2023年药物化学自考考试重点选择题

二、单项选择题布洛芬（如下图）的α碳上四个连接部分立体化学顺序的顺序对的的是：αA.羧基>苯基>甲基>氢 B.苯基>羧基>甲基>氢C.羧基>甲基>苯基>氢 D.氢>甲基>羧基>苯基E.氢>甲基>苯基>羧基2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质3、凡具有治疗、防止、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为A.化学药物 B.无机药物C.合成有机药物 D.天然药物E.药物4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.其他5、中国药品命名的依据是：A.《中国药典》B.《中国药品通用名称》C.《英汉化学化工词汇》D.《美国化学文摘》6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是：A.俗名 B.通用名C.常用名D.化学名（中文和英文）E.商品名三、多项选择题1、下列哪一项属于药物的功能A.缓解胃痛 B.去除脸上皱纹C.避孕 D.治疗高血压E.减轻抑郁症状2、以下对药物的描述对的的是A.具有治疗、防止、缓解和诊断疾病的功能B.是符合药品质量标准的化学品C.具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能D.具有美容美白功能E.须经政府有关部门批准方可上市3、药物化学研究的内容涉及A.发现和发明新药B.设计药物合成路线C.阐明药物的化学结构D.研究药物的构效关系E.实现药物合成的产业化4、药物作用的靶点涉及A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：A.俗名 B.通用名C.常用名D.化学名（中文和英文）E.商品名二、单项选择题1、地西泮具有以下哪类结构母核A.环丙二酰脲类B.苯并二氮卓类C.吩噻嗪类D.丁酰苯类E.二苯并氮杂卓类2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A.绿色络合物 B.白色胶状沉淀C.紫蓝色络合物 D.氨气E.红色溶液3、抗癫痫药物苯妥英钠中具有以下哪个结构单元：A.嘧啶二酮 B.哌啶二酮C．哌嗪二酮 D.咪唑烷二酮E.吡唑烷二酮4、卤加比的作用与以下哪种受体有关A.乙酰胆碱受体B.肾上腺素受体C.阿片受体D.GABA（γ-氨基丁酸）受体E.5-HT（5-羟色胺）受体5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取克制剂类抗抑郁药A.盐酸丙咪嗪B.盐酸氯丙嗪C.盐酸氟西汀D.卡马西平E.氯氮平6、硫喷妥钠的作用时效是A.超长效(>8小时)B.长效(6-8小时)C.中效(4-6小时)D.短效(2-3小时)E.超短效(1/4小时)7、吗啡在酸性溶液中加热重排生成A.双吗啡 B.可待因C.苯吗喃 D.阿朴吗啡E.N-氧化吗啡8、吗啡分子中具有（）环A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个9、吗啡分子中具有（）手性碳原子A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个10、第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是A.喷他佐辛B.吗啡C.美沙酮D.哌替啶E.海洛因11、黄嘌呤类生物碱的特性鉴别反映是A.与中性FeCl3显色B.紫脲酸铵反映C.重氮化加α-萘酚显色D.加AgNO3产生沉淀E.与吡啶-硫酸铜显色12、咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R2、R3分别为A.CH3、CH3、CH3B.H、H、HC.H、CH3、CH3 D.CH3、CH3、HE.CH13、下列哪种化学鉴别方法可以区分吗啡和可待因A.与中性FeCl3显色B.紫脲酸铵反映C.重氮化加α-萘酚显色D.加AgNO3产生沉淀E.与吡啶-硫酸铜显色14、地西泮何处的水解开环是可逆的A.1、2位B.3、4位C.4、5位D.5、6位E．6、7位15、下列药物分子中不含内酰胺结构的是A.异戊巴比妥 B.咖啡因C．地西泮 D.苯妥英钠E.吗啡三、多项选择题1、以下对异戊巴比妥性质的描述中对的的是：A.弱酸性 B.为白色颗粒或粉末C.水解后仍有活性 D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀2、以下药物结构中具有两个氮原子的是：A.盐酸吗啡 B.苯妥英钠C．地西泮 D.盐酸氯丙嗪E.氟哌啶醇3、盐酸吗啡光照下的重排产物重要是：A.双吗啡 B.可待因C.苯吗喃 D.阿朴吗啡E.N-氧化吗啡4、具有吩噻嗪环的药物具有的共同性质是：A.在空气或日光中放置逐渐变色 B.与三氧化铁试液作用，显兰紫色C.遇硝酸后显红色 D.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反映E.是一类典型的抗精神病药物5、以下对苯巴比妥和苯妥英钠描述对的的是：A.两者都是白色固体B.均可发生内酰胺-内酰亚胺醇互变异构，药物具有酸性C.可以用HgCl2-氨试液区别D.分子中都具有两个苯环E.分子中都具有两个氮原子6、下列药物中需避光保持的是A.卡马西平 B.咖啡因C．盐酸哌替啶 D.盐酸氯丙嗪E.异戊巴比妥7、抑郁症的出现也许与脑内（）浓度的减少有关A.乙酰胆碱B.NOC.去甲肾上腺素D.GABA（γ-氨基丁酸）E.5-HT（5-羟色胺）8、镇痛药由于以下何种作用，使其应用受到限制A.具有麻醉性B.呼吸克制C.成瘾性D.与中枢神经系统的阿片受体作用E.易滥用9、中枢兴奋剂可用于以下哪种疾病的治疗A.解救呼吸、循环衰竭 B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症 D.抗高血压E.老年性痴呆的治疗10、以下药物中属于天然药物的是A.吗啡 B.咖啡因C．地西泮 D.氯丙嗪E.苯妥英钠11、药典规定对吗啡中的哪些物质应作限度检查A.阿扑吗啡 B.伪吗啡C．N-氧化吗啡 D.可待因E.蒂巴因12、地西泮的水解可发生在七元环的A.1、2位B.2、3位C.3、4位D.4、5位E．6、7位二、单项选择题1、不可逆乙酰胆碱酯酶克制剂的重要用途是A.