2024年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案

2024年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案[单选题]1.药物引起的变态反应分为I、Ⅱ、Ⅲ、IV四种类型，IV型变态反应属于()。A.溶细胞型反应B.主要由IgE介导的速发性变态反应C.细胞免疫介（江南博哥）导的变态反应D.免疫复合物型变态反应E.血管炎型变态反应正确答案：C参考解析：I型变态反应主要由IgE介导的速发性变态反应；II型变态反应为溶细胞型反应；III型变态反应是免疫复合物型变态反应，也称血管炎型变态反应；IV型变态反应是细胞免疫介导的变态反应。答案：C[单选题]2.《中国药典》规定，阿司匹林德含量限度为“按干燥品计算，含C9H404不得低于99.5%”，其含量上限为()。A.100.0%B.100.5%C.105.0%D.99.5%E.101.0%正确答案：E参考解析：药品含量限度表示中，规定下限不低于99.5%，未规定上限时，一般指不超过101.0%。答案：E[单选题]3.大多数小分子药物在体内发生生物转化的部位是()。A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.血液E.胃部正确答案：B参考解析：肝脏是药物生物转化的主要部位，因为肝脏含有丰富的参与生物转化的酶系。答案：B[单选题]4.糖皮质激素受体呈现晨高晚低的昼夜节律特征，糖皮质激素隔日疗法的建议给药时间是()。A.上午8时B.晚上8时C.下午4时D.中午12时E.午夜12时正确答案：A参考解析：根据糖皮质激素受体晨高晚低的昼夜节律特征，隔日疗法应在早晨给药，此时对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴抑制作用最轻，符合生理分泌节律。上午8时属于早晨时间。答案：A[单选题]5.气雾剂通常用活性药用成分（API）、抛射剂与附加剂组成，目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是()。A.氢氟烷烃B.氦气C.氮气D.氯氟烷烃E.氧气正确答案：A参考解析：目前吸入气雾剂常用抛射剂为氢氟烷烃，如四氟乙烷、七氟丙烷等。氯氟烷烃因对大气臭氧层有破坏作用已停用，氮气、氦气、氧气一般不做吸入气雾剂常用抛射剂。答案：A。[单选题]6.属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是()。A.伊立替康B.多西他赛C.达沙替尼D.昂丹司琼E.替加氟正确答案：C参考解析：达沙替尼属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂类靶向抗肿瘤药。伊立替康是拓扑异构酶抑制剂；多西他赛是紫杉烷类抗肿瘤药；昂丹司琼是止吐药；替加氟是氟尿嘧啶衍生物类抗肿瘤药。答案：C。[单选题]7.在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时，反映其体内平均吸收时间的参数是()。A.MRTB.MATC.AUMCD.AUCE.k正确答案：B参考解析：MRT是平均滞留时间；AUMC是药-时曲线下二阶矩；AUC是药-时曲线下面积；k一般指消除速率常数。而MAT代表平均吸收时间，是用非房室分析方法研究药物制剂体内过程时反映体内平均吸收时间的参数。答案：B[单选题]8.结构中含有3,5-二甲基-4甲氧基吡啶,成盐后稳定性提高,钠盐用于注射剂型,镁盐用于口服剂型,现临床上多使用其S异构体的药物是()。A.AB.BC.CD.DE.E正确答案：C参考解析：C选项为奥美拉唑，结构中含有3,5-二甲基-4甲氧基吡啶,成盐后稳定性提高,钠盐用于注射剂型,镁盐用于口服剂型,现临床上多使用其S异构体。故本题答案为：C[单选题]9.胰岛素通过与靶组织细胞膜上特异性受体结合,增加葡萄糖的跨膜转运,促进靶组织葡萄糖的摄取和利用。胰岛素受体属于()。A.G-蛋白偶联受体B.配体门控离子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞内受体E.其他酶类受体正确答案：C参考解析：胰岛素受体具有酪氨酸激酶活性，其胞内段可使自身和底物的酪氨酸残基磷酸化，发挥信号转导作用，属于酪氨酸激酶受体。答案为C。[单选题]10.某药符合一级动力学，在体内的吸收和消除速率常数是2h-1和0.2h-1，其半衰期是A.0.35hB.0.7hC.2hD.3.5hE.5h正确答案：D参考解析：一级动力学消除药物半衰期公式为，这里k为消除速率常数，题中消除速率常数是，代入公式可得，答案选D。[单选题]11.结构中含有丙酸酯，作用时间短，在体肉迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物()A.舒芬太尼B.阿芬太尼C.瑞芬太尼D.哌替啶E.枸橼酸芬太尼正确答案：C参考解析：将芬太尼哌啶环上苯乙基的苯基以羧酸酯替代得到瑞芬太尼，结构中含有丙酸酯，起效快，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，维持时间短，无累积性阿片样效应。临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛。[单选题]12.不属于贴剂要求检查的质量项目是()。A.释放度B.粘附力C.pH值D.含量均匀度E.残留溶剂正确答案：C参考解析：贴剂主要检查释放度、粘附力、含量均匀度、残留溶剂等项目，pH值一般不是贴剂要求检查的质量项目。答案：C[单选题]13.通常情况下加入助悬剂可增加物理稳定性。下列混悬剂常用的辅料中，不能产生助悬作用的是()。A.海藻酸钠B.西黄蔷胶C.羟丙甲基纤维素D.羟甲基纤维钠E.十二烷基硫酸钠正确答案：E参考解析：海藻酸钠、西黄蓍胶、羟丙甲基纤维素、羟甲基纤维钠都属于高分子助悬剂，可增加混悬剂的物理稳定性，发挥助悬作用。而十二烷基硫酸钠是阴离子表面活性剂，主要起润湿、乳化等作用，一般不作为助悬剂使用。答案：E[单选题]14.正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施。关于栓剂贮存的说法，错误的是()。A.甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存B.栓剂易变性，性状改变时禁止使用C.栓剂贮存应防止受导致发霉、变质D.聚乙二醇栓应密封包装，以免吸湿E.栓剂对温度敏感，应注意贮存温度正确答案：A参考解析：甘油明胶栓易吸湿，应密闭、低温贮存，而不是在干燥阴凉处贮存。其他选项，栓剂易变性、要防止发霉变质、聚乙二醇栓需防吸湿、对温度敏感注意贮存温度说法均正确。答案：A[单选题]15.注射用辅酶A的处方如下,处方：辅酶A56U水解明胶5mg甘露醇10mg萄萄糖酸钙1mg半胱复酸0.5mg，其中半胱氨酸的作用是()A.