2023年初级药士考试考前模拟试题第十卷

2023年初级药士考试考前模拟试题十：２023年初级药士考试即将到来，在剩下的时间里,考生要多做模拟题,这样在考试的时候才干游刃有余考一个好成绩,新东方在线医学网特搜集整理了初级药士考试考前模拟试题,请考生参考。1A.查处方Ｂ.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性(１）.()核对药品性状、用法用量。---答案:C(2).（)核对药名、剂型、规格、数量。－--答案：B(3).()核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。－-－答案：A(4)．()核对临床诊断。－--答案:D2Ａ.药品的标签是指Ｂ.药品内标签是指C．药品外标签是指D．药品内标签至少应当标注(1）.()直接接触药品的包装的标签。－--答案:Ｂ(２）．()药品包装上印有或者贴有的内容。－--答案:A（3）．(）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。---答案:D(４）.(）内标签以外的其他包装的标签。---答案:Ｃ3Ａ.药品入库和出库必须B.药品经营公司销售中药材，必须Ｃ.药品经营公司购销药品,必须D．药品经营公司购进药品，必须(1).（)建立并执行进货检查验收制度。－--答案:Ｄ(2）.()有真实完整的购销记录。-－-答案：Ｃ(3).（）标明产地。---答案:B（4）.（）执行检查制度。--－答案：A4A.鼓励哺育中药材B.药品不良反映报告制度C．特殊管理D．分类管理制度(１).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行(）。-－－答案：C(2)．国家对处方药和非处方药实行()。－-－答案:D(3）.国家保护野生药材资源()。---答案：A（４）．为加强上市药品的安全监管,国家实行()。-－-答案:Ｂ5A.应建立双人核对制度B.药品出库应进行Ｃ.药品出库应做好D.药品出库应遵循(1)．()“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。－-－答案:D（2).()复核和质量检查。---答案:B(3）．()药品出库应做好药品质量跟踪记录。-－-答案:C(４).()麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。－--答案:A６A.实行色标管理B.储存于相应的库中C.定期翻垛D.相应的间距或隔离措施(1).药品按温、湿度规定()。--－答案：Ｂ（２）.在库药品均应()。-－-答案：A(３）.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有()。－-－答案：D（４).怕压药品应()。---答案:Ｃ7A.质量为前提，从合法的公司进货B.应明确质量条款C．合法票据,并按规定建立购进记录D.进行药品质量审核(1）．公司购进药品应以()。-－-答案:A(2）.公司购进药品应有(）。---答案:C(3)．公司购进药品的协议()。---答案:Ｂ(4).公司购进首营品种，应()。－--答案:D８A．集中存放于拆零专柜B.分柜摆放C．按照规定的储存条件存放D．按照国家的有关规定存放（１).药品应根据其温湿度规定()。－--答案：C（２).处方药与非处方药应()。-－-答案:Ｂ(３)．特殊管理的药品应()。---答案：D(4).拆零药品应(）。---答案:A9Ａ.药品批发和零售连锁公司应按照Ｂ.药品批发和零售连锁公司应Ｃ.药品批发和零售连锁公司应设立D.药品批发和零售连锁公司应建立(１）.()依法批准的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。--－答案:A（2).()以重要负责人为首,涉及进货、销售、储运等业务部门负责人和公司质量管理机构负责人在内的质量领导组织。－--答案:D(3).（）质量管理机构。-－-答案：C(4）．(）按经营规模设立养护组织。---答案:B１0A.2０2３平方米Ｂ.150０平方米Ｃ．１000平方米D.5００平方米(１）．大型药品批发公司不应低于()。---答案:B(2).中型药品批发公司公司不应低于（）。---答案：Ｃ(３).小型药品批发公司公司不应低于(）。--－答案：D(4).小型药品零售连锁公司公司不应低于()。---答案:D11A.100平方米B.50平方米C．40平方米D．20平方米（1）.大型药品批发公司在仓库设立验收养护室,其面积不小于(）。---答案:B(2).大型药品零售连锁公司在仓库设立验收养护室，其面积不小于（)。---答案：B（３).中型药品批发公司在仓库设立验收养护室，其面积不小于(）。---答案：C(4).小型药品批发公司在仓库设立验收养护室，其面积不小于（)。--－答案：D12A.国家食品药品监督管理局予以核准B.非处方药说明书C.附有说明书D．科学、规范、准确(1).药品说明书和标签由(）。－--答案：A(２).药品生产公司生产供上市销售的最小包装必须()。－-－答案：C(3).药品说明书和标签的文字表述应当()。－-－答案:D(４).()还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。---答案：B13A.建立完整的购进记录Ｂ.索取合法有效的购进票据C.购进注射剂D.购进第二类精神药品(1).药品零售公司未经批准不得()。-－-答案：D(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外，其他药品零售公司不得()。---答案:C（3).药品零售公司购进药品应当()。--－答案:B(4)．药品零售公司购进药品,应当按国家有关规定（）。---答案:A14A.严重失信B.警示Ｃ.失信D.守信(1).药品零售公司及药师信用等级分为8-9分时,信用等级为(）。---答案:B（２).药品零售公司及药师信用等级分为4分以下时,信用等级为()。---答案：Ａ(3）．药品零售公司及药师信用等级分为5-1分时,信用等级为(）。－--答案：Ｃ(4).药品零售公司及药师信用等级分为10分时,信用等级为（)。---答案：D１５Ａ.被评估为严重失信等级的公司Ｂ.被评估为失信等级的公司C．被评估为警示等级的公司D.被评估为守信等级的公司(１).（)规定每月上报自查自纠报告。--－答案:A（2).()规定公司进行整改,提交书面整改报告。---答案:Ｃ（3).(）规定每季度上报自查自纠报告。－--答案:B(４）．()规定评估周期内至少安排４次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。---答案：A16A．严重失信公司B.