减少眼内压，治疗青光眼B.杀虫剂C.治疗重症肌无力D.治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E.治疗手术后腹气胀、尿潴留2、下面哪些对抗胆碱药物结构的描述不对的的是：A.分子一端具有正离子基团B.分子一端具有负离子基团C.分子另一端为较大的环状基团D.两者被一定长度的结构单元连接起来E.分子中特定位置上存在羟基可以增长与受体的作用3、临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用4、莨菪酸的特性定性鉴别反映是A.紫脲酸胺反映B.Vitali反映C.与CuSO4试液反映D.与香草醛试液反映E.与FeCl3溶液反映5、苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例A.生物电子等排取代原理B.拼合原理C.前药原理D.硬药原理E.软药原理6、阿托品分子结构中有几个手性碳原子A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个7、以下哪种结构称为儿茶酚结构A.邻苯二酚 B.间苯二酚C.对苯二酚 D.苯酚E.邻硝基苯酚8、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最佳的是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.沙丁胺醇E.多巴胺9、下列肾上腺受体激动剂中重要产生α受体作用的是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.沙丁胺醇E.麻黄碱10、下列肾上腺受体激动剂中胺基α位有取代基的是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.沙丁胺醇E.麻黄碱11、以下关于组胺的描述中不对的的是A.在体内由组氨酸脱羧形成B.是一种重要的化学递质,在细胞之间传递信息C.分子中具有手性碳原子D.在体内可被单胺氧化酶(MAO)代谢E.结构中具有咪唑基团12、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A.溴丙胺太林 B.哌仑西平C.盐酸苯海索D.溴甲阿托品E.盐酸贝那替嗪13、目前非镇静性抗组胺药的重要类型是A.乙二胺类B.氨基醚类C.哌嗪型D.哌啶类E．丙胺类14、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是A.普鲁卡因 B.利多卡因C．硫卡因 D.丁卡因E.达克罗宁15、达克罗宁属于下列那类局部麻醉药A.酯类 B.酰胺类C．氨基醚类 D.氨基酮类E.脒类三、多项选择题1、以下对乙酰胆碱的描述中对的的是：A.是一种重要的神经递质B.在体内易被胃酸或酶水解C.水解后仍有活性 D.作用品有很高的选择性E.具有较高的临床实用价值2.下列有关乙酰胆碱酯酶克制剂的叙述中对的的是A.可逆性乙酰胆碱酯酶克制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物，使乙酰胆碱酯酶较长时间处在非活化状态B.乙酰胆碱酯酶克制剂溴新斯的明结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定C.中枢乙酰胆碱酯酶克制剂可用于抗老年痴呆D.经典的乙酰胆碱酯酶克制剂结构中具有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶克制剂3、现用于临床的胆碱能神经系统药物，重要作用于胆碱能神经系统的哪个环节：A.乙酰胆碱的生物合成B.乙酰胆碱酯酶C.乙酰胆碱的贮存D.乙酰胆碱的释放E.乙酰胆碱受体4、可逆性乙酰胆碱酯酶克制剂的重要用途是A.减少眼内压，治疗青光眼B.杀虫剂C.治疗重症肌无力D.治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E.治疗手术后腹气胀、尿潴留5、肾上腺素能药物常具有以下何种结构A.芳伯胺B.芳香酸C.儿茶酚D.β-苯乙胺E.磺酰胺6、以下内源性物质哪些是肾上腺素能神经递质：A.酪氨酸B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.多巴7、对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中对的的是：A.三者均为肾上腺受体激动剂B.三者均具有苯乙胺结构单元C．三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用D.三者中麻黄碱的稳定性最佳E.三者均具有较强的α和β受体兴奋作用8、下列组胺H1受体拮抗剂中没有中枢副作用的是A.氯苯那敏B.阿伐斯汀C.异丙嗪D.西替利嗪E.咪唑斯汀9、咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是A.不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B.尚未观测到明显的心脏毒性C.分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定D.分子结构简朴，易于合成E.不经P450代谢，且代谢物无活性10、以下药物中属于从植物中提取制备的生物碱的是：A.毛果芸香碱 B.乙酰胆碱C．阿托品 D.麻黄碱E.毒扁豆碱11、下列对普鲁卡因的描述中对的的是A.是从剖析天然活性分子入手进行药物研究成功的一个经典案例B.分子中存在酯基，易水解失效C．可以在稀盐酸中与亚硝酸钠反映生成重氮盐D.分子中具有芳伯胺基团，易被氧化变色E.酯基中氧原子用硫原子取代，作用增强，毒性减小12、利多卡因比普鲁卡因对酸、碱和酶稳定的因素是A.氨基直接与苯环相连B.酰胺结构比酯基稳定C.没有芳伯胺基团D.酰胺键的邻位有两个甲基增长了位置E．羰基连在氨基侧链上二、单项选择题1、下列哪一个药物是NO供体药物A．硝苯地平B．硝酸甘油C．普萘洛尔D．卡托普利E．洛伐他汀2、华法林在临床上重要用于：A．抗高血压B．降血脂C．心力衰竭D．抗凝血E．胃溃疡3、属于AngⅡ受体拮抗剂的是:A．硝苯地平B．洛伐他汀C．地高辛D．依那普利E．氯沙坦4、利多卡因属于（）类钠通道阻滞剂。