土壤污染防治及土壤地下水调查修复

土壤污染防治及土壤地下水调查修复实务操作专题培训班-土壤污染部分2017.05.21第一部分土壤污染部分报告大纲第二部分场地污染调查第三部分土壤污染修复第四部分土壤修复市场土壤污染现状与形势报告大纲土壤环境质量调研基础资料分析、质量监测步骤土壤污染的形成人类活动引起的外源污染物进入土壤导致土壤环境质量下降，进而有害于受体如Th物、水体、空气或人体健康量变污染浓度临界值质变（一）

土壤污染的概念并非有重金属就是污染，有些媒体危言耸听吸引民众眼球！一、土壤污染的现状与形势（二）我国土壤环境现状

全国土壤总点位超标率16.1%，耕地土壤点位超标率19.4%主要污染物：镉、镍、铜、砷、汞、铅、滴滴涕、多环芳烃全国土壤污染状况调查公报(环境保护部国土资源部

）东北老工业基地长江三角洲珠江三角洲中南地区西南地区污水灌溉区工业园区

采矿区工业废弃地

重污染企业用地采

油

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…林地草地

未利用地耕地干线公路两侧点

位

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率10.0%10.4%11.4%19.4%20.3%21.3%23.6%26.4%29.4%33.4%34.9%36.3%京津冀地区南

方

土

壤

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北

方黑河腾冲人口地理界线黑河腾冲Ø无机型(82.8%)>有机型>复合型；Ø南方土壤污染重于北方；Ø长三角、珠三角、东北老工业基地等区域土壤污染问题较为突出，Ø西南、中南地区土壤重金属超标范围较大；Ø镉、汞、砷、铅

4种无机污染物含量从西北到东南、从东北到西南方向逐渐升高。（二）我国土壤环境现状土壤污染类型重金属污染持久性有机污染石油等有机污染电子废弃物污染农田污染在石油、化工、属等。中粗国放曾式经的Th电产子和废主广弃要泛物来使处自用置钢过会铁的对冶杀人炼虫群健剂企康类业构P、O成P尾s威矿，胁，主。以要这及有类化滴场工滴地行涕污业、染固六物体氯以重废苯金弃、属物氯和的丹P堆及OP存灭s场蚁（，灵主代等要表；是性含溴的多代污氯阻染联燃物苯剂包（和括P二C砷B噁s、英）铅的类、镉电剧、力毒铬设物等备质。的）封为存主和要拆污解染场特地征等。。焦农化业等Th污产染活场动地中。污大染量物使以用有农机药溶化剂肥类等，化如学苯物系资物以、卤及代污烃水为灌代溉表等。引也起常的复农合田有环其境它污污染。染物，如重金（三）

土壤污染的类型一、土壤污染的现状与形势（四）土壤污染源土壤污染是指，人类活动产Th的污染物进入土壤并积累到一定程度，引起土壤质量恶化、功能降低的现象。1）工业污染源工业“三废”物质排放2）农业污染源化肥、农药、畜禽粪便3）Th活污染源Th活废水、Th活垃圾4）其它污染源废弃物焚烧等（四）土壤污染源76

项污染物Ø重金属与其他无机物

（

16

项）镉、汞、铅、氟化物、氰化物……Ø挥发性有机物（20项）甲醛、苯、甲苯、四氯乙烯……Ø环芳烃类有机物（16项）苯并蒽、屈、萘、菲、苊、葸……Ø持久性有机污染物与农药（19项）滴滴涕、二噁英、六六六、草甘膦

