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文档简介

药物的杂质检查第一页,共十八页,2022年,8月28日易发生水解反应的结构:

酯、内酯、酰胺、卤代烃、苷类等易发生氧化反应的结构:

醚、醛、酚羟基、巯基、亚硝基、双键等例.在药物生产过程中引入杂质的途径为

A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成

B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成

C.需加入的各种试剂产生吸附,共沉淀生成混晶等造成

D.所用金属器皿及装置等引入杂质

E.由于操作不妥,日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质第二页,共十八页,2022年,8月28日三、杂质限量的计算第三页,共十八页,2022年,8月28日例:检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2mL(每1mL相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为

A.0.20gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g已知:c=1g/ml=1×106g/mlV=2mlL=0.0001%例:检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml=0.01mg的Pb)多少ml?

A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1mlE.20ml第四页,共十八页,2022年,8月28日例.中国药典(2000年版)规定,硫氰酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸铵的目的是()

A.使药物中铁盐都转变为Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色

C.使产生的红色产物颜色更深

D.防止干扰

E.便于观察、比较

第五页,共十八页,2022年,8月28日四、重金属检查法以铅为代表中国药典(2005)共收载四法。

(一)第一法硫代乙酰胺法1.原理对照法

适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。2.测定条件

(1)用硝酸铅配制标准铅贮备液(加硝酸防止Pb2+水解),标准铅溶液临用前稀释而成,标准硝酸铅溶液10gPb2+/ml,适宜比色范围为35ml溶液中含10~20g的Pb2+。

第六页,共十八页,2022年,8月28日(2)本法用2mlpH3.5的醋酸盐缓冲液控制溶液pH值为3~3.5。(3)显色剂:硫代乙酰胺

(二)第二法炽灼残渣法适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸、乙醇及碱的有机药物。500~600℃炽灼后的残渣,经处理后,依一法检查。1.原理对照法2.操作方法第七页,共十八页,2022年,8月28日

含钠及氟的有机药物应用铂坩埚、石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿(因可腐蚀瓷坩埚,带入大量重金属)

(三)第三法硫化钠法

适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物。如磺胺类、巴比妥类。1.原理对照法2.测定条件

(1)NaOH碱性条件下(2)显色剂:硫化钠第八页,共十八页,2022年,8月28日(四)第四法微孔滤膜法

适用于含2~5g重金属杂质及有色供试液的检查。依一法检查,结果微孔滤膜过滤后比较色斑。我国《药品检验操作标准》中规定,检查新产品中重金属时,应用该法。

例:中国药典(2005)重金属检查法中,所使用的显色剂是()

A.硫化氢试液

B.硫代乙酰胺试液

C.硫化钠试液

D.氰化钾试液

E.硫氰酸铵试液第九页,共十八页,2022年,8月28日五、砷盐检查法

(一)古蔡法Ch.P.(2005)、BP(2000)遇HgBr2试纸生成黄色~棕色的砷斑,与2ml标准砷溶液在相同条件下生成的砷斑比较1.原理对照法

2.操作方法(1)标准砷斑用2ml标准砷溶液制备(2)供试品需经有机破坏,则标准砷溶液应平行操作3.测定条件(1)标准砷溶液临用新配,1gAs/ml。(2)酸为反应物,酸量应足够,所以加浓盐酸5ml。第十页,共十八页,2022年,8月28日(3)酸性氯化亚锡及碘化钾的作用是:A.还原As5+为As3+,加快反应速度;

B.碘化钾被氧化生成的I2又可被氯化亚锡还原为I-,I-与反应中生成的Zn2+能形成稳定的配位离子,有利于生成砷化氢的反应不断进行;C.氯化亚锡与锌作用,在锌表面形成锌锡齐,使氢气均匀而连续地发生;D.可抑制微量Sb的干扰,在实验条件下,100gSb存在不干扰。(4)醋酸铅棉花的作用是消除锌粒及供试品中少量硫化物的干扰,醋酸铅棉花60mg装管高度60~80mm。(5)锌粒应无砷(6)砷斑不稳定,应立即观察第十一页,共十八页,2022年,8月28日4.干扰及排除(1)供试品若为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐时,加HNO3,△,使氧化成硫酸盐,以除去干扰,如硫代硫酸钠中砷盐的检查。(2)供试品若为铁盐,需先加酸性氯化亚锡试液,将Fe3+还原为Fe2+。如枸橼酸铁铵中砷盐的检查。(3)具环状结构的有机药物,要先行有机破坏后再进行检查。常用的有机破坏方法:(4)本法适用于不含Sb或含Sb量小于100g的供试品。

碱破坏法:石灰法、无水碳酸钠碱融法酸破坏法:如葡萄糖中砷盐的检查第十二页,共十八页,2022年,8月28日(二)Ag-DDC法检查、含量测定

Ch.P(2005)、USP(24)

对照法

砷化氢与Ag-DDC溶液作用,还原Ag—DDC为红色胶态银,直接比色或于510nm波长处测定吸收度,进行比较。

用有机碱吸收反应产生的HDDC有利于反应的进行。USP(24)用吡啶,Ch.P(2005)用三乙胺。

本法适用于含Sb量小于500g的供试品。第十三页,共十八页,2022年,8月28日(三)白田道夫法Ch.P(2005)含Sb药物中砷盐的检查如葡萄糖酸锑钠原理对照法Q:古蔡氏法中,SnC12的作用有()A.使As5+→As3+

B.除去H2SC.除去I2

D.组成锌锡齐E.除去其它杂质

第十四页,共十八页,2022年,8月28日例:[1—5]适用于

A.古蔡氏(Gutzeit)法B.二乙基二硫代氨基甲酸银法

C.A和B均可D.A和B均不可1.在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花()2.使用的标准砷溶液为2m1()3.测定结果要与标准砷斑相比较()4.要测定吸收度()5.要用酸碱滴定法()

例[1~5]用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时,排除干扰的方法:

A.先用硝酸或溴水氧化B.先加酸性氯化亚锑还原

C.改用白田道夫法D.先加氰化钾掩蔽

E.先加草酸生成沉淀

1.硫化物()

2.亚硫酸盐()

3.硫代硫酸盐()

4.高铁盐()

5.锑盐()第十五页,共十八页,2022年,8月28日Q:葡萄糖中砷盐的检查,需要的试剂应有()

A.Pb2+标准液

B.SnCl2试液

C.KI试液

D.ZnE.醋酸铅棉花Q:Ag-DDC法检查砷盐时,加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为()A.将As5+还原为As3+B.有利于AsH3生成反应C.抑制SbH3的生成D.形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E.催化加速生成AsH3第十六页,共十八页,2022年,8月28日例[1~5]杂质检查中所用的酸是A.稀硝酸B.稀盐酸C.硝酸D.盐酸E.醋酸盐缓冲液1.氯化物检查法()2.硫酸盐检查法()3.铁盐检查法()4.重金属检查法()5.砷盐检查法()第十七页,共十八页,2022年,8月28日

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