2020届高三化学二轮冲刺新题专练- 卤代烃的性质（ 含解析）

第=page22页，共=sectionpages22页第=page11页，共=sectionpages11页2020届高三化学二轮冲刺新题专练——卤代烃的性质（含解析）一、单选题（本大题共21小题，共42分）关于下列物质用途的说法错误的是(    )A.聚氯乙烯塑料制品可用于包装食品

B.乙二醇可用于配制汽车防冻液

C.部分卤代烃可用作灭火剂

D.三硝基甲苯是一种黄色烈性炸药，常用于国防和民用爆破某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是(    )A.C4H9Br B.C5H下列实验结论不正确的是

实验操作现象结论A向澄清的苯酚钠溶液中滴加稀盐酸溶液变浑浊生成了苯酚B重铬酸钾酸性溶液中滴加乙醇，振荡橙色溶液变为绿色乙醇具有还原性C某有机物与溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有机物一定含碳碳双键D取2 mL溴乙烷，加入适量NaOH水溶液，加热。一段时间后，向溶液中加入稀HNO3，再加AgN有淡黄色沉淀产生溴乙烷与氢氧化钠溶液发生反应，生成了BrA.A B.B C.C D.D关于卤代烃与醇的说法不正确的是A.卤代烃与醇发生消去反应的条件不同

B.既可以发生消去反应，又可以被氧气催化氧化

C.不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃

D.C2H5Br有机化学与人类生活密切相关。下列说法不正确的是A.乙二醇可用作汽车防冻液，甘油可用于配制化妆品

B.氟氯代烷(商品名氟利昂)会对臭氧层产生破坏作用

C.苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液洗涤

D.乙炔在氧气中燃烧时放出热量，氧炔焰的温度高，常用它来焊接金属。某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是(    )A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类

B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀

C.该物质可以发生消去反应

美国科学家设想“绿化”火星并使其成为第二个地球：火星上造超级温室气体．美国宇航局(NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”全氟丙烷(C3A.分子中三个碳原子可能处于同一直线上

B.全氟丙烷的电子式为：

C.相同压强下，沸点：C3F8<证明溴乙烷中溴的存在，下列操作步骤正确的是(    )①加入AgNO3溶液；②加入NaOH水溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入A.④③①⑤ B.①⑤③② C.④⑥③① D.②③⑤①在卤代烃R—CH2—CH2A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③

B.发生消去反应时，被破坏的键是①和④

C.发生水解反应时，

被破坏的键是①

D.发生消去反应时，被破坏的键是②和③下列各组混合物，不能用分液漏斗分开的是

①四氯化碳、水

②乙醇、甘油

③乙醇、水

④苯、水

⑤已烷、水

⑥环已烷、苯

⑦溴苯、水A.①②③ B.②③⑥ C.①④⑤⑦ D.④⑤⑥能够鉴定氯乙烷中氯元素存在的操作是A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液

B.加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液

C.加入NaOH溶液，加热，冷却后加入过量稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液

下列物质中，能发生消去反应的是A.CH3OH

B.CH3C下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是(    )①

②

③(CH3⑤

⑥CHA.①③⑥ B.②③⑤ C.②④ D.全部将气体X通入溶液A(如下图，尾气吸收装置略)中，实验现象能够支持结论的是

选项气体X溶液A及反应现象结论A乙醇与浓硫酸共热170℃产生的气体Br2乙烯与溴发生加成反应B溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热生成的气体Br2乙烯与溴发生加成反应C碳酸钠固体与醋酸溶液反应产生的气体Na2SiO3碳酸的酸性强于硅酸D电石与饱和食盐水反应产生的气体KMnO4乙炔被高锰酸钾酸性溶液氧化