……Ø其他（5项）石油烃、苯酚……（五）污染物种类（六）土壤污染染物特点1）隐蔽性和滞后后性2）累积性3）不均匀性4）难可逆性5）治理困难水果变异土壤污染人体健康受损传播途径Ø民以食为天、食食以土为本、土土以安为本Ø耕地土壤环境总总体堪忧，局部问题突出总体：16.1%耕地：19.4%镉:7.0%Ø土壤污染事件进进入高发期湖南镉米事件、北京焦化厂事件、常外事件….（七）（2005年4月-2013年12月）Ø污染情况不够清楚开展全国第一次土壤污染染普查初步掌握我国土土壤污染总体情况调查精度严重不足（耕地：8×8km2、林草地：16×16km2、未利用：32×32km2）亟待详查Ø土壤环境急需立立法，建立健全全和修订相关的的环境标准体系系《土壤污染防治治法》尚在起草中《土壤环境质量量标准》亟待修订完善肥料、饲料、灌灌溉用水、农用用污泥、农膜、、农药包装等相关标准待建建立健全土壤监测、调查评估、风险险管控、治理与与修复、环境影影响评价等技术规范和导导则亟待制制修订（八）Ø急需要加大科技技支撑修复技术有待完善修复产业有待成熟高效适用技术体体系缺乏培育阶段 从无无到有资金投入有待增加Ø监管不力，重经经济，轻环境，，偷排严重云南阳宗海遭砷砷污染水质降为劣五类（八）2014年发布《全国土土壤污染状况调调查公报》新《环境保护法法》中增加了土土壤修复的内容容新的《土壤环境境质量标准（征征求意见稿）》》《土壤污染防治治行动计划》（（简称“土十条条”）（九）土壤环境境保护政策二土壤环境质量调调研基础资料分分析、质量量监测步骤土壤污染防治及及土壤地下水调调查修复实务操操作专题培训班班-土壤部分•准备•布点•采样•制样•预处理•分析测试•评价•质量保证3.污染物土地地处理的动态监监测在进行污水、污污泥土地利用、、固体废弃物的的土地处理过程中，对残留留的污染物进行行定点长期动态态监测，既能充分利用土地的净净化能力，又可可防止土壤污染染。4.土壤背景值值调查通过分析测定土土壤中某些元素素的含量，确定定这些元素的背景值水平和和变化。(一)准备工作-资料的收集自然环境方面的的资料：土壤类型、植植被、区域土壤壤元素背景值、土地利用、水土土流失、自然灾灾害、水系、地地下水、地质、、地形地貌、气象等。。社会环境方面的的资料：工农业生产布布局、工业污染染源种类及分布、污染物种类类及排放途径和和排放量、农药药和化肥使用状状况、污水水灌溉及污泥施施用状况、人口口分布、地方病病等。(一)准备工作-监测项目1.背景值要求测定土壤中中各种元素的含含量；§背景值（地质学学）：指在各区域正常常地质地理条件件和地球化化学条件下元素素在各类自然体体中的正常含量量。§环境科学上：指在未受或少受受人类影响的情情况下，尚未未受或少受污污染和破坏的土土壤中元素的含含量。※不同土壤的本本底值相差很大大（见下页表１））表3全国土壤(A层层①)背景值单位：μg/kg①A层指土壤表表层或耕层。元素算术几何95%置信度范围值元素算术几何95%置信度范围值均值标准差均值标准差均值标准差均值标准差As11.27.869.21.912.5～33.5K1.860.4631.791.3420.94～2.97Cd0.0970.0790.0742.1180.017～0.333Ag0.1320.0980.1051.9730.027～0.409Co12.76.4011.21.674.0～31.2Be1.950.7311.821.4660.85～3.91Cr61.031.0753.91.6719.3～150.2Mg0.780.4330.632.0800.02～1.64Cu22.611.4120.01.667.3～55.1Ca1.541.6330.714.4090.01～4.8F478197.74401.50191～1012Ba469134.74501.30251～809Hg0.0650.0800.0402.6020.006～0.272B47.832.5538.71.989.9～151.3Mn583362