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文档简介
(新版)军队文职人员招聘(药学)考试(重
点)题库(含答案)
一、单选题
1.制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是
A、增加稳定性
B、杀灭微生物
C、增加弹性
D、改变其溶解性
E、增加可压性
答案:D
解析:在制备肠溶胶囊剂时,明胶与甲醛作用生成甲醛明胶,使明胶无游离氨基
存在,失去与酸结合的能力,只能在肠液中溶解,目的是改变明胶在体内的溶解
性。
2.老年人应用易产生中毒症状,需监测血药浓度的药物是
A、铁制剂
B、华法林
C、地西泮(安定)
D、锂盐
E、对乙酰氨基酚
答案:D
3.对a和B受体均有激动作用并兼促进递质释放作用的药物是
A、去氧肾上腺素
B、去甲肾上腺素
C、肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、麻黄碱
答案:E
4.过量服用对乙酰氨基酚会出现肝毒性反应,应及早使用的解药是
A、乙酰半胱氨酸
B、半胱氨酸
C、谷氨酸
D、谷胱甘肽
E、酰甘氨酸
答案:A
解析:考查对乙酰氨基酚的代谢与毒性。对乙酰氨基酚使用过量时.可使肝脏的
谷胱甘肽大部分被消耗,代谢物与奥古蛋白结合,引起肝组织坏死,可用乙酸半
胱氨酸解毒.故选A答案。
5.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法
A、除去包衣后再检查
B、与普通片一样
C、在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次
D、取普通片的2倍量进行检查
E、在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查
答案:E
6.通常要求微囊囊心物应达到的细度
A、2~5nm
B、1~2pm
C、5~10|im
D、4〜8pm
E、311m左右
答案:B
7.H1受体阻断药不能治疗的疾病是
A、变态反应性疾病
B、失眠
C、晕动症
D、过敏性休克
E、妊娠呕吐
答案:D
8.磺胺类药物的作用机制是
A、抑制RNA多聚酶
B、抑制肽酰基转移酶
G抑制DNA多聚酶
D、抑制二氢蝶酸合成酶
E、抑制二氢蝶酸还原酶
答案:D
9.下列选项中,对生物药剂学叙述正确的是
A、研究药物及其制剂的药理作用
B、研究生物制品的制备工艺、质量控制及合理应用
C、研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型、
机体及药物疗效之间的相互关系
D、研究药物在机体内的吸收'分布、代谢与排泄及血药浓度随时间变化的规律
E、研究药物对机体内的作用及其规律
答案:C
解析:生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,
阐明药物的剂型因素、机体生物因素及药物疗效之间相互关系的科学。研究生物
药剂学是为了客观评价药剂质量,合理的剂型设计与处方设计及给药途径与方法,
为临床合理用药提供科学依据,保证临床用药的安全性及有效性。
10.关于胰岛素及口服降血糖药叙述正确的是
A、胰岛素仅用于口服降糖药无效的患者
B、双肌类主要降低病人的餐后血糖
C、胰岛素仅用于胰岛功能完全丧失的患者
D、格列本服作用的主要机制为刺激胰岛细胞释放胰岛素
E、双胭类药物对正常人血糖具有降低作用
答案:D
11.用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象
A、应用琥珀胆碱对抗
B、应用阿托品对抗
C、表示药量不足,应增加用量
D、表示药量过大,应减量停药
E、应用中枢兴奋药对抗
答案:D
12.物理稳定性变化为
A、Vc片剂的变色
B、多酶片吸潮
C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降
D、片剂中有关物质增加
E、药物溶液容易遇金属离子后变色加快
答案:B
13.物理常数测定项目,《中国药典》未收载的是
A、吸收系数
Bv比旋度
C、相对密度
D、溶解度
E、僧程
答案:D
解析:《中国药典》收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、僧程'凝点、
折光率、比旋度、吸收系数等。
14.以下不属于吗啡的禁忌证的是
A、腹泻
B、肺心病
C、支气管哮喘
D、新生儿和婴儿止痛
E、哺乳期妇女止痛
答案:A
解析:吗啡禁用于分娩止痛、哺乳期妇女止痛、支气管哮喘、肺心病患者、颅脑
损伤致颅内压增高患者、肝功能严重减退及新生儿和婴儿等。吗啡兴奋胃肠道平
滑肌和括约肌,引起痉挛,使胃排空和推进性肠蠕动减弱;同时抑制消化液分泌;
还具有抑制中枢的作用,使患者便意迟钝;具有止泻的作用。
15.在肾上腺素受体激动药中,禁做皮下和肌内注射的是()
A、去氧肾上腺素
B、多巴胺
C、去甲肾上腺素
D、肾上腺素
E、麻黄碱
答案:C
16.下列说法正确的是
A、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
B、所有的给药途径都有首关消除
C、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性
D、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量
E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收
答案:A
17.甲状腺制剂主要用于
A、甲状腺危象综合征
B、甲亢手术前准备
C、青春期甲状腺肿
D、尿崩症的辅助治疗
E、黏液性水肿
答案:E
解析:重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺激素能够促进代谢,促进生长发育,
提高神经兴奋性和类似肾上腺素的作用,使心率加快,血压上升,心脏耗氧量增
加等,主要用于呆小病、黏液性水肿、单纯性甲状腺肿的替代补充疗法,需终生
治疗,故正确答案为E。
18.硫酸阿托品中苴若碱的检查是利用()
A、硫酸阿托品有旋光性
B、杂质苴若碱无旋光性
C、硫酸阿托品无旋光性,杂质苴若碱具有左旋性
D、杂质苴若碱具有右旋性
E、杂质苴若碱为外消旋体
答案:C
19.下列哪个不是输液剂的质量要求()
A、pH接近人体血液pH
B、等渗
C、添加适量抑菌剂
D、无菌、无热原
E、不溶性微粒应符合规定
答案:C
20.左旋多巴治疗帕金森病初期的不良反应最常见为
A、不自主异常运动
B、精神障碍
C、胃肠道反应
D、"开-关”现象
E、躁狂、妄想、幻觉等
答案:C
21.哌替咤禁用于
A、创伤性疼痛
B、颅内压增高
C、人工冬眠疗法
D、心源性哮喘
E、麻醉前给药
答案:B
解析:哌替咤可用于创伤性疼痛、人工冬眠疗法、心源性哮喘、麻醉前给药等,
因为会引起脑血管扩张,升高颅内压,故禁用于颅内压增高的患者。
22.下列属于外周脱竣酶抑制剂的是
A、培高利特
B、苯海索
C、左旋多巴
D、卡比多巴
E、金刚烷胺
答案:D
解析:培高利特属于多巴胺受体激动剂;苯海索属于抗乙酰胆碱药;金刚烷胺、
左旋多巴属于增加脑内多巴胺含量药;卡比多巴是较强的L一芳香氨基酸脱粉酶
抑制剂,由于不易通过血一脑脊液屏障,故与左旋多巴合用时仅能抑制外周多巴
胺脱竣酶的活性,从而减少多巴胺在外周生成,同时提高脑内多巴胺的浓度。
23.下列说法错误的是
A、苯妥英钠对失神发作(小发作)有效
B、苯妥英钠可引起牙龈增生
C、苯妥英钠是治疗大发作的首选
D、苯妥英钠对癫痼持续状态有效
E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂
答案:A
24.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的()
A、只降低发热者体温
B、在低温环境中使体温降低
C、对体温调节的影响与周围环境有关
D、抑制体温调节中枢
E、在高温环境中使体温升高
答案:A
25.根据《中国药典》(2015版)第二部规定:每1ml注射用水含内毒素应小于
A、0.25EU
B、0.5EU
C、0.75EU
D、1.0EU
E、1.5.EU
答案:A
解析:根据《中国药典》(2015版)第二部规定:每1ml注射用水含内毒素应小
于0.25EUO
26.青霉素G水溶液久置
A、更易发生过敏反应
B、结构不会明显变化
C、中枢不良反应
D、可以使药效增加
E、肝毒性明显增加
答案:A
27.能够激动骨骼肌上B2受体产生肌肉震颤的平喘药有
A、去甲肾上腺素
B、麻黄碱
C、沙丁胺醇
D、克仑特罗
E、特布他林
答案:D
28.盐酸普蔡洛尔属于
A、a受体拮抗剂
B、a+B受体拮抗剂
C、a受体激动剂
D、B受体激动剂
E、B受体拮抗剂
答案:E
29.盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠/盐酸液反应,再与碱性B-奈酚偶合成猩红色的染
料,原因是其分子结构中含有
A、双键
B、游离芳伯氨基
C、酯键
D、筑基
E、酚羟基
答案:B
解析:盐酸普鲁卡因鉴别:芳香第一胺反应:此反应又称重氮化-偶合反应,用
于鉴别芳香第一胺(即芳伯氨)。该法收载于《中国药典》附录“一般鉴别试验”
项下。盐酸普鲁卡因分子中具有芳伯氨基,在盐酸介质中与亚硝酸钠作用,生成
重氮盐,重氮盐进一步与B-蔡酚发生偶合反应,生成由橙黄到猩红色的沉淀。
30.以下对于气雾剂的叙述中,正确的是
A、抛射剂降低药物稳定性
B、抛射剂用量少,蒸气压高
C、抛射剂常作为气雾剂的稀释剂
D、加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压
E、给药剂量难以控制
答案:C
解析:A.错在,抛射剂不影响药物稳定性B.错在,抛射剂喷射能力的强弱直接
受其用量和蒸气压的影响,一般而言,用量大,蒸气压高,喷射能力强,反之则
弱。D.错在,丙酮可作为气雾剂的潜溶剂,并不能升高抛射剂的蒸气压E,错在,
药用气雾剂等装有定量阀门,给药剂量准确,易控制
31.A药是B药的非竞争性拮抗剂,提示A.A药使B.药的效价强度和效能均降低
B.A.药使B,药的效能增大C.A.药使B,药的效价强度增大D.