A．ⅠaB．ⅠbC．ⅠcD．ⅠdE．上述答案都不对5、下列他汀类调血脂药中，哪一个是全合成品A．美伐他汀B．辛伐他汀C．洛伐他汀D．普伐他汀E．阿托伐他汀6、尼群地平重要被用于治疗A．高血脂病B．高血压病C．慢性肌力衰竭D．心绞痛E．抗心律失常7、已知有效的抗心绞痛药物，重要是通过()起作用A．减少心肌收缩力B．减慢心率C．减少心肌需氧量D．减少交感神经兴奋的效应E．延长动作电位时程8、盐酸普萘洛尔成品中的重要杂质α-萘酚，常用()检查A．三氯化铁B．硝酸银C．甲醛硫酸D．对重氮苯磺酸盐E．水合茚三酮9、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，重要是由于A．减少回心血量B．减少了氧消耗量C．扩张血管作用D．缩小心室容积E．增长冠状动脉血量10、下列哪一个药物是浅黄色无臭带甜味油状液体A．硝苯地平B．硝酸甘油C．普萘洛尔D．卡托普利E．洛伐他汀11、以下哪个不属于高血压药A．B．C．D．E．12、地尔硫卓是高选择性的通道阻滞剂A．钾B．钙C．氯D．钠E．锌13、硝苯地平结构中的二氢吡啶环变为吡啶环或六氢吡啶环活性A．减弱B．消失C．增强D．不变E．转变为升压作用14、下列哪一种酶是内源性胆固醇的限速酶A．血管紧张素转化酶B．乙酰胆碱酯酶C．HMG-CoA还原酶D．磷酸二酯酶E．环氧化酶三、多项选择题1、属于选择性β1受体阻滞剂有：A．阿替洛尔 B．美托洛尔C．拉贝洛尔 D．吲哚洛尔E．倍他洛尔2、影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：A．B．C．D．E．3、硝苯地平的合成原料有：A．α-萘酚 B．氨水C．苯并呋喃 D．邻硝基苯甲醛E．乙酰乙酸甲酯4、盐酸维拉帕米的体内重要代谢产物是A．N–去烷基化合物 B．O-去甲基化合物C．N–去乙基化合物 D．N–去甲基化合物E．S-氧化5、列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，对的的是A．属于噻吩并四氢吡啶衍生物 B．分子中含一个手性碳C．不能被碱水解 D．是一个抗凝血药E．属于ADP受体拮抗剂6、关于地高辛的说法，错误的是A．结构中含三个α-D-洋地黄毒糖 B．C17上连接一个六元内酯环C．属于半合成的天然甙类药物 D．能克制磷酸二酯酶活性E．能克制Na+/K+-ATP酶活性7、用于心血管系统疾病的药物有A．降血脂药B．强心药C．解痉药D．抗组胺药E．抗高血压药8、降血脂药物的作用类型有A．苯氧乙酸类B．烟酸类C．甲状腺素类D．阴离子互换树脂E．羟甲戊二酰辅酶A还原酶克制剂9、常用的抗心绞痛药物类型有A．硝酸酯B．钙拮抗剂C．α-受体阻断剂D．α-受体激动剂E．β-受体阻断剂10、强心药物的类型有A．拟交感胺类B．磷酸二酯酶克制剂C．强心甙类D．钙拮抗剂E．钙敏化剂11、下列药物中具有手性中心的是A．奎尼丁B．氨氯地平C．卡托普利D．洛伐他汀E．地尔硫卓二、单项选择题1、抗溃疡药雷尼替丁中具有下列哪一结构片段A.咪唑环 B.呋喃环C.胍基 D.亚磺酰基E.N-氰基2、下述对质子泵克制剂描述中不对的的是A.质子泵克制剂即H+-K+-ATP酶克制剂B.是已知的最强的克制胃酸分泌的药物C.比H2受体拮抗剂作用专一、选择性高、副作用小 D.代表药物有雷尼替丁、奥美拉唑等E.药物分子中常具有苯并咪唑结构3、甲氧氯普胺的结构中A.具有吲哚环 B.具有S原子C.具有苯甲酰胺结构单元 D.具有游离羧基E.具有酚羟基结构4、甲氧氯普胺是作用于A.多巴胺受体的药物B.乙酰胆碱受体的药物C.组胺受体的药物D.5-HT（5-羟色胺）受体的药物E.肾上腺素受体的药物5、下列消化系统药物中由我国自主开发的是A.西咪替丁B.奥美拉唑C.甲氧氯普胺D.昂丹司琼E.联苯双酯6、下列肝、胆疾病辅助治疗药中，具有我国自主知识产权的是A.联苯双酯B.双环醇C.水飞蓟宾D.熊去氧胆酸E.鹅去氧胆酸7、昂丹司琼是从（）的结构出发得到的药物A.组胺 B.多巴胺C.5-羟色胺 D.乙酰胆碱E.甲氧氯普胺8、以甲氧氯普胺为先导化合物研究得到的止吐药通常具有A.吲哚环B.咔唑酮结构C.托品烷或类似的含氮双环结构D.苯甲酰胺结构E.叔醇结构9、第一个用于临床的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁E.奥美拉唑10、下列药物中（）是前药A.西咪替丁B.联苯双酯C.甲氧氯普胺D.昂丹司琼E.奥美拉唑11、H2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳？A.2B.3C.4D.5E.612、联苯双酯是从中药()的研究中得到的新药。A.五倍子 B.五味子C.五加皮 D.五灵酯E.五苓散13、熊去氧胆酸属于A.甾体化合物B.二萜类化合物C.苯甲酰胺衍生物D.三环化合物E．生物碱14、西咪替丁服用后大部分以（）随尿排出A.硫氧化物B.氮氧化物C.甲基氧化物D.氰基水解产物E．原形15、奥美拉唑，兰索拉唑等是由于与H+/K+-ATP酶形成何种结合，产生不可逆克制作用A.氢键结合B.离子键结合C.范德华作用力D.共价二硫键结合E．碳-碳共价键结合三、多项选择题1、抗溃疡药西咪替丁具有下列哪些结构A.具有咪唑环 B.具有呋喃环C.具有胍基 D.具有硫原子E.具有N-氰基2、以下对西咪替丁的描述中对的的是：A.是从组胺的结构改造开始开发的药物B.是第一个上市的H2受体拮抗剂C．水溶液呈弱酸性 D.灼热后，可以使醋酸铅试纸变为黑色E.必须注射给药3、下列药物中用于治疗消化道抗溃疡的是A.西沙必利 B.西咪替丁C.苯海拉明 D.法莫替丁E.兰索拉唑4、止吐药按照作用机制可以分为A.抗乙酰胆碱受体止吐药B.抗多巴胺受体止吐药C.抗组胺受体止吐药D.5-HT3（5-羟色胺）受体拮抗剂E.抗肾上腺素受体止吐药5、H2受体拮抗剂的通常由以下（）部分组成A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B.吲哚基团C.含硫的四原子链D.亚磺酰基E.平面型的“脒脲基团”6、下列药物中具有硫原子的是A.西咪替丁 B.雷尼替丁C．奥美拉唑 D.昂丹司琼E.甲氧氯普胺7、甲氧氯普胺是A.分子具酸性，可以溶于碱性溶液B.具有麻醉和抗心律失常的作用C.具有叔胺和芳伯胺结构D.大剂量时用作止吐药E.是第一个用于临床的促动力药8、下列肝、胆疾病辅助治疗药中，可以从动、植物体中提取分离得到的是A.