2023版高三一轮总复习生物浙科版 单元综合检测4

单元综合检测(四)一、选择题(本大题共25小题，每小题2分，共50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)1．普通金鱼体色绚丽多彩，某突变型金鱼身体无色透明，从外面可以看到金鱼内脏。普通金鱼和突变金鱼杂交产生的F1是一种半透明鱼，金鱼的这种显性表现属于()A．完全显性 B．共显性C．不完全显性 D．性状分离C[有一对相对性状的两个纯合亲本杂交，其F1表现出与显性亲本完全一样的显性性状，这种显性表现称为完全显性；具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象，这种显性表现称为不完全显性。如果身体不透明的纯合子金鱼和身体透明的纯合子金鱼交配，子一代全为不透明或透明，则为完全显性；如果子一代全为半透明金鱼，则为不完全显性，故选C。]2．下列关于人类遗传病和优生的叙述，正确的是()A．畸形胎常在受精至着床前后17天形成B．多基因遗传病患者后代发病率通常比单基因遗传病高C．成人的单基因遗传病发病率比青春期高D．晚婚晚育是优生措施之一C[畸形胎常在怀孕18～55天形成，A错误；多基因遗传病患者后代发病率低于单基因遗传病，B错误；成人的单基因遗传病发病率比青春期高，C正确；晚婚晚育不是优生措施，应该提倡适龄生育，D错误。]3．下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体C[含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有部分精子含Y染色体)，A错误；果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体长，B错误；含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确；无性别区分的生物体内没有性染色体，D错误。]4．豌豆的一对相对性状单因子杂交实验中，F1测交后代性状分离比为1∶1反映的是()A．F1的基因型比例B．F1的表型比例C．F1产生的两种基因组成的配子比例D．F1产生的雌配子与雄配子的比例C[F1测交后代性状分离比为1∶1反映的是F1产生的两种基因组成的配子的比例。故选C。]5．下列有关性染色体的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．含X染色体的配子都是雌配子C．男性的性染色体不可能来自祖母D．生殖细胞中只表达性染色体上的基因C[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；含X染色体的配子有雌配子，也有雄配子，含Y染色体的配子都是雄配子，B错误；男性的性染色体为XY，其中Y染色体来自祖父，X染色体来自外祖父或外祖母，故其性染色体不可能来自祖母，C正确；不同的细胞中基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，D错误。]6．唐氏综合征可以通过羊膜腔穿刺技术进行筛查。下列有关叙述错误的是()A．羊膜腔穿刺技术是比较常用的产前诊断方法B．羊膜腔穿刺技术可以进行细胞染色体分析C．适龄生育可以降低唐氏综合征发病风险D．唐氏综合征患者核型图像中有45条染色体D[羊膜腔穿刺技术和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法，A正确；羊膜腔穿刺技术可以用于确诊胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷，以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病，B正确；适龄生育可以降低唐氏综合征发病风险，C正确；唐氏综合征患者比正常人多一条21号染色体，因此其核型图像中有47条染色体，D错误。]7．下列关于人类遗传病及检测的叙述，正确的是()A．遗传病一定是父亲或者母亲遗传给孩子B．遗传病患者可能不携带致病基因C．大多数单基因遗传病在群体中的发病率很高D．遗传病可通过遗传咨询进行治疗B[遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，不一定是父母遗传给孩子的，孩子后天也可能获得，A错误；遗传病患者可能不携带致病基因，如染色体异常遗传病，B正确；多基因遗传病在群体中的发病率较高，而与多基因遗传病相比，大多数单基因遗传病在群体中的发病率较低，C错误；遗传咨询在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展，但遗传病不能通过遗传咨询进行治疗，D错误。]