.84821.90130～1786Al6.621.6266.411.3073.37～9.87Ni26.914.3623.41.747.7～71.0Ge1.700.301.701.191.20～2.40Pb26.012.3723.61.5410.0～56.1Sn2.601.542.301.710.80～6.70Se0.2900.2550.2152.1460.047～0.933Sb1.210.6761.061.6760.38～2.98V82.432.6876.41.4834.8～168.2Bi0.370.2110.321.6740.12～0.88Zn74.232.7867.71.5428.4～161.1Mo2.02.541.202.860.10～9.6Li32.515.4829.11.6211.1～76.4I3.764.4432.382.4850.39～14.71Na1.020.6260.683.1860.01～2.27Fe2.940.9842.731.6021.05～4.84(一)准备工作-监测项目2.污染事故监测仅测定可能造成成土壤污染的项项目；3.土壤质量监测测定影响自然生生态和植物正常常生长及危害人体健康的的项目。(一)准备工作-监测因子的选择择土壤监测因子常规项目特定项目GB15618《土壤环境质量量标准》中所要要求控制的的污染物：镉（（Cd）、汞（Hg）、砷(AS)、铜（Cu）、铅（Pb）、铬（Cd）、锌（Zn）、镍(Ni)、六六六、滴滴滴滴GB15618《土土壤环境质量标标准》中未要求求的，但根据当地环境境污染状况，确确认在土壤中积积累较多、、对环境危害较较大、影响范围围广、毒性性较强的污染物物，或者污染事事故对土壤环境境造成严重不良影影响的物质选测项目一般包括新纳入入在土壤中积累累较少的污染物物、由于环境污染导导致土壤性状发发生改变的土壤壤性状指标以及生生态环境指标等等CompanyLogo土壤优先监测物第一类汞、铅、镉，DDT及其代谢谢产物与分解产物，多氯联联苯(PCB)第二类石油产品，DDT以外的长效效性有机氯、四氯化碳醋酸酸衍生物、氯化化脂肪族，砷、锌、硒、、铬、镍、锰、、钒，有机磷化合物及其其它活性物质(抗菌素、激素、致畸性性物质、催畸性性物质和诱变物质)等(一)准备工作-监测因子的选择择CompanyLogo我国土壤常规监监测项目金属化合物Cd、Cr、Cu、Hg、Pb、Zn）非金属无机化合物As、氰化物、、氟化物、硫化物等有机化合物无机化合物苯并（a）芘、、三氯乙醛、油类、挥发酚、DDT、六六六六等(一)准备工作-监测因子的选择择(一)准备工作-土壤质量标准•土壤环境质量标标准(GBl5618—1995)•无公害农产品蔬蔬菜产地土壤环环境质量指标(GB／T18407—2001)土壤环境质量标标准GB15618－1995根据土壤应用功功能和保护目标标，划分为三类：一类土壤：自然保护区、集集中式生活饮用用水源地、茶园、牧场和其其他保护地区的的土壤，土壤质质量基本保持自然背景景水平。二类土壤：一般农田、蔬菜地、、茶园、果园、、牧场土壤，土壤质质量基本上对植物物和环境不造成成危害和污染。三类土壤：林地土壤、高背背景值土壤和矿矿产附近农田土壤(蔬菜地除外)，土壤质量基本本上对植物和环境不造成危害害和污染。三级土壤标准一级标准：为保护区域自然然生态，维持自自然背景的土壤环境质质量的限制值。。二级标准：为保障农业生产产，维护人体健健康的土壤限制值。三级标准：为保障农林业生生产和植物正常常生长的土壤临界值。。