高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件7

(1)图中A是_______C是__________G是_________(2)B有_______种，分别是______________(3)图中D和F的关系是_________________________(4)图中D和E的关系是_________________________(5)图中E和F的关系是_________________________(6)图中F和H的关系是_________________________FDNAB碱基CE基因AH染色体D脱氧核苷酸G磷酸脱氧核糖蛋白质四A、T、C、GD是F的基本组成单位D也是E的基本组成单位E是有遗传效应的F片段H是F的主要载体第三节伴性遗传女性男性

性染色体（决定性别的染色体）

常染色体（与性别无关的染色体）染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的一、性别决定人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）

（A）44＋XY（B）23＋Y

（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋Y豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）（A）2000万个（B）1000万个（C）500万个（D）250万个练习思考1、为什么男女的比例是1:1?22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：13、一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?思考2、在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？为什么？

4、生男生女是由女方决定的吗？为什么？一对表现型正常的夫妇，他们的双亲都有一个白化病患者，预计他们生育一个白化病男孩的几率是％C.75%D.50%B.25%

红绿色盲检查图你的色觉正常吗？问题探讨男性患者女性患者二.伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：

英国化学家道尔顿正常女性正常男性男性患者女性患者IIIIIIIV834567910111221色盲遗传系谱图(1)婚配1系谱2特点系谱1婚配2色盲调查课题问题系谱P34资料分析XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（携带者）正常色盲色盲

根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下可否写成XbYbY染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：4.女性携带者与色盲男性3.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。交叉遗传

母患子必患XbXbX-Xb×XbY女患父必患1.交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。2.母患子必病，

女患父必患。红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）3.色盲患者中男性多于女性某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）

（A）祖父→父亲→弟弟（B）祖母→父亲→弟弟

（C）外祖父→母亲→弟弟（D）外祖母→母亲→弟弟思考：抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者特点：女性患者多于男性，连续遗传，男患者的母亲必患，女儿全患。伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是Xh动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为XW

，白眼基因为Xw雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为XB

，控制狭披针形的基因为Xb其他伴性遗传

请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118人类遗传病的解题规律：2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________（4）可判断为常染色体遗传的是图______________BC和EDA和FⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病位于_____染色体上。（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？再生1个男孩是色盲的概率是多少？人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。

即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。

即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。（2）再确定致病基因的位置1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。

即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。2.隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。3.显性遗传：A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是

伴X染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是

伴X染色体显性遗传病。2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________（4）可判断为常染色体遗传的是图______________BC和EDA和F解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。可能（伴X隐或常显或常隐）（常、显）（常、隐）人类遗传病系譜图判断方法:口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;

隐性看女病,女病父或子正非伴性;

显性看男病,男病母或女正非伴性.最可能（伴X遗传）最可能（伴Y遗传）最可能（伴X、隐）伴Y遗传:外耳道多毛症Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病位于_____染色体上。（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/163、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于____________染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的________号和_________号。（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2号和32XHXh1／405、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314