8．孟德尔曾用豌豆的花色性状展开实验，发现F1紫花自交后代有紫花和白花两种表型，且比例接近3∶1，下列叙述正确的是()A．F1紫花产生配子时，因基因间的自由组合导致F2的性状分离B．上述现象属于孟德尔研究所用“假说—演绎法”的演绎过程C．若对F1紫花进行测交，则一定要对该紫花植株去雄D．孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验的基础上D[F1紫花产生配子时，等位基因分离导致F2的性状分离，这里只涉及一对等位基因，不会发生基因重组，A错误；题述现象属于孟德尔研究所用“假说—演绎法”的提出假说实验的实验现象(发现问题)，B错误；若对F1紫花进行测交，则可以对该紫花植株去雄，也可以对白花植株去雄，C错误；孟德尔提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交实验的基础上，D正确。]9．下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A．基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子细胞中二者都是单一存在的C．体细胞中成对的基因和染色体都是一个来自母方，一个来自父方D．等位基因、非同源染色体的自由组合D[在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体的分离而分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。]10．甲、乙是两位男性，丙、丁是两位女性。甲是白化病患者，乙和丙是色盲患者，丁是唐氏综合征患者。四人除上述疾病外，无其他遗传性疾病。下列叙述正确的是()A．甲和乙的核型相同，丙和丁的核型也相同B．甲、乙的核型和正常男性的核型是相同的C．甲和乙的核型不同，丙和丁的核型也不同D．有丝分裂中期细胞染色体的图像就是核型B[丁患染色体异常遗传病，比正常个体多一条21号染色体，所以丙和丁的核型不同，A错误；甲、乙的核型和正常男性的核型是相同的，都是22＋XY，B正确；根据A、B项分析可知，甲和乙的核型相同，丙和丁的核型不同，C错误；染色体核型是以有丝分裂中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝粒位置、长短臂比例等特征，并借助显微摄影技术对染色体进行分析、比较、排序和编号，D错误。]11．关于人类遗传病和优生措施，下列叙述中正确的是()A．可以利用绒毛细胞检查或羊膜腔穿刺技术对胎儿细胞进行染色体组型分析B．特纳综合征和克兰费尔特综合征生育能力一般正常C．猫叫综合征起因于第5号染色体缺失D．大部分生理缺陷和成人疾病都是遗传病A[特纳综合征(45，XO)，表现为女性卵巢和乳房等发育不良，外阴发育幼稚，有颈蹼，身体矮小，两臂八字形外伸，智力低下，克兰费尔特综合征(47，XXY)，表现为男性睾丸发育不全，二者生育能力一般都不正常，B错误；猫叫综合征起因于第5号染色体短臂上缺失一段染色体片段，患儿哭声尖细，似猫叫，C错误；根据临床统计，大约1/4的生理缺陷和3/5的成人疾病都是遗传病，D错误。]12．蝗虫属于XO型性别决定生物，雌虫有两条X染色体(XX)，雄虫只有一条X染色体(XO)。如图为某蝗虫的染色体核型图，不考虑变异。下列叙述错误的是()A．此染色体核型图是根据雄虫体细胞有丝分裂中期的显微照片制作的B．该蝗虫产生的配子均含有12种不同形态的染色体C．该蝗虫细胞在减数分裂时共形成11个四分体D．该蝗虫的X染色体来自亲本雌虫B[雄性蝗虫产生的配子中有11种或12种不同形态的染色体，B错误。]13．在“模拟孟德尔杂交实验”的活动中，老师准备了①～⑤五种类型的小桶若干个，在每个小桶中放入12个小球，如图所示。甲同学模拟“一对相对性状的杂交实验”F1雌雄的受精作用，乙同学模拟“两对相对性状的杂交实验”F1雌性个体产生配子的过程，则甲、乙同学应选择的小桶组合分别为()A．甲：⑤③；乙：④⑤B．甲：①②；乙：③⑤C．甲：⑤⑤；乙：④⑤D．