A.A B.B C.C D.D下列有关描述中，不合理的是(

)A.用新制氢氧化铜悬浊液能够区别葡萄糖溶液和乙醛溶液

B.裂化汽油和四氯化碳都难溶于水，都可用于从溴水中萃取溴

C.为确定R—X中卤原子种类，通常取一定量的R—X，加入NaOH溶液煮沸，再加入足量稀硝酸后，滴加硝酸银溶液，观察沉淀颜色判断卤原子种类

D.为将氨基酸混合物分离开，可以通过调节混合溶液pH，从而析出晶体，进行分离下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是(    )选项实验操作实验目的或结论A将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子B向乙醛溶液中加入新制的银氨溶液，用酒精灯直接加热确定乙醛中是否含有醛基C向苯和酒精的混合液中加入金属钠确定苯中是否有酒精DC2H5OH与浓硫酸170℃检验制得气体是否为乙烯A.A B.B C.C D.D下列有关有机物的说法中，正确的是(    )A.卤代烃在NaOH水溶液中发生水解反应都生成醇

B.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与溴乙烷和NaOH的醇溶液共热生成乙烯的反应类型相同

C.三种物质的沸点顺序为乙醇>氯乙烷>乙烷

D.有机物C3H6Br能够鉴定氯乙烷中氯元素存在的操作是A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液

B.加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液

C.加入NaOH溶液，加热，冷却后加入过量稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液

下表中实验操作能达到实验目的的是

实验操作实验目的A向蔗糖水解后的溶液中加入银氨溶液并水浴加热

验证蔗糖水解产物中含有醛基B向苯和苯酚的混合物中加入浓溴水除去苯中的苯酚C向工业酒精中加入无水硫酸铜粉末检验酒精中是否含水D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子A.A B.B C.C D.D某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是(    )A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类

B.该物质能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀

C.该物质可以发生消去反应

下列卤代烃，既能发生水解，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是A. B.

C. D.二、简答题（本大题共6小题，共58分）Ⅰ、X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素。通常状况下，X与W元素均能形成—1价的气态氢化物，Y为同周期主族元素中原子半径最大的元素。X、Z和W的原子最外层电子数之和为20。回答下列问题：(1)X在元素周期表中的位置是________________________。(2)Y的氧化物中既含离子键又含共价键的是_______________(用电子式表示)。(3)Z的最高价氧化物对应水化物的浓溶液(过量)和氧化亚铜共热，反应的化学方程式为________________________________________________________________。Ⅱ、现有A、B、C、D、E五种有机物，它们有如下相互转化关系：已知：A是相对分子质量为28的烃，E属于高分子化合物。请完成下列各题：(1)物质D的结构简式为____________________。(2)写出反应①的化学方程式：_______________________________________(3)写出反应②的化学方程式：_______________________________________有机物F是一种香料，其合成路线如图所示：已知：Ⅰ．

Ⅱ．(1)C的名称为________________，试剂X的结构简式为_______________________________________，步骤Ⅵ的反应类型为__________。(2)步骤Ⅰ所需试剂及反应条件为_________________________。(3)步骤Ⅳ反应的化学方程式为____________________________________________________________。(4)满足括号中条件(①苯环上只有两个取代基，②能与FeCl3溶液发生显色反应，③能发生水解反应和银镜反应)的E的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的分子的结构简式为(5)依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线(无机试剂一定要选银氨溶液，其他无机试剂任选)合成路线示例如下：是合成高聚酚酯的原料，其合成路线(部分反应条件略去)如下所示：已知：ⅱ.RCHO

(1)A的结构简式为__________________，B的化学名称为____________。(2)由C生成D的反应类型为__________________。(3)反应①的化学方程式为______________________________________________________。(4)反应③的化学方程式为______________________________________________________。(5)D的结构简式为____________，与D互为同分异构体且含有碳碳双键和−COO−的苯的二元取代物有______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2﹕1﹕2﹕2﹕1的结构简式为(任写一种)__________________。(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其它试剂任选，合成路线常用的表示方式为：____________________________________________________________________卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应，例如：

+NaOH→该反应看表示为

下面是几种有机化合物的转化关系：

(1)根据系统命名法，化合物A的名称是______；

(2)上述框图中，①是______反应；③是______反应；

(3)化合物E是重要的化工原料，写出由D生成E的化学方程式：______；

(4)C2的结构简式是______。实验室制备1，2−二溴乙烷的反应原理如下：CH3C可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。