A、药使
B、药的量-效曲线平行右移
C、
D、药与
E、药可逆竞争结合同一受体的同一位点
答案:A
解析:非竞争性拮抗剂可使激动剂的量效曲线右移,最大效应也降低。
32.为促进药物的吸收,可向药物分子中引入
A、磺酸基
B、酯基
G竣基
D、筑基
E、羟基
答案:B
33.奎宁的pKa值为8.4,其在哪个部位更易吸收
A、小肠
B、空腹时胃中
C、胃和小肠
D、饱腹时胃中
E、胃
答案:A
34.非水溶液滴定法常用的滴定液为
A、氢氧化钠
B、亚硝酸钠
C、曷氯酸
D、EDTA
E、硝酸银
答案:C
解析:氢氧化钠滴定液是酸碱滴定法常用的滴定液;氧化还原滴定法中的亚硝酸
钠法(又称重氮化法)是以亚硝酸钠为滴定液;高氯酸、EDTA、硝酸银分别是非
水溶液滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法常用的滴定液。
35.下列哪一项为青霉素类药物所共有
A、主要用于革兰阳性菌感染
B、耐酸可口服
C、阻碍细菌细胞壁的合成
D、抗菌谱广
E、不能被B-内酰胺酶破坏
答案:C
36.下列不属于糖皮质激素引起的不良反应是
A、低血糖
B、高血压
C、诱发神经失常和癫痫发作
D、诱发或加重感染
E、诱发胃和十二指肠溃疡
答案:A
解析:医源性肾上腺皮质功能亢进症:表现为肌无力与肌萎缩、皮肤变薄、向心
性肥胖、满月脸、水牛背、座疮、多毛、水肿、高血压、高血脂、低血钾、糖尿'
骨质疏松等。停药后一般可自行恢复正常。必要时可对症治疗。
37.哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是
A、相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜
B、药物蓄积,肝、肾代谢减慢
C、药物吸收率
D、血液稀释,药物分布容积增大
E、母体组织通透性加强
答案:A
38.下面不属于软膏剂一般质量要求的是
A、应均匀、细腻
B、应无菌
C、应无刺激性、过敏性及其他不良反应
D、应有适当的黏稠度、易涂布于皮肤或黏膜上
E、应无酸败、异臭、变色、变硬及油水分离等
答案:B
39.头胞曝月亏通常需避光保存的原因为
A、头泡喔月亏光照作用下分解为乙酰氧基头胞喔的
B、头狗喔月亏结构中甲氧的基为顺式构型,光照情况下向反式异构体转化
C、头泡喔月亏结构中甲氧月亏基对B-内酰胺酶不稳定
D、头的喔月亏分解点较低
E、头抱曙月亏结构中甲氧月亏基光照情况下易发生重排反应
答案:B
解析:头胞喔月亏结构中甲氧月亏基通常为顺式构型,顺式异构体的抗菌活性是反式
异构体的40-100倍,在光照情况下顺式异构体会向反式异构体转化。
40.下列药物中,从肾脏排泄最少的是
A、红霉素
B、妥布霉素
C、氯霉素
D、氨茉西林
E、氧氟沙星
答案:A
41.评价药物安全性大小的最佳指标是
A、半数有效量
B、效价强度
C、效能
D、半数致死量
E、治疗指数
答案:E
解析:治疗指数(TI):半数致死量与半数有效量的比值(LD50/ED50)0可用
TI来估计药物的安全性,其值越大,表示药物越安全。一般认为,比较安全的
药物,其治疗指数不应小于3。
42.与头孑刨塞吩合用可加重肾毒性的是
A、氢氯喔嗪
B、螺内酯
C、氨苯蝶咤
D、阿米洛利
E、吠塞米
答案:E
43.苯二氮蕈类镇静催眠药的作用特点,正确的描述是
A、加大剂量不易麻醉
B、无依赖性和成瘾性
C、缩短快波睡眠
D、停药反跳重
E、诱导肝药酶
答案:A
44.无明显阿托品样作用的是
A、奎尼丁
B、酚妥拉明
C、苯海拉明
D、丙米嗪
E、氯丙嗪
答案:B
45.甲亢术前准备正确的给药方法应是
A、先给碘化物,术后两周再给硫服类
B、碘化物和硫麻类同时给予
C、先给硫服类,术前两周再给碘化物
D、先给硫服类,术后两周再给碘化物
E、只给放射性碘
答案:C
解析:甲状腺功能亢进手术前准备:先用硫服类控制症状,再在术前2周用大剂
量碘,使腺体缩小变硬,以纠正硫麻类所引起的甲状腺组织增生、变软和充血,
便于进行手术。
46.下列主要降低甘油三酯及极低密度脂蛋白的药物是
A、考来烯胺
B、洛伐他汀
C、辛伐他汀
D、非诺贝特
E、阿托伐他汀
答案:D
47.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标
A、pH
B、包封率
C、显微镜检粒度大小
D、溶出率
E、灭菌F0值
答案:B
解析:脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外,目前控制的项目
还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。
48.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的商品名称是
A、Brij
B、Myrij
C、吐温80
D、司盘85
E、司盘60
答案:c
49.用古蔡法检碑时,与神化氢气体反应生成碑斑的物质是
A、HgCl2
B、Hgl2
C、HgBr2
D、HgS
E、HgF2
答案:c
50.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是
A、布洛芬
B、对乙酰氨基酚
C、双氯芬酸
D、蔡普生
E、阿司匹林
答案:B
解析:考查本组药物的酸碱性。由于对乙酰氨基酚不合竣基,其酸性弱于碳酸,
故不溶于碳酸氢钠溶液,其余含竣基药物均可溶于碳酸氢钠溶液,故选B答案。
51.瑞格列奈可用于治疗
A、局血压
B、曷脂血症
C、1型糖尿病
D、2型糖尿病
E、甲状腺功能亢进
答案:D
解析:瑞格列奈的临床应用;为餐时血糖调节剂。最大的优点是可以模仿胰岛素
的生理性分泌,由此有效地控制餐后高血糖。主要适用于饮食控制及运动锻炼无
效的2型糖尿病患者。与二甲双胭合用,对控制血糖有协同作用。故正确答案为
Do
52.盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于
A、偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛
B、偏头痛、慢性尊麻疹
C、创伤痛、癌症剧痛,手术后镇痛
D、各种疼痛及手术后镇痛,亦用作麻醉辅助药
E、神经痛、手术后疼痛、腰痛、灼烧后疼痛、排尿痛及肿瘤痛
答案:E
53.抗菌药物联合应用的目的不包括
A、发挥抗菌药的协同作用
B、扩大临床应用范围
C、增强疗效,减少耐药菌的出现
D、扩大抗菌范围
E、减少个别药量,减少毒副反应
答案:B
54.下列不是全身性抗真菌药的是
A、氟康嗖
B、咪康嗖
G酮康嗖
D、两性霉素B
E、氟胞口密口定
答案:B
解析:咪康嗖具广谱抗真菌活性。口服吸收差,静脉给药不良反应多,故主要制
成2%霜剂和2%洗剂作为外用抗真菌药,治疗皮肤癣菌或假丝酵母菌引起的皮
肤黏膜感染。
55.环磷酰胺经体内代谢活化,下列在肿瘤组织中生成且具有烷化剂作用的是
A、4-酮基环磷酰胺
B、4-羟基环磷酰胺
C、磷酰氮芥
D、竣基磷酰胺
E、醛基磷酰胺
答案:C
56.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是
A、钠的颜色试验
B、熔点测定
C、含量测定
D、氯化物检查
E、以上都不是
答案:B
57.用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为
A、10001x
B、20001x
G30001x
D、40001x
E、50001x
答案:D