甲：②⑤；乙：③④C[模拟实验中，两容器分别代表雌雄生殖器官，两容器内的小球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机组合；容器内的黑白小球代表雌配子和雄配子中两种不同类型的配子，每个容器内两种颜色的小球的大小、数量必须相等。据此可知，题图中能用于实验的容器只有④⑤。甲同学模拟“一对相对性状的杂交实验”F1雌雄的受精作用，故应选择④④或⑤⑤；乙同学模拟“两对相对性状的杂交实验”F1雌性个体产生配子的过程，应选择④⑤，故C正确。]14．若红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1全是红眼；F1的雌雄个体杂交所得的F2中有红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。则关于上述杂交实验，下列叙述不正确的是()A．亲代的雌果蝇一定是纯合子B．F1雄果蝇体细胞中没有白眼基因rC．这对眼色基因只位于X染色体上D．这对眼色基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律D[亲代雌果蝇的基因型为XRXR，一定是纯合子，A项正确；F1中红眼雄果蝇的基因型为XRY，没有白眼基因，B项正确；控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，C项正确；位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，D项错误。]15．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子C[由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性个体中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX－，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株杂交，宽叶雌株的基因型为XBX－，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。]16．一头纯种红色母牛与一头纯种白色公牛交配，产下一头公牛，既有白色的毛，也有红色的毛，远看像粉褐色的。以下叙述正确的是()A．红色为显性性状，红色与白色的显隐性关系表现为共显性B．让粉褐色牛与亲本杂交，产生的子代均为红色牛C．粉褐色牛相互杂交，后代中出现3∶1的性状分离比D．粉褐色牛的出现是基因在不同细胞中选择性表达的结果D[根据题意分析可知：一头纯种红色母牛与一头纯种白色公牛交配，产下一头公牛，既有白色的毛，又有红色的毛，远看像粉褐色的，所以这种现象在遗传学上称为共显性，不能说明红色是显性性状，A错误；让子一代粉褐色公牛(A1A2)与亲本红色母牛(A1A1)多次杂交产下多个子二代，子二代的基因型为A1A2和A1A1，所以表型有粉褐色牛和红色牛，B错误；粉褐色牛A1A2个体相互杂交，后代的基因型及比例是A1A1∶A1A2∶A2A2＝1∶2∶1，性状分离比为红色17．有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()A．Ⅱ1的基因型为XaYB．Ⅱ2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C．Ⅰ1的致病基因来自其父亲或母亲D．人群中基因a的频率将会越来越低C[由某女性化患者的家系图谱可知，Ⅰ1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ1的基因型是XaY，Ⅱ2的基因型是XAXa，Ⅱ3的基因型是XaY，Ⅱ4的基因型是XAXA，Ⅱ5的基因型是XAY。据分析可知，Ⅱ1的基因型是XaY，A正确；Ⅱ2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，则所生后代的患病概率是1/4，B正确；Ⅰ1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自其父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自其母亲，C错误；XaY(女性化患者)无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐升高，D正确。]18．某植物的高秆和矮秆是一对相对性状，分别由基因B、b控制，但杂合子中80%表现为显性，20%表现为隐性。