2023级医学部-药理学模拟题

2023级医学部模拟题一、选择题1．药物作用的两重性指(C)A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用c．既有治疗作用，又有不良反响D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用2．副作用是指(B)A．与治疗目的无关的作用B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反响D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E．停药后，残存药物引起的反响3．药物的毒性反响是(C)A．一种过敏反响B·在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反响C·因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反响D．一种遗传性生化机制异常所产生的特异反响E．指剧毒药所产生的毒性作用4．药物代谢动力学研究(B)A．药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B．药物吸收后在机体细胞分布变化的规律c．药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D．药物从给药部位进入血液循环的过程E．药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律5．药物的生物转化和排泄速度决定其(D)A．副作用的多少B．最大效应的上下c．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小6．大多数药物是按以下哪种机制进入体内(B)A．易化扩散B．简单扩散C．主动转运D．过滤E．吞噬7．在碱性尿液中弱酸性药物(A)A·解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收多，排泄快C·解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢8．有首关消除的给药途径是(E)A．直肠给药B．舌下给药C．静脉给药D．喷雾给药E．口服给药9．在碱性尿液中弱碱性药物(A．解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收多，排泄快C．解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢10．最常用的给药途径是()A．口服给药B．静脉给药C．肌肉给药D．经皮给药E．舌下给药11．葡萄糖的转运方式是()A．过滤B．简单扩散c．主动转运D．易化扩散E．胞饮12．与药物在体内的分布及肾排泄关系比拟密切的转运方式是()A．主动转运B．过滤C．简单扩散D．易化扩散E．胞饮13．易化扩散是()A．靠载体逆浓度梯度跨膜转运B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运c．靠载体顺浓度梯度跨膜转运D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．简单扩散14．主动转运的特点是()A．通过载体转运，不需耗能B．通过载体转运，需要耗能1c．不通过载体转运，不需耗能D．不通过载体转运，需要耗能E．以上都不是15．药物的排泄途径不包括()A．汗腺B．肾脏C．胆汁D．肺E．肝脏16．不能控制哮喘急性发作的药物是()A．肾上腺素B．色甘酸钠c．异丙肾上腺素D．氨茶碱E．沙丁胺醇17．氯化铵祛痰作用原理是()A．直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出B．口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀释而易于咳出c．使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出D．有抗菌、抗炎作用，使痰量减少E．以上都不是18．能溶解粘痰的药物是()A．氯化铵B．乙酰半胱氨酸C．右美沙芬D．倍氯米松E．异丙托溴铵19．去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为()A．多巴脱羧酶B．酪氨酸羟化酶C．多巴胺β一羟化酶D．单胺氧化酶E．儿茶酚氧位甲基转移酶20．某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是()A．a受体冲动药B．B受体冲动药C．B受体阻断药D．M受体冲动药E．M受体阻断药21．β受体兴奋时不会出现以下哪一种效应()A．心脏兴奋B．支气管平滑肌松弛C．骨骼肌血管收缩D．肝糖原分解E．肾素释放22·有关毛果芸香碱的表达，错误的选项是()A·能直接冲动M受体B．可使腺体分泌增加c·可引起眼调节麻痹D．可用于治疗青光眼E．对骨骼肌作用弱23．毛果芸香碱对眼的调节作用是()A-睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B·睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C·睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸D·睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E·睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸24．