解析:用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应
为4000lx。
58.溶胶剂的性质中不正确的是
A、布朗运动
B、双分子层结构
C、丁铎尔现象
D、界面动电现象
E、聚结不稳定性
答案:B
解析:此题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象;
在电场作用下产生电位差,即界面动电现象;动力学性质表现为布朗运动;溶胶
剂属热力学不稳定系统,主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性;溶胶剂的性
质是由于其具有双电层构造,而不是双分子层结构。所以本题答案应选择B。
59.用吐温40(乩8值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合
乳化剂100g,两者各需
A、20g80g
B、60g40g
G43.4g56.6g
D、9.9g9.9g
Ex50g50g
答案:C
解析:简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下:1.
riLiD=------------------------------------------
丸+畋
2.Wa+Wb=100g根据以上那个两个公式计算出吐温
4043.4g、司盘8056.6g。
60.注射液在检查热原时用什么方法
A、比较法
B、直接法
C、常规法
D、家兔法
E、间接法
答案:D
解析:《中国药典》采用‘‘家兔法'’检查热原。
61.在镜检的4〜5个视野中,15nm以下的颗粒不得少于
A、70%
B、65%
C、90%
D、95%
E、60%
答案:c
62.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是
A、用量不足,无法控制症状而造成
B、抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力
C、促使许多病原微生物繁殖所致
D、患者对激素不敏感而未反映出相应的疗效
E、抑制促肾上腺皮质激素的释放
答案:B
解析:糖皮质激素具有抗炎、抗免疫作用,能降低机体防御功能,但不具有抗病
原体作用。长期应用糖皮质激素可诱发和加重感染,使体内潜在病灶扩散,特别
是在原有疾病已使抵抗力降低的患者更易发生,故正确答案为Bo
63.下列关于地西泮的叙述,错误的是()
A、属于苯并二氮杂嬲类催眠镇静药
B、在稀盐酸液中遇碘化锄钾试液产生绿色沉淀
C、别名为安定
D、可以水解
E、临床用于治疗焦虑症及失眠症等
答案:B
64.高效液相色谱法测定复方快诺酮片的含量时,用的流动相是
A、甲醇-水(60:40)
B、苯-甲醇(30:20)
G甲醇-水(50:20)
D、苯-甲醇(60:40)
E、苯-乙醇(40:60)
答案:A
解析:《中国药典》采用高效液相色谱法测定复方快诺酮片的含量,用的流动相
是甲醇-水(60:40)。
65.测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在
A、10%以下
B、20%以下
C、30%以下
D、50%以下
E、5%以下
答案:C
解析:测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5〜1h
的取样点(累计释放率约30%),用于考察药物是否有突释;第二点为中间的
取样点(累计释放率约50%),用于确定释药特性;最后的取样点(累计释放
率约>75%),用于考察释放量是否基本完全。
66.利福平抗结核作用的特点是
A、在炎症时也不能透过血脑屏障
B、穿透力强
C、选择性高
D、抗药性缓慢
E、对麻风杆菌无效
答案:B
67.下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A、加入助溶剂
B、加入非离子表面活性剂
C、制成盐类
D、应用潜溶剂
E、加入助悬剂
答案:E
解析:此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重
要措施,它可增加混悬液介质的黏度,并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性,
有利于减小微粒的沉降速度和聚结,增加混悬剂的稳定性,但不能增加混悬粒子
的溶解度。所以本题答案应选择E。
68.下列药物耳毒性、肾毒性最高的是
A、青霉素G
B、青霉素
C、氢氯嘎嗪
D、红霉素
E、庆大霉素
答案:E
69.口服硝酸甘油,须服用较大剂量的原因是
A、肠道菌群分解
B、在肠中分解
C、与血浆蛋白结合率高
D、首关效应明显
E、在胃肠中吸收差
答案:D
70.药物的I相代谢又称作
A、药物的官能团化反应
B、药物的氧化反应
C、药物的水解反应
D、药物的还原反应
E、药物的结合反应
答案:A
71.对癫痼大发作和快速型心律失常有效的药物是
A、苯巴比妥
B、卡马西平
C、丙戊酸钠
D、苯妥英钠
E、地西泮
答案:D
72.药物最重要的代谢器官是
A、胃
B、肾脏
G小肠
D、肝脏
E、脾脏
答案:D
解析:体内药物代谢的部位主要与药物代谢酶在体内的分布以及局部器官和组织
的血流量有关。肝脏由于它的高血流量以及含有大部分代谢活性酶,使它成为一
个最重要的代谢器官。
73.与碱共热可使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是()
A、尼可刹米
B、氢氯喔嗪
C、咖啡因
D、甘露醇
E、茶碱
答案:A
74.在下列物质中矫味剂是
A、甜味剂
B、着色剂
C、抗氧剂
D、色素
E、金属离子络合剂
答案:A
75.下列在中性条件下,可与三氯化铁试液反应,生成赭色沉淀的药物是
A、水杨酸钠
B、对乙酰氨基酚
C、阿司匹林
D、对氨基水杨酸钠
E、苯甲酸钠
答案:E
76.葡萄糖(相对湿度为82%)和枸梅酸(相对湿度为74%)混合,其中枸梭酸占混
合物的50%,而蔗糖占混合物的50%,其混合物的相对湿度为
A、40%
B、72%
C、61%
D、53%
E、80%
答案:C
77.下列包糖衣的工序正确的是
A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
答案:B
解析:此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣
层、色糖衣层、打光。所以答案应选择B。
78.盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C的目的是()
A、助溶
B、促进吸收
C、防止其水解
D、调pH
E、防止其氧化
答案:E
79.属于中效巴比妥类药物的是
A、苯巴比妥
B、司可巴比妥
C、硫喷发钠
D、异戊巴比妥
E、地西泮
答案:D
解析:苯巴比妥为长效巴比妥类药物,司可巴比妥为短效巴比妥类药物;硫喷妥
为超短效巴比妥类药物;地西泮为苯二氮茸类药物;异戊巴比妥为中效巴比妥类
药物。
80.长期使用受体激动剂,可使相应的受体数目减少,敏感性下降的现象称为
A、停药反应
B、向下调节
C、向上调节
D、后遗效应
E、依赖性
答案:B
解析:长期使用激动剂,可使受体数目减少,敏感性下降的现象称为向下调节,
这是导致药效下降,产生耐受性的原因之一,如用异丙肾上腺素治疗哮喘。
81.下列哪项与氯琥珀胆碱(SuxamethoniumChIoride)的性质不符