增溶剂B.助溶剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.乳化剂正确答案：C参考解析：半胱氨酸含有巯基，具有还原性，在注射剂中常作为抗氧剂，防止药物被氧化。答案：C[单选题]16.口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-（+）-异构体的是()。A.叫吡坦B.佐匹克隆C.扎来普隆D.奥沙西泮E.咪达唑仑正确答案：B参考解析：佐匹克隆口服吸收迅速，进入体内可快速代谢为活性较低的N-氧化物和无活性的N-脱甲基物，连续用药无蓄积，目前临床常用S-（+）-异构体。[单选题]17.关于药品商品名的说法，正确的是()。A.药品商品名是药典中通常使用的名称B.药品商品名是可以进行注册和申请专利保护的名称C.药品商品名是根据药物特定化学结构命名的名称D.药品商品名是药学研究人员通常使用的名称E.药品商品名是参考文献、专业资料和教材中使用的名称正确答案：B参考解析：药品商品名是经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称，可以进行注册和申请专利保护。而药典中通常使用的、药学研究人员及参考文献等常用的是通用名，根据化学结构命名的是化学名。答案：B[单选题]18.对温度特别敏感，冷处保存的药物，在设定长期稳定性试验条件时应选择()。A.-10±3℃B.5±3℃C.10±3℃D.15±3℃E.20±3℃正确答案：B参考解析：冷处保存指2-10℃，长期稳定性试验条件应在冷处温度范围内。5±3℃在2-10℃范围内。答案选B。[单选题]19.氟喹诺酮类药物在停药后，一段时间内细菌的繁殖仍然受到抑制，该种不良反应的类型是()。A.后遗效应B.停药反应C.副作用D.毒性反应E.特异质反应正确答案：A参考解析：后遗效应是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应，氟喹诺酮类药物停药后一段时间细菌繁殖仍受抑制符合后遗效应特点。答案：A[单选题]20.临床使用注射剂时需考虑注射剂的配伍禁忌，可以与两性霉素B注射剂配伍，不产生盐析作用的是()。A.0.9%氯化钠注射液B.5%葡萄糖注射液C.葡萄糖氯化钠注射液D.乳酸钠注射液E.复方乳酸钠葡萄糖注射液正确答案：B参考解析：两性霉素B在氯化钠等电解质溶液中可发生盐析作用，而5%葡萄糖注射液为非电解质溶液，不会使两性霉素B产生盐析。答案：B[单选题]21.胰岛素注射液处方中含有的辅料有：甘油、间甲酚、氯化锌，注射用水，其中甘油的作用是()。A.抗氧剂B.助悬剂C.吸收促进剂D.PH调节剂E.渗透压调节剂正确答案：E参考解析：甘油常作为渗透压调节剂，维持注射液与人体体液等渗，防止对机体造成损伤。胰岛素注射液中甘油起此作用。答案：E[单选题]22.采用高效液相色谱法（HPLC）通过比较含量测定项下记录的色谱图，鉴别药物的依据是()。A.色谱峰的峰高B.色谱峰的峰面积C.色谱峰的拖尾因子D.色谱峰的保留时间E.色谱峰的分离度正确答案：D参考解析：在HPLC中，不同物质在特定色谱条件下保留时间具有特征性，常作为鉴别药物的依据。峰高、峰面积主要用于含量测定；拖尾因子、分离度是衡量色谱峰质量及分离效果的指标，并非鉴别依据。答案：D[单选题]23.喹诺酮类药物司帕沙星[化学结构如下]对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍，产生这种差异的原因是()。A.司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基原子的电荷密度产生的影响B.司帕沙星3位的羧基易脱羧增强药物抗菌作用C.司帕沙星1位的环丙烷在体内易通过代谢开环增强药物抗菌作用D.司帕沙星8位的氟原子通过诱导效应降低电荷密度产生的影响E.司帕沙星7位的二甲基哌嗪通过空间位阻增强药物抗菌作用正确答案：A参考解析：喹诺酮类药物司帕沙星，其对金黄色葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。分析原因是由于5位氨基是给电子基团，通过共轭效应增加了4位羰基氧上的电荷密度，使司帕沙星与DNA螺旋酶的结合作用增强而增加了对酶的抑制作用。[单选题]24.表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料，需要重点关注其安全性。关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法，正确的是()。A.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B.聚氧乙烯烷基醚>吐温60>吐温40>吐温20>温80C.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温80>吐温6>吐温40>吐温20D.聚氧乙烯烷基醚>吐温60>吐温20>吐温40>吐温80E.聚氧乙烯芳基酵>吐温20>吐温40>吐温80>吐温60正确答案：A参考解析：一般来说，聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基醚类表面活性剂溶血作用相对较强，吐温类溶血作用较弱，且吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80。综合各选项，A选项符合这一规律。答案：A[单选题]25.某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢，包括快代谢型和慢代谢型。乙酰化慢代谢型者服用后可引起红斑狼疮的药物是()。A.氨苯砜B.磺胺二甲嘧啶C.异烟肼D.伯氨喹E.普鲁卡因胺正确答案：E参考解析：通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢的药物还包括磺胺二甲嘧啶、苯乙肼、普鲁卡因胺、甲基硫氧嘧啶、肼苯哒嗪、氨苯砜等，对这些药物慢代谢者，在服用肼苯哒嗪和普鲁卡因胺时可引起红斑狼疮，苯乙肼可引起镇静和恶心；快代谢者由于毒性代谢产物乙酰肼屈嗪在体内积聚，更易发生肝脏毒性。[单选题]26.青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物，关于青蒿素及其衍生物的说法，错误的是()A.青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物B.青蒿素是从菊科植物黄花蒿中提取分离得的倍半萜内酯药物C.对疟原虫红细胞内期裂殖体有高度的杀灭作用D.双氢青蒿素是将青蒿素分子C10位羰基还原后，得到单一构型的羟基化合物E.蒿甲醚是双氢青蒿素甲基化得到的药物正确答案：D参考解析：双氢青蒿素是将青蒿素分子C10位羰基还原得到的，但得到的不是单一构型羟基化合物，而是一对差向异构体。