药理学总复习题

药理学总复习题(共165A型题(共106题)1.大多数药物通过生物膜的转运方式是（B）A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.滤过E.经离子通道2.药物经下列过程时何者属主动转运（B）E.排泄快9.主动转运是（C）5.酸性尿液中，弱碱性药物（D）A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢6.肝清除率小的药物（A）A.首关消除少A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散B.耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响C.逆浓度梯度转运D.受脂溶性合极性等因素影响E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能10.首关消除常发生的给药途径是（A）A.口服B.肌注C.舌下含服D.静注B.口服生物利用度高C.易受血浆蛋白结合力影响D.易受肝药酶诱导剂影响E.以上全对A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃粘膜吸收3.药物半衰期主要取决于其(B)A.剂量7.随血浆半衰期（一级动力学）的理解何者不正确（D）A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反应体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关E.皮下注射11.受体激动药的特点是（A）A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体无亲和力，有内在活性C.对受体有亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性B.消除速率C.给药途径E.一次给药后经个半衰期就基本消E.促进传出神经末梢释放递质D.给药间隔除12.副作用是（A）E.分布容积8.药物与血浆蛋白结合后（D）A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用4.某药首关消除大，血浓度低，则(B)A.作用增强A.效价低B.代谢加快C.排泄加速D.暂时失活E.转运加快B.药物应用不当而产生的作用C.因病人有遗传缺陷而产生作用D.停药后出现的作用B.生物利用度低C.治疗指数低D.活性低E.不可预料的作用113.以下关于不良反应的论述何者不正确（D）A.副作用是难以避免的B.变态反应与药物剂量无关17.联合用药难解决的问题是（D）A.协同作用B.拮抗作用A.药物的作用、用途B.药物的作用及其原理C.药物的用法、用量C.配伍禁忌D.药物的不良反应C.有些不良反应可在治疗作用的基础上D.个体差异E.药物与机体相互作用的规律和机制22.药物的安全范围指（D）继发E.多种目的D.毒性作用只有在超剂量下才会发生E.有些毒性反应停药后仍可残留14.对治疗指数的阐述何者不正确（A）B.单胺氧化酶18.促进药物生物转化的主要酶是（C）A.LD与ED之间的距离5050A.磷酸二酯酶B.TD与ED之间的距离5050C.治疗量与中毒量之间的距离A.值越大则安全范围越广B.值越小越不安全C.肝微粒体酶D.胆碱酯酶E.二氢叶酸还原酶D.TD/ED之间的距离595E.极量与中毒量之间的距离23.受体拮抗药的特点是（B）A.对酶有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体有亲和力，有内在活性D.对受体有亲和力，有内在活性E.抑制神经递质释放C.可用LD/ED表示5050D.用LD/ED表示也可，但不如用19.部分激动药的特点为（D）595LD/ED合理A.与受体无亲和力液无内在活性B.与受体亲和力高而无内在活性C.