A、去极化性肌松药
B、水溶液中不稳定,易被水解
C、酯类化合物,难溶于水
D、季铁盐类化合物,易溶于水
E、在血浆中极易被水解,作用时间短
答案:C
82.配制盐酸吗啡注射液时,错误的做法是()
A、通氮气或二氧化碳气体
B、调pH为3.0~4.0
C、采用100℃流通蒸气灭菌30分钟
D、加入EDTA
E、加氧化剂
答案:E
83.片剂中加入过量很可能会造片剂崩解迟缓的辅料是
A、微晶纤维素
B、聚乙二醇
C、乳糖
D、硬脂酸镁
E、滑石粉
答案:D
解析:此题考查片剂制备中造成崩解迟缓的原因。崩解迟缓即称为崩解超限,为
片剂超过了规定的崩解时限,片剂辅料中加入疏水性润滑剂硬脂酸镁,过量就会
引起崩解迟缓。所以本题答案应选择D。
84.对多黏菌素类的描述正确的是
A、属广谱抗生素,对革兰阴性、阳性球菌有强大杀菌作用
B、毒性较大,常用量下出现急性肾小管坏死
C、口服不吸收,可作肠道手术前准备
D、只对革兰阴性杆菌尤其是绿脓杆菌有强大抗菌作用
E、属窄谱抗生素,对革兰阴性、阳性球菌均无抗菌作用
答案:A
85.治疗伤寒的首选药是
A、磺胺类
B、氯霉素
C、青霉素+庆大霉素
D、四环素
E、红霉素
答案:B
86.患者,男性,54岁。在医院诊为稳定型心绞痛,经一个时期的治疗,效果欠
佳,拟采用联合用药,请问下述联合用药较为合理的是
A、硝酸甘油十硝酸异山梨酯
B、硝酸甘油十美托洛尔
C、硝酸甘油十硝苯地平
D、维拉帕米十普蔡洛尔
E、维拉帕米十地尔硫革
答案:B
解析:考查重点是心绞痛的联合用药。硝酸甘油、硝酸异山梨酯均为硝酸酯类药
物。维拉帕米、地尔硫草均为钙拮抗药。美托洛尔抑制心肌收缩力和减慢心率,
使回心血量增加,增大心室容积,延长射血时间而增加心肌耗氧量;硝酸甘油可
反射性兴奋交感神经,使心率增快,心肌收缩增强,导致耗氧量增加而诱发心绞
痛或加重心绞痛发作。美托洛尔和硝酸甘油联合用药可互相消除增加心肌耗氧量
的不利因素,产生协同抗心绞痛作用。硝酸甘油和硝苯地平均可反射性的使心率
加快。维拉帕米和普蔡洛尔均抑制心肌收缩力和减慢心率。故正确答案为Bo
87.下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为
A、罗格列酮
B、胺磺丁服
C、胰岛素
D、二甲双胭
E、阿卡波糖
答案:B
88.与吩噬嗪类抗精神病药的抗精神病作用相平行的是
A、催吐作用
B、镇静作用
C、抑制唾液腺分泌作用
D、锥体外系作用
E、降压作用
答案:D
89.在栓剂常用的油脂性基质中,可可豆脂有a、(3、B'、Y等多种晶型,其
中最稳定,熔点为34℃的是
A、B'型
B、b型
C、(3型
D、a型
E、Y型
答案:C
90.青霉素在室温酸性条件下发生何种反应
A、分解成青霉素醛D-青霉胺
B、6-氨基上酰基侧链水解
C、B-内酰胺环的水解开环
D、发生分子重排生成青霉二酸
E、钠盐被酸中和成游离的段酸
答案:D
解析:青霉素于稀酸溶液中(PH4.0),在室温条件下侧链上扬基氧原子上的孤对
电子作为亲核试剂连攻B-内酰胺环,经重排生成青霉二酸。
91.下述何种镇痛药为阿片受体部分激动剂
A、纳洛酮
B、安那度
C、芬太尼
D、喷他佐辛
E、美沙酮
答案:D
92.对于易溶于水但易水解的药物,常制成哪类注射剂
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
答案:A
解析:制备注射剂根据药物不同的溶解性和稳定性,可以将药物制成注射用无菌
粉末、溶液型注射剂'混悬型注射剂、乳剂型注射剂'溶胶型注射剂等。水难溶
性或要求延效给药的药物,常制成水或油的混悬液。水不溶性药物,根据需要可
制成乳剂型注射液。易溶于水且在水溶液中稳定的药物常制成溶液型注射剂。稳
定性较差的药物常制成注射用无菌粉末。
93.制备颗粒剂,在制软材时,需加多种辅料,但下列除外的是
A、稀释剂
B、黏合剂
C、润滑剂
D、崩解剂
E、水
答案:c
94.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为
A、合剂
B、乳剂
C、搽剂
D、涂剂
E、洗剂
答案:C
解析:此题考查不同给药途径用液体制剂的概念。专供揉搽皮肤表面用的液体制
剂为搽剂。所以本题答案应选择C。
95.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是
A、子宫平滑肌
B、胆道、输尿管平滑肌
C、支气管平滑肌
D、痉挛状态的胃肠道平滑肌
E、胃肠道括约肌
答案:D
解析:阿托品能松弛许多内脏平滑肌,可明显抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛,降
低蠕动幅度和频率,缓解胃肠绞痛。对胆管、输尿管'支气管平滑肌、胃肠道括
约肌、子宫平滑肌也有解痉作用,但较弱。
96.下列可用于治疗鼻黏膜充血肿胀的药物是
A、去甲肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、间羟胺
D、麻黄碱
E、肾上腺素
答案:D
97.氯丙嗪引起的直立性低血压是由于()
A、阻断DA受体
B、阻断M胆碱受体
C、激动a肾上腺素受体
D、阻断a肾上腺素受体
E、激动DA受体
答案:D
98.新生儿窒息及CO中毒宜选用
A、二甲弗林
B、咖啡因
C、尼可刹米
D、阿托品
E、洛贝林
答案:E
解析:洛贝林可用于新生儿窒息(首选)、小儿感染疾病引起的呼吸衰竭、CO
中毒、中枢抑制药引起的呼吸衰竭等。
99.异戊巴比妥钠[(分子量为248.26)采用银量法测定含量时,每1ml硝酸银
滴定液@1mol/L)]相当于司巴比妥钠多少毫克()
A、24.83
B、1.301
G12.42
D、2.483
E、18.01
答案:A
100.下列哪种药可用于治疗肺部感染
A、氧氟沙星
B、蔡喔酸
C、依诺沙星
D、环丙沙星
E、毗哌酸
答案:D
101.阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了
A、乙酰水杨酸
B、水杨酸
G醋酸
D、苯环
E、苯甲酸
答案:B
解析:阿司匹林含酯键,遇湿气缓慢水解生成水杨酸和醋酸,之后水杨酸再被氧
化使片剂变成黄至红棕色等。
102.关于生化药物特点的叙述错误的是
A、分子量较大,且多由单体构成
B、生化药物制备工艺复杂,常含有多种一般杂质
C、生化药物需做安全性检查
D、生物活性多由其多级结构决定
E、大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
答案:B
103.甲状腺危象时不可用()
A、丙硫氧口密咤
B、三碘甲状腺原氨酸
C、大剂量碘剂
D、复方碘溶液
E、阿替洛尔
答案:B
104.阿托品用药过量急性中毒时,正确的治疗药是
A、去甲肾上腺素
B、毛果芸香碱
C、山苴若碱
D、东苴若碱
E、氯解磷定
答案:B
105.下列常用于防腐剂的物质是
A、聚山梨酯
B、聚维酮
G山梨酸
D、枸檬酸
E、吐温80
答案:C
解析:此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯
类(又称尼泊金类),苯甲酸和苯甲酸钠,山梨酸,苯扎浸铁(新洁尔灭),醋
酸氯己定(醋酸洗必泰)等。所以本题答案应选择C。
106.下列属于中效利尿剂的是
A、阿米利洛
B、氨苯蝶咤
C、螺内酯
D、乙酰嘤胺
E、氢氟喔嗪
答案:E
解析:中效利尿剂包括噬嗪类利尿药,如氢氯喔嗪、氢氟曙嗪;嘎嗪样作用利尿
药,如氯喔酮。