其他选项说法均正确。答案：D[单选题]27.因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤出市场的药物是()。A.特非那定B.喹那普利C.奈法唑酮D.奥氮平E.双氯芬酸正确答案：A参考解析：特非那定因干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤出市场。答案：A[单选题]28.关于硝酸酯类药物的说法错误的是()。A.2-单硝酸异山梨酯的作用时间长于5-单硝酸异山梨酯B.单硝酸异山梨酯的极性大于硝酸异山梨酯，进入中枢系统相对较少C.该类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸成酯D.该类药物的药代动力学特点是吸收快、起效快E.该类药物的作用机制是在体内经生物转化生成正确答案：A参考解析：5-单硝酸异山梨酯是2-单硝酸异山梨酯的活性代谢产物，5-单硝酸异山梨酯作用时间长于2-单硝酸异山梨酯，A选项说法错误。B选项单硝酸异山梨酯极性大，进中枢少说法正确；C选项硝酸酯类基本结构是醇或多元醇与硝酸或亚硝酸成酯正确；D选项吸收快、起效快是这类药物药代动力学特点；E选项作用机制是体内生物转化生成活性物质发挥作用。答案：A[单选题]29.给药剂量相同、剂型不同时，绝对生物利用度的计算公式是()。A.AUC口服片剂/AUC静脉注射液*100%B.AUC.口服片剂/AUC静脉注射液*100%B.AUC囗服溶液/AUC口服胶囊*100%C.AUC口服片剂/AUC口服胶囊*100%D.AUC肌内注射液/AUC口服片剂*100%E.AUC口服片剂/AUC肌内注射液*100%正确答案：A参考解析：绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比制剂，计算同剂量下受试制剂（如口服片剂等）与静脉注射剂的AUC比值再乘以100%。答案：A[单选题]30.将脂质吸附在极细的水溶性载体以增加脂质分散面积，所获得的脂质体是()。A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.PH敏感脂质体D.热敏脂质体E.前体脂质体正确答案：E参考解析：前体脂质体是将脂质吸附在极细的水溶性载体上增加脂质分散面积，遇水后可自动形成脂质体。其他选项如长循环脂质体通过修饰延长在体内循环时间；免疫脂质体连接抗体增加靶向性；pH敏感脂质体对pH敏感；热敏脂质体对温度敏感，均与题干描述不符。答案：E[单选题]31.肾脏是人体最主要的排泄器官也是药物毒性的重要靶器官，多种抗菌药物均可引起肾毒性。通常不会升起肾毒性的抗菌药是()。A.两性霉素BB.万古霉素C.青霉素GD.链霉素E.磺胺嘧啶正确答案：C参考解析：两性霉素B肾毒性较大；万古霉素有一定肾毒性；链霉素对肾脏有损害；磺胺嘧啶可在尿中析出结晶损伤肾脏。而青霉素G一般不会引起肾毒性。答案：C[单选题]32.西格列汀体内消除几乎没有生物转化过程对于肾功能正常患者[肌酐清除率为120mI/min]给药剂量为每日100mg，对于重度肾功能不全患者[肌酐清除率为30ml/min]的每日给药剂量是A.50mgB.100mgC.30mgD.25mgE.400mg正确答案：D参考解析：一般肾功能不全程度越重，给药剂量需调整越低。重度肾功能不全较肾功能正常者，给药剂量应明显减少，在选项中25mg剂量最低。答案：D[单选题]33.重金属汞中毒时，临床上可用二巯基丙醇作为解毒剂。二巯基丙醇解毒的机制是()。A.与金属汞离子形成离子-偶极相互作用复台物，产生解毒作用B.与金属汞离子形成电荷转移复合物，产生解毒作用C.与金属汞离子形成金属离子络合物，产生解毒作用D.与金属汞离子形成离子键结合物，产生解毒作用E.与金属汞离子形成氢键复合物，产生解毒作用正确答案：C参考解析：二巯基丙醇中巯基能与重金属汞离子形成稳定的金属离子络合物，从而解除汞离子毒性。答案：C[单选题]34.可同时在药物时-效曲线和时-量曲线中定义的指标是()。A.峰浓度B.最小有效浓度C.最大效应D.半数有效量E.疗效维持时间正确答案：E参考解析：可同时在药物时-效曲线和时-量曲线中定义的指标是疗效维持时间。[单选题]35.阿霉素心脏毒性较大，制成脂质体制剂后心脏毒性显著降低，其原因是()。A.制成脂质体后，阿霉素主要分布于肺部，心脏蓄积不降B.构成脂质体的磷脂组分对心脏具有保护作用C.制成脂质体后，阿霉素迅速从血液循环中清除，心脏蓄积下降D.制成脂质体后，阿霉素在体内的分布改变，心脏蓄积下降E.制成脂质体后，阿霉素更易于分布到脂肪组织，心脏蓄积下降正确答案：D参考解析：脂质体制剂可改变药物在体内的分布，阿霉素制成脂质体后，能减少在心脏的蓄积，从而降低心脏毒性。答案：D[单选题]36.静脉注射某一室模型药物，消除75%时所经历的半衰期个数是()。A.0.25B.2C.3D.1.5E.0.75正确答案：B参考解析：对于一室模型药物静脉注射，经过n个半衰期后，体内剩余药量为原来的。消除，则体内剩余药量为。令，可得出n=2。答案：B[单选题]37.芳基烷酸类药物结构中羧基是必须药效团。结构中不含羧基，但在体内可以代谢产生羧基发挥作用的药物是()。A.氟比洛芬B.萘丁美酮C.酮洛芬D.萘普生E.洛索洛芬正确答案：B参考解析：萘丁美酮为非酸性的前体药物，在体内经肝脏代谢，其关键是能代谢产生羧基发挥作用。其他选项药物结构本身就含羧基。答案：B[单选题]38.关于1,4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂[结构通式如下]构效关系及应用的说法，错误的是()。A.1.4-二氢吡啶环是必需基团，N1上取代后活性明显降低或消失B.3,5位酯基为活性必需基团，当羧酸酯结构不同时，会导致药物在体的分布和代谢速度均有较大的区别C.该类药物遇光极不稳定，分子内部易发生歧化反应，产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物D.该类药物与柚子汁一起服用，会产生药物-食物相互作用，导致体内药物浓度增加E.当3.5位酯基不同时，会产生光学异构体，但光学异构体之间无活性差异正确答案：E参考解析：1,4-二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂当3.5位酯基不同时，会产生光学异构体，且光学异构体之间往往有活性差异。[单选题]39.因不易被体内的儿茶酚氧位甲基转移酶[COMT]破坏，故口服有效且作用持续时间较长的B受体激动药是()。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.特布他林正确答案：E参考解析：将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基得到硫酸特布他林，对气管β2受体选择性较高，对心脏β1受体的作用仅为异丙肾上腺素的1/100。