现让一高秆植株自交，F1有高秆和矮秆。下列叙述正确的是()A．高秆对矮秆为显性，矮秆植株均为纯合子B．基因型相同的植株的表型一定相同C．某一矮秆植株自交，子代性状分离比一定与题干中F1不同D．题干中F1自由交配获得的F2中，高秆与矮秆的比例与F1相同D[杂合子中20%表现为隐性，则矮秆植株不一定均为纯合子，A错误；基因型相同的植株的表型不一定相同，如Bb可能是高秆，也可能是矮秆，B错误；某一矮秆植株自交，若其为bb，则后代全为矮秆，若该矮秆植株为Bb，后代中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，则显性∶隐性＝13∶7，题干中F1中显性∶隐性＝13∶7，C错误；题干中F1(BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1)自由交配获得的F2(BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1)中，高秆∶矮秆＝13∶7，与F1相同，D正确。]19．绵羊的黑毛和白毛受一对等位基因控制。现有一只白毛公羊Ⅰ1与一只黑毛母羊Ⅰ2交配，产生两只白毛母羊Ⅱ1与Ⅱ2。根据以上信息分析，可得出的结论是()A．绵羊的白毛对黑毛为显性B．绵羊的毛色遗传为伴性遗传C．Ⅰ1与Ⅱ2的基因型一定不同D．Ⅱ1与Ⅱ2的基因型一定相同D[无论白毛是常染色体隐性或显性遗传，还是伴性遗传，Ⅱ1与Ⅱ2的基因型一定相同，D正确。]20．某种牛，基因型为AA的体色是红褐色，aa是红色，基因型为Aa的雄性是红褐色，雌性是红色。现有多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配，子代雄性中红褐色∶红色＝19∶5，雌性中红褐色∶红色＝1∶3，下列叙述正确的是()A．亲本红褐色雄牛只有一种基因型AaB．亲本红褐色雄牛有两种基因型，AA∶Aa＝1∶3C．亲本红色雌牛只有一种基因型aaD．亲本红色雌牛有两种基因型，Aa∶aa＝3∶1D[根据题意，子代中对于雄性：(AA＋Aa)∶aa＝19∶5，对于雌性：AA∶(Aa＋aa)＝1∶3，亲本雄性中可能有AA和Aa两种基因型，雌性中可能有Aa和aa两种基因型，设雄性中AA为x，Aa占比为(1－x)，雌性中Aa占比为y，aa占比为(1－y)，因为子代雄性中红褐色∶红色＝19∶5，雌性中红褐色∶红色＝1∶3，得到：(1－x)/2×(y/2＋1－y)＝5/24，[x＋(1－x)/2]×y/2＝1/4，解得x＝1/3，y＝3/4，所以亲本雄牛中为1/3AA、2/3Aa，雌牛中为3/4Aa、1/4aa。根据分析，亲本红褐色雄牛有两种基因型：AA和Aa，A错误；根据分析，亲本红褐色雄牛有两种基因型：AA∶Aa＝1∶2，B错误；亲本红牛有两种基因型，Aa和aa，C错误；亲本红色雌牛有两种基因型，Aa∶aa＝3∶1，D正确。]21．某种二倍体动物毛色由一对等位基因控制，选择白色个体(RR)与红色个体(rr)进行杂交，F1均为红白相间个体，F1雌、雄个体相互交配得F2。下列叙述正确的是()A．基因R对基因r为不完全显性B．F1测交后代中不会出现白色个体C．F2中白色个体所占比例的理论值为3/4D．F2中相同毛色的雌雄个体交配，其子代中雌性红色个体所占的比例为3/8B[白色个体(RR)与红色个体(rr)进行杂交，F1均为红白相间个体，该性状出现的原因是显性和隐性基因之间表现为共显性，A错误；F1的基因型为Rr，其测交后代的基因型为Rr和rr，表型分别为红白相间和红色，显然没有白色个体出现，B正确；F1的基因型为Rr，F1雌、雄个体相互交配得F2，F2的基因型为RR、Rr、rr，比例为1∶2∶1，红色、红白相间、白色的比例也为1∶2∶1，显然白色个体理论上比例为1/4，C错误；F2中的基因型为1/4RR(白色)、2/4Rr(红白相间)、1/4rr(红色)，其中相同毛色的雌雄个体交配，其子代中雌性红色个体所占的比例为(1/2×1/4＋1/4)×1/2＝3/16，D错误。]22．某昆虫的眼色伊红、淡色和乳白色分别由复等位基因e、t和i控制，且仅位于X染色体上；翻翅与正常翅是一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制，且A是纯合致死基因。若不考虑突变等其他情况，下列叙述正确的是()A．该昆虫群体中有27种基因型，雌性纯合子有3种B．该昆虫群体中有18种基因型，雌性纯合子有6种C．若A对a为不完全显性，e、t和i均为共显性，则有12种表型D．