107.可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是
A、SMZ
B、SIZ
GSMZ+TMP
D、SD
E、SML
答案:D
解析:此题考查磺胺类药物的应用。磺胺喀咤(SD)易透过血脑屏障,可治疗流脑;
磺胺异嗯嗖(SIZ)、磺胺甲嗯嗖(SMZ)、复方新诺明(SMZ+TMP)在尿中浓度高,用
于治疗尿路感染;磺胺米隆(SML)为局部外用磺胺药,用于烧伤创面感染。故正
确答案为D„
108.第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是
A、金刚烷胺
B、沙奎那韦
GAZT
D、阿昔洛韦
E、碘昔
答案:B
109.胃肠道反应较轻的药物是0
A、水杨酸钠
B、保泰松
G□引n朵美辛
D'双氯芬酸
E、布洛芬
答案:E
110.具有抗心律失常作用,作用于钾离子通道的药物是
A、盐酸胺碘酮
B、盐酸维拉帕米
C、盐酸美西律
D、硝苯地平
E、盐酸利多卡因
答案:A
解析:考查胺碘酮的作用机制和用途。本组药物均具有抗心律失常作用,盐酸美
西律和盐酸利多卡因作用于钠离子通道;盐酸维拉帕米和硝苯地平作用于钙离子
通道,故选A答案。
111.不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是
A、碱化后提取分离法
B、加入草酸盐法
C、水蒸汽蒸播法
D、用有机溶剂提取有效成分后再测定
E、加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定
答案:E
112.下列表述药物剂型的重要性不正确的是
A、剂型可改变药物的作用性质
B、剂型能改变药物的作用速度
C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D、剂型决定药物的治疗作用
E、剂型可影响疗效
答案:D
解析:此题考查了药物剂型的重要性。药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着
十分密切的关系,药物剂型必须与给药途径相适应,良好的剂型可以发挥出良好
的药效,但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。
113.下列有关麦角生物碱的临床应用错误的是
A、用于产后子宫复原
B、治疗偏头痛
C、用于催产和引产
D、中枢抑制
E、用于产后子宫出血
答案:C
114.降血糖作用机制为抑制a-葡萄糖昔酶的药物是
A、伏格列波糖
B、毗格列酮
G格列本服
D、二甲双胭
E、那格列奈
答案:A
解析:a-葡萄糖昔酶抑制剂可在小肠刷状缘竞争性抑制a-葡萄糖昔酶,从而减
少淀粉、糊精、双糖在小肠的吸收,使正常和糖尿病患者饭后高血糖降低。
115.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是()
A、在光的作用下可发生歧化反应
B、在酸碱溶液中易水解
C、遇强热或撞击会发生爆炸
D、又名消心痛
E、具有旋光性
答案:A
116.关于维生素E叙述错误的是
A、用于抗衰老、心血管疾病'脂肪肝和新生儿硬肿症
B、天然品都为左旋体,3个手性碳均为S构型
C、对氧敏感
D、具有抗不孕作用
E、用于治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良
答案:B
117.肾上腺皮质球状带分泌的是
A、性激素
B、糖皮质激素
C、去甲肾上腺素
D、肾上腺素
E、盐皮质激素
答案:E
118.大多数药物跨膜转运的形式是0
A、易化扩散
B、主动转运
C、滤过
D、协同转运
E、简单扩散
答案:E
119.关于直接粉末压片法,叙述正确的是
A、片重差异小
B、不易裂片
C、适于湿热不稳定药物
D、目前医药工业上应用广泛
E、流动性好
答案:C
120.早产儿、新生儿应避免使用
A、红霉素
B、氯霉素
C、环丙沙星
D、链霉素
E、青霉素
答案:B
121.细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是A.细菌产生水解酶B.细菌的代谢途
径改变C.细菌产生产生了新的靶点
A、细菌细胞内膜对药物通透性改变
B、细菌产生了大量P
C、
D、
E、(对氨苯甲酸)
答案:A
解析:细菌对青霉素的耐药:产生水解酶,细菌产生的B-内酰胺酶(青霉素酶'
头胞菌素酶等)能使B-内酰胺类药物水解,B-内酰胺环断开而失去活性产生耐
药。
122.血脂的主要组成成分不包括
A、酮体
B、磷脂
C、游离脂肪酸
D、胆固醇酯
E、甘油三酯
答案:A
解析:血浆中的脂质组成复杂,包括甘油三酯、磷脂、胆固醇和胆固醇酯以及游
离脂肪酸等,它们与血浆中脂蛋白结合而形成极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂
蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)而存在。
123.7-ACA表示的是
A、7-氨基青霉烷酸
B、7-茉基头胞霉烷酸
C、7-芾基头胞霉烷
D、7-氨基头狗霉烷酸
E、7-芳基青霉烷酸
答案:D
124.易透过血脑屏障的降压药为
A、卡托普利
B、曝嗪类
C、可乐定
D、米诺地尔
E、氯沙坦
答案:C
125.临床上最常用的镇静催眠药为
A、佐匹克隆
B、巴比妥类
C、甲丙氨酯
D、水合氯醛
E、苯二氮卓类
答案:E
126.A药使B药的量一效曲线平行右移,提示
A、A药是B药的非竞争性拮抗剂
B、A药和B药可能与同一受体竞争性结合
C、A药不影响B药与受体结合
D、A药使B药的效价强度增大
E、A药改变了B药的效能
答案:B
127.下列属于前体药物的是
A、甲酰溶肉瘤素
B、卡莫司汀
C、卡莫氟
D、氟尿口密口定
E、塞替派
答案:C
128.升压效应可被a受体拮抗剂翻转的药物是
A、异丙肾上腺素
B、去氧肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、多巴胺
E、肾上腺素
答案:E
129.尚具有抗震颤麻痹作用的抗病毒药物是
A、阿昔洛韦
B、灰黄霉素
C、阿糖腺昔
D、金刚烷胺
E、利巴韦林
答案:D
130.水溶液不稳定,药液应新鲜配制并避光的降压药是
A、硝普钠
B、口引口朵拉明
C、洛沙坦
D、口引珠洛尔
E、普蔡洛尔
答案:A
131.下列哪种方法不能延缓药物的释放()
A、制成药树脂
B、包衣
C、制成溶解度大的盐或酯
D、制成微囊
E、制成不溶性骨架片
答案:C
132.以下为设计成靶向性制剂的前体药物是
A、磺胺喀咤银
B、氟奋乃静庚酸酯
C、雌二醇双磷酸酯
D、阿司匹林赖氨酸盐
E、无味氯霉素
答案:C
133.治疗立克次体感染首选的四环素类药物是
A、土霉素
B、四环素
C、多西环素
D、米诺环素
E、美他环素
答案:C
解析:治疗立克次体感染首选四环素类。多西环素(强力霉素)具有强效、速效、
长效的特点,抗菌谱与四环素相近,但作用比四环素强2〜10倍,所以代替四环
素、土霉素而作为首选用。故正确答案为C。
134.苯甲酸(Ka=6.2X10-5)可用下列哪一种方法滴定测定其含量()
A、直接滴定法
B、双相酸碱滴定法
C、返滴定法
D、置换滴定法
E、以上方法均可
答案:A
135.患者女性,37岁,患肺结核选用异烟月井和乙胺丁醇合用治疗。乙胺丁醇的
主要特征性不良反应是
A\周围神经炎
B、肝脏损伤
C、视神经炎
D、肺纤维化
E、心脏毒性
答案:C
