检验工作管理制度4篇

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【第1篇】医院管理-药品检验室工作制度

药品检验室工作制度

〔一〕药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。

〔二〕药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。

〔三〕药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有须要的仪器设备。

〔四〕要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际常常讨论检验方法，提高制剂质量。

〔五〕检品要登记并有正式检验报告。检验报告应实时、精确，对不合格药品、制剂，应深入了解其缘由，提出看法报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。

〔六〕药品、制剂分析检验的原始记录应清晰完整，不得任意涂改，妥当保存三年以上备查。

〔七〕执行留样观测制度，一般制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查，并做出质量分析。

〔八〕药品检验室每半年写出一份本院药品质量状况综合报告，经科主任批阅后，于六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。

〔九〕药品检验运用的衡器应按《计量法》规定，进行定期检验，确保衡器精确牢靠。

〔十〕化学危急物品、毒害品应严格按有关规定管理运用。

〔十一〕药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈设有序。

〔十二〕药品检验室应有防护措施，安全操作。非本室工作人员不得擅自入内。

【第2篇】检验科各专业组质量管理工作制度

1、组织实施各项检验工作,并按时完成。

2、执行国家现行有效的标准、规范,经确认的检验程序和质量管理体系文件,确保质量管理体系的有效运行。

3、依据工作的需要,提出试剂、标准物质和耗材的收购申请。

4、进行预防措施的制定和实施。

5、完成相关记录的编制、填写、收集和归档前管理。

6、协作内部质量管理体系审核,并对审核中发觉的问题实时进行整改。

7、提供本部门有关的报告资料,并负责订正措施的制定与实施。

8、进行项目的试运行。

9、负责本专业设备的购置申请的提出、运用、日常维护、定期维护。

10、负责对仪器设备的维护、保养,保证其处于受控状态和在有效期内运用。

11、提出试剂、仪器设备购置计划。

12、按要求做好各项原始记录,实时存档。

13、参与试验室间技能验证/比对、工作质量内部审核活动。

14、负责对本组的设施、环境条件进行掌握。

15、负责编制检验报告。

16、负责采样工作的实施。

【第3篇】医院管理药品检验室工作制度

药品检验室工作制度

〔一〕药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。

〔二〕药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。

〔三〕药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有须要的仪器设备。

〔四〕要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际常常讨论检验方法，提高制剂质量。

〔五〕检品要登记并有正式检验报告。检验报告应实时、精确，对不合格药品、制剂，应深入了解其缘由，提出看法报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。

〔六〕药品、制剂分析检验的原始记录应清晰完整，不得任意涂改，妥当保存三年以上备查。

〔七〕执行留样观测制度，一般制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查，并做出质量分析。

〔八〕药品检验室每半年写出一份本院药品质量状况综合报告，经科主任批阅后，于六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。

〔九〕药品检验运用的衡器应按《计量法》规定，进行定期检验，确保衡器精确牢靠。

〔十〕化学危急物品、毒害品应严格按有关规定管理运用。

〔十一〕药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈设有序。

〔十二〕药品检验室应有防护措施，安全操作。非本室工作人员不得擅自入内。

【第4篇】碧园物业管理处保安工作检验标准制度

碧园管理处保安工作检验标准

序号项目检验标准

一治安管理1小区实行封闭式管理

2小区实行24小时保安制度

3小区内消防设施完好率100%

4被盗、刑事、火灾、治安案件年发生率2‰以下

5遇突发事项责任保安2分钟内到达现场,第一时间采用正确措施

合格达到标准为合格

优良超过标准为优良

二交通管理1车辆按规定线路及规定场地行驶停