用少量溴和足量的乙醇制备1，2−二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：乙醇1，2−二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/(g·cm0.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃−1309−116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________(填正确选项前的字母)。a.引发反应

b.加快反应速度c.防止乙醇挥发

d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入________(填正确选项前的字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a.水

b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液

d.饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______________________。(4)将1，2−二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”或“下”)。(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________(填正确选项前的字母a.水

b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液

d.乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去。(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是__________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_____________________。对羟基苯甲酸苄酯()主要应用于日化香精。一种合成路线如下：回答下列问题：(1)反应①的反应类型是________。(2)合成路线中设计③和⑦的目的是________。(3)有机物H中含氧官能团的名称是________；1 mol H与足量NaOH反应，最多消耗NaOH________mol。(4)芳香族化合物X是E的同分异构体且苯环上有两个取代基，X能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3∶2∶(5)乙酸苯甲酯(CH3COOCH2-)也是一种常用香料。设计以甲苯和乙酸为原料制备乙酸苯甲酯的合成路线________答案和解析1.【答案】A

【解析】解：A.聚乙烯塑料是塑料，一般用于包装或制器具，其中聚氯乙烯塑料会产生含氯的有毒物质，不能包装食品，故A错误；

B.汽车防冻液的主要成分是乙二醇，故B正确；

C.四氯化碳是卤代烃，可做灭火剂，故C正确；

D.三硝基甲苯又叫TNT，是一种黄色烈性炸药，常用于国防和民用爆破，故D正确。

故选：A。

A.根据聚氯乙烯塑料会产生含氯的有毒物质；

B.乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成；

C.四氯化碳可做灭火剂；

D.2，4，6−三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿．

本题考查有机物的性质和用途，难度较小，旨在考查学生对基础知识的识记，注意基础知识的积累掌握．

2.【答案】B

【解析】解：A.正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1−溴丁烷、1−溴−2−甲基丙烷，故A错误；

B.C5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br1−溴戊烷；CH3CH2CH(CH3)CH2Br2−甲基−1−溴丁烷；CH3CH(CH3)CH2CH2Br3−甲基−1−溴丁烷；CH3C(CH3)2CH2Br2，2−【解析】略

4.【答案】B

【解析】【分析】

本题考查了有机物性质，结构决定性质，明确卤代烃、醇结构特点及发生反应条件是解题关键，题目难度不大。

【解答】

A.卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，醇发生消去反应是在浓硫酸作催化剂条件下，二者条件不同，故A正确；

B.发生消去反应生成烯烃，连羟基的碳原子上没有氢，不能被催化氧化，故B错误；

C.不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃，例如1−氯丙烷与2−氯丙烷，发生消去反应都生成丙烯，故C正确；

D.C2H5Br可以发生消去反应，(CH3)3CBr中，与Br相连的C的邻位上有H原子，能发生消去反应，故D正确。

【解析】【分析】

本题考查化学与生活，侧重于危险处理和环境污染及治理，为高考常见题型和高频考点，明确常见有机物结构与性质是解题关键，题目有利于培养学生的良好科学素养，难度不大，注意相关基础知识的积累。

【解答】

A.乙二醇熔点较低，加入乙醇，能使溶液的凝固点降低，故乙二醇可做汽车防冻液；丙三醇具有吸湿性，可用于化妆品，故A正确；

B.氟利昂进入大气层，能够做为催化剂使臭氧转化为氧气，破坏臭氧层，故B正确；

C.由于苯酚易溶于酒精且有毒，若不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；氢氧化钠溶液虽然与苯酚可以反应，但是氢氧化钠具有强腐蚀性，不适合直接接触皮肤，故C错误；

D.乙炔在氧气中燃烧时放出热量，氧炔焰的温度高，可以熔化大多数金属，所以常用来切割和焊接金属，故D正确；

故选C。

6.【答案】D

【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握官能团及性质的关系为解答的关键，熟悉卤代烃、烯烃的性质为即可解答，题目难度不大。