关于新斯的明的描述，错误的选项是()A．口服吸收差，可皮下注射给药B．易进入中枢神经系统C．可促进胃肠道的运动D．常用于治疗重症肌无力E．禁用于机械性肠梗阻25．治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用()A．乙酰胆碱B．毛果芸香碱C．毒扁豆碱D．新斯的明E．加兰他敏26．有机磷酸酯类急性中毒时，以下哪一项不是胆碱能神经突触的中毒病症()A．瞳孔缩小B．泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C．恶心，腹泻D．肌肉颤抖E．大小便失禁27．碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是()A．能阻断M胆碱受体的作用B．能阻断N胆碱受体的作用C．能直接对抗体内积聚的ACh的作用D．能恢复AChE水解ACh的活性E．能与AChE结合而抑制酶的活性28．解救中度有机磷酸酯类中毒可用()A．阿托品和毛果芸香碱合用B．氯解磷定和毛果芸香碱合用c．阿托品和毒扁豆碱合用D．氯解磷定和毒扁豆碱合用2E．氯解磷定和阿托品合用29．阿托品对眼的作用为()A．缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B．扩瞳，眼内压降低，调节痉挛c．缩瞳，眼内压降低，调节痉挛D．扩瞳，眼内压升高，调节麻痹E．缩瞳，眼内压升高，调节麻痹30．阿托品()A．能促进腺体分泌B．能引起平滑肌痉挛C．能造成眼调节麻痹D．通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用E．作为缩血管药用于抗休克31．有机磷酸酯类急性中毒时，以下哪一项病症是阿托品不能缓解的()A．瞳孔缩小B．出汗C．恶心、呕吐D．呼吸困难E．肌肉颤抖32．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是()A．多巴胺B．去甲肾上腺素c．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．间羟胺33．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是()A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素34．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是()A．利血平B．酚妥拉明C．甲氧明D．美加明E．阿托品35．无尿休克病人绝对禁用的药物是()A．去甲肾上腺素B．阿托品c．多巴胺D．间羟胺E．肾上腺素36．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素()A．吗啡B．氯丙嗪c．苯巴比妥D．水合氯醛E．地西泮37．去甲肾上腺素作用最明显的器官是()A．眼睛B．心血管系统C．支气管平滑肌D．胃肠道和膀胱平滑肌E．腺体38．过量最易引起心动过速、心室颤抖的药物是()A．。肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺39．支气管哮喘急性发作时，应选用()A．异丙肾上腺素气雾吸人B．麻黄碱口服C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸人E．阿托品肌注40．首选肾上腺素临床用于()A．中毒性休克B．过敏性休克C．出血性休克D．氯丙嗪过量所致低血压E．感染性休克41．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生()A．恶心，呕吐B．腹泻C．过敏反响D．心功能不全E．心绞痛发作42．对a和β受体均有阻断作用的药物是()A．阿替洛尔B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔D．普萘洛尔E．美托洛尔43．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是()A．M受体冲动药B．N受体冲动药C．a受体阻断药D．B受体阻断药E．B受体冲动药44．禁用普萘洛尔的疾病是()A．高血压B．心绞痛C．窦性心动过速D．支气管哮喘E．甲亢45．普萘洛尔使心率减慢的原因是()A．阻断心脏M受体B．冲动神经节N。受体c．阻断心脏B受体D．阻断交感神经末梢突触前膜a受体E．冲动心脏B受体46．解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是()A·抑制细胞间粘附因子的合成B．抑制肿瘤坏死因子的合成3c·抑制前列腺素的合成D．抑制白介素的合成E．抑制血栓素的合成47．有关解热镇痛药，以下说法正确的选项是()A·对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果B．易产生欣快感和成瘾性C-对内脏平滑肌绞痛有效D．仅有轻度镇痛作用E．仅在外周发挥镇痛作用48．阿司匹林预防血栓形成的机制是()A．抑制血栓素A2合成B．促进前列环素的合成C．促进血栓素A2合成D．抑制前列环素的合成E．抑制凝血酶原49．与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反响是()A·阿司匹林哮喘B．水杨酸反响C．抑制血小板聚集D．导致胃溃疡、胃出血E．损伤肾功能50．对乙酰氨基酚没有明显抗炎抗风湿作用是因为()A·对外周PG合成酶抑制作用强B．