且不易被COMT、MAO或硫酸酯酶代谢，化学稳定性提高，可口服，作用持久。[单选题]40.化学结构中嘧啶环上的甲磺酰氨基可与HMG-CoA还原酶形成氢键,增加与酶的结合能力,降脂作用增强的药物是()。A.B.C.D.E.正确答案：C参考解析：C选项为瑞舒伐他汀钙，瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物，其分子中的双环部分改成了多取代的嘧啶环，嘧啶环上引入的甲磺酰基作为氢键接受体和HMG-CoA还原酶形成氢键，增加了与酶的结合能力，抑制作用更强。[多选题]1.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，其特点有()。A.灵敏性B.可逆性C.特异性D.多样性E.饱和性正确答案：ABCDE参考解析：受体作为介导细胞信号转导的功能蛋白，具有灵敏性可识别微量配体，特异性即只与特定配体结合，饱和性因受体数量有限，可逆性配体与受体结合可逆，多样性体现在不同组织细胞受体种类和功能多样。答案：ABCDE[多选题]2.为了增加混悬剂的物理稳定性，可添加的辅料有()。A.絮凝剂B.反絮凝剂C.助溶剂D.增溶剂E.润湿剂正确答案：ABE参考解析：混悬剂物理稳定性问题主要包括沉降、絮凝与反絮凝、微粒长大等。絮凝剂和反絮凝剂可调节混悬剂的絮凝状态，影响其稳定性；润湿剂可降低固-液界面张力，使药物微粒能被水湿润，利于混悬剂稳定。而助溶剂和增溶剂主要用于增加药物溶解度，与混悬剂物理稳定性无关。答案：ABE[多选题]3.贮库贴剂，可用于组成贮库的成分有()。A.高分子基质B.保护层C.透皮吸收促进剂D.背衬层E.活性药用成分正确答案：ACE参考解析：贮库贴剂的贮库组成成分通常包含活性药用成分，也可能添加透皮吸收促进剂来促进药物吸收，高分子基质可作为贮库的载体。而保护层和背衬层不属于贮库的组成成分。答案：ACE[多选题]4.关于药物等效性研究中，需要餐后或空腹等效研究的制剂有()。A.迟释制剂B.缓释制剂C.普通制剂D.说明书中仅需要空腹服用制剂E.空腹服用存在安全风险的制剂正确答案：ABC参考解析：普通制剂、迟释制剂、缓释制剂一般都需进行餐后和空腹两种条件下的生物等效性研究；说明书中仅需空腹服用的制剂及空腹服用存在安全风险的制剂通常仅进行空腹等效性研究。所以答案是ABC。[多选题]5.关于药品塑料包材种类及性质的说法，正确的有()。A.聚丙烯[PP]是目前塑料中最轻的一种，可作为高温消毒灭菌的包装材料，但耐老化性相对差B.聚氯乙烯[PVC]具有良好的透光性，常被用作片剂、胶囊剂铝塑包装的泡罩材料，但不用作注射液容器C.聚酯[PET]具有良好的耐热性、耐寒性和透光性，但因热水中煮沸易降解，不能经高温蒸汽消毒D.聚乙烯[PE]可按密度和结构的不同进行分类，其中高密度聚乙烯[HDPE]硬度相对较强，其化学耐受性良好、阻透性较好E.聚偏二氯乙烯[PVDC]具有良好的透光性和化学耐受性，但透水性和透气性较低正确答案：ABCDE参考解析：聚丙烯[PP]是目前塑料中最轻的一种，可作为高温消毒灭菌的包装材料，但耐老化性相对差；聚氯乙烯[PVC]具有良好的透光性，常被用作片剂、胶囊剂铝塑包装的泡罩材料，但不用作注射液容器；聚酯[PET]具有良好的耐热性、耐寒性和透光性，但因热水中煮沸易降解，不能经高温蒸汽消毒；聚乙烯[PE]可按密度和结构的不同进行分类，其中高密度聚乙烯[HDPE]硬度相对较强，其化学耐受性良好、阻透性较好；聚偏二氯乙烯[PVDC]具有良好的透光性和化学耐受性，但透水性和透气性较低。[多选题]6.关于头孢吡肟[化学结构如下]构效关系的说法，正确的有()。A.头孢吡肟C3位含氮的季铵盐结构，可以增强药物对细胞的穿透能力，抗菌活性强B.头孢吡肟7位的氨基侧链上的α-[2-氨基噻唑]-α-甲氧氨亚基乙酰基取代，对β-内酰胺酶稳定C.6，7位均为R构型，若发生构型翻转，其抗菌活性增强D.头孢吡肟C3位的取代基，影响药物的药代动力学性质E.2位的羧基不是活性必需基团，可以去除或酯化，对活性无影响正确答案：ABD参考解析：头孢吡肟本品7位的氨基侧链上以α-（2-氨基噻唑）-α-甲氧亚胺基乙酰基取代，3位上甲基四氢吡咯鎓盐衍生物，对革兰阳性、革兰阴性和需氧菌均有很强的活性，杀菌力较第三代强，对β-内酰胺酶稳定。[多选题]7.临床使用的大部分药物属于结构特异性药物[StructurallySpecificDrugs），药物需和靶标相互作用后才能产生活性。下列说法正确的有()。A.药物的化学结构与生物活性之间存在着构效关系B.药物的活性与药物分子的理化性质有关C.药物的活性主要依赖于药物分子特异的化学结构D.药物的活性与药物分子和靶点的相互匹配有关E.药物的化学结构改变可能会直接影响其药效学性质正确答案：ACDE参考解析：结构特异性药物需要通过药物分子特定的化学结构与靶标的相互作用后才能产生活性，药物的化学结构发生变化，就会直接影响该药物的药效学性质。这种药物的化学结构与生物活性（药理活性）之间关系，称为构效关系。[多选题]8.属于片剂常用的崩解剂有()。A.羧甲基淀粉钠B.低取代羟丙基纤维素C.干淀粉D.聚乙二醇E.交联羧甲基纤维素钠正确答案：ABCE参考解析：片剂常用崩解剂一般具有良好吸水性和膨胀性等特点。羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、干淀粉、交联羧甲基纤维素钠都具备崩解剂特性，而聚乙二醇主要作润滑剂、溶剂等，不是崩解剂。答案：ABCE[多选题]9.两个血浆蛋白结合率高的药物合用时，可能发生竞争性置换作用，如阿司匹林与华法林合用，使华法林的血浆蛋白结合率降低，发生变化的药动学参数有()。A.肾清除率B.半衰期C.表观分布容积D.时-量曲线下面积E.吸收速率常数"正确答案：ABC参考解析：应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有细微的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，会影响药物的清除率，半衰期，表观分布容积。[多选题]10.喹诺酮类药物结构中母核的8位为氟原子时可增加光毒性，具有该结构特征的药物有A.B.C.D.E.正确答案：AD参考解析：根据喹诺酮类药物的构效关系，，8位含有F原子的是AD选项共享题干题患者，男，58岁，因急性支气管哮喘就诊。为了快速的消除炎症症状，医生给予静脉注射甲泼尼龙和沙丁胺醇喷雾剂吸入，症状缓解后，患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂。沙美特罗替卡粉松吸入剂的构成为沙美特罗以及丙酸氟替卡松。这两类药物结构如下。[单选题]1.关于丙酸氟替卡松构效关系和药理作用的说法，错误的是()。A.分子结构中6α和9α被双氟取代，抗炎活性增强B.分子中17β酯键容易被水解C.为前药，体内水解后产生药理活性D.为孕甾烷骨架的抗炎药E.