2022环境监测期末考试重点整理

2022环境监测期末考试重点最新整理

试题1

名词解释；

1.环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环

境质量（或污染程度）及其变化趋势。

2.水体自净：污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系

列的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化

还原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。

3.垃圾渗沥水:降水生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或

溶出了垃圾组成中的物质。

4.综合水样:把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得

到的样品。

5.瞬时水样:指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。

6.混合水样:指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合

后的水样。

7.酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。包括

无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。

8.碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强

碱、弱碱、强碱弱酸盐等。

9.固体废物：是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的

污染环境的固态、半固态废弃物质。按化学性质可以分为有机废物和

无机废物。

10.危险废物：易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、

急性毒性（包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性），以及其他毒

性（包括生物蓄积性、刺激或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和

传染性等）。

11.一次污染物：直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。

常见的主要有二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物、颗粒性

物质等。

12.二次污染物：一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中

的正常组分发生反应所产生的新污染物。常见的有硫酸盐、硝酸盐、

臭氧、醛类（乙醛和丙烯醛等）、过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。

13.第一类污染源：指能在环境或动物内蓄积，对人体健康产生

长远不良影响的物质。（重金属，放射性物质，无机物）

14.第二类污染源：长远影响小于第一类的污染物质，在排污单

位排放口采样时最高允许的排放浓度必须符合第二类污染物最高允

许排放浓度标准。（有机物，一般金属）

15.噪声：人们生活和工作所不需要的声音。举例

16.溶液吸收法：采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽

入装有吸收液的吸收管（瓶）。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根

据测得结果及采样体积计算空气中污染物的浓度。

17.溶剂萃取法：是基于物质在互不相溶的两种溶剂中的分配系

数不同，进行组分的分离和富集。

知识点:

第一章绪论

1.水质监测的分类：环境水体监测和水污染源监测。

2.水质监测的对象：环境水体包括地表水（江、河、湖、库、海

水）和地下水；水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。

3.优先污染物确定的原则（筛选原则）：（经过优先选择的污染物

称为环境优先污染物，简称优先污染物）对众多有毒污染物进行分级

排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为

监测和控制对象。（优先控制物质的特点：难以降解、在环境中有一

定残留水平、出现频率高、具有生物积累性、“三致'物质（致癌、

致畸、致突变）、毒性比较大的污染物，以及现代化已有检出方法的

污染物等）.4.水质监测的分析方法及类别：

选择监测方法的原则：灵敏度和准确度能满足测定要求；方法成

熟；抗干扰能力好；操作简便。

我国国家环境保护总局将现行方法分为三类：A、B、Co

A类方法为国家或行业的标准方法，其成熟性和准确度好，是评

价其他监测分析方法的基准方法，也是环境污染纠纷法定的仲裁方法。

B类统一方法，是经研究和多个单位实验验证表明是成熟的方法。

C类试用方法，是在国内少数单位研究和应用过，或直接从发达

国家引进，供监测科研人员试用的方法。A、B类在环境监测与执法

中使用。

分类：1.用于测定无机污染物的方法（1）原子吸收法（微量、

痕量金属元素：例如汞）（2）分光光度法（金属、非金属离子或化

合物）（3）等离子发射光谱（ICP-AES）法（4）电化学法（5）离子色

谱法（6）其他方法。2.用于测定有机污染物的方法：（1）气相色谱

法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱-质谱法（GC-MS）.