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类土土壤分别执行一一、二、三级标标准土壤环境质量标标准值(GB15618—1995)单位：mg/kg级别一级二级三级土壤pH自然背景<6.56.5～7.5>7.5>6.5项目镉 ≤0.200.300.300.601.0汞 ≤0.150.300.501.01.5砷 水田≤1530252030旱田≤1540302540铜 农田≤3550100100400果园≤35150200200400铅 ≤90250300350500铬 水田≤90250300350400旱地≤150200250300六六六 ≤0.050.501.0滴滴锑 ≤0.050.501.0无公害农产品蔬蔬菜地土壤环境境质量指标(GB/T18407.1——2001)单位：mg/kg项 目指 标pＨ<6.5pＨ=6.5～7.5pＨ＞7.5总 汞≤0.30.51.0总 砷≤403025铅≤100150150镉≤0.30.30.6六价铬≤150200250六六六≤０.50.50.5其他土壤环境标标准《土壤环境监测测技术规范》(HJ/T166-2004)食用农产品产地地环境质量评价价标准,ＨＪ／／Ｔ３３２-２２００６;温室蔬菜产地环环境质量评价标标准,ＨＪ／ＴＴ３３３-２０００６;•样品的代表性问题•水、气是流体，，污染物进入后后易混合，在一一定范围内相对均匀；•土壤是固、液、、气三相的混合合物，污染物不不易混合，样品具有局限性性。•土壤监测的采样误差大于分分析误差•1土壤采样的代表表性样品的代表性和和采样误差的控控制•土壤的不均一性是造成采样误差差的最主要原因因。•土壤是固、气、、液三相组成的的分散体系，各各种外来物进入入土壤后流流动、迁移、混混合较难，所以以采集的样品往往往具有局限性。一一般情况下，采采样误差要比分分析误差高得多。•为保证样品的代代表性，必须采采取以下两个技技术措施控制采样误差。（1）采样前要进行现现场勘察和有关关资料的收集，根据土壤壤类型、肥力等级和地形等因因素将研究范围围划分为若干个个采样单元元，每个采样单单元的土壤要尽尽可能均匀一致致。（2）要保证有足够多多的采样点，使之能充分代代表采样单单元的土壤特性性。采样点的多多少，取决于研研究范围的大小，研研究对象的复杂杂程度和试验研研究所要求的精精密度等因素。。采样点设设置过少，所采采样品的偶然性性增加，缺乏足足够的代表性；；采样点设设置过多，则增增大了采样的工工作量，浪费了了人力、物力力和财力。样品的代表性和和采样误差的控控制b自然条件（气候候、地形、地质质）b土壤性状（类型型、层次特征、、污染历史等））b农业状况（土地地利用、农作物物种类、化肥、、农药等）b污染源（大气烟烟囱、污水、废废水、垃圾废物物等）•（1）.污染染监测时，考考虑土壤污染染源CompanyLogo2布设原则（4）对于大气污染染物引起的土土壤污染（a）采样点布设设以以大气源源为中心，呈呈椭圆状或带带状，长轴沿沿主导风向延延长；（b）采样点的数数量和间距依依调查目的和和条件而定；；（c）对照点应设设在远离污染染源，不受其其影响的地方方。•（5）对于土壤污染染监测，哪里里有污染就在在哪里布点–由废水引起时时，沿河流或或干渠呈树枝枝或片状–由化肥、农药药引起时，分分布较均匀，，呈面状–要在非污染区区的同类土壤壤中布置一个个对照点根据监测目的的、区域范围围大小及其环环境状况等因因素确定。一一般每个采样单元最最少设3个采样点。单个采样单元元内采样点数数可按下式估估算：式中：n——每个采样单元元布设的最少少采样点数；；s——样本相对标准准偏差，即变变异系数；t——置信因子，当当置信水平为为95%时，t值为1.96；d——允许偏差，当当规定抽样精精度不低于80%时，d取0.2。n(st)2d土壤采样布点点数量内容布点数适用条件区域环境背景土壤采样选择网距、网格布点，区域内的网格结点数即为土壤采样点数量城市土壤采样以网距2000m的网格布设为主，功能区布点为辅，每个网格设一个采样点农田土壤采样根据调查目的、调查精度和调查区域环境状况等因素确定，可设土壤单元设3～7个采样区(每个单元以200m×200m为宜)建设项目土壤环境评价监测每100公顷占地不少于5个，且总数不少于5个采样点不少于3个柱状样采样点大中型建设项目不少于5个柱状样采样点特大性建设项目或对土壤环境影响敏感的建设项目污染事故监测土壤采样打扫后采集表层5