解析:乙胺丁醇常用量不良反应少,视神经炎是最重要的毒性反应。
136.肝病患者忌用以下哪种药物来降压
A、降血压
B、利舍平
G口引珠拉明
D、硝普钠
E、甲基多巴
答案:E
137.样品中被测物能被定量测定的最低量称为
A、检测限
B、耐用性
C、定量限
D、专属性
E、准确度
答案:c
解析:定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量,其测定结果应具一定的
准确度和精密度。杂质定量试验需考察方法的定量限,以保证含量很少的杂质能
够被准确测出。常用信噪比法确定定量限,一般以S/N=10时相应的浓度进行测
定。
138.下列为a1受体激动药的药物是()
A、麻黄碱
B、间羟胺
C、去甲肾上腺素
D、去氧肾上腺素
E、肾上腺素
答案:D
139.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则错误的是
A、只有在疼痛时才给药
B、对剧烈疼痛应当用强阿片类镇痛药
C、根据疼痛程度选择不同的药物
D、定时给药
E、对轻度疼痛先选用解热镇痛药
答案:D
140.下列药物中属于苯二氮苴类的是
A、氟烷
B、氯丙嗪
C、苯妥英钠
D、苯巴比妥
E、地西泮
答案:E
解析:从结构类型分析,氟烷为卤代煌类;氯丙嗪为吩喔嗪类;苯妥英钠为乙内
酰服类;苯巴比妥属于巴比妥类;只有地西泮为苯二氮苴类。
141.氨基糖昔类抗生素无效的是()
A、绿脓杆菌
B、结核杆菌
C、革兰阳性菌
D、厌氧菌
E、革兰阴性菌
答案:D
142.可与铜毗咤试剂作用显蓝色的药物是()
A、苯妥英钠
B、硫喷发钠
G苯巴比妥钠
D、异戊巴比妥
E、以上都不对
答案:A
143.关于输液,叙述正确的是
A、输液中可加适量抑菌剂
B、输液的pH值过高或过低都会引起酸碱中毒
C、通常将输液用滤纸过滤,再在显微镜下测定不溶性微粒的大小和数目
D、渗透压可为低渗或等渗
E、输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液
答案:B
144.下列是软膏煌类基质的是
A、羊毛脂
B、蜂蜡
C、硅酮
D、凡士林
E、聚乙二醇
答案:D
解析:此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体,在软
膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大
类。油脂性基质包括煌类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的
煌类基质有凡士林和石蜡,羊毛脂、蜂蜡为类脂类油脂性基质,硅酮属硅酮类油
脂性基质。聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。
145.可使皮肤呈灰暗色或蓝色的抗心律失常药
A、普罗帕酮
B、胺碘酮
C、氟卡尼
D、维拉帕米
E、普蔡洛尔
答案:B
146.下列为局部麻醉药的是
A、Y-羟基丁酸钠
B、氟烷
G乙醴
D、盐酸氯胺酮
E、盐酸普鲁卡因
答案:E
147.下列不属于矫味剂的是
A、混悬剂
B、甜味剂
C、胶浆剂
D、泡腾剂
E、芳香剂
答案:A
148.下列药物中,肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用的是
A、氨茉西林
B、克林霉素
G头抱哌酮
D、多黏菌素E
E、庆大霉素
答案:C
解析:氨茉西林为广谱青霉素类,对绿脓杆菌无效。克林霉素对绿脓杆菌也无效。
多黏菌素、庆大霉素可对绿脓杆菌有抗菌作用,但都有肾毒性。头胞哌酮为三代
头抱,主要在肝胆系统排泄,对肾脏基本无毒,对中度以下的肾功能不良者不妨
碍其应用。
149.用于一般杂质检查的标准液中,浓度相当于被检物1Ug/mL的是
A、三氧化二碑标准液
B、硝酸铅标准液
C、五氧化二磷标准液
D、氯化钠标准液
E、硫酸钾标准液
答案:A
150.下列对单纯疱疹病毒无效的药物是
A、阿糖腺昔
B、金刚烷胺
C、阿昔洛韦
D、碘昔
E、利巴韦林
答案:B
151.口奎林竣酸类抗菌药的代表性药物是
A、诺氟沙星
B、毗哌酸
C、托舒氟沙星
D、蔡咤酸
E、依诺沙星
答案:A
152.将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术称为
A、微囊技术
B、纳米囊技术
C、脂质体技术
D、包合技术
E、固体分散技术
答案:E
解析:固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。
153.关于苯氧乙酸类降血脂药的构效关系描述不准确的是
A、以硫取代芳基与竣基之间的氧可提高活性
B、段基或易于水解的烷氧粉基是活性必需
C、增加苯基数目将使活性增强
D、在竣基a-碳上引入其他芳基或芳氧基也能显著降低甘油三酯的水平
E、脂肪酸的季碳原子为活性所必需,单烷基取代不具备活性
答案:E
154.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是
A、麻醉深度不够
B、升高颅内压
C、兴奋期长
D、易产生呼吸抑制
E、易发生心律失常
答案:D
155.青霉素在体内主要分布于()
A、房水
B、血浆
C、细胞内液
D、细胞外液
E、脑脊液
答案:D
156.可适用于尿崩症的降糖药是
A、毗格列酮
B、氢氯喔嗪
C、氯磺丙服
D、格列口奎酮
E、格列齐特
答案:C
解析:氯磺丙服可用于尿崩症。
157.A型不良反应是指
A、与血药浓度无关
B、不可预知
C、死亡率高
D、量变异常型不良反应
E、发生率低
答案:D
158.下列排除软膏剂中基质干扰的方法,较适合对热稳定的药物的方法是()
A、溶解基质后测定
B、加热后使基质液化后,直接测定法
C、灼烧法
D、滤出基质后测定
E、提取分离法
答案:B
159.有关阿托品药理作用的叙述,不正确的是
A、扩张血管改善微循环
B、抑制腺体分泌
C、升高眼压,调节麻痹
D、松弛内脏平滑肌
E、中枢抑制作用
答案:E
解析:阿托品为M胆碱受体阻断药,治疗量对中枢神经系统的作用不大,较大剂
量(1~2mg)可谓兴奋延髓呼吸中枢,更大剂量(2~5mg)则能兴奋大脑,引起烦
躁不安等反应。
160.大剂量叶酸可治疗
A、缺铁性贫血
B、维生素B12缺乏所致恶性贫血
C、再生障碍性贫血
D、恶性肿瘤
E、失血性贫血
答案:B
161.下列关于维生素D的说法,错误的是()
A、应加入维生素C作为抗氧剂
B、密封在冷处保存
C、遮光、充氮保存
D、主要用于防治因维生素D缺乏而引起的佝偻病或软骨病、老年性骨质疏松症
等
E、分子中含多个双键可被氧化变质
答案:A
162.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是
A、聚硅氧烷
B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
C、聚乳酸
D、乙烯-醋酸乙烯共聚物
E、聚丙烯
答案:D
163.下列关于硝酸甘油的叙述不正确的是
A、降低左室舒张末期压力
B、增加心内膜供血作用较差
C、降低心肌耗氧量
D、舒张冠状动脉侧支血管
E、抑制心肌,反射性心率加快
答案:B
164.属于栓剂的制备基本方法的是
A、研和法
B、乳化法
C、干法制粒
D、喷雾干燥法
E、热熔法
答案:E
解析:栓剂的制备基本方法有两种即冷压法与热熔法。
165.下列对防腐的概念表述正确的是
A、系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞
的手段
B、系指在任一指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物
C、系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D、系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E、系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
答案:C
解析:灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体
和芽胞的手段。无菌系指在任一指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微
生物。消毒系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。防腐系指用物
理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段,亦称为抑菌。
166.下列不属于盐酸普鲁卡因性质的是()
A、具叔胺的结构,其水溶液能与一些生物碱沉淀试剂产生沉淀
B、在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合,生成希夫碱而显黄色
C、加热水解,产生二乙氨基乙醇,可使红色石蕊试纸变蓝
D、干燥时性质稳定,在水溶液中酯键可发生水解
E、对酸、碱均较稳定,不易水解
答案:E
167.米力农属于哪类正性肌力药
A、钙敏化剂
B、强心昔类
C、钙拮抗剂
D、磷酸二酯酶抑制剂
E、离子通道阻断剂
答案:D
168.抗结核杆菌作用弱,但有延缓细菌产生耐药性,多合用给药的是
A、异烟腓
B、链霉素
C、利福平
D、PAS
E、庆大霉素
答案:D
169.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是
A、增强庆大霉素的抗菌作用
B、促进苯巴比妥从尿中排泄
C、碱化尿液防止磺胺类药析出结晶
D、促进阿司匹林在胃中的吸收
E、较少用于中和胃酸
答案:D
170.与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是
A、0.5%
B、0.9%
C、1.5%
D、2.8%
E、5%
答案:B
解析:0.9%氯化钠溶液与血浆具有相同渗透压,为等渗溶液。
171.有关强心昔作用的叙述,正确的是
A、正性肌力、减慢心率、减慢房室传导
B、正性肌力、加快心率、加快房室传导
C、正性肌力'加快心率、减慢房室传导
D、负性肌力'加快心率、加快房室传导
E、正性肌力、减慢心率、加快房室传导
答案:A
172.采用全血作为样品测定药物浓度的原因是
A、通常所指药物治疗浓度范围系指药物在全血中的浓度范围
B、药物在全血中的浓度更能反映药物在体内(靶器官)的状况
C、适用于药物在血浆和红细胞的分配比不恒定患者的药动学研究
D、测定全血中药物可提供更多的信息
E、全血的净化较血浆的净化更容易
答案:C
173.我国药典的全称应该是()
A\中国药品标准(2000版)
B、中华人民共和国药典
C、中国药典
D、中华人民共和国药典(2000版)
E、药典
答案:D
174.下列对眼膏剂描述错误的是()
A、眼膏剂指药物与适宜的基质制成供眼用的膏状制剂
B、眼膏剂应对眼部无刺激性
C、眼膏剂应均匀细腻、稠度适宜、易涂布于眼部
D、眼膏剂中不溶性药物应制成通过七号筛的细粉
E、眼膏剂的微生物限度检查应符合药典规定
答案:D
175.苯二氮茸类的药理作用机制是
A、阻断谷氨酸的兴奋作用
B、抑制GABA代谢增加其脑内含量
C、激动甘氨酸受体
D、易化GABA介导的氯离子内流
E、增加多巴胺刺激的cAMP活性
答案:D
解析:本题重在考核苯二氮黄类的药理作用机制。苯二氮苴类与苯二氮苴受体结
合后,促进GABA与GABAA受体的结合(易化受体),使GABAA受体介导的氯通
道开放频率增加,氯离子内流增强,中枢抑制效应增强。故正确答案为D。
176.对无菌操作法不正确的描述是()
A、操作中所用的一切原辅料、溶剂、用具均应预先灭菌
B、无菌室的地面、墙壁可用0.1%~0.2%的甲酚皂溶液喷洒或擦拭
C、无菌操作必须在无菌室(柜)内进行
D、无菌室应进行灭菌
E、无菌操作法是把整个操作过程严格控制在无菌条件下的一种操作方法
答案:B
177.对伴有血胆固醇特别是LDI-C升高的绝经妇女,用其他治疗无效时,可以用
以下哪种药物降血脂
A、雄激素
B、氯贝丁酯
C、雌激素
D、脉通
E、烟酸
答案:C
178.凡士林基质中加入羊毛脂是为了
A、防腐与抑菌
B、增加药物的稳定性
C、减少基质的吸水性
D、增加基质的吸水性
E、增加药物的溶解度
答案:D
解析:脂性基质中以煌类基质凡士林为常用,固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度,
类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多,羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。
179.关于化学灭菌法,叙述正确的是
A、化学灭菌剂分为固体灭菌剂、液体灭菌剂和气体灭菌剂
B、化学灭菌法是指用化学药品间接作用于微生物而将其杀灭的方法
C、气体灭菌剂有环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等
D、大量的杀菌剂可以杀灭芽胞
E、液体灭菌法不适用于其他灭菌法的辅助措施,仅适合于皮肤、无菌器具和设
备的消毒
答案:C
180.下列有关抗氧剂描述错误的是
A、抗氧剂按溶解性可分为水溶性和油溶性两大类
B、某些抗氧剂本身为强还原剂,某些抗氧剂为链反应的阻化剂
C、强还原剂型的抗氧剂比主药先氧化
D、链反应阻化剂类的抗氧剂在药品贮存过程中逐渐被消耗
E、强还原剂型的抗氧剂会在药品贮存过程中逐渐被消耗
答案:D
181.下列药物中属于葡萄糖昔酶抑制剂类降糖药物的是
A、甲福明
B、阿卡波糖
C、罗格列酮
D、妥拉磺服
E、优降糖
答案:B
182.患者,女性,52岁。有风湿性心脏病,二尖瓣狭窄,经常自觉气短,来医
院诊为慢性心功能不全,并给予地高辛每日维持量治疗,该患者不久发生强心昔
中毒,引起快速性心律失常,下述治疗措施不正确的是
A、停药
B、用氯化钾
C、用吠塞米
D、用苯妥英钠
E、用利多卡因
答案:C
解析:考查重点是强心昔中毒的防治:①预防:避免诱发中毒因素,如低血钾、
高钙血症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲状腺功能低下、糖尿
病酸中毒等;注意中毒的先兆症状:一定次数的室性期前收缩、窦性心动过缓(低
于60次/分)、色视障碍等。一旦出现应停药(或减量)并停用排钾利尿药;用
药期间,酌情补钾;注意剂量及合并用药的影响,如与排钾利尿药合用;②中毒
的治疗:停用强心昔及排钾利尿药;酌情补钾,但对II度以上传导阻滞或肾功能
衰竭者,视血钾情况慎用或不用钾盐,因K,能抑制房室传导;快速型心律失常:
除补钾外,尚可选用苯妥英钠、利多卡因;传导阻滞或心动过缓:可选用阿托品。
吠塞米属于高效的排钠排钾利尿药。故正确答案为Co
183.B-内酰胺类抗生素的作用靶位是
A、细菌核蛋白体50s亚基
B、细菌核蛋白体30s亚基
