席汉氏综合征新版

席汉氏综合征席汉氏综合征新版1/18疾病概念席汉氏综合症（Sheehan），是一百多年前席汉氏发觉一个综合征，按疾病分类属于内分泌科，是一个常见垂体疾病发生于生育期妇女，且多有产后大出血史及休克史。席汉氏综合征新版2/18人体内分泌系统有三大分支系统，下丘脑-垂体-甲状腺轴；下丘脑-垂体-肾上腺轴；下丘脑-垂体-性腺轴。由此可见，下丘脑和垂体能够说是人体内分泌控制中心。席汉氏综合征新版3/18席汉氏综合征新版4/18垂体临床解剖学位于蝶鞍内，呈卵圆形经过垂体柄与下丘脑相连大小约1.2cmx1.0cmx0.5cm平均重量为750mg(男350-700mg，女450-900mg)女性妊娠时展现生理性肥大分为腺垂体(前叶)和神经垂体(后叶)垂体含有复杂而主要内分泌功效席汉氏综合征新版5/18席汉氏综合征新版6/18腺垂体破坏程度：>50%--轻>75%--较显著>95%--严重席汉氏综合征新版7/18病因与发病机制席汉氏综合症是因为产后大出血、休克，因妊娠期垂体功效旺盛、增生肥大，体积为正常2～3倍，需氧量增多，对缺氧尤其敏感。垂体尤其是垂体前叶血液供给80％来自垂体门脉系统，。当发生产后大出血并休克时，全身循环衰竭，垂体门脉血流量锐减，垂体缺血、缺氧，加之门静脉内血流迟缓并有血栓形成，更使增生肥大垂体易发生缺血性坏死，造成功效低下，继尔靶器官性腺一甲状腺一肾上腺皮质亦均随之出现萎缩，并因促肾上腺激素、促甲状腺激素及促性腺激素过低而引发临床上出现一系列表现。席汉氏综合征新版8/18病因与发病机制中医认为本病多是因为产时损伤，失血过多，造成血虚失养，肾气亏损，肾主生殖功效衰退，以致任脉不通，太冲脉衰少而致闭经不行。席汉氏综合征新版9/18发病机制产后出血腺垂体缺血坏死垂体分泌激素分泌不足性腺、甲状腺、肾上腺皮质功效减退席汉氏综合征席汉氏综合征新版10/18临床表现1.有原发病因可查：

如产后大出血、垂体肿瘤、垂体手术或放射治疗、颅脑外伤、感染或炎症（结核、梅毒、脑膜脑炎）、全身性疾病（白血病、淋巴瘤、脑动脉硬化、营养不良）以及免疫性垂体炎等。

2.促性腺激素和泌乳素分泌不足症群

产后无乳，闭经，阴、腋、眉毛脱落、稀疏（男性胡须稀少）、性欲减退、消失，外生殖器萎缩，子宫、乳房萎缩（男性阳痿，睾丸、前列腺萎缩）。

席汉氏综合征新版11/18临床表现

3.促甲状腺激素不足症群：

少气懒言、表情冷淡、智力减退、动作迟缓、食欲减退、畏寒、少汗、皮肤干燥、面部虚肿苍黄、甚至出现粘液性水肿等。

4.促肾上腺皮质激素不足症群：

头晕、虚弱无力、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、体重减轻、血压下降、易感染和晕厥甚至休克、昏迷等。

5.垂体危象；

如有各种应激、感染、手术、外伤、精神刺激、消化道疾病、一些药品（镇静、麻醉剂和降糖药等）均可使原发病加重而诱发危象发生。席汉氏综合征新版12/18试验室检验与诊疗1.低血糖

葡萄糖耐量曲线低平，或呈反应性低血糖症曲线，对胰岛素异常敏感。2.血浆中垂体前叶激素

如生长激素（GH）、泌乳素（PRL）、促甲状腺激素（TSH）、促肾上腺皮质激素（ACTH）、卵泡刺激激素（FSH）、促黄体生成素（LH）等均呈低水平。垂体对下丘脑释放激素（如TRH、LHRH兴奋试验）刺激无反应或反应轻微。

席汉氏综合征新版13/18试验室检验与诊疗3.腺垂体分泌功效减退

肾上腺皮质功效减退。血清中睾酮、雌二醇、甲状腺激素、皮质醇水平降低，但对对应外源性垂体促激素刺激（如ACTH兴奋试验）呈延迟反应。席汉氏综合征新版14/18治疗方案1.普通治疗：注意休息、保暖，给高热量、高蛋白、高维生素饮食；2.病因治疗：如肿瘤考虑手术。；3.激素替换治疗：应用强松片5—15mg／d，天天一次口服，维持量为5mg／d，服。用肾上腺皮质激素治疗5～7d后加用甲状腺素片15—30mg／d，一次口服，每七天增加一次，剂量15—30mg，到达60mg／d后按此量长久维持服用。老年女性可长久口服甲状腺素片80mg，每日一次。对年青患者可予女性激素作长久人工月经周期治疗。

席汉氏综合征新版15/18治疗方案4.对症、支持治疗；5.确诊后以激素替换治疗为主，缺什么补什么，剂量按病情轻重而调整。垂体危象需祛除诱因，进行抢救处理，补充所缺激素及加强对症支持治疗，禁用各种镇静、安眠、麻醉药。席汉氏综合征新版