联苯双酯B.双环醇C.水飞蓟宾D.熊去氧胆酸E.鹅去氧胆酸9、抗溃疡药雷尼替丁中具有下列哪一结构片段A.咪唑环 B.呋喃环C.硝基 D.硫原子E.N-氰基10、以下药物中具有手性中心的是A.西咪替丁 B.奥美拉唑C．昂丹司琼 D.甲氧氯普胺E.联苯双酯11下列药物中用作“保肝”的有A.联苯双酯 B.双环醇C.水飞蓟宾 D.熊去氧胆酸E.鹅去氧胆酸12、5-HT3止吐药的重要结构类型有A.取代的苯甲酰胺类 B.三环类C.二苯甲醇类 D.吲哚甲酰胺类E.吡啶甲基亚砜类二、单项选择题1、FeCl3可以检查阿司匹林中的哪种杂质A.水杨酸B.水杨酸苯酯C.乙酸苯酯D.乙酰水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸酐2、以下哪种阿司匹林中也许存在杂质可引起过敏反映A.水杨酸B.水杨酸苯酯C.乙酸苯酯D.乙酰水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸酐3、下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.布洛芬E.塞来昔布4、下列哪个非甾体抗炎药物在临床上使用其单一异构体A.萘普酮 B.双氯酚酸C.塞利西布 D.萘普生E.阿司匹林5、下列非甾体抗炎药物中是前药的是A.吲哚美辛 B.双氯芬酸钠C.萘丁美酮 D.甲芬那酸E.吡罗昔康6、下列非甾体抗炎药物中是具有手性碳原子的是A.羟布宗 B.双氯芬酸钠C.布洛芬D.吡罗昔康E.塞来昔布7、临床上使用的布洛芬为什么种异构体A.左旋体 B.右旋体C.内消旋体 D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。8、吲哚美辛化学结构的设计与以下哪个内源性小分子物质有关A.5-羟色胺 B.组胺C.乙酰胆碱 D.肾上腺素E.γ-氨基丁酸9、以下对乙酰氨基酚的代谢物中哪一个是毒性代谢物A.葡萄糖醛酸结合物 B.硫酸酯结合物C.氮氧化物 D.谷胱甘肽结合物E.N-乙酰基亚胺醌10、羟布宗是何种新药开发方法发现的A.应用生物电子等排替换得到B.研究已有药物的代谢物得到C.应用组合化学和高通量筛选方法D.从天然产物中提取得到E.模仿内源性小分子物质得到11、《中国药典》规定对乙酰氨基酚中应检查的杂质是A.乙酰苯胺 B.乙酰亚胺醌C.对氨基苯酚D.对硝基苯酚E.N-乙酰亚醌12、下列哪个非甾体抗炎药物中是COX-2选择性A.羟布宗 B.双氯芬酸钠C.布洛芬D.吡罗昔康E.塞来昔布13、甲芬那酸是以哪个药物为先导化合物设计得到的A.阿司匹林 B.双氯芬酸钠C.布洛芬D.吡罗昔康E.吲哚美辛14、以下与阿斯匹林的性质不符的是A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用15、对乙酰氨基酚在下列哪个pH值范围内最稳定A.pH1-2B.pH3-4C.pH5-6 D.pH7-8E.pH9-10三、多项选择题1、药典规定检查的阿司匹林中的碳酸钠不溶物涉及：A.水杨酸B.水杨酸苯酯C.乙酸苯酯D.乙酰水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸酐2、下列关于阿司匹林的说法中对的的是A.阿司匹林具有解热镇痛作用和抗炎作用B.制成阿司匹林的酯类前药能完全解决其胃肠道的副作用C.阿司匹林重要作用于COX-1D.阿司匹林可以用于心血管系统疾病的防止和治疗E.水杨酸阴离子是阿司匹林活性的必需结构3、对乙酰氨基酚是以下哪种药物的体内代谢物：A.阿司匹林 B.乙酰苯胺C.乙酰亚胺醌 D.对硝基苯酚E.非那西丁4、由保泰松的体内代谢物发展得到的药物有：A.羟布宗 B.γ-羟基保泰松C.γ-酮基保泰松 D.磺吡酮E.安乃近5、以下对现有非甾体抗炎药的描述对的的是：A.都是白色固体B.大部分都具有酸性C.作用机制是克制前列腺素的合成D.作用于花生四烯酸环氧酶E.共同的副作用是胃肠道副作用6、下述对布洛芬描述对的的是A.分子中具有手性碳原子B.体内代谢迅速，所有代谢产物失活C．体内的重要代谢产物是S（+）-构型D.临床使用S（+）异构体E.在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体7、吲哚美辛是A.解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林弱B.基于5-羟色胺的结构设计的C.作用机制是对抗5-羟色胺D.可以溶于氢氧化钠溶液E.可被强酸和强碱水解8、昔康类药物具有以下结构通式，对本类药物描述对的的是A.R1基团为甲基时，活性最强B.苯并噻嗪环中的苯环不能用其它芳环代替C.R基团可以是芳核或芳杂环D.吡罗昔康的R基是2-吡啶基E.本类药物的抗炎活性比保泰松类弱9、下列对COX-2选择性克制剂描述不对的的是A.常具有三环结构B.是根据COX酶的结构特性运用现代药物设计方法设计的新药C.没有明显的副作用D.分子中苯核4位上用与阿司匹林同样的羧基取代活性最佳E.胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小10、常见的非甾体抗炎药的结构类型有A.吡唑酮类 B.吲哚乙酸类C．1，2-苯并噻嗪类 D.苯乙酸类E.对氨基苯甲酸类二、单项选择题1、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不涉及A．氮芥类B．乙撑亚胺类C．亚硝基脲类D．磺酸酯类E．硝基咪唑类2、环磷酰胺的毒性较小的因素是A．在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B．烷化作用强，使用剂量小C．在体内的代谢速度不久D．在肿瘤组织中的代谢速度快E．抗瘤谱广3、阿霉素的重要临床用途为A．抗菌B．抗肿瘤C．抗真菌D．抗病毒E．抗结核4、抗肿瘤药物卡莫司汀属于A．亚硝基脲类烷化剂B．氮芥类烷化剂C．嘧啶类抗代谢物D．嘌呤类抗代谢物E．叶酸类抗代谢物5、环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A．4-羟基环磷酰胺B．4-酮基环磷酰胺C．羧基磷酰胺D．醛基磷酰胺E．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥6、阿糖胞苷的化学结构为A．B．C．D．E．