体内易失活，不良反应较少正确答案：C参考解析：丙酸氟替卡松不是前药，分子中存在具有活性的17位β-羧酸酯，水解成β-羧酸则不具活性，口服时经水解可失活，能避免皮质激素的全身作用。[单选题]2.关于沙美特罗替卡松粉吸入剂的说法，错误的是()。A.以分剂量形式给药，剂量准确B.吸入后在肺部起治疗作用C.患者被动吸入，顺应性较好D.一般无乙醇或防腐剂，对病变粘膜刺激较小E.无抛射剂，对呼吸道和环境刺激较小正确答案：C参考解析：沙美特罗替卡松粉吸入剂需要患者主动吸入。[单选题]3.沙美特罗替卡松粉吸入剂用药后需要漱口，其原因是()。A.提高生物利用度B.起全身治疗作用C.防止变态反应D.防止停药反应E.防止口腔和咽喉念珠菌感染正确答案：E参考解析：沙美特罗替卡松粉吸入剂用药后需要漱口防止口腔和咽喉念珠菌感染。达格列净（分子结构）如下，属于钠、葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2抑制剂）。SGLT-2是低亲和力的肾转运体，主要影响血糖重吸收，通过肾近曲小管抑制血糖重吸收，促进尿糖排泄而降低血糖。[单选题]4.达格列净是广义的苷类化合物，达格列净分子中的苷键是()。A.C-葡萄糖苷键B.N-葡萄糖苷键C.O-葡萄糖苷键D.S-葡萄糖苷键E.P-葡萄糖苷键正确答案：A参考解析：达格列净分子中的苷键是C-糖苷类似物。[单选题]5.根据SGLT-2的药理作用以及作用特点，关于达格列净的作用特点的说法，正确的是()。A.降血糖作用与胰岛素的分泌无关B.可增加胰岛素敏感性C.提高胰高血糖素样肽-1水平D.减少葡萄糖的合成E.减慢糖类水解为葡萄糖的速率正确答案：A参考解析：SGLT-2是一种低亲合力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗。[单选题]6.达格列净因为促进尿糖排出而导致尿路感染，该不良反应属于()。A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.后遗效应E.特异质反应正确答案：A参考解析：达格列净因为促进尿糖排出而导致尿路感染属于副作用。布洛芬具有解热和炎症抑制作用，可缓解发热患者全身症状。布洛芬有普通口服制剂和缓释制剂：普通胶囊制剂的给药方案为一日2-4次，每次200mg；缓释胶囊制剂给药方案为一日2次，每次300mg。[单选题]7.关于布洛芬构效关系与临床应用的说法，错误的是()。A.布洛芬化学结构中羧基a位的甲基，可以限制羧基的自由旋转，提高抗炎活性基B.临床上使用的是布洛芬外消旋体C.布洛芬的作用靶点主要是花生四烯酸，胃肠道副作用少D.结构上属于芳基丙酸类药物E.布洛芬的R-异构体在体内可以转化为布洛芬的s-异构体正确答案：C参考解析：布洛芬作用靶点是COX（环氧化酶），并非花生四烯酸，且胃肠道副作用较常见。其他选项关于布洛芬构效关系、用药形式及异构体转化等说法正确。答案：C[单选题]8.布洛芬缓释胶囊含有的辅料包括：蔗糖、淀粉、硬脂酸和聚乙烯吡咯烷酮等，其中，聚乙烯吡咯烷酮的作用是()。A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.泡腾剂E.稀释剂正确答案：A参考解析：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）在制剂中常作为黏合剂使用。答案：A[单选题]9.布洛芬缓释胶囊的规格为300mg，需要进行的特性检查是()A.融变时限B.崩解时限C.分散均匀度D.释放度E.含量均匀度正确答案：D参考解析：缓释制剂需检查释放度，以控制药物缓慢释放。普通片剂等一般检查崩解时限，融变时限针对栓剂等，分散均匀度针对分散片等，含量均匀度主要针对小剂量或单剂量固体制剂。布洛芬缓释胶囊属于缓释制剂，所以要检查释放度。答案：D[单选题]10.布洛芬的缓释制剂与普通制剂相比，具有显著差异的药物动力学参数量()。A.表观分布容积[V]B.峰浓度[Cmax]C.半衰期[t1/2]D.清除率[C1]E.消除速率常数[k]正确答案：B参考解析：缓释制剂主要特点是能缓慢释放药物，与普通制剂相比，峰浓度[Cmax]会显著降低，可减少血药浓度波动。而表观分布容积、半衰期、清除率、消除速率常数等参数主要由药物本身性质决定，普通制剂和缓释制剂差异不显著。答案：B共享答案题A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm[单选题]1.非血管给药时，表示生物利用度的药动学参数是()。A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm正确答案：D参考解析：这个问题涉及到药动学参数的概念。在药动学中，生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度。它通常用于评估药物的吸收效果，特别是在不同给药途径之间进行比较时。*A.a：这通常代表药物的吸收速率常数，但它本身不是用来表示生物利用度的参数。*B.V：这通常代表药物的分布容积，即药物在体内分布的程度，也不是用来表示生物利用度的参数。*C.t[1/2]：这是药物的半衰期，表示药物在体内浓度下降到原始浓度一半所需的时间，与生物利用度无直接关系。*D.F：这是生物利用度的符号。在非血管给药（如口服、吸入等）时，生物利用度是评估药物吸收效果的关键参数。*E.Vm：这通常代表药物的代谢速率或最大代谢速率，与生物利用度不是同一个概念。综上所述，正确答案是D.F，即生物利用度。共享答案题A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm[单选题]2.在药代动力学中，表示双室模型药物在体内分布快的药动学参数是()。A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm正确答案：A参考解析：双室模型静脉给药公式中只具有分布相（α相）和消除相（相）共享答案题A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm[单选题]3.属于非线性动力学参数的是()A.aB.VC.t[1/2]D.FE.Vm正确答案：E参考解析：非线性动力学参数有Vm（最大消除速度）和Km（米氏常数），题中只有Vm属于非线性动力学参数。答案：E共享答案题A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用[单选题]4.降血压药阿替洛尔和氢氯嗪的相互作用是A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用正确答案：A参考解析：阿替洛尔和氢氯嗪联合使用，可使降压效果增强，这种作用属于相加作用，即两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。