若A对a为不完全显性，e对t和i以及t对i为完全显性，则有18种表型C[对于眼色，该昆虫的基因型有XeXe、XtXt、XiXi、XeY、XiY、XtY、XeXt、XeXi、XtXi，共9种，对于翅型，由于A是纯合致死基因，该昆虫的基因型有Aa、aa两种，因此该昆虫群体中共有18种基因型，其中雌性纯合子有3种，A、B错误；A对a为不完全显性，由于A为纯合致死基因，则对于翅型有2种表型，e、t和i均为共显性，则对于眼色有6种表型，则共有12种表型，C正确；若A对a为不完全显性，由于A为纯合致死基因，则对于翅型有2种表型，e对t和i以及t对i为完全显性，则对于眼色有3种表型，则共有6种表型，D错误。]23．研究发现，二倍体曼陀罗11号染色体为3条时会导致果实发育为球形。为研究其遗传特性，用球形果曼陀罗和正常果曼陀罗进行杂交实验，结果如下表所示。杂交母本父本子代球形果比例1球形果正常果25%2正常果球形果0%由此推测，球形果曼陀罗自花授粉的子代中，正常果的比例约为()A．25% B．75%C．50% D．100%B[由题意分析，曼陀罗是二倍体，因此含有2个染色体组。球形果曼陀罗的11号染色体含有3条，可形成的配子类型是含有一条11号染色体的配子和含有两条11号染色体的配子。如果两者育性相同，两种配子比例为1∶1，球形果与正常果植株杂交，后代球形果∶正常果＝1∶1。表格信息显示，母本球形果×父本正常果，后代球形果：正常果＝1：3，说明含两条11号染色体的雌配子∶含一条11号染色体的雌配子＝1∶3，两者育性不同。同理，母本正常果×父本球形果，后代无球形果，说明球形果父本形成的含两条11号染色体的雄配子无育性。球形果母本形成的雌配子种类和比例是含两条11号染色体的雌配子∶含一条11号染色体的雌配子＝1∶3，球形果父本只能形成含一条11号染色体的雄配子，含两条11号染色体的雄配子无育性，球形果曼陀罗自花授粉，子代正常果∶球形果＝3∶1，球形果在子代中占25%，正常果占75%，即B正确。]24．果蝇的翅形有长翅、小翅和残翅(类似无翅)三种表型。现有甲、乙两组果蝇进行了杂交实验，其中乙组子一代雌雄果蝇随机交配得到子二代，结果如下表。下列选项正确的是()杂交类别亲本(P)子一代(F1)♀∶＝1∶1子二代(F2)♀∶＝1∶1♀♀♀甲组长翅残翅长翅∶残翅＝1∶1长翅∶小翅∶残翅＝1∶1∶2乙组小翅残翅全为长翅全为小翅长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2A．长翅是显性性状，控制翅形的基因不遵循自由组合定律B．甲组F1的长翅果蝇随机交配，F2雄果蝇中小翅∶残翅＝3∶1C．选择甲组F1残翅雄果蝇与乙组F2的长翅雌果蝇杂交，其子代中长翅雌果蝇的比例为1/4D．欲通过一代杂交实验鉴定某小翅雌果蝇的基因型，可选择表型为小翅的雄果蝇与其杂交，若后代雄果蝇的翅形均表现为小翅，则该雌果蝇为纯合子C[乙组F2表型比例为9∶3∶3∶1的变式，可知果蝇翅形受两对基因控制，设为A/a、B/b，由F1雌雄个体表型不同可知，翅型遗传与性别有关，有一对基因位于X染色体上，假设该基因为B/b。甲组实验，亲本基因型是AaXBXb、aaXBY，子一代雌性基因型是AaXBXb、AaXBXB、aaXBXB、aaXBXb，雄性个体的基因型是AaXBY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，A、B同时存在为长翅，A存在、B不存在为小翅，A不存在时为残翅；乙组实验，亲本基因型是AAXbXb、aaXBY，子一代基因型是AaXBXb、AaXbY，子一代相互交配，子二代中雌性个体基因型为A_XBXb∶A_XbXb∶aaXBXb∶aaXbXb＝3∶3∶1∶1，即长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2；雄性个体基因型为A_XBY∶aaXBY∶A_XbY∶aaXbY＝3∶1∶3∶1，即长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2。结合分析可知，长翅是显性性状，控制翅形的基因遵循自由组合定律，A错误；甲组F1的长翅果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBXB、AaXBY，该群体中卵细胞的比例为AXB∶AXb：aXB∶aXb＝3∶1∶3∶1，与含(1/2A,1/2a)Y的精子结合后，结合棋盘法分析，F2雄果蝇中长翅∶小翅∶残翅＝9∶3∶4，B错误；甲组F1残翅雄果蝇的基因型为aaXBY、aaXbY，乙组F2的长翅雌果蝇的基因型为A_XBXb，二者杂交，其子代中长翅雌果蝇的比例为2/3×3/8＝1/4，C正确；欲通过一代杂交实验鉴定某小翅雌果蝇的基因型(其基因型为A_XbXb)，则需要进行测交实验，因此可选择表型为残翅的雄果蝇与其杂交，若后代雄果蝇的翅形均表现为小翅，则该雌果蝇为纯合子，若有残翅雄果蝇出现，则该雌果蝇为杂合子，D错误。]