警示公司C.失信公司D.守信公司(1）.守信等级公司占其所有药品零售公司总数的90%以上,无失信和严重失信等级公司的，则评为(）。---答案:D(2).守信等级公司占其所有药品零售公司总数的７０%－90%之间,无严重失信等级公司的,则评为()。－－－答案:B（3）．守信等级公司占其所有药品零售公司总数的7０%以下，失信和严重失信等级公司占20%以下的,则评为()。---答案:C(4）.守信等级公司占其所有药品零售公司总数的70％以下,失信和严重失信等级公司占20%以上的,则评为（)。--－答案:A１7A.新药B．处方药C.非处方药D.医疗机构制剂(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（)--－答案:B(2）.不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（)－--答案：Ｃ(３)．未曾在我国境内上市销售的药品属于()－--答案：A(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（)--－答案：D１８A.药品经营方式Ｂ.药品经营范围C．药品批发公司D.药品零售公司（1)．将购进的药品销售给药品生产公司、药品经营公司、医疗机构的药品公司是（)－－-答案:C（2)．药品批发和药品零售属于()---答案:A(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指()---答案:B(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营公司是()---答案:Ｄ19A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局安全监管司Ｃ.国家药品监督管理局市场监督司Ｄ．国家药品监督管理局办公室(１).负责中药保护品种的注册是由()---答案：A(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由()---答案：D(３).负责审批药品广告是由()-－-答案:C(４).负责审核临床药理基地是由()---答案：B２0A.首营公司B.首营品种C.药品直调Ｄ.处方调配(1).购进药品时,与本公司初次发生供需关系的药品生产或经营公司（)---答案：A(2）．销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程（)---答案:D(３）．将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本公司购买同一药品的需求方()---答案：C(４)．本公司向某一药品生产公司初次购进的品种(）---答案:B2１A.药品B.辅料C.国家基本药物D．新药(１).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是(）---答案:D（2）.在临床使用中应当首选的药品是（）-－－答案:C(3）.用于防止、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（)--－答案：A(4).已生产的药品增长新的适应症是()－--答案:Ｄ22A.当天B.1５日C.３日Ｄ.7日(1）．处方一般不得超过（）用量--－答案:D(2）.急诊处方一般不得超过（)用量－--答案：C（３）.处方开具（）有效---答案：A（4）.控缓释制剂,每张处方不得超过（）用量---答案:B23A.药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则B．国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策Ｃ．有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级D.鉴定、实行药品全面质量管理及对本单位违反规定的解决(1).执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与()---答案:D（2).执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对()-－-答案:A(3)．执业药师必须严格执行《药品管理法》及()－－-答案:B(4).执业药师对违反《药品管理法》及()---答案:C24A．假药B.劣药C.新药D.配制制剂(１).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应局限性的药物制剂,并不得在市场销售或者变相销售的属()-－-答案：D(2）.已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增长新的适应症或制成新的复方制剂属（）－--答案：C（3）.未取得批准文号生产的药品属()---答案:Ａ(4).其他不符合药品标准规定的药品属()--－答案:B25A.专业技术职称B．药学专业技术职称C.执业药师或具有相应的药学专业技术职称D.相应的药学专业技术职称(1).ＧＳＰ规定，药品检查部门的负责人，应具有()---答案：Ｄ(2）.GSP规定，公司负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有()－－-答案:B(3).GSP规定，公司重要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识,并具有()---答案:Ａ(4)．GSＰ规定,公司质量管理机构的负责人,要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是()－-－答案：C26A.本公司生产的药品Ｂ．建有真实、完整的药品购进记录C．从有药品生产、经营公司许可证的药品生产、经营公司采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外D.从具有《药品经营公司许可证》的药品经营公司采购,严禁从其它渠道采购药品（１)．药品经营公司、医疗机构必须()－－-答案：C（2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须()---答案:D（３）.药品零售公司必须()－--答案：B(４).药品生产公司只能销售（)－--答案:Ａ２7A．有效B.登记制度Ｃ.资格制度Ｄ.注册制度(1).执业药师资格实行()---答案：D(2）.国家实行执业药师()-－－答案:C（3).执业药师实行继续教育(）---答案：B(4).《执业药师资格证书》在全国范围内()---答案：A２8A.所在单位考核