【解答】

A.该物质在NaOH的醇溶液中加热，不发生任何反应，因溴原子邻位没有H原子，如发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中，故A错误；

B.该物质中的溴原子必须水解成Br−，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，故B错误；

C.溴原子邻位没有H原子，不能发生消去反应，故C错误；

D.含有碳碳双键，可发生加成反应，故D正确。

故选：D。

【解析】解：A、全氟丙烷的结构相当于四氟甲烷中的氟原子被两个三氟甲基取代，四氟甲烷中的所有原子不在同一直线上，所有全氟丙烷中的三个碳原子不可能处于同一直线上，故A错误。

B、漏写氟原子周围的孤对电子，故B错误。

C、相同压强下，共价化合物中分子量越大，沸点越高，所有沸点：C3F8>C3H8，故C错误。

D、全氟丙烷中氟原子和碳原子之间存在极性共价键，碳原子和碳原子之间存在非极性共价键，故D正确。

故选：D。

A、全氟丙烷的结构相当于四氟甲烷中的氟原子被两个三氟甲基取代，根据四氟甲烷的结构判断全氟丙烷的结构．

B、根据共价化合物的电子式书写规则判断．

C、分子晶体中分子量越大，沸点越高．

D【解析】【分析】本题考查溴乙烷的性质，题目难度中等，易错点为卤代烃水解是碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现溴化银沉淀，注意实验的操作步骤。【解答】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶液条件下发生消去，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，所以操作顺序为②③⑤①或⑥③⑤①，故D正确。

故选D。

9.【答案】C

【解析】【分析】

卤代烃能发生消去反应生成烯烃，发生水解反应生成醇，结合图中有机物的结构、化学键以此来解答，本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，熟悉卤代烃的性质是解答的关键，题目难度不大。

【解答】

A.发生水解反应生成醇，则只断裂C−X，即图中①，故A错误；

B.发生消去反应生成烯烃，断裂C−X和邻位C上的C−H键，则断裂①③，故B错误；

C.发生水解反应生成醇，则只断裂C−X，即图中①，故C正确；

D.发生消去反应，断裂C−X和邻位C上的C−H键，则断裂①③，故D错误。

故选C。

10.【答案】B

【解析】【分析】

本题考查了有机物的物理性质及实验仪器分液漏斗的使用范围，解题的关键是对有机物物理性质的掌握要熟练。

【解答】

大多数有机物都不溶于水，但大多数有机物都可以互溶，互不相容的液体就用分液漏斗来分离，①四氯化碳不溶于水，会分层；②乙醇与甘油能互溶，不分层；

③乙醇与水互溶；

④苯与水不互溶，要分层

⑤已烷、水不互溶；

⑥环已烷、苯要互溶；⑦溴苯、水不互溶，

故答案选B

11.【答案】C

【解析】【分析】

本题考查氯代烃中的Cl元素的检验，难度不大，注意水解后必须先加稀硝酸酸化，再根据是否产生白色沉淀来确定是否存在氯元素。

【解答】

氯乙烷是共价化合物，不能电离生成氯离子。在NaOH水溶液中加热，氯乙烷水解，溶液中会生成氯离子，再加HNO3酸化(NaOH过量，下一步加的Ag+会和OH−反应变成不稳定的Ag(OH)2，近而变成黑色沉淀Ag2O，影响实验，所以加H+把OH【解析】【分析】

本题主要考查卤代烃和醇类的消去反应的特点，难度不大，根据所学知识即可完成。

【解答】

卤代烃与醇类发生消去反应结构特点：与−X(或−OH)相连碳的相邻碳上有氢原子才能发生反应，形成不饱和键，据此判断即可。

A.只有一个C原子，不能消去，故A错误；

B.与−OH相连的邻位碳上含有H原子，能发生消去反应，故B正确；

C.与−Cl相连的C的邻位上无H原则，不能发生消去反应，故C错误；

D.与−Br相连的C的邻位上无H原则，不能发生消去反应，故D错误；

故选B。

13.【答案】A

【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，注意把握官能团与性质的关系，熟悉卤代烃消去反应的结构要求即可解答，题目难度不大。

卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应，则与−Cl(或−Br)相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，反之可发生消去反应，以此来解答。

【解答】

①不能发生消去反应，故①选；

②中与−Cl相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热发生消去反应，故②不选；

③(CH3)3C−CHBr2中，与−Br相连C的邻位C上没有H，不反应，故③选；

④CHCl2−CHBr2中，与−Cl相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热发生消去反应，故④不选；

⑤中与−Br相连C的邻位C上有H，则卤代烃在KOH醇溶液中加热发生消去反应，故⑤不选；

⑥CH3Cl没有邻位的C，不能发生消去反应，故⑥选；故【解析】【分析】

本题主要考查的是常见物质的性质和表现，意在考查学生的识记能力和理解能力，掌握相关物质的性质是解题的关键。

【解答】

A.乙醇与浓硫酸共热170℃产生的气体中除了含有乙烯外，还含有二氧化硫，二氧化硫也能使溴水褪色，则根据实验现象无法得出乙烯与溴发生加成反应的结论，故A错误；

B.溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热生成的气体是乙烯和溴化氢，溴水褪色是乙烯与溴加成反应的结果，故B正确；

C.醋酸是挥发性酸，碳酸钠固体与醋酸溶液反应产生的二氧化碳中会混有乙酸，Na2SiO3溶液中出现白色沉淀不能说明一定是二氧化碳参与反应的结果，也可能是乙酸与硅酸钠反应的结果，故C错误；

D.电石与饱和食盐水反应产生的乙炔气体中常含有硫化氢等杂质，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则根据实验现象不能说明一定是乙炔被酸性高锰酸钾氧化，故D错误。

故选B。【解析】【分析】

本题综合考查物质的分离、提纯以及检验和鉴别，为高频考点，侧重考查学生的分析能力、实验能力，注意把握物质的性质以及实验的合理性、可行性的评价，题目难度不大。

【解答】A."id="MathJax-Element-11863-Frame"role="presentation"tabindex="0"style="box-sizing:content-box;-webkit-tap-highlight-color:rgba(0,0,0,0);margin:0px;padding:5px2px;display:inline-block;line-height:0;overflow-wrap:normal;white-space:nowrap;float:none;direction:ltr;max-width:none;max-height:none;min-width:0px;min-height:0px;border:0px;position:relative;">A．A．葡萄糖是多羟基醛，“多羟基”会和铜离子配位形成蓝色络合物，葡萄糖溶液与新制氢氧化铜悬浊液先生成深蓝色溶液，可以鉴别，故A正确；

B.裂化汽油含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，则不能用作萃取剂，故B错误；

C.

R−X在碱性条件下水解，加入氢氧化钠溶液发生水解生成NaX，加入硝酸酸化后加入硝酸银溶液可生成AgX

，可根据沉淀的颜色确定卤原子种类，故C正确；

D.氨基酸含有羧基、氨基，具有两性，不同的氨基酸达到等电点的pH不同，可控制pH利用溶解度差异分离，故D正确。

故选B。

16.【答案】C

【解析】【分析】

本题考查化学实验方案的评价，为高考常见题型，把握物质的性质、反应与现象、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。

【解答】

A.水解后检验溴离子，应在酸性条件下，没有加硝酸至酸性再加硝酸银，不能检验，故A错误；

B.银镜反应需要水浴加热，不能直接加热，故B错误；

C.酒精与Na反应，苯不能，可检验，故C正确；

D.乙醇易挥发，乙醇及生成的乙烯均使高锰酸钾褪色，则溶液褪色不能说明生成乙烯，故D错误。

故选C。

17.【答案】C

【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。

【解答】

A.卤代烃在水溶液中发生水解反应不一定都生成醇，如二氯甲烷水解时两个氯原子都水解成羟基，两个羟基不稳定会失水转变为醛基，生成甲醛，故A错误；

B.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷属于取代反应，溴乙烷和氢氧化钠的醇溶液共热生成乙烯属于消去反应，二者反应类型不同，故B错误；

