2023年冲刺-药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试参考题库含答案带答案

2023年冲刺-药学期末复习-药剂学二（本科药学）考试参考题库含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共50题)1.修饰的药物载体制剂可包括(所属章节：第十六章，难度：2)

A、前体药物制剂

B、修饰脂质体

C、修饰微球

D、修饰纳米粒

E、磁靶向制剂

正确答案:B,C,D2.处方前研究不包括()(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、制剂处方设计

B、药物理化性质

C、原料药的固态性质

D、药物稳定性和辅料配伍研究

E、处方前生物药剂学研究

正确答案:A3.处方筛选时，应结合制剂特点设计至少（）种以上的处方供小样试制。(所属章节：第二十一章，难度：5)

A、2

B、3

C、4

D、5

E、6

正确答案:B4.使用方便，可随时中断给药的是（）(所属章节：第二十一章，难度：2)

A、透皮给药剂型

B、口服剂型

C、注射剂型

D、黏膜给药

E、腔道给药

正确答案:A5.靶向给药系统的控制释药是为了确保(所属章节：第十六章，难度：3)

A、靶向作用

B、缓释效果

C、安全可靠

D、稳定性

E、速释效果

正确答案:B6.制剂处方设计包括(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、剂型设计

B、处方筛选

C、制剂工艺筛选优化

D、影响制剂的因素和包装材料考察

E、有效性考察

正确答案:A,B,C,D7.疏水性微粒易吸附调理素，黏附在巨噬细胞表面，浓集于肾。（章节：靶向制剂难度：3）

正确答案:错误8.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、6h

B、8h

C、24h

D、48h

E、36h

正确答案:C9.改变温度法、多孔离心法属于化学法制备微囊的方法。（章节：缓控释制剂难度：1）

正确答案:错误10.对缓释、控释制剂叙述正确的是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药

B、所有药物都可以采用适当的手段制分成缓(控)释制剂

C、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

D、生物半衰期很短的药物(小于2h)，为了减少给药次数，最好作成缓(控)释制剂

E、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

正确答案:E11.靶向给药系统不能解决以下哪种性质药物的问题(所属章节：第十六章，难度：4)

A、药剂学方面的稳定性低或溶解度小

B、低吸收或生物学不稳定性

C、半衰期短和分布面广而缺乏特异性

D、独毒性大

E、治疗指数低和存在解剖屏障或者细胞屏障

正确答案:C12.以下适合制成缓释或控释制剂的药物有()(所属章节：第十五章，难度：5)

A、硝酸甘油

B、苯妥英钠

C、地高辛

D、茶碱

E、盐酸地尔硫卓

正确答案:D,E13.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.6g；其中硬脂酸镁的作用是

氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.6g；其中硬脂酸镁的作用是

A、崩解剂

B、崩解剂和填充剂

C、矫味剂

D、芳香剂

E、润滑剂

正确答案:E14.不属于靶向给药系统的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)

A、纳米囊

B、纳米球

C、微球

D、微丸

E、脂质体

正确答案:D15.在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度。（章节：缓控释制剂难度：3）

正确答案:错误16.控缓释制剂的特点是(所属章节：第十五章，难度：2)

A、减少服药次数

B、维持较平稳的血药浓度

C、维持药效的时间较长

D、不改变服药总剂量

E、缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高

正确答案:A,B,C17.处方：氟尿嘧啶0.5g，卵磷脂1.0g，胆固醇0.5g

制备方法：将卵磷脂、胆固醇溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发，使其在烧瓶内壁上形成一层薄膜；将氟尿嘧啶溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中，于30℃水浴中振摇、搅拌2h，即得。

（1）根据处方和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？

（2）分析处方中各成分的作用。（3）写出该制剂的至少4项质量评价项目。

正确答案:（一）薄膜分散法；脂质体（二）氟尿嘧啶是主药；卵磷脂和胆固醇是膜材（或脂质双分子层材料）（三）包封率、载药量、形态与粒径、泄漏率、脂质体氧化程度的检查18.被动靶向制剂的载药微粒是被（）(所属章节：第十六章，难度：2)