与受体亲和力高也有内在活性D.与受体有一定亲和力而内在活性低E.与受体无亲和力而有内在活性20.相对生物利用度是（C）5050E.可用动物实验获得15.影响药物效应的因素是（E）A.年龄和性别B.体重C.给药时间24.影响药物吸收的因素不包括（E）A.药物间的吸附与络合D.病理状态A.口服等量药物后AUC/静注等量药物B.消化液的分泌E.以上都是后AUCC.消化道PH指改变B.口服药物剂量/进入体循环的药量D.胃排空改变A.药物剂型B.药动学C.受试药物AUC/标准药物AUCD.受试药物Cmax/标准药物CmaxE.同服药酶诱导剂25.阿托品用于麻醉前给药主要是由于C.药效学E.口服等量药物后Cmax/静注等量药物（A）D.临床病理E.以上都是后Cmax21.药理学的研究内容是（E）A.抑制呼吸道腺体分泌B.抑制排尿2C.抑制排便30.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断D.防止心动过缓E.镇静药是（C）A.阿托品A.扩张冠状血管B.使收缩压升高26.阿托品抗休克的主要机理是（B）A.心率加快，增加心输出量B.扩张血管，改善微循环C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压27.治疗胆绞痛宜首选（D）A阿托品.B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.丙胺太林E.后马托品C.使心肌收缩力增强D.具有平喘作用E.过量可致心率失常35.肾上腺素对心脏的作用是（B）31.关于β受体阻断药应用注意事项，下A.兴奋α受体，心率加快，传导加快，心列哪项是错误的（D）A.久用不能突然停药B.支气管哮喘患者忌用C.心脏传导阻滞者忌用D.心绞痛者忌用肌收缩力加强B.兴奋β受体，心率加快，传导加快，心肌收缩力加强C.兴奋M受体，心率加快，传导加快心肌收缩力加强B.哌替啶C.阿司匹林D.阿托品＋哌替啶E.心功能不全者忌用D.抑制α受体，心率减慢，传导减慢，心E.丙胺太林32.去甲肾上腺素剂量过大肯引起（B）肌收缩力减弱28.阿托品对眼的作用是（B）A.散瞳，升高眼压，视远物模糊B.散瞳，升高眼压，视近物模糊C.散瞳，降低眼压，视近物模糊D.散瞳，降低眼压，视远物清楚E.散瞳，升高眼压，视近物清楚29.治疗量阿托品能引起（A）A.胃肠道平滑肌松弛A.心脏抑制B.尿量减少C.传导阻滞D.血压下降E.心源性休克33.治疗过敏性休克首选（C）A.抗组胺药B.糖皮质激素C.肾上腺素E.抑制β受体，心率减慢，传导减慢，心肌收缩力减弱36.不属于β受体阻断药的是（C）A.吲哚洛尔B.美托洛尔C.哌唑嗪D.卡维地洛E..拉贝洛尔37.苯二氮卓类药物的中枢作用机制是(B)B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大，眼压降低D.心率加速，血压升高E.中枢抑制，出现嗜睡D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素A.直接激动GABA34.关于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙B.增强GABA能神经功能3C.直接抑制中枢E.扑米酮A.吗啡D.直接与GABA调控蛋白结合，解除对42.氯丙嗪对哪中病症的疗效最好（B）B.哌替啶GABA受体的抑制E.直接促进CL内流38.地西泮不具有下列哪项作用(B)A.镇静、催眠、抗焦虑作用B.抗抑郁作用A.躁狂抑郁症B.精神分裂症C.焦虑症D.精神紧张症E.匹莫齐抑郁症43.长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是（A）A.锥体外系反应B.过敏反应C.体位性低血压D.内分泌障碍E.消化道症状C.阿法罗定D.可待因E.纳洛酮47.下列哪个药物可用于人工冬眠（B）A.吗啡B.哌替啶C.