其他方法。

第二章水和废水监测

L地面水：监测断面、采样垂线、采样点的确定。见课本P38、

39o

背景断面、对照断面（为了了解流入监测河段前的水体水质状况

而设）、控制断面、削减断面。

2.水污染源监测主要有哪些方面？（城市生活污水、工业废水、

医院污水等）.3.水样的采集及保存。水样类型、保存方法及目的，举

例说明。

答;水样的采集：地表水的采样、地下水的采集、废（污）水的

采集（浅层废污水、深层、自动）。详细见课本P43、44、45.水样

类型：瞬时水样、混合水样、综合水样。

水样保存的方法：1.冷藏（2~4度）或冷冻法（作用是抑制微生

物活动，减缓物理挥发和化学反应速度）。2.加入化学试剂保存法。

目的：1.杀死微生物。2.控制水样酸碱度（pH值）。3.固定待

测物。举例;溶解氧的测定，加入硫酸镒和碱性碘化钾，水中的溶解

氧将二价镒氧化成四价镒，并生成氢氧化镒沉淀，固定氧。（也可参

见课本中P48中例子来说明。）

4.水样的预处理：目的、方法，方法简要说明。

目的：环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在

形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测

组分合适测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。

方法：一.水样的消解：湿式消解法（硝酸、硫酸等）和干灰化法

（见课本P31、32.）

二.富集与分离:蒸储法、溶剂萃取法、离子交换法、吸附法（活

性炭吸收金属离子或有机物）（见课本P51）

5.萃取分配比、计算、意义及影响萃取效率因素：1.有机溶剂的

性质，D值大。2.有机溶剂的含量，含量大，则萃取效率大。3.萃取

次数，正比。4.温度。（参见作业及课本P53及54）

6.水的主要物理指标项目

水的主要污染指标：水温，嗅和味，色度，浊度，透明度，残渣，

矿化度，电导率，氧化还原电位

色度分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，表色是

没有去除悬浮物得水具有的颜色。水的色度一般指真色。测定方法见

课本P61。

浊度;反应水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标，通

常仅用于天然水和饮用水，测法叫目视比浊法（规定1000ml水中含

hng一定粒度的硅藻土所产生的浊度为一个浊度单位，简称“度”）、

分光光度法、浊度法等。

电导率：水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有关。纯水。

残渣;水中的残渣分为总残渣、可虑残渣（悬浮物、有机物、生物

体、藻类、少量无机物）和不可虑残渣三种。是表征水中溶解性物质、

不溶解物质含量的指标。溶解性固体（可溶无机盐、少量可溶有机物）

----通过过滤器----滤液和澄清液。

7.金属化合物的测定：

有毒金属物质Hg（汞）Cd（镉）Cr（辂）Pb（铅）As（碑）

主要测定方法：分光光度法、原子吸收法。

8.非金属无机物的测定

酸度、碱度与PH值的不同：PH值表示水的酸碱性的强弱，而酸

度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。例子可参见课本P91（同浓

度的HC1和HAc的Ph的不同），测PH得方法有玻璃电极法和比色法。

（1）天然水产生酸度的物质：C02（浓度最高0.04mol/L）.（2）天

然水产生碱度的物质：由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物引起，其中重

碳酸盐是水中碱度的主要形式。引起碱度的污染源主要由：造纸、印

染、化工、电镀等行业排放的废水及洗涤剂、化肥和农药在使用过程

中的流失。

溶解氧收集采样的方法，测定原理，计算以及反应式：

采样方法：虹吸法采样，隔绝空气，防止曝气。测定原理、计算

及反应方程式见作业或课本P92.碘量法

影响溶解氧DO的因素：1.温度，温度上升，DO减少。2.大气压，

大气压减小，DO减少。

3.水质。如果藻类比较多，光合作用比较强，DO含量高。有机

物含量高时，DO含量低，分解需要消耗氧。

9.含氮化合物：存在类型：氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，有机

氮，总氮。测定意义：有助于评价水体被污染和自净状况。

10.有机污染物的测定P109

有机污染物的五个指标COD、BOD、高镒酸盐指数、TOD、TOC适

用于低浓度的，燃烧。比较参见作业。TOD>COD>BOD

COD—BOD的差值：代表不能被微生物降解氧化的有机物的含量。

有毒有机物：挥发酚、硝基苯类、石油类、苯系物、挥发性有机

物、挥发性卤代妊。看课本P118至131.11.微生物好氧分解阶段(两

个阶段)及其产物

第一阶段：含碳物质氧化阶段，主要产物是含碳有机物氧化为二

氧化碳和水。

第二阶段：硝化阶段;主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下

分解为亚硝酸和硝酸盐。

第三章空气和废气的监测

1.空气污染源有哪些？

(1)工业企业排放的废气:排放量最大的是以煤和石油为燃料，

在燃烧过程中排放的SO

2、粉尘、NOx、CO、C02等，其次是工业生产过程中排放的多

种无机和有机污染物质。

（2）交通运输工具排放的废气：主要是交通车辆、轮船、飞机

排出的废气（碳氢化合物、CO、氮氧化物、黑烟等）。

（3）室内空气污染源：装饰材料，燃烧

见课本P145

2.空气中污染物及存在状杰（见课本P147及作业）

一次污染物、二次污染物特点和性质是什么P147

（1）分子状态污染物（如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯

化氢、氯气、臭氧等沸点都很低的，在常温、常压下以气体分子形式

分散于空气中）。

（2）粒子状态污染物（通常根据颗粒物在重力作用下的沉降性

能将其分为降尘和可吸入颗粒物。粒径大于10微米的颗粒物能较快

地降落到地面上，称为降尘；粒径小于10微米的颗粒物（PM10）可

能长期漂浮在空气中，称为可吸入颗粒物或飘尘（IP）o空气污染常

规监测项目一一总悬浮颗粒物（TSP）是粒径小于100微米颗粒物的

总称。可吸入颗粒具有交替性质，故气溶胶。

3.空气的采样点布置方式及应用特点（四种）P153见作业

4.空气样品的采集方法：直接采样法和富集（浓缩）采样法。P157

溶液吸收法：采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装

有吸收液的吸收管（瓶）。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据

测得结果及采样体积计算空气中污染物的浓度。影响吸收效率的因素:

1.吸收速度2.样气与吸收液的接触面积3.温度。详细见作业题。采

样仪器及收集过程及各部分作用（见作业）P164

采样仪器：收集器：捕集空气中预测污染物的装置。

流量计：测量气体流量

采样动力：抽气装置

5.气体浓度(采样气体应换算到标准状况下、单位的表示方

法)P149

(1)单位体积质量浓度：单位体积空气含污染物质量数,m3或

gm3,使用任何状态的污染物。

(2)体积比浓度：100万体积空气中含污染气体或蒸气的体积数,

常用叫3和Lm3,仅适用于气态或蒸气态物质，不受空气温度和压

力变化的影响。

第四章固体废物监测

1.什么叫固体废物？分类有哪些？什么叫危险废物？特点是什

么？(见名词解释)固体废物主要来源于人类生产和消费活动。它的

分类方法很多。

(1)按化学性质：有机废物和无机废物。

(2)按形状；固体和泥状的。

(3)按危害性状况：危险废物(亦称有害废物)和一般废物。

(4)按来源：矿业固体废物、工业固体废物、城市垃圾(包括

下水道污泥)、农业废物和

放射性固体废物等。

2.生活垃圾分类和处理方法及特点。具体可见作业和课本P24L

生活垃圾是指城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾。分类:

(1)废品类(金属、废玻璃、废塑料等)

(2)厨房类(厨余垃圾)

(3)灰土类(修建、清理时的土、煤、灰渣等)。

处理方法

(1)焚烧(热解、气化)：三化效果好

(2)卫生填埋：占地

(3)堆肥：每次处理量小

3.什么叫渗沥水？特点是什么？(P248见名词解释、作业)

特点：特性决定于它的组成和浓度。

(1)成分的不稳定性，主要取决于垃圾的组成。

(2)浓度的可变性，组要取决于填埋时间。

(3)组成的特殊性：垃圾中存在的物质渗沥水中不一定存在，

一般废水中含有的污染物

质在渗沥水中不一定有。

(4)渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。

第七章噪声监测

1.噪声的性质及特点

性质：噪声污染是一种物理污染(或称能量污染).特点：L与声源

同时产生同时消失

2.噪声源分布很广，较难集中处理

2.噪声的来源和危害

来源有四种：交通噪声（包括汽车、火车和飞机等所产生的噪声）、

工厂噪声（鼓风机、汽轮机，织布机和冲床等）、建筑施工噪声（打

桩机、挖土机等）、社会生活噪声（高音喇叭、收录机等）。

危害：损伤听力、干扰人们的工作和休息、影响睡眠、诱发疾病、

干扰语言交流，强噪声还会影响设备正常运转和损坏建筑结构。

3.噪声的标准和等级（分贝）

从保护听力，一般认为每天8小时长期工作在80dB以下听力不

会损失。

环境噪声标准制定的依据是环境基本噪声。

五类区域；

0类标准适用于疗养院、高级别墅、高级宾馆等特别需要安静的

区域，位于城郊和乡村的这一类区域分别按严于0类标准5dB执行。

1类标准适用于居住、文教机关为主的区域，乡村居住环境可参

照执行该类标准；2类标准适用于居住、商业、工业混杂区；

3类标准适用于工业区；

4类标准适用于城市中的道路交通干线发哦路的两侧区域，穿越

城市的内河航道两侧区域，穿越城区的铁路主、次干线两侧区域的背

景噪声。

类别昼间夜间（dB）

05040

15545

26050

36555

47055

噪声监测测量应在无雨、无雪的条件下进行，风速为5.5m/s以

上时停止测量。

监测方法有：详细见课本P348

1.网格测量法

2.定点测量法

第九章环境监测质量保证

1.准确度：是用一个特定的分析程序所获得的分析结果（单次测

定值和重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的度

量。

意义:反映分析方法或测定系统存在的系统误差和随机误差两者

的综合指标，并决定其分析结果的可靠性。准确度用绝对误差和相对

误差表示。

2.精密度:指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样

品所得测定值的一致程度。意义：反应分析方法或测量系统所存在随

机误差的大小。常用标准偏差表示。

1.根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出的哪些要求：

综合性、连续性、追踪性。

2.C0D（化学需氧量）：是指在一定条件下，氧化1升水样中还原

性无机物和有机物所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。反映了

水中还原性无机物和有机物污染的程度。

BOD（生物化学需氧量）：指在有溶解氧的条件下，好样微生物

在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。反映水

体被有机物污染程度的综合指标。

TOD（总需氧量）：几乎全部有机物燃烧需要的氧量，反映水中

有机物含量的综合指标。TOC（总有机碳量）：指有机物完全燃烧生

成碳的量，是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。

3.空白溶液作用：消除显色溶液以外（蒸僧水，比色皿，加入试

剂）对吸光度干扰产生的误

差。用蒸储水代替试样，所加试剂和操作步骤与实验测定完全相

同。

比色皿的选择：选择合适的比色皿厚度使吸光度的值控制在0.2

到0.8之间，此时分光光度

计所产生的误差最小。

试题2

环境监测的过程一般为：现场调查、监测方案制定、优化布点、

样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价。

环境监测按照监测目的分为：监视性监测（又称例行监测或常规

检测）、特定目的监测（又称特例监测）【污染事故监测、仲裁监测、

考核验证监测、咨询服务检测】、研究性监测（又称科研监测）。

环境污染的特点。

时间分布性；空间分布性；环境污染与污染物含量（或污染因素

强度）的关系；污染因素的综合效应；环境污染的社会评价。

环境监测的特点。

环境监测的综合性；环境监测的连续性；环境监测的追溯性。

环境监测技术分为物理、化学、生物三类。