A、血液系统中的白细胞吞噬摄取

B、血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取

C、血液系统中的嗜酸粒细胞吞噬摄取

D、血液系统中的血小板吞噬摄取

E、血液系统中单核巨噬细胞吞噬摄取

正确答案:E19.下列不属于多肽和蛋白质类药物的稳定剂的是（）(所属章节：第十七章，难度：3)

A、缓冲溶液

B、糖和多元醇

C、人血清蛋白

D、氨基酸

E、纤维素

正确答案:E20.以下是被动靶向给药制剂的英文表述(所属章节：第十六章，难度：2)

A、passivetargetingsystem

B、activetargetingsystem

C、phisicaltargetingsystem

D、chemicaltargetingsystem

E、phisicalandchemicaltargetingsystem

正确答案:A21.口服制剂设计一般不要求(所属章节：第二十一章，难度：1)

A、药物在胃肠道内吸收良好

B、避免药物对胃肠道的刺激作用

C、药物吸收迅速，能用于急救

D、制剂易于吞咽

E、制剂应具有良好的外部特征

正确答案:C22.不属于处方前研究工作的主要任务的是（）(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、获取新药的相关理化参数

B、测定其动力学特征

C、新药的临床评价

D、测定与处方有关的物理性质

E、测定新药物与普通辅料间的相互作用

正确答案:C23.肿瘤组织为达到快速生长的目的，血管丰富且血管壁间隙较宽，大分子和纳米颗粒具有高（）性。(所属章节：第十六章，难度：2)

正确答案:通透24.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.5g；其中甜橙香精的作用是

氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.5g；其中甜橙香精的作用是

A、崩解剂

B、崩解剂和填充剂

C、矫味剂

D、芳香剂

E、润滑剂

正确答案:D25.微囊释药的机制为（）、囊壁的溶解、囊壁的消化与降解(所属章节：第十五章，难度：2)

正确答案:扩散26.单凝聚法制备微囊时，加入丙酮的作用是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、助悬剂

B、阻滞剂

C、增塑剂

D、稀释剂

E、凝聚剂

正确答案:E27.控释制剂的类型有()(所属章节：第十五章，难度：2)

A、骨架分散型控释制剂

B、渗透泵式控释制剂

C、膜控释制剂

D、胃滞留控释制剂

E、控释乳剂

正确答案:B,C,D28.以下不属于生物技术药物特点的是（）(所属章节：第十七章，难度：2)

A、分子量大，不易吸收

B、结构复杂

C、易被消化道内酶及胃酸等降解

D、从血中消除慢

E、在酸碱环境不适宜的情况下容易失活

正确答案:D29.微囊的制备方法可归纳为（）法、物理机械法和化学法三大类。(所属章节：第十五章，难度：1)

正确答案:物理化学30.以下属于主动靶向给药系统的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)

A、磁性微球

B、纳米粒

C、药物-单克隆抗体结合物

D、栓塞微球

E、ph敏感脂质体

正确答案:C31.以下关于脂质体的说法不正确的是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合

B、吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始，受粒子大小、表面电荷的影响

C、膜的组成、制备方法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很大影响

D、设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性

E、磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质

正确答案:D32.三级靶向是指靶向给药系统可到达(所属章节：第十六章，难度：1)

A、溶酶体

B、特定细胞

C、骨髓

D、组织

E、器官

正确答案:A33.巨噬细胞丰富的器官不包括(所属章节：第十六章，难度：3)

A、肝脏

B、肺脏

C、脾脏

D、肿瘤

E、心脏

正确答案:D34.呼吸道给药的剂型可以选用(所属章节：第二十一章，难度：2)

A、溶液剂

B、颗粒剂

C、粉雾剂

D、气雾剂

E、喷雾剂

正确答案:C,D,E35.使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述，正确的是(所属章节：第十五章，难度：4)

A、明胶与了阿拉伯胶作囊材

B、调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件

C、调节溶液的pH至明胶带正电荷，是成囊的条件

D、适合于难溶性药物的微囊化

E、为使微囊稳定，应用甲醛固化

正确答案:A,C,D,E36.在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是（）(所属章节：第十六章，难度：4)

A、FeSO4

B、FeCl3

C、ZnO

D、Fe2SO3

E、TiO2

正确答案:D37.注射>50mm微粒分别被哪些部位截留(所属章节：第十六章，难度：3)