喷他佐辛D.曲马朵E.阿法罗定48.目前主张解热镇痛抗炎药的作用原理是(C)A.不影响前列腺素的合成和释放B.激动前列腺素合成酶，减少前列腺素的合成赫释放C.抗惊厥作用D.对快动眼睡眠影响小E.中枢性肌肉松弛作用39.癫痫持续状态的首选药物胃.(C)A.乙琥胺B.肌注苯妥英钠C.静注地西泮D.巴比妥钠E.水合氯醛44.吗啡中毒死亡的主要原因（C）A.心力衰竭40.癫痫大发作可首选(A).A.苯妥英钠B.震颤C.呼吸麻痹C.抑制前列腺素合成酶，减少前列腺素的合成赫释放B.乙琥胺D.血压降低D.抑制阿片受体C.丙戊酸钠E.颅内压升高E.激活阿片受体D.地西泮E.扑米酮45.急性吗啡中毒的解救药是（B）A.尼莫地平49.阿司匹林小剂量（每日用于防止血栓形成是由于（A）41.癫痫小发作首选药物(B)A.氯硝西泮B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.苯妥英钠B.纳洛酮C.肾上腺素D.曲马朵E.喷他佐辛A.减少血小板中TXA生成2B.减少血管壁中PGI形成2C.增加血小板中TXA生成2D.增加血管壁中PGI形成2E.以上都不对450.下列哪项对保泰松的叙述是错误的(B)D.氟尼卡E.胺碘酮用，因而综合作用结果是增加心搏出量E.对正常和衰竭病人心搏出量均无明显影响57.强心苷对心肌耗氧量的正确描述是哪一项（D）A.t为50－65小时54.强心苷抗慢性心功能不全的主要作1/2B.解热镇痛作用强，抗炎、抗风湿作用用是什么(A)弱A.正性肌力作用C.可用于痛风治疗D.长期用会在体内积蓄，造成中毒E.有肝、肾损害51.对急性心肌梗死及强心苷引起的室性心律失常最佳药物是（D）A.普奈洛尔B.增强自律性C.负性频率作用D.缩短心房不应期E.加强心房与心室肌传导55.关于强心苷正性肌力作用的描述哪一项是正确的（A）A.对正常及衰竭心脏均不影响心肌耗氧量B.对离体心脏能减少心肌耗氧量C.对正常人和心衰患者均能增加心肌耗氧量D.降低心衰病人心肌耗氧量E.降低正常人心肌耗氧量B.维拉帕米A.加强正常心脏和衰竭心脏的收缩性C.苯妥英钠D.利多卡因E.胺碘酮B.加强正常心脏收缩性而对衰竭心脏则58.卡托普利主要通过下列哪项而起抗无作用慢性心功能不全的作用（D）C.加强衰竭心脏而不是正常心脏的收缩A.利尿降压52.选择强心苷中毒时的心律失常最佳药物（D）A.维拉帕米性B.扩张血管C.拮抗钙D.抑制血管紧张素转化酶D.对心房肌无效E无剂量依赖性.B.胺碘酮56.关于强心苷对心搏出量的影响，正确E.阻断α受体C.氟卡尼的描述是(A)59.下列那种药物对急性洋地黄中毒引D.苯妥英钠A.只增加心衰患者的心搏出量而不增加起的快速型室性心律失常疗效最佳（A）E.奎尼丁正常心脏的博出量B.增加衰竭及正常心脏的心搏出量C.药物本身增加衰竭心脏的心搏出量，C.普鲁卡因胺但通过反射机制反而限制心搏出量的增D.普奈洛尔A.苯妥英钠B.阿托品53.从下述药物中选择治疗心房纤颤的最佳药物（B）A.利多卡因B.地高辛加E.奎尼丁C.苯妥英钠D.对正常人无收缩血管提高外周阻力作60.对治疗慢性心功能不全的血管扩张5药药效的描述，下列那种是错误的(E)A.硝酸酯类主要作用与静脉，降低前负C.不宜用于不稳定型心绞痛D.不宜用一台急性心肌梗死B.硝普纳舒张静脉和小动脉，降低前、E.对各型心绞痛均有效B.不宜用于变异型心绞痛B.普奈洛尔和维拉帕米C.普奈洛尔和地尔硫卓D.维拉帕米和地尔硫卓E.以上各组均不理想荷后负荷64.硝酸酯类抗心绞痛作用机制不包括68.关于地尔硫卓，下列哪一项是错误的（E）A.能明显抑制窦房结的自律性B.对房室传导有明显抑制作用C.治疗心房颤动可使心室频率减慢D.口服吸收完全E.扩张冠状血管，而对外周血管无明显影响69.硝苯地平的不良反应不包括（C）A.心动过速C.肼屈嗪主要舒张小动脉，降低后负荷（E）D.硝苯地平舒张动脉作用较强，降低后A.扩张全身容量血管负荷较为显著E降低前负荷的药物可增加静脉回心血C.冠脉血流重新分配量61.