对中枢PG合成酶抑制作用强C·对中枢PG合成酶抑制作用弱D．对外周PG合成酶抑制作用弱E．对白三烯抑制作用弱51．关于阿司匹林哮喘以下说法错误的选项是()A．是以抗原一抗体反响为根底的过敏反响B．是少数哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药诱发的C．与抑制PG生物合成有关D．由于白三烯和其他脂氧酶代谢产物增多E．可用抗组胺药和糖皮质激素治疗52．治疗窦性心动过速首选以下哪一药物()A·奎尼丁B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．利多卡因E．氟卡尼53．强心苷中毒所致快速型心律失常的最正确治疗药物是()A·奎尼丁B．胺碘酮c．普罗帕酮D．苯妥英钠E．阿托品54．阵发性室上性心动过速首选()A．奎尼丁B．维拉帕米C．普罗帕酮D．利多卡因E．阿托品55．急性心肌梗死引发的室性心动过速首选()A·奎尼丁B．维拉帕米C．普罗帕酮D．利多卡因E．地高辛56．只适合用于室性心动过速治疗的药物是()A·胺碘酮B．索他洛尔c．利多卡因D．普萘洛尔E．奎尼丁57．长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是()A．利多卡因B．胺碘酮c．奎尼丁D．氟卡尼E．维拉帕米58．关于奎尼丁的抗心律失常作用表达错误的选项是()A．降低普肯耶纤维自律性B．减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性c．延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期D．阻滞钠通道，不影响钾通道E．对钠通道、钾通道都有抑制作用59．奎尼丁治疗心房颤抖合用强心苷的目的是()A．增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B．抑制房室传导，减慢心室率C．提高奎尼丁的血药浓度D．防止奎尼丁过度延长动作电位时程E．增强奎尼丁延长动作电位时程的作用60·钠通道阻滞药分为Ia，Ib，Ic三个亚类的依据是()A·药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短B．钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度C．对动作电位时程的影响D．对有效不应期的影响E．根据化学结构特点61．以下药物中缩短动作电位时程的药物是()A·奎尼丁B．普鲁卡因胺C．普罗帕酮D．利多卡因E．胺碘酮62．卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是()A·抑制肾素活性B．抑制血管紧张素I转化酶活性C·抑制血管紧张素I的生成D．抑制B．羟化酶的活性E．阻滞血管紧张素受体63．可加速毒物排泄的药物是()A．噻嗪类B．呋塞米c．氨苯蝶啶D．乙酰唑胺E．甘露醇64．伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用以下哪种药物()A．氢氯噻嗪B．呋塞米c．螺内酯D．乙酰唑胺E．山梨醇65．以下哪种药物易引起高尿酸血症()A．螺内酯B．氨苯蝶啶c．阿米洛利D．氢氯噻嗪E．甘露嗣66．易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是()A．呋塞米B．氢氯噻嗪c．氨苯蝶啶D．螺内酯E．乙酰唑嘲67．作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是()A．呋塞米B．氢氯噻嗪c．螺内酯D．氨苯蝶啶E．乙酰唑胺68．对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是()A．呋塞米B．氢氯噻嗪c．氨苯蝶啶D．螺内酯E．乙酰唑胺69．可用于治疗尿崩症的利尿药是()A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．乙酰唑胺70．呋塞米没有以下哪一种不良反响()A．水和电解质紊乱B．耳毒性c．胃肠道反响D．高尿酸血症E．减少K+外排71．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是()A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+．Na+交换C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+．K+-2C1一共转运子D．抑制远曲小管近端Na+．C1一共转运子E．抑制远曲小管K+一Na+交换72．噻嗪类利尿药没有以下哪一项作用()A．轻度抑制碳酸酐酶B．降低肾小球滤过率c．降低血压D．升高血糖E．提高血浆尿酸浓度73．以下哪一组用药是不合理的()A．氢氯噻嗪+螺内酯B．呋塞米+氯化钾C．氢氯噻嗪+氯化钾D．呋塞米+氢氯噻嗪E．呋塞米+氨苯蝶啶74．可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物()A．可乐定B．美加明C．利血平D．卡托普利E．氢氯噻嗪75．具有中枢性降压作用的药物()A．可乐定B．美加明C．利血平D．卡托普利E．氢氯噻嗪76·卡托普利主要通过哪项而产生降压作用()A·利尿降压B．血管扩张C．钙拮抗D·ACE抑制E．仅受体阻断77·高血压并伴有快速心律失常者最好选用()A·硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫革D．尼莫地平E．