C、细菌胞膜上PBPs
D、DNA螺旋酶
E、二氢叶酸合成酶
答案:C
184.患者,男性,68岁。高血压病史10年,1周前查体心电图显示窦性心动过
速,可用于治疗的药物是
A、奎尼丁
B、肾上腺素
C、普蔡洛尔
D、哌嗖嗪
E、维拉帕米
答案:C
解析:普秦洛尔具有较强的B受体阻断作用,对B1和B2受体的选择性很低。
阻断P,受体可使心肌收缩力和心排出量减少,冠脉血流下降,血压下降;阻断
B2受体可使窦性心率减慢。故正确答案为C。
185.原料药的含量测定应首选的方法是
A、UV
B、HPLC
C、容量分析法
D、GC
E、重量法
答案:C
186.临床药理研究可分为
A、6个阶段
B、3个阶段
C、4个阶段
D、2个阶段
E、5个阶段
答案:c
187.一般注射液的pH值应为
A、4~9
B、3-8
C、3-10
D、4-11
E、5-10
答案:A
188.下列不属于膜剂特点的是
A、可制成缓、控释剂给药
B、膜材用量少
C、载药量多,适用于大剂量药物
D、制备工艺简单
E、配伍变化少
答案:C
189.下列属于胆碱受体阻断剂的药物是
A、枸檬酸锄钾
B、乳酶生
C、硫糖铝
D、氢氧化铝
E、哌仑西平
答案:E
190.关于口服给药的叙述,下列错误的是
A、是常用的给药途径
B、吸收迅速,100%吸收
C、有首过消除
D、小肠是主要的吸收部位
E、吸收后经门静脉进入肝脏
答案:B
解析:口服给药有首关效应,不会100%吸收。故选B。口服药物在胃肠道吸收后,
首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而
进入体循环的药量减少,药效降低。
191.下列具有酸碱两性的药物是
A、毗罗昔康
B、土霉素
C、氢氯喔嗪
D、丙磺舒
E、青霉素
答案:B
解析:土霉素属于四环素类抗生素,结构中含有酸性的酚羟基和烯醇羟基及碱性
的二甲氨基,属于两性化合物。
192.毛果芸香碱可产生的作用是
A、对瞳孔和视力无影响
B、远视、缩瞳
C、近视、缩瞳
D、远视、散瞳
E、近视、散瞳
答案:C
解析:毛果芸香碱可兴奋瞳孔括约肌上的M受体,瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小,
兴奋睫状肌上的M受体,睫状肌收缩,悬韧带变松,晶体屈光度增强,调节近视。
193.与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是
A、5%
B、2%
C、1%
D、4%
E、3%
答案:A
194.具体B-内酰胺结构的药物是
A、马来酸氯苯那敏
B、诺氟沙星
C、吠喃妥因
D、头胞哌酮
E、雷尼替丁
答案:D
解析:青霉素类和头胞类都具有B-内酰胺结构。
195.下列有关二甲氟林的叙述,错误的是
A、直接兴奋呼吸中枢
B、用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制
C、呼吸兴奋作用比尼可刹米弱
D、提高动脉血氧饱和度
E、降低血中二氧化碳分压
答案:C
解析:二甲弗林为呼吸中枢兴奋药,直接兴奋呼吸中枢;呼吸兴奋作用比尼可刹
米强;使呼吸加快加深,使肺换气量增加,动脉血氧饱和度提高;降低二氧化碳
分压,见效快,疗效明显;用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。
196.与盐酸哌替咤反应显橙红色的试液是
A、甲醛硫酸试液
B、硝酸银溶液
C、乙醇溶液与苦味酸溶液
D、氢氧化钠
E、碳酸钠试液
答案:A
197.下列哪种现象不属于化学配伍变化
A、;臭化铁与强碱性药物配伍产生氨气
B、氯霉素与尿素形成低共熔混合物
C、水杨酸钠在酸性药液中析出
D、维生素B12与维生素C制成溶液,维生素B12效价下降
E、生物碱盐溶液与鞅酸后产生沉淀
答案:B
198.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是
A、麻黄碱
B、丙酸倍氯米松
C、沙丁胺醇
D、异丙托漠胺
E、色甘酸钠
答案:B
199.地高辛的作用机制是抑制
A、磷酸二酯酶
B、鸟甘酸环化酶
C、腺昔酸环化酶
D、Na+f+-ATP酶
E、血管紧张素I转化酶
答案:D
解析:地高辛是中效的强心昔制剂,能抑制心肌细胞膜上Na+f+-ATP酶,使N
a+*+交换减弱、Na+-Ca"交换增加,促进细胞Ca2+内流以致胞浆内Ca纠增多、
收缩力增强。故正确答案为Do
200.下列关于氨基糖昔类抗生素的叙述错误的是
A、由氨基糖分子和非糖部分的昔元结合而成
B、对各种需氧革兰阴性菌有高度抗菌活性
C、水溶性好,性质稳定
D、抗菌机制是阻碍细菌蛋白质合成
E、对革兰阴性球菌也有很强的抗菌作用
答案:E
201.苯巴比妥的性质不包括
A、弱碱性
B、遇过量的硝酸银生成二银盐白色沉淀,此沉淀溶于氨水中
C、与毗咤-硫酸铜试液反应生成紫色
D、钠盐易水解
E、在碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用可生成可溶性的一银盐
答案:A
202.偶氮化合物在体内的代谢路径主要为
A、还原
B、N-氧化
C、烷基氧化
D、脱硫氧化
E、羟化
答案:A
203.下列哪个药物与冰醋酸与硫酸铜混合,再与氢氧化钠作用,可显橄榄绿色()
A、苯嗖西林钠
B、头胞氨节
G青霉素钠
D、头抱哌酮
E、阿莫西林钠
答案:B
204.司莫司汀属于下列哪一类抗肿瘤药物()
A、叶酸类抗代谢物
B、n票吟类抗代谢物
C、亚硝基服类烷化剂
D、喀呢类抗代谢物
E、氮芥类烷化剂
答案:C
205.患者,男性,23岁。患者2年前出现咳嗽,低热,气喘,胸闷隐痛,盗汗。
经X线诊断为“肺结核”,以抗结核药物治疗。对该患者抗结核治疗的原则不包
括
A、联合用药
B、规律用药
C、全程用药
D、过量用药
E、早期用药
答案:D
解析:抗结核病的应用原则包括:早期用药、联合用药、适量用药'坚持全程规
律用药。
206.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用
A、Ang转化酶抑制
B、利尿降压
C、aR阻断
D、钙拮抗
E、血管扩张
答案:A
A、磺胺口密咤
B、磺胺甲嗯口坐
C、磺胺醋酰
D、甲氧茉咤
E、甲苯磺丁服
答案:B
解析:考查磺胺甲嗯嗖的化学结构。根据结构组成,含有对氨基苯磺酰胺和甲基
异嗯嗖环,故选B答案。
208.与氢氧化钠及高镒酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的药物是
A、肾上腺素
B、盐酸异丙肾上腺素
C、盐酸麻黄碱
D、多巴胺
E、重酒石酸去甲肾上腺素
答案:C
209.筛分法是借助于筛孔的大小将物料进行
A、沉淀的方法
B、混合的方法
C、制粒的方法
D、分离的方法
E、过滤的方法
答案:D
210.脂质体中主药的含量可采用适当的方法经提取、分离测定,例如
A、柱层析分离结合分光光度法
B、分光光度法
GHPLC法
D、凝胶色谱法
E、荧光法
答案:A
211.下列关于高分子溶液描述错误的是
A、高分子溶液的荷电性是高分子化合物结构的某些基团解离而产生
B、亲水性高分子的渗透压大小与高分子溶液浓度有关
C、高分子溶液的黏度可用来测定高分子化合物的分子量
D、高分子化合物含有大量亲水基,能与水形成牢固的水化膜,可阻止高分子化
合物分子之间的相互凝聚,使高分子溶液处于稳定状态
E、带相同电荷的两种高分
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