2.3 伴性遗传【公开课教学PPT课件 高中生物】

第3节伴性遗传色盲的发现？——袜子颜色的故事

道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？1.道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一2.道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。资料分析P34分析人类红绿色盲症1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？人体细胞的染色体（23对，46条）（1）常染色体：与性别决定没有关系的染色体（22对）（2）性染色体：决定性别的染色体（1对）男：XY女：XXXY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体一、伴性遗传概念：位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别1人类红绿色盲症正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。×女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲×XbYXbYXBXbIⅡⅢ1212341234色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。完成P36遗传图解XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1111XbXbXBYXbXbXBYXBXbXbYXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1111XBXb伴X染色体隐性遗传特点：2、往往有隔代交叉遗传现象1、男性患者多于女性患者。3、女性患者的父亲和儿子一定患病2抗维生素D佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病患病正常伴X染色体显性遗传特点：2、具有连续遗传现象1、女性患者多于男性患者。3、男性患者的母亲和女儿一定患病（1）患者全部是男性外耳道多毛症3.伴Y染色体遗传：（2）父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽二、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。性别决定的类型1XY型雄性：XY（异型）雌性：XX（同型）（绝大多数生物）2ZW型雄性：ZZ（同型）雌性：ZW（异型）（鸟类和蝶蛾类等少数）性染色体决定性别的原因：

性染色体上有少数性别决定的基因实践中的应用：根据性状判断性别：养鸡场选择母鸡：鸡的羽毛有芦花（B）和非芦花（b）两种，并且基因是位于Z染色体上。ZBWZbZb

×P配子ZBWZbF1ZBZbWZb♂芦花♀非芦花一、性别决定：性染色体

1.XY型：XYXXXYXXXXY2.ZW型：与XY型正好相反二、伴性遗传2.色盲的主要婚配方式3.伴X染色体隐性遗传的特点1.概念（1）男性患者多于女性患者（2）亲代配子子代4.伴X染色体显性遗传的特点（1）女性患者多于男性患者三、伴性遗传在实践中的应用×隔代交叉遗传（2）连续遗传遗传病的判断：遗传病显性遗传病伴Y遗传病伴X显性遗传病隐性遗传病常染色体显性遗传病伴X隐性遗传病常染色体隐性遗传病1.判断伴Y遗传：看是否只有男性患病，再看是否满足父患子必患,子患父必患2.判断显隐性：无（病）中生有（病），隐性病有（病）中生无（病），显性病3.判断常染色体还是伴X遗传：先判断是否属于伴X遗传：如果符合伴X遗传，只能推出可能为伴X遗传；如果不符合伴X遗传，那么就为常染色体遗传。可能为伴X隐性遗传一定为常染色体隐性遗传可能为伴X显性遗传一定为常染色体显性遗传口诀无中生有为隐性，隐性看女病，父或子正非伴性有中生无为显性，显性看男病，母或女正非伴性(1)男孩患病概率=女孩患病概率=孩子患病概率1、常染色体遗传病2、伴性遗传病(1