抗菌药物的临床应用专家讲座

概念药品：用于防治疾病或诊疗生理功效或疾病状态含有药理活性状态物质或制剂。抗菌药品：含有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用抗生素及化学合成药品。抗生素：起源于微生物并在高稀释度下对一些特异微生物有杀灭或抑制作用产物。化学治疗药品：应用于临床一切含有化学结构药品统称。Chemotherapy：抗微生物药品治疗+抗肿瘤药品治疗。抗菌药物的临床应用专家讲座第1页抗菌药品不合理应用抗菌药品是临床最广泛应用药品之一。在抗菌药品治愈许多感染性疾病同时，也出现了因为抗菌药品不合理应用造成不良后果，如不良反应增多，细菌耐药性增加，以及治疗失败等，给患者健康乃至生命造成重大影响。抗菌药物的临床应用专家讲座第2页抗菌药品不合理应用抗菌药品不合理应用表现在很多方面：a.无指征预防用药，b.无指征治疗用药c.抗菌药品品种、剂量选择错误d.给药路径、给药次数及疗程不合理等。抗菌药物的临床应用专家讲座第3页20世纪抗生素演变30年代磺胺40年代青霉素50年代红霉素60年代半合成青霉素Ⅰ代头孢70年代广谱青霉素Ⅱ代头孢80年代Ⅲ代头孢喹诺酮90年代碳青酶烯类β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂抗菌药物的临床应用专家讲座第4页抗菌药品分类1.繁殖期杀菌剂青霉素、头孢类2.静止期杀菌剂氨基糖苷类3.快速抑菌剂大环内酯类4.慢效抑菌剂磺胺类抗菌药物的临床应用专家讲座第5页1、繁殖期杀菌药（1）β-内酰胺类①青霉素类a、青霉素Gb、耐酶青霉素：甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林c、广谱青霉素：氨苄西林、羟苄西林、替卡西林、磺苄西林、呋苄西林、阿洛西林、美洛西林、哌拉西林。抗菌药物的临床应用专家讲座第6页②头孢菌素类第一代注射头孢噻吩头孢噻啶头孢唑林头孢拉定头孢硫咪 口服头孢氨苄头孢拉定头孢羟氨苄第二代注射头孢孟多头孢呋辛头孢美唑、头孢西丁、头孢替安头孢替坦 口服头孢克洛头孢呋辛酯头孢替安酯第三代注射头孢噻肟头孢哌酮头孢曲松头孢唑肟头孢甲肟头孢他啶头孢唑南头孢米诺头孢咪唑头孢匹胺头孢磺啶头孢地嗪 口服头孢克肟头孢布烯头孢地尼头孢他美酯头孢特仑酯头孢泊肟酯头孢妥仑酯第四代注射头孢匹罗头孢吡肟头孢克定1、繁殖期杀菌药（1）β-内酰胺类抗菌药物的临床应用专家讲座第7页③碳青霉烯类亚胺培南美罗培南④单环类氨曲南⑤氧头孢烯类拉氧头孢氟氧头孢1、繁殖期杀菌药（1）β-内酰胺类抗菌药物的临床应用专家讲座第8页1、繁殖期杀菌药（2）糖肽类①万古霉素 ②替考拉宁（3）氟喹诺酮类第一代萘啶酸第二代吡哌酸第三代诺氟沙星培氟沙星依诺沙星氧氟沙星环丙沙星氟罗沙星洛美沙星第四代妥舒沙星司帕沙星左旋氧氟沙星曲伐沙星格帕沙星抗菌药物的临床应用专家讲座第9页（1）氨基苷类①链霉素新霉素卡那霉素妥布霉素核糖霉素②庆大霉素西索米星③阿米卡星奈替米星④阿贝卡星异帕米星（2）盐肽类多粘菌素B

2、静止期杀菌药抗菌药物的临床应用专家讲座第10页3、快速抑菌药

（1）大环内酯类①14元环：红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、氟红霉素②15元环：阿奇霉素③16元环：麦迪霉素晶柱白霉素交沙霉素螺旋霉素乙酰螺旋霉素（2）四环素类①链霉菌发酵：四环素金霉素土霉素去甲金霉素②半含成：多西环素（强力霉素）甲烯土霉素米诺环素（二甲胺四环素）抗菌药物的临床应用专家讲座第11页（3）氯霉素类①氯霉素 ②甲砜霉素（4）林可霉素类①林可霉素 ②克林霉素（氯林可霉素）（5）利福霉素类①利福霉素 ②利福平 ③利福喷丁 ④利福布丁（6）磷霉素类磷霉素抗菌药物的临床应用专家讲座第12页4、慢效抑菌药（1）磺胺甲噁唑（SMZ）磺胺嘧啶（SD）（2）复方制剂复方磺胺甲噁唑（SMZ+TMP、复方新诺明）复方磺胺嘧啶（SD+TMP）。抗菌药物的临床应用专家讲座第13页联适用药（1）协同作用：1+1、1+2。（2）累加作用2+3、3+4。（3）无关作用。（4）拮抗作用。

抗菌药物的临床应用专家讲座第14页头孢菌素抗菌谱

G+球菌 G-杆菌第一代 ++++第二代 ++++第三代 ++++第四代 ++ +++抗菌药物的临床应用专家讲座第15页临床微生物分类一.细菌需氧菌和厌氧菌二.病毒三.支原体四.衣原体五.立克次体六.螺旋体七.真菌八.寄生虫抗菌药物的临床应用专家讲座第16页抗菌药品分类