cm土样，采样点数不少于3个固体污染物抛洒污染型分层采样，事故发生点样品点较密，采样深度较深，离事故发生点相对远处样品点较疏，采样深度较浅。采样点不少于5个。液体倾翻污染型，污染物向低洼处流动的同时向深度方向渗透并向两侧横向方向扩散。以放射性同心圆方式布点，采样点不少于5个，爆炸中心采分层样，周围采表层土（0～20

cm）爆炸污染型监测同时，设定2～3个背景对照点（1）对角线布点法法适用于面积较较小、地势平平坦的污水灌溉或污染染河水灌溉的的田块。对角线布点法（2）梅花形布点法法适用于面积较小、地地势平坦、土壤物质和污染染程度较均匀的地块。梅花形布点法棋盘式布点法（3）棋盘式布点点法适用于中等面面积、地势平平坦、地形完完整开阔的地块，土土壤不均匀的的田块。一般设10个以上分点。。该法也适用于于受固体废物物污染的土壤壤，应设20个以上上分点。（4）蛇形布点法适用于面积较较大、地势不很平平坦、土壤不够均匀的的田块。（5）放射状布点法法适用于大气污污染型土壤。（6）网格布点法适用于地形平平缓的地块。。农用化学物质污染型土壤壤、土壤背景景值调查常用用这种方法法。放蛇网射形格状布布点点法法对于综合污染染型土壤，可可以采用两种种以上布点方方法相结结合的方法。。布点方法布点数适用条件对角线法对角线分5等份，以等分点为采样分点适用于污灌农田土壤梅花点法5个左右适用于面积较小，地势平坦，土壤组成和受污染程度相对比较均匀的地块棋盘式法10个左右适宜中等面积、地势平坦、土壤不够均匀的地块20个以上受污泥、垃圾等固体废物污染的土壤蛇形法15个左右适宜于面积较大、土壤不够均匀且地势不平坦的地块，多用于农业污染型土壤一般了解土壤壤污染状况采样深度视监监测目的而定取0—15cm或0—20cm表层层(或耕层)土壤，种植果林类农作物采0～60cm了解土壤污染染对植物或农作物的影响采样深度通常常在耕层地表表以下15-30cm处，，对于根深的的作物，也可取50cm深度度处的土壤样样品了解污染物质质在土壤中的垂直分布沿土壤剖面层次分层层取样，每个个柱状样取样深度度都为100cm，分取三个土样：表层层样（0～20cm），中层样（20～60cm），深层样（（60～100cm））剖面样品了解土壤污染染深度时采集集剖面样品：：按土壤剖面层次分层层采样。A层(耕作层)B层(亚层、淀积层层)C层(风化母岩层、母质层)底岩层•剖面规格一般般为长1.5m、宽0.8m、深1.0m，每个剖面采采集A、B、C三层土样。过过渡层（AB、BC）一般不采样样。•当地下水位较较高时，挖至至地下水水出露时止。。现场记录实实际采样样深度，如0～20、50～65、80～100cm。在各层次典典型中心部位自下而上上采样，切忌忌混淆层层次、混合采采样。剖面样品•在ft地土壤壤土层薄的地地区，B层发育不完整整时，只采A、C层样。•干旱地区剖面面发育不完整整的土壤，采采集表层（0～20cm）、中土层（（50cm）和底土层（（100cm）附近的样样品。剖面样品（三）土壤样样品采集（4）混合样品采集集布点方法•由于土壤本身身存在着空间间分布的不均均一性，为更更好地代表取样区区域的土壤性性状，采用以以地块为单位，多点取样，再混合成一一个混合样品品。3、采样器具准准备•工具类：铁锹、铁铲铲、圆状取土土钻、螺旋取取土钻、竹片片以及适合特殊采采样要求的工工具等。•器材类：GPS、罗罗盘、照相器器材、卷尺、、铝盒、样品品袋、瓶、样品箱等等。•文具类：样品标签、、采样记录表表、铅笔、资资料夹等。现场快速测量量技术仪器编编号及名称（英国EPA，2009）•1.便携式气质质仪（GC/MS）；•2.原子光谱仪仪；•3.X射线荧光分分析仪；•4.激发紫外荧荧光仪；•5.声波化学传传感器；•6.安培原电池池传感器；；•7.阳极溶出伏伏安法；•8.半导体传感感器；•9.生物发光指指示剂；•10.化学比色试试剂盒；•11.检测管；•12.免疫比色试试剂盒；•13.激光激发荧荧光仪；•14.滴定试剂盒盒；•15.毒性检测仪仪；•16.火焰离子检检测仪（FID）；17.