慢性炎症,属肉芽肿性质,疑及本病是某些病原体感染所致。
3.由于病情呈发作性,有学者认为与免疫因素有关。
4.还有报告认为系受机械刺激导致的神经血管性水肿。
5.面神经常受累,普遍认为系面舌水肿波及到面神经管,使面神经受压,从而出现周围性面神经麻痹。临床表现
1.多在青少年发病,无性别差异。发病较迅速,常以口唇肿胀开始,有时可扩散到面颊、头皮,无自觉疼痛,出现肿胀侧面肌瘫痪,有时伴味觉减退及听觉过敏。上述临床表现一般持续数天,面舌肿胀可自然消退,周围性面神经麻痹也会逐渐好转,但舌面纵向裂沟仍将存在。症状可在数周、数月后再次出现,但复发时病变侧不定。
2.检查时除周围性面神经麻痹及口唇肿胀外,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体。临床表现这种舌面裂沟为本综合征的特征性表现。实验室检查
1.血及脑脊液常规检查无特异性,起病时血象可稍偏高。
2.血糖、生化及免疫项目检查,如异常则有鉴别诊断意义。
3.基因检测可能有诊断价值。其他辅助检查以下检查项目如异常,则有鉴别诊断意义。
1.脑电图、眼底检查。
2.颅底摄片。
3.CT及MRI等检查。诊断诊断根据唇舌肿胀、面神经麻痹、舌体纵向裂沟等表现,病程中可有复发。治疗本病目前尚无有效的根治方法,对症治疗以改善局部循环,消除炎症、水肿为主。症状可自行消退。也可使用中医药治疗及理疗。近年来国外报道,发病之初应用大剂量甲泼尼龙(甲基泼尼松龙)1.0g/d,静脉滴注,连续5~7天,面部肿胀及周围性面神经麻痹可迅速好转,可维持较长时间不复发,疗效较好。预后本病预后良好,并不影响寿命及日常
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