答案：A共享答案题A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用[单选题]5.纳洛酮用于吗啡中毒解救相互作用是()。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用正确答案：E参考解析：纳洛酮是阿片受体拮抗剂，能特异性拮抗吗啡的作用，解救吗啡中毒，这种作用属于拮抗作用。答案：E共享答案题A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用[单选题]6.普鲁卡因注射液加上肾上腺素后延长作用时间其相互作用是A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.毒性作用E.拮抗作用正确答案：B参考解析：肾上腺素可使注射部位血管收缩，延缓普鲁卡因的吸收，从而延长其作用时间，这种使原有药物作用增强的现象属于增强作用。答案：B共享答案题A.表皮B.真皮C.角质层D.活性表皮E.毛囊[单选题]7.含有丰富的血管和神经,药物透皮吸收的主要部位是()。A.表皮B.真皮C.角质层D.活性表皮E.毛囊正确答案：B参考解析：药物透皮吸收主要部位是真皮和皮下组织，真皮含有丰富的血管和神经。答案：B共享答案题A.表皮B.真皮C.角质层D.活性表皮E.毛囊[单选题]8.阻碍经皮给药的主要屏障是()A.表皮B.真皮C.角质层D.活性表皮E.毛囊正确答案：C参考解析：皮肤由表皮、真皮和皮下组织构成，表皮最外层的角质层是药物经皮吸收的主要屏障。答案：C共享答案题A.洗剂B.糊剂C.冲洗剂D.滴鼻剂E.贴剂[单选题]9.可用于开放性伤口的剂型是()。A.洗剂B.糊剂C.冲洗剂D.滴鼻剂E.贴剂正确答案：C参考解析：洗剂、糊剂一般用于皮肤表面非开放性伤口；冲洗剂可用于开放性伤口的清洁等；滴鼻剂用于鼻腔，不用于开放性伤口；贴剂多贴于完整皮肤表面。所以可用于开放性伤口的剂型是冲洗剂。答案：C共享答案题A.洗剂B.糊剂C.冲洗剂D.滴鼻剂E.贴剂[单选题]10.血药浓度相对平衡的剂型是()。A.洗剂B.糊剂C.冲洗剂D.滴鼻剂E.贴剂正确答案：E参考解析：贴剂通过控释膜缓慢释放药物进入血液循环，能使血药浓度相对平衡。而洗剂、糊剂、冲洗剂、滴鼻剂一般不会使血药浓度呈现相对平衡状态。答案：E。共享答案题A.洗剂B.糊剂C.冲洗剂D.滴鼻剂E.贴剂[单选题]11.绕过血脑屏障的剂型是()。A.洗剂B.糊剂C.冲洗剂D.滴鼻剂E.贴剂正确答案：D参考解析：答案：D滴鼻剂可以使药物直接作用于鼻腔黏膜或通过鼻腔黏膜吸收进入体循环，从而绕过了血脑屏障。其他剂型如洗剂、糊剂、冲洗剂和贴剂通常需要通过皮肤或其他途径吸收，可能受到血脑屏障的限制。共享答案题A.泡腾剂B.抛射剂C.乳化剂D.防腐剂E.增溶剂[单选题]12.吐温80和苯扎溴铵是制备药物制剂中常用的表面活性剂，吐温80在溶液剂中的作用是A.泡腾剂B.抛射剂C.乳化剂D.防腐剂E.增溶剂正确答案：E参考解析：吐温80属于非离子型表面活性剂，在溶液剂中常作为增溶剂使用，可增加难溶性药物的溶解度。答案：E共享答案题A.泡腾剂B.抛射剂C.乳化剂D.防腐剂E.增溶剂[单选题]13.苯扎溴铵作为什么来使用()。A.泡腾剂B.抛射剂C.乳化剂D.防腐剂E.增溶剂正确答案：D参考解析：苯扎溴铵是一种阳离子表面活性剂，具有良好的杀菌作用，常作为防腐剂使用。答案：D。共享答案题A.常温处B.阴凉处C.凉暗处D.冷处E.冷冻处[单选题]14.对温度敏感的药品的贮存条件是A.常温处B.阴凉处C.凉暗处D.冷处E.冷冻处正确答案：B参考解析：阴凉处：系指贮藏处温度不超过20℃。该贮藏要求适用于对温度均较为敏感的药品贮存。共享答案题A.常温处B.阴凉处C.凉暗处D.冷处E.冷冻处[单选题]15.遇热不稳定的药品贮藏条件是()。A.常温处B.阴凉处C.凉暗处D.冷处E.冷冻处正确答案：D参考解析：遇热不稳定的药品需低温保存，冷处是指2-10℃，能较好满足遇热不稳定药品贮藏需求。而常温一般10-30℃、阴凉处不超过20℃、凉暗处指避光且不超过20℃，冷冻处温度过低可能影响药品质量。答案：D。共享答案题A.常温处B.阴凉处C.凉暗处D.冷处E.冷冻处[单选题]16.对光和温度都敏感的药品贮藏条件是()A.常温处B.阴凉处C.凉暗处D.冷处E.冷冻处正确答案：C参考解析：凉暗处是指避光且温度不超过20℃，既考虑了对光敏感，又兼顾温度要求，适合对光和温度都敏感的药品贮藏。答案：C共享答案题A.肠溶胶囊剂B.口服滴丸剂C.薄膜衣片D.咀嚼片E.缓释片[单选题]17.胃内易降解的药品适合制成什么剂型()。A.肠溶胶囊剂B.口服滴丸剂C.薄膜衣片D.咀嚼片E.缓释片正确答案：A参考解析：胃内易降解药品需避免在胃中释放，肠溶胶囊剂可使其在肠道中崩解吸收，避免在胃内降解。答案：A共享答案题A.肠溶胶囊剂B.口服滴丸剂C.薄膜衣片D.咀嚼片E.缓释片[单选题]18.需添加矫味剂的剂型是()。A.肠溶胶囊剂B.口服滴丸剂C.薄膜衣片D.咀嚼片E.缓释片正确答案：D参考解析：咀嚼片在口中咀嚼，为改善口感需添加矫味剂。而肠溶胶囊在肠道崩解，口服滴丸、薄膜衣片、缓释片通常不是在口腔中直接接触味蕾，一般不需要添加矫味剂。答案：D共享答案题A.肠溶胶囊剂B.口服滴丸剂C.薄膜衣片D.咀嚼片E.缓释片[单选题]19.需大量添加PEG的剂型是()。A.肠溶胶囊剂B.口服滴丸剂C.薄膜衣片D.咀嚼片E.缓释片正确答案：B参考解析：PEG（聚乙二醇）在口服滴丸剂制备中常作为水溶性基质，需大量使用。答案：B共享答案题A.全血B.血浆C.尿液D.唾液E.毛发[单选题]20.用于药代动力学研究或生物等效性研究，首选的?A.全血B.血浆C.尿液D.唾液E.毛发正确答案：B参考解析：药代动力学研究或生物等效性研究常需测定药物在体内随时间的浓度变化，全血、血浆、血清是最常用的生物样品，其中血浆能较好反映药物在体内的状况且制备相对方便，是首选。答案：B共享答案题A.全血B.血浆C.尿液D.唾液E.毛发[单选题]21.用于药物代谢研究时，常用的生物样本A.全血B.血浆C.尿液D.唾液E.毛发正确答案：C参考解析：在药物代谢研究中，尿液收集方便，且其中含有药物及其代谢产物，能反映药物代谢情况，是常用生物样本。答案：C共享答案题A.肝B.小肠C.结肠D.盲肠E.直肠[单选题]22.二甲双胍片的主要吸收部位是()。A.肝B.小肠C.结肠D.盲肠E.直肠正确答案：B参考解析：小肠是药物主要吸收部位，二甲双胍片也主要在小肠吸收。答案：B共享答案题A.肝B.小肠C.结肠D.盲肠E.直肠[单选题]23.对乙酰氨基酚栓中药物的主要吸收部位是A.肝B.小肠C.结肠D.盲肠E.直肠正确答案：E参考解析：栓剂直肠给药时，药物主要通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，再进入体循环，栓剂塞入距肛门约2cm处，药物的吸收可不经过肝脏。而对乙酰氨基酚栓是直肠给药，主要吸收部位是直肠。答案：E共享答案题A.