光离子检测测仪（PID）；•18.易燃气体检检测仪；•19.红外线检测测仪；•20.光纤化学传传感器；•21.中子仪；•22.电容量检测测仪；•23.时域发射仪仪；•24.电阻率仪石油类污染染场地土壤壤污染便携携式仪器调调查钢铁类污染染场地土壤壤污染便携携式重金属属仪器调查原理：X射线激发发，定体积积土元素量量，给给定容重参参数，体积积转化重量量。误差：容重重引起校正公式：：C2=（C1×γ2）/γ1γ1：现场容重重:，γ2:研磨压实容容重，C1：现场测定定值C2：真实值（忽略仪器器测量体积积变化）要求：取适适量验证点点，实验室室传统测测量方法法验证溶解氧仪电导仪pH\ORP\TEM.仪便携式水质质仪pH、温度、电电导、溶氧、氧化化还原电电位等集成式式分离式式采样量由于测定所所需的土样样是多点混混合而成的的，取样量量往往较大大，而实际供分分析的土样样不需太多多，一般只需1-2Kg。因此对所得得混合样可可反复按四分法弃取，最后后留下所需需的土土量，装入入塑料袋或或布袋内，，贴上标签签备用。4采样量5取样方法•①铁锹、铁铲铲、竹片等等直接取样样•②采样筒取样样；•③土钻取样；；•④挖坑剖面取取样。•地表层：铁锹、铁铁铲、竹片片直接取样样；•分层取样：手工操作作和机械操操作土钻，，进入一定定深度度的土壤,将土柱提提上，按需需要切割采采样；或铁锹、铁铲等等挖一剖面面，分层取取样。5取样方法6采样时间和和频率一般土壤在在农作物收收获期采样样测定，必必测项目一年测定一次，其他项目目3～5年测定一次次。7采样记录•样品采集时时，将现场场采样点的具体体情况，如如土壤剖面形态态特征等做做详细记录。•样品采集完完后袋内外外均应附标签，，标明采样样编号、名称、、采样深度度、采样地点、、日期、采采集人，并填写写采样记录录。土壤样品标签采样编号采样地点经度、维度采样层次特征描述采样深度检测项目采样日期采样人员8注意事项•(1)对照采样点点不能设在田田边、沟边边、路边或或肥堆边。。•(2)有腐蚀性或要要测定挥发发性化合物物，用广口瓶瓶装样；含含易分解有机物的待测定样样品，采集集后置于低低温（冰箱箱）中。•(3)分层采样次次序：自下而上上，先采剖剖面的底层层样品，再再采中层样品，最最后采上层层样品。•(4)测量重金属属的样品，则应避免免使用金属属器具取样样。可用竹竹片或竹刀去去除与金属属采样器接接触的部分分土壤，再再用其取样样。（四）样品品加工与管管理1样品制备程序是：风干——磨磨细——过筛——混混合——分分装（1）土样的风干干野外采集样品运到实实验室在塑料薄膜上或瓷盘盘内风干达半干状态态压碎，除石块、残根等等杂物铺成薄层，阴凉处处风干Ø（2）新鲜土样样：挥发酚、NH3-—N、NO3-—N、CN-、Fe2+Ø（3）干土样：：10目筛：：土壤颗粒粒分析；20目筛：：pH值、、土壤代换换量等；60目筛：：农药、有有机质、总总氮、总磷磷等；100目筛筛：元素分分析。先取1－2kg，混匀•分点混合样样：每点采采用四分法法，均匀后后再逐步按按四分法舍舍取Ø（4）土壤筛分Quarteringsample•建立严格的的管理制度度和岗位责责任制，按按照规定的的方法和程程序工工作，认真真按要求做做好各项记记录。•风干土样存存于阴凉、、干燥、的的样品库内内；新鲜土土壤样品，，放在玻璃瓶瓶中，置于于低于4℃℃的冰箱内内存放，保保存半个月。2样品加工管管理3样品保存•样品经风干干、压碎、、去石块和和残根杂物物•粉碎过筛，，收集于聚聚乙烯或硬硬质瓶中1酸分解法称消解法，，是测定土土壤中重金金属常选用用的方法。。常用混合酸消解体系系，必要时时加入氧化化剂或还原原剂加速消消解反应。。2.碱熔分解法法将土壤样品品与碱混合合，在高温温下熔融，，使样品分分解步步骤：称样 坩埚埚加碱 马福福炉加热冷却烧杯加酸溶溶解过滤滤液待用3高压釜密闭闭分解法将用水润湿湿、加入混混合酸并摇摇匀的土样样放入密封封的聚四氟乙烯坩坩埚内，置置于耐压的的不锈钢套套筒中，放放在烘箱内内加热（一般不不超过180℃）分解。