筛选原则：对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危

害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。

优先污染物：经过优先选择的污染物。

优先监测：对优先污染物进行的监测。

标准化：为了所有有关方面的利益，特别是为了促进最佳的全面

经济效果，并适当考虑产品使用条件与安全要求，在所有有关方面的

协作下，进行有秩序的特定活动，制定并实施各项规则的过程。

用于测定无机污染物的方法：化学分析法、原子吸收光谱法、分

光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电化学法、离子色谱

法、其他方法。

用于测定有机污染物的方法：气相色谱法、高效液相色谱法、气

象色谱-质谱法、其他方法。河流、琥珀监测断面的布设：背景断面、

对照断面、控制断面、消减断面。P43

水样类型：瞬时水样（在某一时间和地点从水体中随机采集的分

散单一水样）、混合水样（分为等时混合水样和等比例混合水样）、

综合水样（把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的

水样）。

地表水流量测量：流速-面积法、浮标法。

废水流量监测：流量计法、容积法、溢流堰法。

加入化学试剂保存法：加入生物抑制剂（HgC12,抑制生物的氧

化还原作用；CuS04,抑制苯酚菌的分解活动）；调节pH；加入氧化

剂或还原剂。

水样的消解：湿氏消解法、干灰化法、微波消解法。

富集与分离：气提、顶空和蒸僧法（常压蒸僧法、减压蒸储法、

水蒸气蒸储法、分僧法）；萃取法（溶剂萃取法、固相萃取法、超临

界流体萃取法）；吸附法；离子交换法；共沉淀法。水温测量：水温

计法、颠倒温度计法、热敏电阻温度计法。

浊度：反映水中的不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标。

浊度测量：目视比浊法、分光光度法、浊度仪法。

双硫踪分光光度法。分子吸收光谱的吸收峰峰值波长、吸收峰数

目及形状与物质的分子结构紧密相关；吸收峰峰值波长处的吸光度与

被测物质的浓度之间的关系在一定的实验条件下成线性关系。以双硫

踪为螯合剂，使之与金属离子反应生成带色物质，而后用分光光度法

测定该金属离子的方法。水样在酸性介质中于95C用高镒酸钾溶液

和过硫酸钾（氧化剂）溶液消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞后，

用盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫腺溶液，与汞离子反应

生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入碱液洗去萃取

液中过量的双硫腺，于485nm波长处测其吸光度，以标准曲线法定量。

冷原子吸收光谱法

基于单质汞在室温下，不加热的条件下，就可以挥发成汞原子蒸

气，并对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用，在一定浓度范

围内，汞原子蒸气的浓度与吸收值成正比，符合比尔定律。通常水样

在高镒酸钾-硝酸-硫酸消化体系中，被氧化、分解，使其中含汞元素

的各种成分，经消解都转变成无机的可溶态二价汞离(Hg2+)后，加

SnC12,把水样中的Hg2+还原成单质汞(Hg),用载气将汞蒸气带入

冷原子测汞仪的吸收池内，测量其吸光强度，与标准系列比较定量。

0.「0.5微克/L

溶解氧：溶解于水中的分子态氧。

溶解氧测定方法：碘量法、修正的碘量法、氧电极法。

纳氏试剂分光光度法：在经絮凝沉淀或蒸偏法预处理的水样中，

加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液(纳氏试剂)，测与氨反应生成黄棕

色胶体化合物，在410~425nm波长范围内用分光光度法测定。

水杨酸-次氯酸盐分光光度法:在亚硝基铁氟化钠存在的情况下,

氨与次氯酸反应生成氯胺，氯胺与水杨酸反应生成氨基水杨酸，氨基

水杨酸经氧化、缩合，合成靛酚蓝，于其最大吸收波长697nm处用分

光光度法测定。

化学需氧量：在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗

的氧化剂的量，以氧的质量浓度(mg/L)表示。

重珞酸钾法：在强酸性溶液中，用一定量的重辂酸钾在有催化剂

(Ag2S04)存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铝酸钾以

试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁锭标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红

棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸僧水作空白试验，按同

法测定空白溶液消耗硫酸亚铁核标准溶液量，根据水样实际消耗的硫

酸亚铁锭标准溶液量计算化学需氧量。0.25mol/L测定

C0D>50mg/L,0.025mol/L测定5~5050mg/L。

生化需氧量：在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机

物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。

稀释法：B0D5(mg/L)=[(pl-p2)-(P3-P4)Xfl]/f2

其中Pl:水样培养前DO的质量浓度；P2：水样五日培养后剩

余DO的质量浓度；P3：空白水洋培养前DO浓度；P4：空白水洋培

养后DO浓度；fl：稀释水在培养液中所占比例；f2：原水样在培养

液中所占的比例。

总有机碳(TOC)：以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指

标。

污泥沉降比(SV)：将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒入

1000ml量筒中至满刻度，静置30min,沉降污泥与所取活性污泥混合

液体积之比。

污泥浓度(MLSS)：1L曝气池活性污泥混合液中所含干污泥的

质量。

污泥容积指数(SVI)：简称污泥指数，指曝气池活性污泥混合

液经30min沉降后，1g干污泥所占的体积(ml)。

颗粒物的测定项目：总悬浮颗粒物、可吸入颗粒物、降尘量及其

组分、总悬浮颗粒物中污染组分。

粒子状态污染物：分散在空气中的微小液体或固体颗粒，粒径多

为0.01~100um,是一个复杂的非均相体系。根据在重力作用下的沉

降特性分为降尘和总悬浮颗粒物。根据粒径的不同，将粒径小于10

lim的颗粒物用PM10表示，也称可吸入颗粒物；粒径小于10口叫大

于或等于2.5lim的颗粒物，以PM2.5~10表示；粒径小于2.5口m的

颗粒物，以PM2.5表示。烟的粒径一般为0.01~lum。

9=PX22.4/M

中一一标况下气体体积分数,ml/m3

P—气体质量浓度，mg/m3

M---气体的摩尔质量，g/mol

22.4——标况下气体的摩尔体积，L/mol

布设采样点的方法:功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、

扇形布点法。

甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法：空气中的S02被甲醛缓冲液

吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使

加成化合物分解，释放出S02与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络

合物，其最大吸收波长为577um,用分光光度法测定。

空气污染指数(API)：将空气中污染物的质量浓度依据适当的

分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单地量纲为一的指数，可

以直观、简明、定量地描述和比较环境污染的程度。配制低浓度标准

气的方法：静态配气法和动态配气法。

固体废物：在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环

境的固态、半固态废弃物质。危险废物有害特性：急性毒性、易燃性、

腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性。毒性试验分类：急性毒性试验、

亚急性毒性试验、慢性毒性试验。

土壤的基本性质：吸附性、酸碱性、氧化还原性。

土壤背景值：又称土壤本底值。指在未受人类社会行为干扰（污

染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。

火焰原子吸收光谱法：用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸体系

消解土壤样品，使待测元素全部进入溶液，同时，所有貉都被氧化成

Cr2072-形态。在消解液中加入氯化锭溶液（消除共存金属离子的干

扰）后定容，喷入原子吸收分光光度计原子化器的富燃型空气-乙族

火焰中进行原子化,产生的基态辂原子蒸气对辂空心阴极灯发射的特

征光进行选择性吸收，测其吸光度，用标准曲线法定量。

二苯碳酰二朋分光光度法：称取土壤样品于聚四氟乙烯母烟中，

用硝酸-硫酸-氢氟酸体系消解，消解产物加水溶解并定容。去一定量

溶液，加入磷酸和高镒酸钾溶液，继续加热氧化，将土样中的铝完全

氧化成Cr2072-形态，用叠氮化钠溶液除去过量的高镒酸钾后，加入

二苯碳酰二肺溶液，与Cr2072-反应生成紫红色络合物，用分光光度

计于540nm波长处测量吸光度，用标准曲线法定量。

生物监测方法按生物学层次分为：生态监测、生物测试、生物的

生理、生化指标测定及生物体内污染物残留量的测定。

水环境污染生物监测方法：污水生物系统法、生物群落监测方法

（水污染指示生物法（浮游生物、着生生物、底栖动物、鱼类和微生

物）、生物指数监测法、PFU微型生物群落监测法）、生物测试法、

叶绿素a的测定、微囊藻毒素的测定、细菌学检验法。

PFU法：微型生物是指水生生态系统中在显微镜下才能看到的微

小生物，包括细菌、真菌、藻类、原生动物和微型后生动物等。它们

彼此间有复杂的相互作用，在一定的生境中构成特定的群落，其群落

结构特征与高等生物群落相似。当水环境受到污染后，群落的平衡被

破坏，种类数减少，多样性指数下降，随之结构、功能参数发生变化。

该方法以聚氨酯泡沫塑料块（PFU）作为人工基质沉入水体中，经一

定时间后，水体中大部分微型生物种类均可群集到PFU内，达到种类

数的平衡，通过观察和测定该群落结构与功能的各种参数来评价水质

状况。

细菌总数：1ml水样在营养琼脂培养基中，于37t经24h培养后，

所生长的细菌菌落（CFU）总数，是判断饮用水、水源水、地表水等

污染程度的标志。

总大肠菌群：指那些能在352、48h内使乳糖发酵产酸、产气、

需氧及兼性厌氧的、革兰氏阴性的无芽袍杆菌，以每升水样中所含有

的大肠菌群的数目表示。

环境噪声的来源：交通噪声、工厂噪声、建筑施工噪声、社会生

活噪声。

升功率（W）：单位时间内，声波通过垂直于传播方向某指定面

积的声能量。单位w声强（I）：单位时间内，声波通过垂直于声波

传播方向单位面积的声能量。单位W/nf声压（p）：由于声波的存

在而引起的压强增值，单位Pal=p2/（pXc）,P——空气密度;

PXc标压，2（TC等于408Pa-s/m。声能量可以代数相加，声压不能

直接相加。

两噪声源叠加的声压级曲线P350.C=f・X

试题3

填空选择

L环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环

境质量（或污染程度）及其变化趋势

2.环境监测的过程一般为：现场调节一监测方案制定一优化布点

f样品采集一运送保存一分析测试一数据处理一综合评价等

3.中国环境标准体系：国家环境保护标准（国家环境质量标准,

国家污染物排放标准，国家环境监测方法标准，国家环境标准样品标

准，国家环境基础标准）；地方环境保护标准（地方环境质量标准,

地方污染物排放标准）；国家环境保护行业标准；

4.水、废水的监测对象：地表水水污染源

5.瞬时水样适用水质：组分稳定的地表水；混合水样适用水质:

分为等时混合水样（时间控制采样｛流量不变，浓度变化｝）和等比例

混合水样（流量控制采样｛流量变化，浓度变化｝）;综合水样（适用

水质：瞬时水样和混合水样）。

6.采样器：简易采水器、急流采水器、机械式采水器。

7.水样的保存方法：冷藏或冷冻保存法；加入化学试剂保存法。

8.总固体物：是水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质,

包括溶解固体物和悬浮物。

9.含氮化合物：废污水中的氮是氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮,

有机氮和总氮

+-—它们之间的转化：有机NfNH4-N-N02-NfN03-H

+凯氏氮=有机N+NH4--N无机氮=氨氮+亚硝酸盐氮+硝酸盐氮

TN（总氮）=有机氮+无机氮

10.含磷化合物：磷主以各种磷酸盐和有机磷化合物（总磷、溶

解性正磷酸盐、溶解性总磷酸盐）

11.废水的活性污泥指标：污泥沉降比（SV）污泥浓度（MLSS）

污泥溶积指数（SVI）污泥沉降比（SV）：沉降污泥与所取活性污泥

混合液体积之比ml/L

污泥浓度（MLSS）：1L曝气池活性污泥混合液中所含干污泥的

质量；衡量反应器中活性污泥数量多少的指标，以g/Lmg/L为单位

12.空气中的污染物分为分子状态污染物和粒子状态污染物

问答

1.河流监测断面的布设：背景断面（设在基本上未受人类活动影

响的河段，用于评价一个完整水系污染程度）对照断面（设在河流进

入城市或工业区以前的地方，避开各种废水流入处和回流处）控制断

面（设在排污区下游，废水与江、河水基本混匀处）削减断面（设在

城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上）。

2透光度、色度、浊度三者的联系和区别？色度：水中溶解物质

所引起（废污水、饮用水监测项目）；浊度：水中不溶解物质所引起

（饮用水监测项目）；透明度：水中溶解物质与不溶解物质引起，反

应澄清度，与色度、浊度有关，悬浮物，胶体颗粒物越多，透明度越

低（湖、库、海洋水监测项目）。

3.汞的测定方法双硫踪分光光度法的测定汞:水样在酸性介质中

于95°用高镒酸钾溶液和过硫酸钾（氧化剂）溶液消解，将无机泵

和有机泵转化为二价汞后，用盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂，加入

双硫腺溶液，与汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳

萃取，再加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫踪，于4851n波长处测

其吸光度，以标准曲线法定量。

4.试比较分光光度法和原子吸收光谱法的原理，仪器的主要部分

及测定对象的主要不同之处？分光光度法：原理：吸收峰值波长处的

吸光度与被测物质的浊度之间的关系符合朗伯一比尔定律，即在一定

的实验条件下二者成线性关系。仪器的主要部分：光源、分光系统、

吸收池、检测器及放大装置、指示记录系统。测定对象：分子。

原子吸收光谱法：原理：根据元素基态原子蒸气能够吸收同种原

子发射的特征谱线。仪器的主要部分：光源、原子化系统、分光系统、

检测系统。测定对象：原子。

5.废水的化学指标--有机-综合指标COD、BOD

数值大小：TOD>CODCr>BOD5TOD>TOC氧化率大小TOD（%100%）>

CODCr（90%）>B0D5oCOD：是指在一定条件下，氧化1L水样中还原

性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度(以mg/L为单位)表

示。水中还原性物质包括有机化合物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等

无机化合物。测定COD的标准方法是重辂酸钾法可以测工业废水。BOD：

是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学

氧化过程中所消耗的溶解氧量。水中还原性物质包括硫化物、亚铁盐

6.污泥溶积指数(SVI)mL/g：沉降污泥与所取活性污泥混合液

体积之比ml/L(SV)+lL曝气池活性污泥混合液中所含干污泥的质

量(MLSS)o污泥溶积指数反映活性污泥的松散程度和凝聚、沉降性

能。污泥溶积指数过低，说明泥粒细小紧密，无机物多，缺乏活性

和吸附能力；污泥溶积指数过高，说明污泥将要膨胀或已经膨胀，污

泥不易沉降，影响废水的处理效果。污泥溶积指数控制在50

mL/g-150mL/g

7.确定监测站点站点的方法：

1、功能区布点法：多用于区域性常规监测

2、网络布点法：将监测区域划分成若干个均匀网状方格，采样

点设在两条直线的交点处或网络中心

3、同心圆布点法：用于多个污染源构成污染群，且大污染源较

集中的地区

4、扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地

区

空气污染指数计算：以S02N02PM10C0日平均质量浓度和03

的8h平均质量浓度作为城市空气质量日报和预报的报告参数API-

级(50)0.05、0.080、0.0550.120API二级(100)0.150、0.120、

0.150、10、0.200API三级(200)0.800、0.280、0、350、60、0.400

烟气和烟尘的浓度测定：气态(烟气)溶液吸收一显色—Afc=m/v0

颗粒(烟尘)：滤膜捕集f称重一m-c=m/v0

空气废气的对象：环境空气、固定污染源

固定污染源：可分为有组织排放源和无组织排放源。

8.空气中总悬浮颗粒物(TSP)和可吸入颗粒物(PM10)的区别：

(TSP)：用采样动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空