C.乙醇分子间存在氢键，沸点较高，氯乙烷、乙烷分子间不存在氢键，相对分子质量越大沸点越高，则三种物质的沸点顺序为：乙醇>氯乙烷>乙烷，故C正确；

D.C3H6Br2的同分异构体有CH3CH2CHBr2、CH3CBr【解析】【分析】

本题考查氯代烃中的Cl元素的检验，难度不大，注意必须先加稀硝酸酸化，再根据是否产生白色沉淀来确定是否存在氯元素。

【解答】

在NaOH水溶液中加热，氯乙烷水解脱掉−Cl生成Cl−，再加HNO3酸化(NaOH过量，下一步加的Ag+会和OH−反应变成不稳定的AgOH，近而变成白色沉淀Ag2O，影响实验，所以加H+把OH−除掉)【解析】【分析】

本题主要考查了实验方案的设计与评价，明确反应原理是关键，涉及了银镜反应、苯酚的性质、水的检验、卤代烃中卤族元素的检验，难度一般。

【解答】

A.向蔗糖水解后的溶液呈酸性，银镜反应是在碱性条件下进行，故A错误；

B.向苯和苯酚的混合物中加入浓溴水，溴易溶于苯，会引入新的杂质，故B错误；

C.常用无水硫酸铜粉末检验水的存在，故C正确；

D.将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，应先向冷却后的混合液中加入硝酸，再滴加硝酸银溶液检验溴离子，故D错误。

20.【答案】D

【解析】【分析】

本题考查有机物的结构与性质，难度一般。

【解答】

A.该物质在NaOH的水溶液中加热可以发生水解反应转化为醇类，故A错误；

B.该物质不能电离出Br−，不能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，故B错误；

C.该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H原子，不能发生消去反应，故C错误；

D.该物质的分子中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，故D正确。

故选D。

21.【答案】D

【解析】【分析】

本题考查卤代烃发生水解和消去反应时卤代烃的结构符合的条件，注意基础知识的积累与应用，题目难度不大。

【解答】

A.能发生水解反应，但因与溴原子所在的碳相连的碳原子上无氢原子，所以不能发生消去反应，故A错误；

B.能发生水解反应，也能发生消去反应且能得到两种单烯烃，故B错误；

C.能发生水解反应，也能发生消去反应且能得到三种单烯烃，故B错误；

D.既能发生水解，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃，故D正确。

故选D。

22.【答案】Ⅰ.(1)第二周期第ⅦA族

(2)

(3)3H2SO4(浓)+Cu2O2CuSO4+SO2↑+3H2O

【解析】【分析】

本题考查的是原子结构与元素的性质、有机物的转化关系等，根据元素的原子结构特点推断出元素、明确有机物的转化关系是解答本题的关键，题目难度中等。

【解答】

Ⅰ.通常状况下，X与W元素均能形成−1价的气态氢化物，则X与W均为第ⅦA族，由于X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素，则X为F元素，W为Cl元素，Y为同周期主族元素中原子半径最大的元素，则为Na，X、Z和W的原子最外层电子数之和为20，则Z原子最外层电子数为20−7−7=6，则Z为S元素。

(1)X为F元素，在元素周期表中第二周期、第ⅦA族；

故答案为：第二周期、第ⅦA族；

(2)Y的氧化物中既含离子键又含共价键的是Na2O2，其电子式为；

故答案为；

(3)Z为S元素，其最高价氧化物对应水化物为H2SO4，其浓溶液与氧化亚铜共热，反应的化学方程式为；

故答案为：；

Ⅱ.A是相对分子质量为28的烃，则A为CH2=CH2，乙烯与HCl发生加成反应生成B为CH3CH2Cl，氯乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，B转化得到C，而C能与乙酸反应，也可以转化得到乙烯，则氯乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成C，故C为CH3CH2OH，乙醇与乙酸发生酯化反应生成D为CH3COOCH2CH3，乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物E为。