A、肠

B、肝

C、肾

D、肿瘤

E、肺

正确答案:A,B,C38.可采用（）法、两步法准备明胶微球。(所属章节：第十五章，难度：3)

正确答案:乳化交联39.（）其值较小时，溶出为吸收的限速过程(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、药物的溶解度

B、药物的脂溶性

C、药物的分子量

D、药物的颜色

E、药物的吸湿性

正确答案:A40.正电荷的微粒易被肺的毛细血管截留而靶向于肺。（章节：靶向制剂难度：3）

正确答案:正确41.属于单向流路的循环系统是(所属章节：第十六章，难度：4)

A、淋巴循环

B、肾小管血液循环

C、肿瘤组织血液循环

D、肺部血液循环

E、血液循环

正确答案:A42.被动靶向制剂的隐形化原理是(所属章节：第十六章，难度：4)

A、聚乙二醇修饰

B、含亲水性聚合物

C、阻止血浆蛋白吸附

D、减少吞噬细胞的吞噬吸收

E、延长药物在体内的循环时间

正确答案:A,B,C,D,E43.二级靶向是指靶向给药系统可到达特定的(所属章节：第十六章，难度：1)

A、组织

B、细胞

C、细胞核

D、细胞器

E、细胞内

正确答案:B44.靶向给药系统的载体材料必须无毒且可生物降解。（章节：靶向制剂难度：1）

正确答案:正确45.制备微囊的液中干燥法的干燥工艺包括两个基本过程：（）过程和溶剂蒸发过程。按操作可分为连续干燥法、间歇干燥法和复乳法。(所属章节：第十五章，难度：4)

正确答案:溶剂萃取46.DDS即药物递送系统（章节：药物制剂设计难度：1）

正确答案:正确47.关于淋巴循环描述不准确的是(所属章节：第十六章，难度：5)

A、具有蛋白质回收作用

B、具有脂肪运输作用

C、具有调节渗透压作用

D、具有代谢药物作用

E、是组织液从组织间隙经毛细淋巴管进入淋巴系统而形成的单向流路

正确答案:D48.可作为溶蚀性骨架片骨架材料的是（）(所属章节：第十五章，难度：4)

A、硬脂酸

B、聚丙烯

C、聚硅氧烷

D、聚乙烯

E、EC

正确答案:A49.用电解质作凝聚剂时，（）离子对胶凝起主要作用。(所属章节：第十五章，难度：2)

正确答案:阴50.影响靶向给药系统体内靶向性的因素包括(所属章节：第十六章，难度：5)

A、微粒大小

B、荷电性

C、疏水性

D、表面张力

E、药物理化性质

正确答案:A,B,C,D第2卷一.综合考核题库(共50题)1.测定缓释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（）(所属章节：第十五章，难度：2)

A、1个

B、2个

C、3个

D、4个

E、5个

正确答案:C2.靶向给药系统的定位浓集是为了确保(所属章节：第十六章，难度：3)

A、靶向作用

B、缓释效果

C、安全可靠

D、稳定性

E、控释效果

正确答案:A3.常用于药物制剂处方优化的实验设计为析因设计、（）设计、均匀设计、星点设计。(所属章节：第二十一章，难度：3)

正确答案:正交4.正交设计(所属章节：第二十一章，难度：5)

正确答案:一种用正交表安排多因素、多水平的试验，并用普通的统计分析方法分析实验结果，推断各因素的最佳水平的科学方法。5.PEG的中文全称为(所属章节：第十六章，难度：1)

A、聚乙二醇

B、聚乙烯醇

C、聚丙烯

D、聚山梨酯

E、聚维酮

正确答案:A6.相对摄取率愈大靶向效果愈好（章节：靶向制剂难度：2）

正确答案:正确7.药物的吸湿性可用平衡吸湿曲线进行评价，在（）℃的相对湿度下放置24h，吸水量<2%时为未吸湿(所属章节：第二十一章，难度：4)

A、4

B、10

C、20

D、25

E、30

正确答案:D8.对注射给药的剂型设计要求有（）(所属章节：第二十一章，难度：2)

