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文档简介

练习题及解1、有机化学反应的速率主要由反应活化能决╳活化能高，则反应速率快2、饱和碳上的亲核取代反应主要有两种不同的√程：SN1和SN2，其中SN2反应由1个基元反应组征是构型转化。3、过氧化物存在下，烯烃与溴化氢反应历程是╳由基加成，生成的是马氏加成产4、烷烃的自由基反应中，溴自由基的活性不如氯╳基，因此溴代反应的选择性比氯代反应的选择性要5、如果在烷烃的自由基卤代反应中将形成一个√性碳，则在非手性条件下， 得到等量的一对6、2-甲基-2-溴丙烷在80%乙醇的水溶液中其反应速率只与卤代烃浓度的一次方成正比，说明该反应的历程是N1。7、对位交叉构象是正丁烷最稳定的构象。10、共轭烯烃的1，2-加成产物是动力学控制1，4-加成产物为热力学控制产物11、SN1反应一定得到外消旋12、金属氢化物是选择性还原α，β-不饱不还原双

二、命名题写出下列 -8-乙基-9-（1,1-二甲基乙基）十二写出(S)-3-甲酰基-5-氯戊答答案1、下列自由基中最稳定的

B CH2CH2、下列碳正离子中最稳定的 A

B

C(CH3)

3、下列化合物中，哪一个最容易进行反

B、 C、A、 、

CA、 B、

4、下列化合物中，哪一个最容易进行SN2

H3C

5、下列哪个溶剂最有利于SN2的进、

B、 C、6、下列化合物A发生消去反应的主要产-

B、 C、 7、下列烯烃与HCl加成的反应活性最高的

H3C B

C C

8、化合物A与HBr加成的主要产物 B

C

D9、酰胺的羰基碳的氧化态A、 B、 、 D、

11、化合物A在金属钠和液氨作用下

D

四、填空题稳定构Lewis结构式的手性构杂化方极限结构式的书芳环1

O4 OsO4,

LindlarNa,LindlarNa, 10 请写出以下化学反应的反应机理并解释其原因（LDA二异丙基胺基锂）-在碱性条件下生成烯醇负离子，进而作N-，且不等同，因α-H当以LD-H（强，） 卤代烷A分子式为C61B，经CHO(H)H。分析：1分子C及C32C推出中3C=CCH(C3)2出A的结构答案2.推测结化物A的分子式为C16H16,能使Br2-CCl4和稀冷KMnO4溶液褪色在温下化加可以一子氢KMnO酸性溶 得到一种二元酸C6H4(COOH)2B,B的一溴取代物只有一种。试推出化合A和B的可能结构，并写出相应的应方程。解析由A分子式为C16H16,计算出=9，可能含有一个或两由A由能使Br2-CCl4和稀冷KMnO4溶液褪色，在温和条件下催加氢可以加一分子氢推出分子中有一个双键3由若用KMnO4酸性 化，则仅得到一种二元酸C

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