25．某小鼠种群存在黄色、黑色、褐色和白色等体色，由两对完全显性关系的等位基因(分别用A/a、B/b表示，其中存在某种基因型胚胎致死现象)控制，A/a位于常染色体上。统计一对体色相同小鼠所生的后代总数，所得F1表型及比例如下表：黑色褐色黄色白色雌性1/31/600雄性1/61/121/61/12若F1中黑色雌鼠与黄色雄鼠交配，则F2中黄色雌鼠占()A．1/12 B．3/16C．1/16 D．3/32A[由题表可知，两只体色相同小鼠交配后代发生性状分离，雌性后代黑色和褐色之比是2∶1，雄性小鼠黄色∶黑色∶白色∶褐色＝2∶2∶1∶1，雌雄综合的比例是黑色∶褐色∶黄色∶白色＝6∶3∶2∶1，可以写成(3∶1)(2∶1)，说明2对等位基因遵循自由组合定律，且一对等位基因显性纯合致死，另一对等位基因位于X染色体上。A、B同时存在表现为黑色，A存在B不存在表现为黄色，A不存在B存在表现为褐色，A、B都不存在表现为白色，B(b)存在于X染色体上，致死基因型是AA__，亲本基因型是AaXBXb、AaXBY。子一代黑色雌鼠的基因型是AaXBXB、AaXBXb，黄色雄鼠的基因型是AaXbY。若F1中黑色雌鼠与黄色雄鼠交配，则F2中黄色雌鼠(AaXbXb)占1/2×2/3×1/4＝1/12，故选A。]二、非选择题(本题共5小题，共50分)26．(8分)果蝇眼色色素的产生须有显性基因A，只有隐性基因a时不产生色素；不产生色素的个体为白眼。第二个独立遗传的显性基因B使色素呈紫色，只有隐性基因b时色素为红色。两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，选择一对紫眼雌性和白眼雄性为亲本进行杂交获得F1，F1的表型和数目如下表。回答下列问题：紫眼红眼雌性1010雄性4951(1)基因A和a控制相对性状的不同形式，位于染色体的相同________，构成一对等位基因。果蝇眼色的遗传遵循________定律。(2)亲本雌性的基因型为________，F1紫眼雌性的基因型有________种。(3)取F1中的紫眼雌性和紫眼雄性相互杂交获得F2。①F2雄性中红眼占________，F2紫眼雌性中纯合子占________。②F2中偶然有1只红眼雌性，经检验其染色体数目正常。原因可能是亲本中的________产生了X染色体上基因B突变成b的配子；________________。[解析](1)(2)A和a、B和b分别位于两对同源染色体上，独立遗传，遵循基因的自由组合定律。紫眼个体一定含有基因A和B；红眼个体一定含有基因A和b，但不含基因B，白眼个体一定不含有基因A。分析表中信息：F1中的雌性均为紫眼，雄性中紫眼与红眼的个体数目之比约为1∶1，说明F1所有个体都有基因A，而且A和a、B和b这两对基因中有一对位于X染色体上。若B和b位于X染色体上，则紫眼雌性亲本和白眼雄性亲本的基因型分别为AAXBXb、aaXBY，F1的基因型为AaXBXB、AaXBXb、AaXBY、AaXbY，雌性均为紫眼，雄性中紫眼与红眼的个体数目之比约为1∶1，与题意相符。(3)①F1紫眼雌性的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，F1紫眼雄性的基因型为AaXBY。取F1中的紫眼雌性和紫眼雄性相互杂交获得的F2中，AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝3∶1∶3∶1。可见，F2雄性中红眼占3/4×1/4＝3/16，F2紫眼雌性中纯合子占1/3×3/4＝1/4。②F2中偶然有1只染色体数目正常的红眼雌性(A_XbXb或A_XOXb，O表示缺少B基因)，因该红眼雌性的两条Xb染色体分别来自双亲，所以其原因可能是亲本中的雄性产生了X染色体上基因B突变成b的配子，或者是雄配子中的X染色体上基因B缺失。[答案](1)基因座位自由组合(2)AAXBXb2(3)①3/161/4②雄性雄配子中的X染色体上基因B缺失27．(9分)奶牛的黑毛和褐毛由等位基因A、a控制，全身被毛和条状无毛(身体背部至腹部出现条状无毛区域)由等位基因B、b控制。