A、药物应有较好的稳定性

B、应无菌、无热原，不会引起溶血等

C、应有较好的安全性

D、对注射部位的刺激性要小

E、药物应有良好的味觉

正确答案:A,B,C,D9.微囊的质量评价项目包括载药量和包封率、崩解时限、囊形与粒径、药物含量、药物释放速率。（章节：缓控释制剂难度：3）

正确答案:正确10.下列属于以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺的是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、包衣

B、植入剂

C、增加黏度

D、溶剂化

E、制成溶解度大的酯和盐

正确答案:D11.生物技术药物通常跨膜困难，采用非注射给药主要解决生物利用度问题。（章节：生物技术药物制剂难度：3）

正确答案:正确12.药物制剂的（）是药品开发的前提。(所属章节：第二十一章，难度：2)

A、安全性

B、有效性

C、可控性

D、稳定性

E、顺应性

正确答案:B13.（）其值较小时，药物透过生物膜转运为吸收的限速过程(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、药物的溶解度

B、药物的脂溶性

C、药物的分子量

D、药物的颜色

E、药物的吸湿性

正确答案:B14.用于稳定蛋白质类药物的表面活性剂是()(所属章节：第十七章，难度：5)

A、卵磷脂

B、苯扎溴铵

C、span80

D、Tween20

E、阿拉伯胶

正确答案:D15.200-400nm纳米粒集中于哪个部位后迅速清除(所属章节：第十六章，难度：3)

A、肺

B、肝脏

C、脾脏

D、淋巴系统

E、骨髓

正确答案:B16.生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。（章节：缓控释制剂难度：2）

正确答案:错误17.单凝聚法中常加入增塑剂，如山梨醇、聚乙二醇、丙二醇或（）等。(所属章节：第十五章，难度：3)

正确答案:甘油18.以下可以用来表征靶向给药系统外观形状的是(所属章节：第十六章，难度：5)

A、高效液相色谱仪

B、显微镜

C、电镜

D、差热扫描仪

E、质谱

正确答案:C19.靶向制剂te值与药物溶液的te值的比值为药物制剂靶向性增强的倍数。（章节：靶向制剂难度：3）

正确答案:正确20.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是（）(所属章节：第十五章，难度：1)

A、丙酮

B、硫酸钠

C、甲醛

D、氧化钠

E、酒精

正确答案:E21.实体瘤的高通透性和滞留效应又称为(所属章节：第十六章，难度：2)

A、EPT效应

B、EPR效应

C、PRE效应

D、Tumor效应

E、HPR效应

正确答案:B22.大于7μm的微粒通常被哪个部位的最小毛细血管床以机械滤过的方式截留(所属章节：第十六章，难度：3)

A、肝脏

B、脾脏

C、肺

D、淋巴系统

E、骨髓

正确答案:C23.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中无水乙醇为

利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中无水乙醇为

A、溶剂

B、助乳化剂

C、乳化剂

D、油相

E、水相

正确答案:B24.受体介导纳米粒内吞作用也是靶向微粒的内化方式之一。（章节：靶向制剂难度：3）

正确答案:正确25.影响渗透泵型控释制剂的释药速度的因素不包括（）(所属章节：第十五章，难度：4)

A、膜的厚度

B、释药小孔的直径

C、pH值

D、片芯的处方

E、渗透压

正确答案:C26.不属于影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素的是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、pKa

B、分配系数

C、溶解度

D、稳定性

E、剂量

正确答案:E27.影响被动靶向制剂体内分布的首要因素是（）(所属章节：第十六章，难度：4)

A、微粒粒径

B、微粒表面电荷

C、微粒表面亲水性

D、微粒表面疏水性

E、血液循环速度

正确答案:A28.融合作用主要针对脂质体，不适用于所有靶向微粒。（章节：靶向制剂难度：3）

正确答案:正确29.下列关于复凝聚法的不正确表述（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、利用两种具有相反电荷的明胶与阿拉伯胶作囊材

B、调节明胶溶液的pH至等电点以下，使其带有正电荷

C、明胶溶液的浓度越高，胶凝效果越好

D、微囊的交联固化温度应在10℃以下

E、难溶性药物成囊过程中应加入润湿剂

正确答案:C30.靶向给药系统属于药剂学发展中的第四代剂型。（章节：靶向制剂难度：1）

正确答案:正确31.靶向效率值愈（），选择性愈强。(所属章节：第十六章，难度：1)