7、下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A．紫杉特尔B．伊立替康C．多柔比星D．长春瑞滨E．米托蒽醌8、化学结构如下的药物的名称为A．羟基喜树碱B．甲氨喋呤C．米托蒽醌D．长春瑞滨E．阿糖胞苷9、下列哪个药物不是抗代谢药物A．盐酸阿糖胞苷B．甲氨喋呤C．氟尿嘧啶D．卡莫司汀E．巯嘌呤10、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时克制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A．盐酸多柔比星B．紫杉醇C．伊立替康D．鬼臼毒素E．长春瑞滨11、米托蒽醌结构中具有A．结构中具有1，4-苯二酚B．结构中具有吲哚环C．结构中具有亚硝基D．结构中具有喋啶环E．结构中具有磺酸酯基12、下列哪一个药物是双功能烷化剂A．卡莫司汀B．白消安C．塞替派D．环磷酰胺E．苯丁酸氮芥13、喜树碱类药物的抗肿瘤作用机制是A．嵌入DNAB．克制DNA拓扑异构酶ⅠC．克制DNA拓扑异构酶ⅡD．抗代谢E．阻止微管蛋白聚合14、下列叙述哪些与氮芥类抗肿瘤药物不符A．分子中有烷基化部分和载体部分B．烷基化部分是抗肿瘤活性的功能基C．改变载体部分，可以提高药物选择性D．在体内转变成乙撑亚胺活性中间体发挥烷化基作用E．氮芥类药物的烷基化部分均为双β-氯乙氨基15、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型？A．氮芥类B．磺酸酯类C．多元醇类D．亚硝基脲类E．金属配合物16、顺铂在结构上属于A．金属络合物B．抗肿瘤生物碱C．复盐D．碱性甙类E．氮芥 17、结构中有一个手性中心，并且具有两个羧基的药物是A．环磷酰胺B．卡莫司汀C．甲氨蝶呤D．巯嘌呤E．美法仑二、多项选择题1、以下哪些性质与环磷酰胺相符A．结构中具有双β-氯乙基氨基B．可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C．水溶液不稳定，遇热更易水解D．体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E．易通过血脑屏障进入脑脊液中2、以下哪些性质与顺铂相符A．化学名为（Z）-二氨二氯铂B．室温条件下对光和空气稳定C．为白色结晶性粉末D．水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E．临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大3、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A．环磷酰胺B．卡铂C．卡莫司汀D．盐酸阿糖胞苷E．氟尿嘧啶4、下列药物中，哪些药物为前体药物：A．紫杉醇B．卡莫氟C．环磷酰胺D．异环磷酰胺E．甲氨喋呤5、化学结构如下的药物具有哪些性质A．为黄色结晶性粉末B．为二氢叶酸还原酶克制剂C．大剂量时引起中毒,可用亚叶酸钙解救D．为嘌呤类抗肿瘤药物E．体外没有活性，进入体内后经代谢而活化6、环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有A．4-羟基环磷酰胺B．丙烯醛C．去甲氮芥D．醛基磷酰胺E．磷酰氮芥7、巯嘌呤具有以下哪些性质A．为二氢叶酸还原酶克制剂B．临床可用于治疗急性白血病C．为前体药物D．为抗代谢抗肿瘤药E．为烷化剂抗肿瘤药8、下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物A．拓扑替康B．紫杉特尔C．长春瑞滨D．多柔比星E．米托蒽醌9、下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的有A．B．C．D．E．10、下列哪些说法是对的的A．抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B．芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小C．氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物D．顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E．喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物11、天然植物抗肿瘤药涉及A．长春新碱B．喜树碱C．秋水仙碱D．三尖杉碱E．毛果芸香碱12、抗肿瘤抗生素涉及A．柔红霉素B．放线菌素DC．阿霉素D．罗红霉素E．盐酸博来霉素13、下列哪一药物属于抗代谢抗肿瘤药物A．白消安B．甲氨喋呤C．5-FUD．巯嘌呤E．阿糖胞苷二、单项选择题1、化学结构如下的药物是A．头孢氨苄B．头孢克洛C．头孢哌酮D．头孢噻肟E．头孢噻吩2、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A．分解为青霉醛和青霉胺B．6-氨基上的酰基侧链发生水解C．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．克制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶克制剂E．干扰细菌蛋白质的合成4、氯霉素的化学结构为A．B．C．D．E．5、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类6、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的克制剂A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林7、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β-内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素8、阿莫西林的化学结构式为A．B．C．D．E．9、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星10、下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南11、结构中具有两个手性中心的药物是A．