现让黑色条状无毛雌性奶牛与黑色全身被毛雄性奶牛多次杂交，F1的表型及比例如图。请回答：(1)据图推断，两对相对性状中属于显性性状的分别是________；等位基因________位于X染色体上。(2)亲本中母本的基因型为________，F1黑色条状无毛奶牛的基因型为________________。(3)若让F1黑色全身被毛个体随机交配，产生的后代中基因型有________种，出现黑色全身被毛雌性奶牛的概率为________。(4)为获得更多黑色条状无毛雌性奶牛，应从F1中选择表型为________、________的奶牛杂交，它们杂交后代出现黑色条状无毛奶牛的概率是________。[解析]分析图形：黑色×黑色→黑色、褐色，说明黑色为显性性状，其中雌性中表型比例为黑色∶褐色＝3∶1，雄性中表型比例为黑色∶褐色＝3∶1，说明该对等位基因位于常染色体上，亲本的基因型均为Aa，B/b位于X染色体上，雌性中条状无毛∶全身被毛＝1∶1，说明条状无毛为显性性状，雄性中全为全身被毛，可能条状无毛的雄性个体死亡，亲本基因型为XBXb、XbY。(1)由分析可知：两对性状中显性性状是黑毛、条状无毛，两对基因中位于X染色体上的是B/b。(2)亲本的基因型是AaXBXb(母本)、AaXbY(父本)，F1黑色条状无毛奶牛的基因型是AAXBXb或AaXBXb。(3)F1黑色全身被毛(A_XbXb、A_XbY)个体随机交配产生的后代中基因型有3×2＝6(种)，其中AA占1/3，Aa占2/3，故后代出现黑色全身被毛雌性奶牛的概率是(1－2/3×2/3×1/4)×1/2＝4/9。(4)为获得更多黑色条状无毛雌性奶牛(A_XBX－)，应从F1中选择表型为黑色条状无毛雌性(A_XBXb)和黑色全身被毛雄性(A_XbY)的奶牛杂交，由于条状无毛的雄性个体死亡，它们杂交后代出现黑色条状无毛奶牛的概率是(1－2/3×2/3×1/4)×1/3＝8/27。[答案](1)黑毛、条状无毛B、b(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)64/9(4)黑色条状无毛雌性黑色全身被毛雄性8/2728．(11分)某动物(XY型性别决定生物)有尾和无尾由位于常染色体上的等位基因(E/e)控制，基因型为EE的个体表现为有尾，ee的个体表现为无尾，Ee的个体雄性表现为有尾，雌性表现为无尾。毛色由另一对等位基因(D/d)控制。以纯合的白毛无尾雌性个体与纯合的黑毛有尾雄性个体为亲本进行杂交，F1中雌性个体均表现为黑毛无尾，雄性个体均表现为白毛有尾，无致死效应。请回答下列问题：(1)E/e、D/d两对基因的遗传遵循________，判断依据是_________________。F1中雌雄个体杂交，F2中出现________种表型，其中白毛有尾雌性个体占________。(2)一只有尾黑毛雄性个体与一只无尾白毛雌性个体多次杂交，所得F1中雌性全为无尾，雄性既有无尾又有有尾。请写出相关遗传图解。(3)科研人员将荧光蛋白基因导入该动物的受精卵中，筛选出荧光蛋白基因成功整合到常染色体上的个体。经检测某雌性个体的体细胞中含有两个荧光蛋白基因(假定荧光蛋白基因均能正常表达)。此雌性个体与正常雄性个体交配，若荧光蛋白基因只存在于一条染色体上，则后代中能产生荧光的个体所占比值是________。若两个荧光蛋白基因存在于两条染色体上，则后代中能产生荧光的个体所占比值是___________________________________________________。[解析]分析题干：有尾和无尾由一对位于常染色体上的等位基因控制，雄性有尾的基因型为EE或Ee，雄性无尾的基因型为ee；雌性有尾的基因型为EE，雌性无尾的基因型为Ee或ee；纯合的白毛雌性个体与纯合的黑毛雄性个体进行交配，子代中雌性个体均表现为黑毛，雄性个体均表现为白毛，说明控制毛色的基因位于X染色体上，且黑毛为显性性状，双亲的基因型为XdXd和XDY。(1)由以上分析可知，等位基因D/d位于X染色体上且黑毛对白毛为显性；又因为等位基因E/e位于常染色体上，因此，等位基因D/d和E/e的遗传遵循基因的自由组合定律。F1中雌雄个体杂交，即EeXDXd×EeXdY，F2中出现4×2＝8(种)表型，其中白毛有尾雌性个体(EEXdXd)占1/4×1/4＝1/16。(2)由“有尾黑毛雄性个体(E_XDY)与无尾白毛雌性个体(_eXdXd)多次杂交，所得F1中雌性全为无尾，雄性既有无尾又有有尾”，可知亲代有尾黑毛雄性个体为EeXDY，亲代无尾白毛雌性个体为eeXdXd。