不具有扩张冠状动脉作用的药物是（E）A.硝酸甘油B.扩张心脏输送血管D.降低心肌耗氧量E.促进氧与血红蛋白分离65.高血压危象宜选用(B)A.利血平B.硝苯地平B.硝普纳C.维拉帕米C.哌唑嗪B.胃肠功能紊乱D.硝酸异山梨醇E.普奈洛尔D.硝苯地平E.氢氯噻嗪C.高铁血红蛋白血症D.外周组织水肿62.硝酸酯类临床应用应注意的是（D）E.过敏反应A.对急性大发作应用超大剂量B.为预防发作，可采取经皮肤不间断给B.根据并发症选用药物A.应根据血压升高程度选药A.增加肾小球滤过率药C.高血压危象时宜静脉给药，但不可降B.增加肾小球有效滤过压C.为减少不良反应，应避免与含巯基药压过快C.增加肾血流物合用D.必须严格按阶梯法选用药物E.尽可能做到个体化治疗67.治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较71.下列关于糖皮质类激素的描述，哪一D.减少肾小管再吸收E.影响肾内血流分布D.应限制用量，以免降压过度E.因可降低心输出量，伴心衰患者禁用理想（A）A.主要用于稳定型心绞痛A.普奈洛尔和硝苯地平项是错误的（C）A.减轻炎症早期反应6B.抑制免疫反应C.中和细菌内毒素D.抑制蛋白质合成E.解除血管痉挛A.二甲双胍B.苯乙双胍C.阿卡波糖D.甲苯磺丁脲B.格列苯脲C.苯乙双胍D.胰岛素E.氯磺丙脲72.糖皮质激素可引起下列病症，但哪一E.甲硫氧嘧啶80.胰岛素与磺酰脲类共同的不良反应是（D）种除外（B）A.精神病76.磺酰脲类降糖作用环节是（A）A.直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素，使A.胃肠道反应B.风湿病内源性胰岛素增加B.粒细胞缺乏C.高血糖D.骨质疏松E.低血钾B.可增强外源性胰岛素的降血糖作用C.增加葡萄糖的转运D.抑制糖原的分解和异生C.胆汁淤积性黄胆D.低血糖E.过敏反应73.糖皮质激素可治疗下列疾病，哪一种E.对胰岛功能完全丧失者也有效81.下列关于胰岛素作用的描述，哪一项是错误的（E）A.加速葡萄糖的氧化和酵解，促进糖原合成和贮存B.抑制糖原的分解和异生C.促进脂肪合成并抑制其分解D.增加蛋白质的合成，抑制蛋白质分解E.减少氨基酸的转运除外（E）A.难治性哮喘B.急性淋巴细胞性白血病C.再生障碍性贫血D.重症感染77.甲苯磺丁脲的适应症是（C）A.胰岛功能的全部丧失者B.糖尿病昏迷C.中、轻度糖尿病D.糖尿病合并高热E.对胰岛素耐受的糖尿病患者E.糖尿病酮症酸中毒74.老年人服用甲状腺素过量时，可出现78.双胍类降血糖作用机制是（E）下列哪一种不良反应（A）A.心绞痛和心肌梗死B.血管神经栓塞性水肿C.甲状腺功能不全D.致癌作用E.粒细胞缺乏症75.直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素的降用（D）血糖药是（D）A.甲苯磺丁脲A.抑制胰高血糖素的分泌B.刺激胰岛β细胞C.增强胰岛素的作用D.促进葡萄糖的排泄E.抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖79.患重度感染的重症糖尿病病人宜选82.关于胰岛素的描述哪一项是错误的（C）A.这是由胰岛β细胞分泌的酸性蛋白质B.多由猪、牛胰腺提得C.口服给药吸收快而完全D.t时间短，但作用维持时间长1/2E.主要在肝、肾灭活83.通过阻断H受体，减少胃酸分泌的27药物是（D）A.低血糖是（B）A.苯海拉明B.碳酸钙C.阿司咪唑D.西米替丁E.异丙阿托品84.色甘酸钠平喘作用的机制是（D）A.松弛支气管平滑肌B.拟交感作用，兴奋β受体C.对抗组胺，慢反应物质B.过敏反应C.酮症酸中毒D.胰岛素抵抗E.脂肪萎缩88.治疗伤寒宜选用（E）A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.四环素A.抗菌谱窄，但比青霉素略广B.可用为氨基糖苷类抗生素的替代药C.酯化衍生物可增加口服吸收D.