\o"青霉素钠钾"青霉素钠B．\o"氨苄西林氨苄青霉素"氨苄西林C．\o"头孢氨苄"头孢氨苄D．\o"土霉素"土霉素E．\o"氯霉素"氯霉素12、\o"青霉素钠钾"青霉素G性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH=4．0时，它的分解产物是A．6-氨基青霉烷酸B．青霉烯酸C青霉酸D．青霉二酸E．青霉醛和青霉酸13、下列药物中哪个不属于β-内酰胺类抗生素A．青霉素G钠B．阿莫西林C．土霉素D．头孢他啶E．克拉维酸钾14、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是A．磷霉素B．舒巴坦C．氨曲南D．克拉维酸E．青霉素15、下列叙述与氯霉素不符的是A．能引起再生障碍性贫血B．具有重氮化-偶合反映C．构型为1R，2RD．性质较稳定，能耐热，水溶液煮沸5h不失效E、作用于细胞核糖体50S亚基16、氨苄西林具有的手性碳原子个数为A．二个B．三个C．四个D．五个E．六个17、下面哪一个叙述是不对的的A．抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物B．抗生素在很低的浓度下能克制或杀灭各种病原菌，达成治疗的目的C．除了抗感染以外，某些抗生素尚有抗肿瘤作用D．结构简朴的抗生素可以用全合成法制得，如氯霉素。E．异烟肼是抗结核杆菌的抗生素18、土霉素结构中不稳定的部位为A．2位-CONH2B．3位烯醇-OHC．5位-OHD．6位-OHE．4-N(CH3)219、下列具有酸碱两性的药物是A．红霉素B．土霉素C．青霉素GD．庆大霉素E．氯霉素20、下列哪一药物为β-内酰胺酶克制剂A．青霉素B．土霉素C．TMP D．克拉维酸E．舒巴坦三、多项选择题1、下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物A．阿齐霉素B．克拉霉素C．甲砜霉素D．泰利霉素E．柔红霉素2、下列药物中，哪些可以口服给药A．琥乙红霉素B．阿米卡星C．阿莫西林D．头孢噻肟E．头孢克洛3、氯霉素具有下列哪些性质A．化学结构中具有两个手性碳原子，临床用1R,2S(+)型异构体B．对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解C．结构中具有甲磺酰基D．重要用于伤寒，斑疹伤寒,副伤寒等E．长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血4、下列哪些说法不对的A．哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同B．四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定C．氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都具有游离的氨基,都会发生类似的聚合反映D．克拉维酸钾为β-内酰胺酶克制剂,仅有较弱的抗菌活性E．阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差5、红霉素符合下列哪些性质A．为大环内酯类抗生素B．为两性化合物C．结构中有五个羟基D．在水中的溶解度较大E．对耐药的金黄色葡萄球菌有效6、下列哪些药物是通过克制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A．青霉素钠B．氯霉素C．头孢羟氨苄D．泰利霉素E．氨曲南7、头孢噻肟钠的结构特点涉及A．其母核是由β－内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成B．具有氧哌嗪的结构C．具有四氮唑的结构D．具有２-氨基噻唑的结构E．具有噻吩结构8、青霉素钠具有下列哪些性质A．遇碱β-内酰胺环破裂B．有严重的过敏反映C．在酸性介质中稳定D．6位上具有α-氨基苄基侧链E．对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效9、下述性质中哪些符合阿莫西林A．为广谱的半合成抗生素B．口服吸取良好C．对β-内酰胺酶稳定D．易溶于水,临床用其注射剂E．室温放置会发生分子间的聚合反映10、克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：A．阿莫西林B．头孢羟氨苄C．克拉霉素D．阿米卡星E．土霉素二、单项选择题1、环丙沙星的化学结构为A．B．C． D．E．2、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不对的的A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最佳。B．2位上引入取代基后活性增长C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E．在7位上引入各种取代基均使活性增长，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。3、喹诺酮类抗菌药的光毒性重要来源于几位取代基A．5位B．6位C．7位D．8位E．2位4、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性重要来源于几位取代基A．5位B．6位C．7位D．8位E．2位5、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A．随机筛选B．组合化学C．药物合成中间体D．对天然产物的结构改造E．基于生物化学过程6、在异烟肼分子内具有一个A．吡啶环B．吡喃环C．呋喃环D．噻吩环E．嘧啶环7、利福平的结构中具有下列哪种基团A．氨基糖苷B．异喹啉C．大环内酰胺D．硝基呋喃E．咪唑8、下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类A．磺胺嘧啶B．磺胺甲基异恶唑C．甲氧苄氨嘧啶D．百浪多息E．双氢氯噻嗪9、磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长A．对氨基苯甲酸B．苯甲醛C．邻苯基苯甲酸D．