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文档简介
7.3hydroxylgroupdirectlyattachestoaromaticStructureandElectronic
C－O O－Hbond:极性更大，易于离解 弱酸性、OH不易被取代OH基是致活基，苯环上更易亲电取代Phenolasthebasenamewhen–NO2,X,alkyl(R),alkoxy(OR)etc.attachtothebenzenerings:o-methyl
4-Phenolassubstituentwhen–COOH,-CHO,-SO3Hattachtothebenzenering.Benzenediol,（儿茶酚Chemical羟基上的作亲核试剂羟基上的作亲核试剂 亲电Reactionofhydroxyl
+OO OOAcidityAcidityofsubstitutedphenol：electron-withdrawinggroupsintheringincrease 酸性增强酸性增强酸性比碳
OG
OG
2）ColorreactionwithFeCl3——purpleH+3
[e(]+ C C 各类酚与三氯化铁反应所显颜色酚苯酚对甲苯酚间甲苯酚对苯二酚邻苯二酚间苯二酚连苯三酚酚-酚与显色蓝紫蓝色蓝紫暗绿色结晶深绿蓝紫淡棕红色紫红色沉淀绿色沉淀OOOO3）FormationofR'C CNa+ R'C CR+上章学过 +
苯甲醇
+醚 Reactionofthearomatic
因此，a）(Substitutioniseasierthan取代(poly-substituentsareproduced)1）Halogenation(溴代用于鉴别苯酚 +
+
SO3H如要得到一卤代产物+
55
+
+
32525
4
10--25100
98%S,100C4-羟基-1,3-苯二磺Op-O1,4-OStructureandNomen
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