注射用水B.灭菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇[单选题]24.作为注射剂用乳化剂的是()A.注射用水B.灭菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇正确答案：D参考解析：泊洛沙姆188是一种常用的注射剂用乳化剂。答案：D共享答案题A.注射用水B.灭菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇[单选题]25.临床使用时用来稀释注射剂的是()。A.注射用水B.灭菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇正确答案：B参考解析：答案：B共享答案题A.注射用水B.灭菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇[单选题]26.用作无菌冻干粉末的填充剂是()。A.注射用水B.灭菌注射用水C.甘油D.泊洛沙姆188E.甘露醇正确答案：E参考解析：填充剂在无菌冻干粉末中可起到增加重量、改善外观、防止药物萎缩等作用，甘露醇常作为无菌冻干粉末的填充剂。答案：E。共享答案题A.西替利嗪B.苯海拉明C.酮替芬D.氯苯那敏E.氯雷他定[单选题]27.分子中含有氨基甲酸酯基团，易被代谢，其代谢物及药物本身均属于非镇静H1受体拮抗剂的药物是()。A.西替利嗪B.苯海拉明C.酮替芬D.氯苯那敏E.氯雷他定正确答案：E参考解析：西替利嗪分子中含有羧基，氯雷他定结构含三环，其代谢产物地氯雷他定也具有活性且二者均为非镇静性H1受体拮抗剂；苯海拉明、氯苯那敏、酮替芬均有一定镇静作用。氯雷他定含氨基甲酸酯基团，且符合题目描述。答案：E。共享答案题A.西替利嗪B.苯海拉明C.酮替芬D.氯苯那敏E.氯雷他定[单选题]28.分子中含有亲水性羧基，为两性离子，其左旋体比右旋体活性强，属于非镇静H1受体拮抗剂的药物是()。A.西替利嗪B.苯海拉明C.酮替芬D.氯苯那敏E.氯雷他定正确答案：A参考解析：西替利嗪分子中含羧基，是两性离子，其左旋体活性强于右旋体，且属于非镇静H1受体拮抗剂。其他选项苯海拉明、酮替芬、氯苯那敏、氯雷他定均不符合含亲水性羧基及左旋体活性强等特征。答案：A共享答案题A.氟康唑B.伏立康唑C.磷酸奥司他韦D.贝诺脂E.替诺福韦脂[单选题]29.分子中含有2个相同的三氮唑，具有广谱的抗真菌药是哪个()。A.氟康唑B.伏立康唑C.磷酸奥司他韦D.贝诺脂E.替诺福韦脂正确答案：A参考解析：氟康唑分子中含有2个相同的三氮唑，是广谱抗真菌药。伏立康唑虽也含三氮唑但结构与氟康唑有别；磷酸奥司他韦是抗流感病毒药；贝诺脂是解热镇痛药；替诺福韦脂是抗乙肝病毒药。答案：A。共享答案题A.氟康唑B.伏立康唑C.磷酸奥司他韦D.贝诺脂E.替诺福韦脂[单选题]30.是磷酸脂类的前药在体内中代谢活化的抗病毒药物是哪个A.氟康唑B.伏立康唑C.磷酸奥司他韦D.贝诺脂E.替诺福韦脂正确答案：C参考解析：磷酸奥司他韦是其活性代谢产物的药物前体，其活性代谢产物（奥司他韦羧酸盐）是选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。神经氨酸酶是病毒表面的一种糖蛋白酶，其活性对新形成的病毒颗粒从被感染细胞中释放和感染性病毒在人体内进一步传播是关键的。药物的代谢产物抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶活性，起到抗流感病毒的作用。正确答案是C.磷酸奥司他韦。共享答案题A.纳米晶B.脂质体C.微球D.纳米乳E.微乳[单选题]31.通过高分子载体材料控制药物释放速度，以延长药效的剂型()A.纳米晶B.脂质体C.微球D.纳米乳E.微乳正确答案：C参考解析：微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒，可通过高分子载体材料控制药物释放速度，达到延长药效目的。答案：C共享答案题A.纳米晶B.脂质体C.微球D.纳米乳E.微乳[单选题]32.具有细胞高亲和性、组织相容性，通过融合进入细胞的剂型()A.纳米晶B.脂质体C.微球D.纳米乳E.微乳正确答案：B参考解析：脂质体具有细胞亲和性与组织相容性，可通过融合进入细胞内，故该题选B。答案：B共享答案题A.萘丁美酮B.艾瑞昔布C.双氯芬酸D.舒林酸E.二氟尼柳[单选题]33.属于前体药物，结构中的甲基亚砜基从而产生活性在体内经肝脏代谢还原为甲硫基的药物是()。A.萘丁美酮B.艾瑞昔布C.双氯芬酸D.舒林酸E.二氟尼柳正确答案：D参考解析：舒林酸属前体药物，结构中含甲基亚砜基，在体内经肝脏代谢还原为甲硫基产生活性。答案：D共享答案题A.萘丁美酮B.艾瑞昔布C.双氯芬酸D.舒林酸E.二氟尼柳[单选题]34.具有抑制COX-2的活性，对COX-1的影响较小，用于治疗关书疼痛、骨性节炎的药物是()A.萘丁美酮B.艾瑞昔布C.双氯芬酸D.舒林酸E.二氟尼柳正确答案：B参考解析：艾瑞昔布是选择性COX-2抑制剂，对COX-1影响小，用于缓解骨关节炎的疼痛症状。而萘丁美酮、双氯芬酸、舒林酸、二氟尼柳均不是选择性COX-2抑制剂。答案：B共享答案题A.米诺环素B.磺胺嘧啶C.吲哚美辛D.紫杉醇E.阿莫西林[单选题]35.具有微管稳定作用，干扰神经轴突快速转运，使用后可能引起周围神经炎的药物是()。A.米诺环素B.磺胺嘧啶C.吲哚美辛D.紫杉醇E.阿莫西林正确答案：D参考解析：紫杉醇具有微管稳定作用，会干扰神经轴突快速转运，使用后可能引起周围神经炎。答案：D共享答案题A.米诺环素B.磺胺嘧啶C.吲哚美辛D.紫杉醇E.阿莫西林[单选题]36.可导致遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷患者，出现溶血性贫血的药物是()A.米诺环素B.磺胺嘧啶C.吲哚美辛D.紫杉醇E.阿莫西林正确答案：B参考解析：磺胺嘧啶等磺胺类药物可使葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷患者发生溶血性贫血，因为这类患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，无法维持足够的还原型谷胱甘肽，药物在体内产生的氧化性物质会破坏红细胞膜。答案：B共享答案题A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂C.甘油栓剂硬度的调节剂D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体E.水杨酸乳膏剂的乳化剂[单选题]37.硬脂酸可用作()。A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂C.