对硝基苯甲酸E．苯甲酸10、在甲氧苄啶分子内具有一个A．吡啶环B．吡喃环C．呋喃环D．噻吩环E．嘧啶环11、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不对的的A．氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。B．苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用减少或完全失去抗菌活性。C．以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。D．磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增长，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。E．N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保存抗菌活性。12、下列抗真菌药物中具有三氮唑结构的药物是A．氟康唑B．咪康唑C．益康唑D．酮康唑E．噻康唑13、下列药物中，用于抗病毒治疗的是A．诺氟沙星B．对氨基水杨酸钠C．乙胺丁醇D．克霉唑E．三氮唑核苷14、下列哪一个是开环的核苷类抗病毒药物A．B．C．D．E．15、下列哪一个是抗血吸虫病药物A．吡喹酮B．奎宁C．阿苯达唑D．阿昔洛韦E．氟康唑16、磺胺类药物的活性必需基团是A．偶氮基团B．4-位氨基C．N-杂环基D．磺酰胺基E．对氨基苯磺酰胺17、以下哪一条叙述与硝酸益康唑不符A．唑类抗真菌药B．临床常用其左旋体C．为广谱抗真菌药．D．克制真菌细胞内麦角甾醇的生物合成E．白色或为微黄色结晶粉末18、下面哪一个药物分子中含吡啶并嘧啶环A．吡哌酸B．萘啶酸C．氧氟沙星D．环丙沙星E．诺氟沙星19、下列哪一种药物具有还原性A诺氟沙星B．利福平C．异烟肼D．对氨基水杨酸钠E．磺胺嘧啶20、以下为抗菌增效剂的药物是A．克霉唑B．SMZC．甲氧苄啶（TMP）D．诺氟沙星E．磺胺嘧啶三、多项选择题1、喹诺酮抗菌药物的作用机理为其克制细菌DNA的A．旋转酶B．拓扑异构酶IVC．P-450D．二氢叶酸合成酶E．二氢叶酸还原酶2、关于喹诺酮类药物的构效关系叙述对的的是A．N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最佳B．N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最佳的取代基为环丙基、并且其抗菌活性大于乙基衍生物C．8位上的取代基可认为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性奉献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D．在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强E．3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代3、喹诺酮类药物通常的毒性为A．与金属离子（Fe3+，Zn2+，Mg2+，Ca2+）络合B．光毒性C．药物互相反映（与P450）D．有少数药物尚有中枢毒性（与GABA受体结合）、胃肠道反映和心脏毒性E．过敏反映4、下列哪些属于前体抗病毒药物A．B．C．D．E．5、根据磺胺类药物的副反映发展的药物有磺胺类的A．镇痛药B．降糖药C．H2-受体拮抗剂D．利尿药E．抗肿瘤药6、下面哪些是治疗真菌感染疾病的药物A．益康唑B．萘替芬C．氟康唑D．阿昔洛韦E．两性霉素B7、关于磺胺类药物构效关系叙述对的的是A．对氨基苯磺酰胺基是磺胺类药物的必须结构，氨基和磺酰胺基必须呈对位。B．苯环用其他环代替，药物的制菌力减少或丧失C．N-1位的氢以杂环取代为最佳D．N-4位的氨基不被取代为最佳E．N-1位的氢被单取代时活性增长，双取代活性丧失8、下列描述哪些与青蒿素相符A．新型结构的倍半萜内酯B．为保持和增长抗疟活性，其亲脂性非常重要C．内过氧化物存在对活性是必需的D．青蒿素的醚、酰胺、羧酸衍生物有抗疟活性E．从天然产物中寻找新药的一个成功范例9、含喹啉环结构的抗寄生虫药物有A．氯喹B．青蒿素C．奎宁D．阿苯达唑E．吡喹酮10、具有咪唑环的药物有A．左旋咪唑B．咪康唑C．阿苯达唑D．氟康唑E．吡喹酮二、单项选择题1、-葡萄糖苷酶克制剂减少血糖的作用机制是A．增长胰岛素分泌B．减少胰岛素清除C．增长胰岛素敏感性D．克制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E．克制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不对的的是A．结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于NaOH溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B．结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C．可克制-葡萄糖苷酶D．可刺激胰岛素分泌E．可减少肝脏对胰岛素的清除3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是A．甲苯磺丁脲B．那格列奈C．格列苯脲D．二甲双胍E．罗格列酮4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不对的的是A．可水解生成磺酰胺类B．结构中的磺酰脲具有酸性C．第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D．第一代与第二代的体内代谢方式相同E．第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链5、下列与metforminhydrochloride不符的叙述是A．具有高于一般脂肪胺的强碱性B．水溶液显氯化物的鉴别反映C．可促进胰岛素分泌D．增长葡萄糖的无氧酵解和运用E．肝脏代谢少，重要以原形由尿排出6．坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?A．