气中的悬浮颗粒物被阻在滤膜上，根据采样前后滤膜之差及采样体积,

即可计算(TSP),此法是滤膜捕集-重量法PM10：使用安装有大粒

子切割器的流量采样器(根据采样流量不同，分别选择大、中、小流

量采样)将收集在已恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采

样体积，即可计算出PM10的质量浓度

9.简述用盐酸蔡乙二胺分光光度法测定空气中NOx的原理，用方

块图示意怎样用酸性高镒酸钾溶液氧化测定N02、NO、NOxo原理：

用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸蔡乙二胺配成吸收液采样，空气中

的N02被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝

酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸蔡乙二胺耦合，生

成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中N02的浓度成正比。

1.空气入口

2、显色吸收液瓶

3、酸性高镒酸钾溶液氧化瓶

1、显色吸收液瓶

5、干燥瓶

6、止水夹

7、流量计

8、抽水泵

将酸性高镒酸钾溶液氧化瓶串联在两只内装显色吸收液的多孔

筛板显色吸收液瓶之间，2号瓶测定N02,NO通过被酸性高镒酸钾氧

化成N02在3号瓶中显色测定

K—NO氧化为N02的氧化系数(0.68),表征被氧化为N02且被

吸收液吸收生成偶氮染料的N0量与通过采样系统的N0总量之比

D一气样吸收液稀释倍数

f—实验系数(0.88),当空气中N02质量浓度高于0.72mg/m3

是为0.77

10.大气中的二氧化硫的测定。原理：大气中的二氧化硫被甲醛

溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸，在碱性条件下与盐酸副玫瑰

苯胺(PRA)作用，生成紫红色化合物，根据颜色深浅，在577nm处

用分光光度法进行测定。

测定要点：主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。样

品放置一段时间可使臭氧自动分解;加入胺磺酸钠溶液可消除氮氧化

物的干扰;加入EDTA可以消除或减少某些金属离子的干扰。在10ml

样品中存在50ug钙、镁、铁、锲、镉、铜等离子及5ug二价镒时，

不干扰测定。

步骤：

1、采样

2、校准曲线的绘制

3、样品测定(样品溶液中如有混浊物，则应离心分离除去；采

样后样品放置20min,以使臭氧分解；短时间采样；24H采样)二氧化

硫质量浓度：AAOaVtbVsVa

质量浓度，mg/m3

b、a一标准曲线的斜率(ug-1)和截距(一般要求小于0.005)

AO、A空白样、样品溶液的吸光度

Vt、Va、Vs一样品溶液的总体积(ml)和测定时所取样品溶液的

体积(ml)换算为标况下的采集体积

Cso2(mg/m3)273PmVoVt273tlOl.325V0

VO-标况下的采样体积Vt—现场状况下的采样体积

p2P声压(P)单位是Pa声压级Lp101g2201g(dB)PO为

0.00002PapOpO

等效声级Leq101g(1T0.lLpA10dt)LpA某时刻t的瞬时A声

级，dB0T

11.说明重辂酸钾法测定COD的原理，试验中使用的试剂有哪些,

其作用分别是是什么？在强酸性溶液中，用一定量的重珞酸钾在有催

化剂(AgS04)存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重锯酸

钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铁标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变

为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸僧水作空白溶液,

按同法测定空白溶液消耗硫酸亚铁锭标准溶液量，根据水样实际消耗

的硫酸亚铁锭标准溶液量计算化学需氧量。试验中使用的试剂及作用：

AgS04（催化剂）、试铁灵（指示剂）、硫酸亚铁锭（滴定剂）、硫

酸（提供酸性环境）、重铭■酸钾（氧化剂）、硫酸汞（与cl-络合，

掩蔽剂）

12.高镒酸盐指数和化学需氧量在应用上和测定方法上有何区别？

二者在数值上有何差异？为什么？

应用：化学需氧量可以测工业废水，高镒酸盐指数不可以测工业

废水

测定方法:采用的氧化剂不同，化学需氧量的氧化剂是重辂酸钾，

高镒酸盐指数的氧化剂是KMnO4

数值：化学需氧量的氧化率可达90%,而高镒酸钾法的氧化率为

50%左右比重辂酸钾因为重辂酸钾氧化性很高，可将大部分有机物氧

化，而KMnO4氧化性比重铅酸钾的弱一些，氧化的还原物质的氧化程

度较低些。

13.污水可生化性如何判断？为什么？请谈下对该判断依据的理

解？

可生化性：

B0D5（被微生物氧化的物质）/CODcr（被氧化剂氧化的物质）＞0.4

时，污水易生化

B0D5（被微生物氧化的物质）/CODcr（被氧化剂氧化的物

质）=0.3-0.4时，可生化性一般

B0D5(被微生物氧化的物质)/CODcr(被氧化剂氧化的物质)<0.3

时，污水难以生化B0D5/C0Dcr>0.4时，说明生化需氧量较高，微生

物进行生物化学氧化过程越活跃，可生化性好

B0D5/C0Dcr<0.3时，说明生化需氧量较低，微生物降解污染物

少，可生化性差

此方法即根据生化需氧量与化学需氧量的比值来反应水体中污

染物的降解性和生化性处理效果

14.怎样用分光光度法测定水样中的Cr6+和总Cr?用流程图表示

(1)Cr6+的测定。在酸性介质中，Cr6++二苯碳酰二胱(DPC)