高压反应釜釜由反应容器器、搅拌器器及传动系系统、冷却却装置、安全装装置、加热热炉等组成成。4微波炉加热热分解法将土壤样品品和混合酸酸放入聚四四氟乙烯容容器中，置置于微波炉内加热热使试样分分解的方法法。包括土壤样样品预处理理方法和分分析测定方方法。分分析测定定常用原子子吸收分光光光度法、、分光光度度法、原子荧光法、、气相色谱谱法、电化化学分析法法及化学分分析法等。。选择分析方方法的原则则：第第一，标准准方法；第二，权威威部门规定定或推荐的的方法;第三，自选选等效方法法。（六）土壤污染物物的测定1含水量风干样，磨磨碎、过筛筛，通过1mm筛孔的土样样用0.001g的天平称取取，置于恒恒重的铝盒盒中；新鲜鲜土样样，用0.01g的天平称取取，样品在在105℃烘干至恒重、称称重、计算算。含水率（%）风干土样烘干土样100烘干土样•测定要点：：称取通过过1mm孔径筛的土土样10g于烧杯中，，加无二氧化化碳蒸馏水水25mL，轻轻摇动动后用电磁磁搅拌器搅搅拌1min，使水和土土充分混合合均匀，放放置30min，用pH计测量量上部浑浊浊液的pH值。•土粒的粗细细及水、土土比例均对对pH值有影响。。一般酸性性土壤的水土比比保持5∶1～1∶1；碱性土壤壤水土比以以1∶1或2.5∶1为宜，水土土比增加，，测得pH值偏高。2pH值：玻璃电电极法3可溶性盐分•土壤中可溶溶性盐分也也会影响到到作物生长长；•用一定量的的水从一定定量土壤中中经一定时时间浸提出出来的水溶性盐分；•测定方法有有重量法、、比重计法法、电导法法、阴阳离离子总和计算法等。注意：水土土比例大小小和振荡提提取时间影影响土壤可可溶性盐分的提取取。此外，，抽滤时尽尽可能快速速，以减少少空气中二二氧化碳的影影响。•土壤中金属属化合物的的测定方法法与《水和和废水监测测》中金属属化合合物的测定定方法基本本相同，仅仅在预处理理方法和测测量条件方方面有差异。测测定程序一一般为：方法火焰原子吸收法石墨炉原子吸收法元素铜锌铬镍铅镉测定波长/nm324.8213.8357.9232.0283.3228.8通带宽度/nm1.31.30.70.21.31.3灯电流/mA7.57.512.57.57.5火焰性质氧化性氧化性还原性中性其他可测定波长/nm327.4，225.8307.6359.0，360.5，425.4干燥/(℃·s-1)80~100/2080~100/20灰化/(℃·s-1)700/20500/20原子化/(℃·s-1)2000/51500/20消除/(℃·s-1)2700/33600/3氩气流量/(mL·min-1)200200原子化阶段是否停气是否进样量/μL1010广泛使用气气相色谱法法。色谱法测定定（ECD检测器）土样中有机机物萃取（1）方法原理•用丙酮-石油醚提取取土壤样品品中的六六六六和滴滴滴涕，经硫硫酸净化处处理后，用带电子捕捕获检测器器的气相色色谱仪测定定。根据色色谱峰进行行两种物质质异构体的定性性分析；根根据峰高(或峰面积)进行各组分分的定量分分析。六六六和滴滴滴涕（2）仪器及条条件•主要仪器是是:带电子捕获获检测器的的气相色谱谱仪；全玻玻璃进样器；长1.8～2.0m，内径2～3mm螺旋状硬质质玻璃填充柱。•色谱条件：固定液：：1.5%OV-17(甲基硅酮)+1.95%QF-1(氟代烷基硅硅氧烷聚合合物)；80～100目ChromosorbWAW-DMCS担体；气化化室温度：：220℃；柱温：195℃；载气(N2)流速：40～70mL/min。（3）测定要要点样品预处处理：准确称称取20g土样，先先用石油油醚-丙酮(1:1)于索氏提取取器中提提取，再再用浓硫硫酸和无无水硫酸酸钠净化化。定性和定定量分析析：用色谱谱纯α-六六六、、β-六六六、、γ-六六六、δ-六六六、、p,p´-DDE、o,p´-DDT、p,p´-DDD、p,p´-DDT和异辛烷烷、石油油醚配制制标准工工作溶液液；分别别吸取标标液和样品试液近近样，记记录标液液和样品品色谱图，根据据保留时时间定性性、峰高(或峰面积积)定量。用用外标法法计算土土壤样品品中农药药含量。。