氨苯蝶啶B．螺内酯C．速尿D．氢氯噻嗪E．乙酰唑胺7．N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名：A．AcetazolamideB．SpironolactoneC．TolbutamideD．GlibenclamideE．Metforminhydrochloride8．分子中具有α、β-不饱和酮结构的利尿药是：A．氨苯蝶啶B．洛伐他汀C．吉非罗齐D．氢氯噻嗪E．螺内酯9．下述哪一种疾病不是利尿药的适应症A．高血压B．青光眼C．尿路感染D．脑水肿E．心力衰竭性水肿10．螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反映生成可溶性黄色产物，这是由于螺内酯具有以下哪种结构A．10位甲基B．3位氧代C．7位乙酰巯基D．17位螺原子E．21羧酸11．磺酰脲类的降糖作用机制是A．增长外周葡萄糖的运用B．调节胰岛素分泌模式C．胰岛素增敏剂D．刺激胰岛素分泌，同时减少肝脏对胰岛素的清除E．减少肠道对葡萄糖的吸取三、多项选择题 1、符合甲苯磺丁脲的描述是A．含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于NaOH溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B．是临床上使用的第一个口服降糖药C．结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于甲苯磺丁脲的鉴定D．分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E．属第一代磺酰脲类口服降糖药2、符合metforminhydrochloride的描述是A．其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B．水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C．是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药D．很少在肝脏代谢，几乎所有以原形由尿排出E．易发乳酸的酸中毒3．属于高效利尿药的药物有A．依他尼酸B．乙酰唑胺C．布美他尼D．呋塞米E．甲苯磺丁脲4．久用后需补充KCl的利尿药是A．氨苯蝶啶B．氢氯噻嗪C．依他尼酸D．格列本脲E．螺内酯5．罗格列酮的结构中具有A．吡啶环B．苯环C．噻唑环D．咪唑环E．哌嗪环二、单项选择题1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A．雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B．雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C．雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D．雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E．雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具2、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的重要考虑是A．在体内脂肪小球中贮存，起长效作用 B．可提高孕激素样活性C．阻止17位的代谢，可口服 D．设计成软药E．应用潜伏化设计3、将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的重要目的是A．运用前药修饰原理，提高药物的生物运用度B．运用前药修饰原理，增长药物的稳定性C．运用前药修饰原理，减少毒副作用D．运用前药修饰原理，促使药物长效化E．运用前药修饰原理，掩蔽不适味道4、未经结构改造直接药用的甾类药物是A．黄体酮 B．甲基睾丸素C．炔诺酮 D．炔雌醇E．氢化泼尼松5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用A．1位B．5位C．9位D．16位E．17位6、下列对胰岛素的叙述不对的的是A．胰岛素由A、B两个肽链组成，共16种51个氨基酸B．胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物C．胰岛素是由胰β-细胞受内源或外源性物质如葡萄糖等的激动而分泌的一种蛋白质激素D．猪胰岛素是人胰岛素的替代品，两者作用完全相同E．我国是最早的胰岛素全合成成功的国家7、对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是对的的A．顺式几何异构体活性大B．反式几何异构体活性大C．对光稳定D．对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌E．常用做口服避孕药的成分8、下列药物结构中，具有雄甾烷母核的药物是A．苯丙酸诺龙B．丙酸睾酮C．炔诺酮D．他莫昔芬E．己烯雌酚9、醋酸地塞米松的结构为A．B．C．D．E．10、胰岛素重要用于治疗A．高血钙症B．骨质疏松症C．糖尿病D．高血压E．不孕症11对氢化可的松而言，不对的的是A．具有孕甾烷类结构母核B．整个分子骨架构型为反式-反型-反式-反型-反式C．具有抗炎作用D．具有△4-烯-3-酮结构单元E．体内是由胆固醇生物合成而来三、多项选择题1、在甾体药物的合成中，常采用微生物法的反映有A．雌酚酮合成中A环的芳化及脱氢 B．炔诺酮合成中的炔基化C．甲基睾丸素合成时17位上甲基 D．黄体酮合成中D环的氢化E．醋酸泼尼松龙合成中11位氧化2、糖皮质激素的16位引入甲基的目的是A．D环构型从半椅式变成船式 B．增长17位侧链的稳定性C．减少钠滞留作用 D．增长糖皮质激素的活性E．改变给药途径3、下列哪些药物具有4-烯-3-酮的结构A．睾酮B．雌二醇C．雌三醇D．黄体酮E．氢化可的松4、属于肾上腺皮质激素的药物有A．醋酸甲地孕酮 B．醋酸可的松C．醋酸地塞米松 D．已烯雌酚E．醋酸泼尼松龙5、雌甾烷的化学结构特性是A．10位角甲基 B．13位角甲基C．A环芳构化 D．17α-OHE．17β-OH6、下列药物中，具有氟原子的药物有A．氟他胺B．黄体酮C．醋