一紫红色络合物，于540nm波长处用分光光度法测定I清洁水样直接

测定，色度不大的水样，可用丙酮代替显色水样的空白水样;对于浑

浊、色度较深的水样，以Zn(0H)2作共沉定剂I调节溶液PH至8-9,

过滤除去氧化物沉淀，与水样中Cr6+分离I存在亚硫酸盐，二价铁

离子等还原性物质和此氯酸盐等氧化性物质时，采取措施消除干扰。

(2)总Cr的测定。在酸性溶液中，将Cr3+用KMnO4氧化成Cr6+

!过量的KMnO4用NaN02分解I过量的NaN02用尿素分解I加入二苯

碳酰二胱(DPC)显色，于540nm波长处用分光光度法测定

15.冷原子吸收光谱法与冷原子荧光光谱法测定水体中汞，在原

理和测定流程上有何相同和不同之处？

相同之处：水样经消解后，将各种形态的汞转变成二价汞，用氯

化亚锡将二价汞还原成单质汞,测量对特征波长253.7nm的光的吸光

度。

不同之处:冷原子吸收法是测量特征紫外线在吸收池中被汞蒸气

吸收后的透射光强，而冷原子荧光测汞仪是测量吸收池中的汞原子蒸

气吸收特征紫外线被激发后所反射的特征共振荧光的强度，光电倍增

管必须放在与吸收池想垂直的方向上。

28.矿化度(TDS)与溶解固体物(DS)区别？

矿化度一水中阴阳离子含量之和，即总含盐量(天然水指标)

溶解固体物一水中溶解盐量，有机物含量之和(饮用水指标)。

29.烟尘浓度的测定:原理:测定烟尘浓度必须采用等速采样法，

即采样速度(烟气进入采样嘴的流速)应与采样点烟气流速相等。

计算

1、水样经稀释浊度70度，稀释水体积150mL,求原水样的浊

度

总体积=150mL+100mL=250mL

原水样的浊度70250mL=175度100mL2、污泥沉降比45%,污

泥浓度1500mg/L,计算污泥体积指数，并说明所处状态SVI=SV45%

mL/g=300mL/gMLSS1500106

SVI=300mL/g>150mL/g,污泥体积指数高，污泥将要膨胀或已

经膨胀，污泥不易沉降

3、淀粉｛(C6H1005)n),若配置COD值为500mg/L的溶液1L,

需称淀粉多少｛(C6H1005)n｝+6n02-*6nC02+5nH20

162n6nX32

m500mg/LXlL162n/m=6nX32/500mg/LXlLm=421.875mg4、

下表所列数据为某水样B0D5测定结果，试计算每种稀释倍数水样的

B0D5

编号稀释倍数取水样体积(mL)NaS2O3标准溶液浓度消耗

NaS203标准溶液体积mol/L(mL)当天五天

水样4002000.0125mol/L13.508.12稀释水

02000.0125mol/L16.616.30混合水B0D5=CV810000.0125

13.5-8.12810002.69mg/LV水样200

CV810000.012516.6-16.3081000

0.15mg/LV水样200

V稀释水

V混合水2.69-0.154003991016.15稀释水B0D5=混合

水B0D5-稀释水BOD5水样B0D5=水样

V混合mg/L

环境监测笔记总结

土壤质量监测

1.土壤是由矿物质、动植物残体腐解产生的有机物质、土壤生物、

水分和空气等固、液、气三相组成的2.土壤有机质通常可分为非腐

殖物质(包括糖类化合物(如淀粉、纤维素等)、含氮有机合物及有机

磷和有机硫化合物)和腐殖物质两类

3.土壤的酸碱度可以划分为九级：

pH<4.5为极强酸性土;pH=4.5〜5.5为强酸性土；pH>5.5〜6.0

为酸性土；pH>6.0-

6.5为弱酸性土；pH>6.5〜7.0为中性土;pH>7.0〜7.5为弱碱

性土;pH>7.5〜8.5为碱性土；pH>8.5〜9.5为强碱性土；pH>9.5为

极强碱性土。

4.土壤背景值又称土壤本底值，指在未受或少受人类影响的情况

下，尚未受或少受污染和破坏的土壤中元素的含量，判断土壤是否受

到污染或污染程度的标准5.土壤环境质量标准（GB15618—1995）

（三级）、食用农产品产地环境质量评价标准（按酸碱性）温室蔬菜

产地环境质量评价标准拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规

定（暂行）展览会用地土壤环境质量评价标准（暂行

6.监测方案：目的：1.土壤环境质量现状监测（监测土壤质量标

准要求测定的项目，判断土壤是否被污染及污染水平，并预测其发展

变化趋势）2.土壤污染事故监测（调查分析引起土壤污染的主要污染

物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科

学依据）3.建设项目土壤环境评价监测（在进行污水、污泥土地利用、

固体废弃物的土地处理过程中，对残留的污染物进行定点长期动态监

测，既能充

分利用土地的净化能力，又可防止土壤污染）4.区域土壤环境背

景监测（通过分析测定土壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景

值