不易透过血脑屏障E.口服主要不良反应为胃肠道反应92.革兰阳性菌感染且对青霉素过敏者可选用（B）A.苯唑西林B.红霉素2D.抑制过敏介质的释放E.氯霉素C.氨苄西林E.抑制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细89.对阿莫西林错误的描述是（B）D.羧苄西林胞内CAMP积聚85.抗消化性溃疡药不包括（C）A.抗酸药B.黏膜保护药C.止吐药A.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似B.对肺炎的疗效较氨苄西林弱C.胃肠道吸收良好D.用于下呼吸道感染的治疗E.为对位羟基氨苄西林E.以上都用93.氨基苷类抗生素的不良反应（B）A.过敏反应、胃肠道反应B.耳毒性、肾毒性、神经肌肉毒性C.神经－肌肉阻断主要D.H受体阻断药D.肝毒性2E.胃壁细胞H泵抑制药A.不耐酸E.神经系统反应、二重感染＋86.具有局麻作用的镇咳药是（D）A.可待因B.对肺炎链球菌、变形杆菌杀菌作用较94.氨基苷类抗生素中链霉素的一个特氨苄西林弱点是（C）B.右美沙芬C.用于治疗下呼吸道感染疗效优于氨苄A.毒性不多见C.苯佐那酯西林B.耐药菌株较少见D.喷托维林E.氯哌斯丁D.血中浓度约为氨苄西林口服同量的0.5倍C.对抗结核杆菌具有抗菌作用D.对多数常见的革兰阳性菌有效E.对绿脓杆菌也有效87.下列描述中，哪一项不是胰岛素的不E.胃肠道吸收一般良反应（C）91.对大环内酯类抗生素的描述，错误的95.下列哪一点对阿米卡星来说是错误8的（E）B.氯霉素、青霉素C.氯霉素、氨苄西林D.氨苄西林、四环素B.替代尿嘧啶进入DNA酸形成C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶阻碍mRNA合成A.是卡那霉素的半合成衍生物B.抗菌谱为氨基苷类抗生素中较宽的C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶E.红霉素、羧苄西林稳定D.“巨噬现象”D.主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌A.可供口服E.影响真菌细胞膜通透性103.庆大霉素对下列那种情况没有治疗效果（E）所致的感染B.性质稳定C.价格低廉E.听力障碍少见96.下列四环素类药物不良反应中，哪一A.革兰阴性杆菌所致的腹膜炎个是错误的(D)鼠疫）有特效E.过敏反应少100.下列不属于抗真菌药的是（D）A.灰黄霉素B.两性霉素BB.大肠杆菌引起的尿路感染C.绿脓杆菌感染D.肠球菌所致的心内膜炎E.结核性脑膜炎104.磺胺类药物通过抑制下列哪个酶起作用（C）A.空腹口服易发生胃肠道反应B.长期大量静脉给药可引起严重肝损伤C.长期应用后发生二重感染D.不会产生过敏反应E.幼儿乳牙釉质发育不全C.制霉菌素D.多黏菌索A.一碳基团转移酶97.氯霉素抗菌谱广但仅限于伤寒、立克E.酮康唑B.二氢叶酸还原酶次体病及敏感菌所致严重感染，是因为C.二氢叶酸合成酶（C）阴道念珠菌病（A）A.制霉菌素B.灰黄霉素C.红霉素D.两性霉素BD.β－内酰胺酶E.DNA回旋酶105.对“抗菌后效应”的正确描述是（E）A.抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围B.抗菌药物抑制或杀灭病原菌的强度C.药物的安全性指标A.影响骨、牙生长B.对肝严重损害C.对造血系统有严重不良反应D.胃肠道反应E.二重感染E.多黏菌素B98.某伤寒患者可选用下列何组药治疗（C）A.四环素、青霉素102.咪唑类抗真菌作用机制是（E）A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，E.抗菌药物与细菌接触一段时间后，浓阻断核酸形成度降低至最小有效浓度以下，仍对细菌D.抗菌药物抗菌作用以外的其他活性9生长繁殖有抑制作用106.关于青霉素的描述中错误的是（A）C.