尼卡地平78·以下药物一般不用于治疗高血压的是()A·氢氯噻嗪B．盐酸可乐定C．地西泮D．维拉帕米E．卡托普利79·硝晋钠主要用于()A·用于高血压危象B．用于中度高血压伴肾功能不全C·用于重度高血压D．用于轻、中度高血压E．用于中、重度高血压80．卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是()A．抑制肾素活性B．抑制血管紧张素I转换酶活性c．抑制血管紧张素I的生成D．抑制p一羟化酶的活性E．阻滞血管紧张素受体81．有可能诱发心绞痛的降压药是()A．肼屈嗪B．利血平C．哌唑嗪D．可乐定E．普萘洛尔82．在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是()A．普萘洛尔B．肼屈嗪c．哌唑嗪D．氨氯地平E·吲哚帕胺83．抢救高血压危象病人，最好选用()A．胍乙啶B．硝普钠c．美托洛尔D．氨氯地平E．依那普利84．强心苷治疗房颤的机制主要是()A．缩短心房有效不应期B．减慢房室传导C·抑制窦房结D．降低浦氏纤维自律性E．阻断β受体85．血管扩张药治疗心衰的药理学根底是()A．改善冠脉血流B．降低心输出量C．扩张动静脉，降低心脏前后负荷D．降低血压E．增加心肌收缩力86．强心苷治疗心衰的原发作用是()A．使已扩大的心室容积缩小B．增加心肌收缩性C．增加心脏工作效率D．减慢心率E．降低室壁肌张力及心肌耗氧量87．强心苷疗效最好的适应证是()A．肺源性心脏病引起的心衰B．严重二尖瓣病引起的心衰C．严重贫血引起的心衰D．甲状腺功能亢进引起的心衰E．高血压性心衰伴有房颤88．强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐()A．室性早搏B．室性心动过速C．室上性阵发性心动过速D．房室传导阻滞E．二联律89．强心苷引起的传导阻滞可选用()A．氯化钾B．氨茶碱C．吗啡D．阿托品E·肾上腺素90．以下哪种强心苷口服后吸收最完全()A．洋地黄毒苷B．地高辛C．黄夹苷D．毛花苷CE·毒毛花苷91．强心苷中毒最常见的早期病症是()A·ECG出现Q-T间期缩短B．头痛C．胃肠道反响D·房室传导阻滞E．低血钾92．以下何药不适于治疗心衰()A．肾上腺素B．硝酸甘油C．氢氯噻嗪D．哌唑嗪E．硝普钠93．强心苷引起心脏毒性的原理是()A．抑制心肌细胞膜Na+．K+一ATP酶B．兴奋心肌细胞膜Na+一K+．ATP酶C．增加心肌细胞内K+D．增加心肌细胞内Ca2+E．增加心肌抑制因子的形成和释放94．血浆半衰期最短的强心苷是()A．毒毛旋花子苷KB．地高辛C．洋地黄毒苷D．甲基地高辛E．毛花苷丙95．硝酸甘油没有以下哪．一种作用()A．扩张静脉B．降低回心血量c．增快心率D．增加室壁肌张力E．降低前负荷96．普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是()A．减慢心率B．缩小心室容积C．扩张冠脉D．降低心肌氧耗量E．抑制心肌收缩力97．普萘洛尔治疗心绞痛时可产生以下哪一种不利作用()A．心收缩力增加，心率减慢B．心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗C．心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗D．扩张冠脉，增加心肌血供E．扩张动脉，降低后负荷98．硝酸甘油不扩张以下哪类血管()A．小动脉B．小静脉c．冠状动脉的输送血管D．冠状动脉的侧支血管E．冠状动脉的小阻力血管99．不宜用于变异型心绞痛的药物是()A．硝酸甘油B．硝苯地平C．维拉帕米D．普萘洛尔E．硝酸异山梨酯100．不具有扩张冠状动脉的药物是()A．硝酸甘油B．硝苯地平C．维拉帕米D．硝酸异山梨酯E．普萘洛尔101．降低血浆胆固醇作用最明显的药物是()A．HMG—CoA复原酶抑制剂B．苯氧酸类C．抗氧化剂D．胆汁酸结合树脂E．烟酸102．关于考来烯胺对血脂的影响，以下哪一项为哪一项正确的()A．主要降低血浆TcB．明显升高血浆HDLC．明显降低VLDL，轻度升高HDLD．主要降低血浆LDL—CE．明显降低TC、LDL-C，轻度升高HDL103．洛伐他汀的作用机制是()A．抑制HMG-CoA复原酶活性B．使肝脏LDL受体表达下降C．激活7-or羟化酶D．使肝脏合成apol00增加E．增加脂蛋白脂酶活性104．以下哪一项有抗动脉粥样硬化作用()A．LDLB．HDLC．IDLD．apoBE．VLDL105．治疗高胆固醇血症的首选药物是()A．低分子肝素B．氯贝丁酯C．烟酸D．洛伐他汀E．苯扎贝特二、填空题：1．药物的不良反响有〔〕〔〕〔〕〔〕〔〕和〔〕等2·药物在体内的过程有〔〕〔〕〔〕〔〕。3．生理情况下，由于机体细胞外液的pH〔〕，细胞内液的ph值〔〕，故弱碱性药物〔〕—进入细胞，当弱碱性药物中毒时，可通过〔〕化血液，从而使药物从〔〕转入〔〕，增加药物〔〕解救之4．可以口服治疗支气管哮喘的药物有〔〕〔〕〔〕5．去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为〔〕，与乙酰胆碱合成有关的酶为〔〕。6．毛果芸香碱对眼的作用有〔〕〔〕和〔〕。7．易逆性抗胆碱酯酶药有〔〕，难逆性抗胆碱酯酶药有〔〕。8．新斯的明对骨骼肌的主要作用是通过〔〕，并能〔〕和〔〕。9．敌百虫口服中毒时不可用〔〕溶液洗胃，否那么可转化为毒性更强的敌敌畏。10．阿托品禁用于〔〕和〔〕11．去甲肾上腺素冲动血管的a受体，主要使小动脉和小静脉收缩。〔〕收缩最明显，其次是〔〕。12．肾上腺素禁用于〔〕〔〕〔〕、糖尿病和甲状腺功能亢进症等。13．可治疗外周血管痉挛性疾病、休克和心衰的传出神经系统药物是〔〕。14．解热镇痛抗炎药物有共同的作用是〔