正确答案:大32.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵水溶液的作用是（）(所属章节：第十五章，难度：4)

A、凝聚剂

B、稳定剂

C、阻滞剂

D、增塑剂

E、交联剂

正确答案:A33.1982年，第一个上市的基因工程药物是（)(所属章节：第十七章，难度：4)

A、乙肝疫苗B.重组人胰岛素C.白细胞介素-2D.EPOE.尿激酶

B、重组人胰岛素

C、白细胞介素-2

D、EPO

E、尿激酶

正确答案:B34.不属于纳米囊与纳米球制备方法的是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、单凝聚法

B、乳化聚合法

C、天然高分子凝聚法

D、液中干燥法

E、自乳化法

正确答案:E35.下列关于微囊特点的叙述错误的为（）(所属章节：第十五章，难度：1)

A、改变药物的物理特性

B、提高药物稳定性

C、掩盖药物不良气味

D、加快药物的释放

E、降低在胃肠道中的副作用

正确答案:D36.以下不是脂质体与细胞作用机制的是（）(所属章节：第十五章，难度：4)

A、融合

B、降解

C、内吞

D、吸附

E、脂交换

正确答案:B37.组织溶纤酶原激活素在最稳PH条件下，加入带正电的精氨酸以增加蛋白质的（）(所属章节：第十七章，难度：3)

A、保湿性

B、稳定性

C、溶解性

D、安全性

E、有效性

正确答案:C38.以下属于为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体的是（）(所属章节：第十六章，难度：2)

A、单室脂质体

B、多室脂质体

C、pH敏感脂质体

D、微球

E、毫微粒

正确答案:C39.用于评价脂质体不稳定的主要指标是（）(所属章节：第十五章，难度：4)

A、粒径的分布

B、包封率

C、渗漏率

D、磷脂的氧化

E、含量

正确答案:D40.主动靶向制剂主要指前体药物制剂。（章节：靶向制剂难度：1）

正确答案:错误41.静脉注射给药制剂可以选用的剂型有(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、安瓿注射剂

B、粉针剂

C、输液

D、颗粒剂

E、乳剂

正确答案:A,B,C,E42.测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）(所属章节：第二十一章，难度：3)

A、氯仿

B、苯

C、乙酸乙酯

D、正辛醇

E、甲醇

正确答案:D43.靶向效率值愈大，选择性愈强。（章节：靶向制剂难度：2）

正确答案:正确44.下列关于微囊的叙述，错误的是（）(所属章节：第十五章，难度：2)

A、药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

B、通过制备微囊可使液体药物固体化

C、微囊可减少药物的配伍禁忌

D、微囊化后药物结构发生改变

E、微囊化可提高药物的稳定性

正确答案:D45.口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。（章节：缓控释制剂难度：3）

正确答案:错误46.细胞核属于第三级靶向。（章节：靶向制剂难度：1）

正确答案:正确47.起效速度较快，一般没有首过效应的是(所属章节：第二十一章，难度：4)

A、透皮给药剂型

B、口服剂型

C、注射剂型

D、黏膜给药

E、腔道给药

正确答案:D48.小于50nm的纳米粒可缓慢积聚于(所属章节：第十六章，难度：3)

A、肝脏

B、脾脏

C、肺

D、淋巴系统

E、骨髓

正确答案:E49.下面对生物技术药物的叙述正确的为（）(所属章节：第十七章，难度：5)

A、是采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品

B、生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类物质

C、这类药物稳定性好，在酸碱环境或体内酶存在下也不失活

D、这类药物分子量大，口服吸收少，半衰期短，消除较快，一般多为注射给药

E、运用DNA重组技术和单克隆抗体技术产生的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子等药物，不属于生物技术药物

正确答案:A,B,D50.与晶型、粒度关系较大的是（）(所属章节：第二十一章，难度：4)

A、药物的溶解度

B、药物的脂溶性

C、药物的分子量

D、药物的颜色

E、药物的吸湿性

正确答案:A第3卷一.综合考核题库(共50题)1.以下属于微囊制备方法的是（）(所属章节：第十五章，难度：3)