甘油栓剂硬度的调节剂D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体E.水杨酸乳膏剂的乳化剂正确答案：C参考解析：硬脂酸可作为栓剂的硬化剂。共享答案题A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂C.甘油栓剂硬度的调节剂D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体E.水杨酸乳膏剂的乳化剂[单选题]38.乳糖可用作()。A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂C.甘油栓剂硬度的调节剂D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体E.水杨酸乳膏剂的乳化剂正确答案：D参考解析：乳糖是一种常用的药用辅料，在粉雾剂中常作为载体，有助于药物分散等。答案：D共享答案题A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂C.甘油栓剂硬度的调节剂D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体E.水杨酸乳膏剂的乳化剂[单选题]39.聚乙烯醇可用作()。A.壬苯醇醚膜剂的成膜材料B.盐酸西替利嗪咀嚼片的矫味剂C.甘油栓剂硬度的调节剂D.色甘酸钠吸入粉雾剂的载体E.水杨酸乳膏剂的乳化剂正确答案：A参考解析：聚乙烯醇是常见的成膜材料，可用于膜剂。所以答案为A。共享答案题A.恩格列净B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇[单选题]40.通过抑制二肽基肽酶-4[DPP-4]增加体内胰高血素样-1[GLP-1]水平的降糖药物是()。A.恩格列净B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇正确答案：B参考解析：题目问通过抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）增加体内胰高血素样-1（GLP-1）水平的降糖药，在选项中，西格列汀属于DPP-4抑制剂，通过此机制降糖。答案：B共享答案题A.恩格列净B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇[单选题]41.结构为葡萄糖类似物，对a-葡萄糖苷酶有抑制作用，可显著降低餐后及空腹糖的药物是A.恩格列净B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇正确答案：E参考解析：米格列醇结构为葡萄糖类似物，通过抑制α-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物吸收，降低餐后及空腹血糖。答案：E共享答案题A.恩格列净B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇[单选题]42.通过促进胰岛素分泌而发挥降糖作用的药物是()。A.恩格列净B.西格列汀C.瑞格列奈D.吡格列酮E.米格列醇正确答案：C参考解析：瑞格列奈属于非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，通过促进胰岛素分泌发挥降糖作用。而恩格列净是钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂；西格列汀是二肽基肽酶-4抑制剂；吡格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂；米格列醇是α-葡萄糖苷酶抑制剂，它们都不是通过促进胰岛素分泌来降糖。答案：C共享答案题A.CYP450酶B.葡萄糖醛酸转移酶C.N-乙酰基转移酶D.磺基转移酶E.单胺氧化酶[单选题]43.需要辅酶NADPH参与的药物代谢酶是()。A.CYP450酶B.葡萄糖醛酸转移酶C.N-乙酰基转移酶D.磺基转移酶E.单胺氧化酶正确答案：A参考解析：CYP450酶系催化药物氧化反应时需要辅酶NADPH参与。而葡萄糖醛酸转移酶、N-乙酰基转移酶、磺基转移酶、单胺氧化酶等药物代谢酶催化反应通常不需要辅酶NADPH。答案：A共享答案题A.CYP450酶B.葡萄糖醛酸转移酶C.N-乙酰基转移酶D.磺基转移酶E.单胺氧化酶[单选题]44.可将多巴胺氧化成相应醛的酶是()。A.CYP450酶B.葡萄糖醛酸转移酶C.N-乙酰基转移酶D.磺基转移酶E.单胺氧化酶正确答案：E参考解析：单胺氧化酶（E选项）可催化单胺类物质氧化脱氨，多巴胺属于单胺类物质，单胺氧化酶能将多巴胺氧化成相应醛。答案：E共享答案题A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品[单选题]45.采用高效液相色谱法检查药品中有关物质时，应使用的标准物质是()A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品正确答案：B参考解析：采用高效液相色谱法检查药品中有关物质时，常使用对照品作为标准物质来进行定性或定量分析。答案：B共享答案题A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品[单选题]46.采用微生物检定法测定抗生素效价时，使用的标准物质是()。A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品正确答案：A参考解析：抗生素效价测定用微生物检定法时，使用的标准物质是标准品。答案：A共享答案题A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品[单选题]47.用紫外测定药物溶出度释放度时，用的标准物质是()。A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品正确答案：B参考解析：紫外测定药物溶出度释放度时，常用对照品作为标准物质来进行含量等测定。答案：B共享答案题A.DNA回旋酶B.ATP敏感钾通道C.Na+-K+-ATP酶D.乙酰胆碱酯酶E.血管紧张素转化酶[单选题]48.有机磷酸酯类特效解毒药碘解磷定的作用靶点是()。A.DNA回旋酶B.ATP敏感钾通道C.Na+-K+-ATP酶D.乙酰胆碱酯酶E.血管紧张素转化酶正确答案：D参考解析：有机磷酸酯类可与乙酰胆碱酯酶共价结合，使其失活，碘解磷定可使失活的乙酰胆碱酯酶复活，所以作用靶点是乙酰胆碱酯酶。答案：D共享答案题A.DNA回旋酶B.ATP敏感钾通道C.Na+-K+-ATP酶D.乙酰胆碱酯酶E.血管紧张素转化酶[单选题]49.抗菌药环丙沙星的作用靶点是()。A.DNA回旋酶B.ATP敏感钾通道C.Na+-K+-ATP酶D.乙酰胆碱酯酶E.血管紧张素转化酶正确答案：A参考解析：环丙沙