遗传图解见答案。(3)①若两个荧光蛋白基因只存在于一条染色体上，则此雌性个体只产生2种配子，即含荧光蛋白基因和不含荧光蛋白基因，比例为1∶1，与正常雄性个体交配，则后代中能产生荧光的个体所占比值是1/2。②若两个荧光蛋白基因存在于两条非同源染色体上，则此雌性个体产生3种配子，即含2个荧光蛋白基因、含1个荧光蛋白基因和不含荧光蛋白基因，比例为1∶2∶1，与正常雄性个体交配，则后代中能产生荧光的个体所占比值是3/4。③若两个荧光蛋白基因存在于两条同源染色体上，则此雌性个体产生1种配子，即都含荧光蛋白基因，与正常雄性个体交配，则后代中能产生荧光的个体所占比值是1。[答案](1)自由组合定律E/e位于常染色体上，D/d位于X染色体上81/16(2)(3)1/21或3/429．(10分)果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因(记为B或b)突变引起的，并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。另一对位于常染色体上的基因A和a分别控制有翅和无翅性状，存在显性纯合致死现象。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让F1中雄雌果蝇自由交配得F2。回答下列问题：(1)控制缺刻翅这一性状的基因位于________染色体上。亲本中缺刻翅雌果蝇的基因型为________。(2)F1表型及比例为_________________________。F2中无翅群体比例为________，F2中B的基因频率为________。(3)若只考虑B/b基因，用遗传图解表示子一代中缺刻翅雌果蝇和子一代中雄果蝇杂交得到子代的过程。[解析](1)根据题意分析可知：变异是由染色体上某个基因突变引起的，并且有纯合致死效应，推测缺刻翅是显性突变，根据在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体，推测缺刻翅的突变与性别有关，相关基因位于X染色体上。由分析可知，亲本中缺刻翅雌果蝇的基因型为AaXBXb。(2)因为雄果蝇的体细胞中只有一条X染色体，XBY视作纯合子，且有致死效应，所以果蝇群体中不存在缺刻翅雄性个体。由题意可知，AA致死，用缺刻翅雌果蝇(AaXBXb)与正常翅雄果蝇(AaXbY)杂交，获得F1∶有翅2/3Aa，无翅1/3aa，雌果蝇为1/2XBXb、1/2XbXb，雄果蝇为XbY(XBY致死)，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇∶无翅雌果蝇∶正常翅雄果蝇∶无翅雄果蝇＝2∶2∶2∶2∶1。2/3Aa和1/3aa，A＝1/3，a＝2/3，F2中AA＝1/9(致死)，Aa＝2×1/3×2/3＝4/9，aa＝4/9，则有翅∶无翅＝1∶1。只考虑B/b基因，F1中雌果蝇为1/2XBXb、1/2XbXb，产生雌配子为1/4XB、3/4Xb，雄果蝇为XbY(XBY致死)，产生雄配子为1/2Xb、1/2Y，F1中雄雌果蝇自由交配得F2；F2为1/8XBXb、3/8XbXb、1/8XBY(致死)、3/8XbY，因此F2中B的基因频率为1/[(1＋3)×2＋3]＝1/11。(3)遗传图解见答案。[答案](1)XAaXBXb(2)缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇∶无翅雌果蝇∶正常翅雄果蝇∶无翅雄果蝇＝2∶2∶2∶2∶11/21/11(3)30．(12分)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。(1)图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是________。同学甲用翅外展正常眼果蝇与正常翅粗糙眼果蝇进行杂交，F1自由交配，F2中出现4种类型且比例为5∶3∶3∶1，已知果蝇的一种精子不具有受精能力。F2正常翅正常眼果蝇中双杂合子的比例为________。若让F2翅外展正常眼果蝇自由交配，则子代的表型及比例为____________________________________________________________________________________________________________________。(2)现有多种不同类型的果蝇，同学乙欲从中选取亲本通过杂交实验来验证上述不能完成