A、冷冻干燥

B、注入法

C、薄膜分散法

D、复凝聚法

E、逆相蒸发法

正确答案:D2.以下哪些是常用的蛋白类药物的稳定剂?（）(所属章节：第十七章，难度：2)

A、吐温80

B、阿拉伯胶

C、蔗糖

D、聚乙二醇

E、氨基酸

正确答案:A,C,D,E3.离子型表面活性剂可作为蛋白质类药物的稳定剂。（章节：生物技术药物制剂难度：2）

正确答案:错误4.下列材料可用于制备膜控释片的是（）(所属章节：第十五章，难度：5)

A、PVA

B、EC

C、HPMC

D、单硬脂酸甘油酯

E、大豆磷脂

正确答案:D5.一种硝苯地平缓（控）释制剂的制备方法如下：

称取硝苯地平与适量PEG4000，采用熔融法或溶剂法制备固体分散体，再与HPMC、乳糖等混匀，制粒，压片，每片含硝苯地平20mg。

请问：

（1）该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？

（2）在该制备方法中，第一步是制备固体分散体，其目的是什么？

（3）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？

正确答案:（一）亲水性凝胶骨架缓释片，释放机制是扩散与溶蚀。（二）提高溶出速度，保证释药完全（三）HPMC是亲水凝胶骨架材料，乳糖是填充剂。6.白蛋白微球可用液中干燥法或（）法制备。(所属章节：第十五章，难度：3)

正确答案:喷雾干燥7.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.4g；其中阿斯巴甜的作用是

氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.4g；其中阿斯巴甜的作用是

A、崩解剂

B、崩解剂和填充剂

C、矫味剂

D、芳香剂

E、润滑剂

正确答案:C8.下列溶解度对药物制剂设计的影响叙述正确的是（）(所属章节：第二十一章，难度：4)

A、通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收

B、不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收

C、解离型药物能很好地通过生物膜被吸收

D、非解离型药物可很好地通过类脂性的生物膜

E、介质pH不影响有机弱酸或有机弱碱的溶解度

正确答案:B9.（）是分子亲脂特性的度量。(所属章节：第十五章，难度：3)

正确答案:油水分配系数10.理想的靶向给药系统应具备(所属章节：第十六章，难度：3)

A、靶向作用

B、缓释效果

C、剂量准确

D、安全可靠

E、载药量大

正确答案:A,B,D11.渗透泵型片剂控释的基本原理是（）(所属章节：第十五章，难度：4)

A、减小溶出

B、减慢扩散

C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

正确答案:D12.一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓（控）释制剂的处方如下：

①片芯处方

盐酸维拉帕米（40目）2850g

甘露醇（40目）2850g

聚环氧乙烷（40目、分子量500万）60g

聚维酮120g

乙醇1930ml

硬脂酸（40目）115g

②包衣液处方（用于每片含120mg的片芯）

醋酸纤维素（乙酰基值39.8％）47.25g

醋酸纤维素（乙酰基值32％）15.75g

羟丙基纤维素22.5g

聚乙二醇33504.5g

二氯甲烷1755ml

甲醇735ml

请问：

（1）从该处方可以推断出，该缓控释制剂是什么类型的缓（控）释制剂？药物从此类型的缓（控）释制剂中释放的机制是什么？

（2）此类型的缓控释制剂有何优点？

（3）甘露醇、醋酸纤维素在制剂处方中分别起什么作用？

正确答案:（一）渗透泵控释制剂；利用渗透压原理实现对药物的控制释放。（二）1、减少给药次数，提高患者顺应性2、血药浓度平稳，减少波峰波谷现象，减少毒副作用3、治疗效果好，以最小的剂量达到最好的效果（三）渗透压活性物质；半透膜材料13.药物制剂的设计首先要考虑用药的（）(所属章节：第二十一章，难度：2)

A、安全性

B、有效性

C、可控性

D、稳定性

E、顺应性

正确答案:A14.下列属于靶向给药系统可以到达的部位是(所属章节：第十六章，难度：1)

A、器官

B、组织

C、细胞

D、细胞器

E、以上都是

正确答案:E15.以下属于可生物降解的合成高分子材料是（）(所属章节：第十五章，难度：2)