东莨菪碱B.山莨菪碱17.苯妥英钠(D)[18-22]A.可口服给药D.后马托品A.肝损伤B.应注射给药E.丙胺太林B.低血糖昏迷C.进入宿主细胞量少D.脑膜炎时，可在脑脊液中达有效浓度7.扩瞳作用强而时间短（D）E.大部分以原形经尿排出6.对胃肠道平滑肌解痉作用强（E）C.高乳糖昏迷D.降低黄酰脲类的降血糖作用E.增强黄酰脲类的降血糖作用18.胰岛素可引起(B)19.糖皮质激素可引起（D）20.保泰松可引起（E21.苯乙双胍可引起（C）22.氯磺丙脲可引起（A）[23-25]A.右美沙芬B.乙酰半胱氨酸C.沙丁胺醇D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺23.祛痰药（B）24.平喘药(C)25.镇咳药(A)[26－30]A.青霉素B.氯霉素C.链霉素D.四环素E.红霉素8.改善微循环作用强（B）9.中枢镇静作用（C）[10-13]A.静注地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.硫酸镁E.氯丙嗪10.子痫首选（D）11.癫痫大发作首选(B)12.癫痫持续状态首选(A)13.癫痫小发作首选(C)[14-17]A.肝素过量中毒的解救用B.水杨酸类中毒解救用C.华法林中毒解救用D.强心苷中毒解救用E.阿托品中毒解救用14.维生素K（C）15.鱼精蛋白（A）16.碳酸氢钠（B）B型题(共34题)[1－5]A.变态反应B.毒性反应C.副作用D.不良反应E.治疗作用1.与用药目的无关，且对病人不利的作用（D）2.符合用药目的，可达到防止疾病效果的作用（E）3.剂量过大或用药时间过久造成机体较严重功能紊乱或组织损伤的作用（B）4.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（C）5.与剂量关系小，少数病人对药物产生不可预见的异常反应（A）[6－9]A.哌仑西平1026.最易发生过敏性休克（A）27.损伤前庭功能（C）A.与受体激活亲和力小B.内在活性较小6.阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒（ABDE）28.抑制骨髓造血功能（B）29.静脉滴注可引起血栓性静脉炎（E）D.与激动药共存时（起浓度未达到Emax30.影响骨和牙的生长发育(D)[31-34]A.抗菌药B.抑菌药C.具有激动药与拮抗药两重性A.必须及早、足量、反复B.能迅速解除M样症状C.能迅速制止骨骼肌震颤D.能解除部分中枢神经系统中毒症状E.与氯磷定合用时，阿托品的剂量应适当减少E.量效曲线高度（E）较低max3.生物转化（ABC）A.主要在肝进行C.杀菌药B.第一步未氧化、还原或水解，第二步7.肾上腺素受体激动引起（ABC）D.抗生素为结合A.心脏兴奋E.抗菌谱C.代谢与排泄统称为消除B.支气管平滑肌松弛31.某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的物质（D）32.对病原菌生长繁殖有抑制作用的药物(B)33.对病原菌能抑制且杀灭的药物(C)34.对细菌具有抑制或杀灭作用的药物(A)D.使多数药物药理活性增强，并转化为C.骨骼肌血管扩张极性高的水溶解代谢物E.主要在肾进行4.药物的体内过程包括（ABDE）A.吸收D.皮肤黏膜血管收缩E.肥大细胞释放组胺等过敏性物质8.肾上腺素禁用于（ABD）A.高血压B.分布B.器质性心脏病C.血浆蛋白结合D.代谢C.心脏骤停D.糖尿病X型题(共25题)1.药物不良反应包括（ABCDE）A.副反应E.排泄E.过敏性休克5.去甲肾上腺素能神经兴奋使引起9.β受体阻断药可用于（ABCE）（ACDE）A.抗高血压B.毒性反应A.心脏兴奋B.抗心律失常C.后遗反应B.瞳孔缩小C.抗心绞痛D.停药反应E.变态反应2.有关部分激动药正确的是（BCDE）C.皮肤黏膜和内脏血管收缩D.支气管平滑肌舒张E.肾上腺髓质分泌肾上腺素D.抗感染性休克E.治