(1)由以上分析可知，物质D的结构简式：CH3COOCH2CH3

；

故答案为：(2)Cl(3)(4)15；(5)

【解析】【分析】

本题考查有机物的推断与合成，为高考常见题型，难度一般。侧重考查学生的分析能力，充分利用有机物的结构进行推断，注意对题目给予信息的理解，熟练掌握官能团的性质与转化。

【解答】

A的分子式为C7H8，结合的结构可知A为，由F的结构可知C、E分别为、中的一种，结合转化可知，反应I可以是甲苯与氯气在光照条件下反应生成B为，B发生水解反应生成C为，故E为，结合信息可知发生取代反应生成D为，X为CH3CHClCOOH.(5)先发生催化氧化生成醛，再进一步氧化生成羧酸，最后与氯气、红磷作用得到，以此解答该题。

(1)由上述分析可知，C为，C

的名称为苯甲醇，试剂X的结构简式为CH3CHClCOOH，步骤Ⅵ的反应类型为取代反应或酯化反应；

故答案为：苯甲醇；CH3CHClCOOH；取代反应或酯化反应；

(2)步骤Ⅰ的反应条件为Cl2、光照；

故答案为：Cl2、光照；

(3)步骤IV

反应的化学方程式为，故答案为：；

(4)满足下列条件的E()，它的同分异构体符合：①苯环上只有两个取代基，②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，③能发生水解反应和银镜反应，含有甲酸形成的酯基，其中一个为−OH，另外取代基为−CH2CH2CH2OOCH，或者−CH(CH3)CH2OOCH，或者为−CH2CH(CH3)OOCH，或者为−C(CH3)2OOCH，或者−CH(CH2

24.【答案】(1)HCHO；苯乙醛；

(2)消去反应；

(3)；

(4)

；

(5)；

6；

或；

(6)。

【解析】【分析】

本题考查有机物推断和有机合成，为高频考点，侧重考查学生分析推断及知识综合应用能力，明确有机物官能团及其性质、有机反应类型及反应条件是解本题关键，注意把握题给信息，题目难度中等．

【解答】

根据流程图知，①为消去反应、②为加成反应、③发生信息i的氧化反应，则A为HCHO、B为，B发生信息ii的反应，C结构简式为，C发生缩聚反应生成E，E结构简式为，C发生消去反应生成D，D结构简式为，D和苯酚发生酯化反应生成，

(1)由以上分析可知A为HCHO，B为，

故答案为：HCHO；苯乙醛；

(2)C生成D是由醇羟基在浓硫酸作用下发生消去反应，

故答案为：消去反应；

(3)反应①是卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去，其反应方程式为：，

故答案为：；

(4)反应③是分子内的羟基和羧基发生缩聚反应，其方程式为：

；

故答案为：

；

(5)D结构简式为，与D互为同分异构体且含有碳碳双键的苯的二取代物，其取代基为−CH=CH2、−COOH，有邻间对三种，如果取代基为−CH=CH2和HCOO−，有邻间对三种，所以符合条件的有6种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：1：2：2：1的结构简式是或；，

故答案为：；

6；

或；

(6)CH3CH2OH被催化氧化生成CH3CHO，CH3CHO和HCN发生加成反应生成CH3CH(OH)CN，该物质发生水解反应生成CH3CH(OH)COOH，其合成路线为，

故答案为：．

25.【答案】2，3−二甲基丁烷

取代

加成

【解析】解：烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D中溴原子都发生消去反应生成E，故C 2为，C1为，D为，E为。

(1)根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3−二甲基丁烷，故答案为：2，3−二甲基丁烷；

(2)上述反应中，反应①中A中H原子被Cl原子确定生成B，属于取代反应，反应③是碳碳双键与溴发生加成反应是，故答案为：取代；加成；

(3)由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为：，

故答案为：；

(4)C2的结构简式是：，故答案为：。

烷烃A与氯气发生取代反应生成