A、PVA

B、PLA

C、聚酰胺

D、明胶

E、MC

正确答案:B16.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是()(所属章节：第十五章，难度：5)

A、成囊时温度应为50～55℃

B、成囊时pH应调至8～9

C、囊材浓度以2～5%为宜

D、甲醛固化时温度在10℃以下

E、甲醛固化时pH应调至4.0～4.5

正确答案:A,C,D17.皮肤给药可以起局部治疗作用或经皮吸收发挥全身治疗作用（章节：药物制剂设计难度：1）

正确答案:正确18.超小稀土掺杂ZrO2纳米粒（10-20nm）属于几级靶向(所属章节：第十六章，难度：4)

A、二级

B、三级

C、四级

D、五级

E、一级

正确答案:B19.（）的简称是OCDDS，指用适当方法,使药物口服后避免在胃、十二指肠空肠和回肠前端释放药物,运送到回盲肠部后释放药物而发挥局部和全身治疗作用的一种给药系统。(所属章节：第十五章，难度：4)

正确答案:口服结肠定位释药系统20.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉浆适量；其中L-HPC的作用是

阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉浆适量；其中L-HPC的作用是

A、稀释剂

B、崩解剂

C、润滑剂

D、粘合剂

E、抗氧化剂

正确答案:B21.根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有(所属章节：第十五章，难度：3)

A、控制药物的粒子大小

B、将药物制成溶解度小的盐或酯

C、将药物包藏于不溶性骨架中

D、包衣

E、增加制剂的粘度

正确答案:A,B22.微囊的粒径范围是(所属章节：第十五章，难度：2)

A、1-250μm

B、10-200μm

C、100-200μm

D、0.1-200μm

E、10-300μm

正确答案:A23.未经修饰的脂质体属于(所属章节：第十六章，难度：2)

A、主动靶向制剂

B、被动靶向制剂

C、物理化学靶向制剂

D、热敏感靶向制剂

E、pH敏感靶向制剂

正确答案:B24.下列关于缓释制剂的叙述正确的为()(所属章节：第十五章，难度：2)

A、需要频繁给药的药物宜制成缓释剂

B、生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂

C、可克服血药浓度的峰谷现象

D、能在较长时间内维持一定的血药浓度

E、不需要考虑药物的溶解性

正确答案:A,C,D25.实体瘤的高通透性和滞留效应主要特点是(所属章节：第十六章，难度：5)

A、血管内皮间隙致密结构完整

B、大颗粒不易透过血管壁

C、大分子和纳米颗粒具有高通透性

D、血管丰富

E、淋巴回流正常

正确答案:C26.在单凝聚法中常选用甲醛做固化剂，其固化反应的pH要求为（）(所属章节：第十五章，难度：5)

A、3～5

B、6～7

C、7～8

D、8～9

E、9～10

正确答案:D27.负电荷的微粒ζ电势愈大，愈易被肝的网状内皮系统截留而靶向于肝。（章节：靶向制剂难度：3）

正确答案:正确28.以下属于主动靶向制剂的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)

A、药物-抗体结合物

B、纳米囊

C、微球

D、包合物

E、脂质体

正确答案:A29.靶向制剂应具备的要求是（）(所属章节：第十六章，难度：2)

A、定位浓集、无毒

B、无毒、可生物解降

C、无毒、控释、可生物降解

D、定位、控释、可生物降解

E、定位浓集、控释、无毒可生物降解

正确答案:E30.对缓释、控释制剂，叙述正确的是(所属章节：第十五章，难度：4)

A、可减少胃肠道刺激

B、维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收

C、某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放

D、生物半衰期长的药物（大于24h），没有必要作成缓释、控释制剂

E、剂量很大的药物常制成缓释控释制剂

正确答案:A,C,D31.脂质体的特点有（）(所属章节：第十六章，难度：2)

A、具有靶向性

B、具有缓释性

C、具有细胞亲和性与组织相容性

D、增加药物毒性

E、降低药物稳定性

正确答案:A,B,C32.从靶向传递机理分类，靶向给药系统可分为(所属章节：第十六章，难度：4)

A、一类

B、二类

C、三类

D、四类

E、五类

正确答案:C33.下列数学模型中，不是作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是（）(所属章节：