依据抗菌药作用特点，将其分为4类：Ⅰ类：繁殖期杀菌剂：青霉素类和头孢菌素类；Ⅱ类：静止期杀菌剂：氨基糖苷类、多粘菌素类、万古霉素；Ⅲ类：速效抑菌剂：大环内酯类、林可霉素、磷霉素类Ⅳ类：慢效抑菌剂，磺胺类。抗菌药物的临床应用专家讲座第17页抗菌药品联适用药

抗菌药联适用药结果：协同作用，拮抗作用，相加作用和无关作用。一、Ⅰ类和Ⅱ类适用可产生协同作用（比如青霉素或头孢类+丁胺），Ⅰ类和Ⅲ类适用产生拮抗作用（比如头孢类+阿奇霉素或克林就不行）二、而其它类间适用常表现为相加作用或无关作用（比如克林霉素+丁胺作用相加，青霉素+SD治疗流脑）。三、同一类别同类抗菌药间适用疗效并不增加，但会增加毒性，如氨基糖苷类间适用。大环内酯类、林可霉素等适用时，因作用于细菌同一靶位而产生拮抗作用。

抗菌药物的临床应用专家讲座第18页抗菌药品临床应用基本标准

一.诊疗为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药品

依据患者症状、体征及血、尿常规等试验室检验结果，初步诊疗为细菌性感染者以及经病原检验确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药品。缺乏细菌及上述病原微生物感染证据，诊疗不能成立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗菌药品。抗菌药物的临床应用专家讲座第19页抗菌药品临床应用基本标准二、尽早查明感染病原，依据病原种类及细菌药品敏感试验结果选取抗菌药品抗菌药品品种选取标准上应依据病原菌种类及病原菌反抗菌药品敏感或耐药，即细菌药品敏感试验(以下简称药敏)结果而定。所以住院病人必须在开始抗菌治疗前，先留取对应标本，马上送细菌培养，以尽早明确病原菌和药敏结果；危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，可依据患者发病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等先给予抗菌药品经验治疗，获知细菌培养及药敏结果后，对疗效不佳患者调整给药方案。抗菌药物的临床应用专家讲座第20页抗菌药品临床应用基本标准三.熟悉药品抗菌活性、药动学特点、适应证和不良反应四.依据患者病生理及免疫状态等合理用药（比如特殊人群）抗菌药物的临床应用专家讲座第21页抗菌药品临床应用基本标准五.预防用药能免则免

临床中预防性应用约占30-40%，而有指征仅限于少数情况：

①预防用药有一定效果情况：a.预防风湿热复发：用苄星青霉素或普鲁卡因青霉素。b.预防感染性心内膜炎发生：风湿性心脏病和先天性心脏病患者在进行手术前应用青霉素预防感染性心内膜炎。c.预防流脑：春秋季多见，是化脓性脑膜炎，可用磺胺预防。d.气性坏疽预防：闭塞性脉管炎需截肢手术时，用青霉素G预防产气荚膜杆菌引发气性坏疽。e.结肠手术前预防用药：用甲硝唑、庆大反抗厌氧菌和需氧菌感染。抗菌药物的临床应用专家讲座第22页

②预防用药可能有效情况：a.烧伤患者败血症预防：采取抗绿脓杆菌抗生素。b.对新生儿感染预防c.预防尿路感染：可用奈啶酸，尤其是女性肾盂肾炎。d.老慢支预防

③不宜预防用药情况：病毒感染、心衰、中毒、休克、昏迷、血液病、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者抗菌药品临床应用基本标准抗菌药物的临床应用专家讲座第23页

六.皮肤及黏膜等局部应用抗菌药品应尽可能防止，因易引发过敏反应和耐药性。七.原因不明发烧，不宜轻易采取抗菌药八.联适用药应有明确指征①原因不明严重感染；②单种抗菌药不能控制混合感染；③需长程治疗，但病原菌易对一些抗菌药品产生耐药性感染，如结核病、深部真菌病；④长久应用抗菌药产生二重感染：应加入制霉菌素。抗菌药品临床应用基本标准抗菌药物的临床应用专家讲座第24页抗菌药品临床应用基本标准九.选取适当给药方案和疗程

a.轻、中度感染宜口服、肌注。重度感染常需静脉给药。b.抗菌药品疗程因感染不一样而异，普通用至体温正常，症状消退后3-4天停药即可（但败血症、感染性心内膜炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、骨髓炎、伤寒、结核病等例外）c.急性感染用药48-72小时仍不见效，应考虑换药d.喹诺酮类，大环内酯类（阿奇，红霉素等）溶于葡萄糖中不易产生静脉炎及胃肠道反应;β-内酰胺类，(青霉素，头孢菌素等)应用生理水溶解，不然不稳定性增大。抗菌药物的临床应用专家讲座第25页抗菌药品临床应用基本标准

十.应强调综合性治疗主要性：纠正水、电解质紊乱、酸碱失衡状态，改进微循环,加强营养支持等。

抗菌药物的临床应用专家讲座第26页抗菌药品给药频率

为确保药品在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应依据药代动力学和药效学相结合标准给药。以到达良好抗菌作用和临床疗效，降低不良反应发生率，降低、防止耐药菌产生。依据抗菌药品抗菌作用与血药浓度或作用时间相关性，大致可将其分为三类：a.时间依赖性、b.浓度依赖性、c.介于二者之间（与时间相关但半衰期或PAE较长）抗菌药物的临床应用专家讲座第27页抗菌药品给药频率时间依赖性抗菌药：抗菌效果取决于血药浓度超出MIC时间

（a）.青霉素类，第一、二、三代头孢菌素类及氨曲南、天然大环内酯类红霉素、克林霉素等。（半衰期短，无PAE或很短，需缩短给药间隔，保持有效杀菌浓度，并维持较长时间）-----所以一天屡次给药，q12.q8h.q6h等.不能qd给药.（b）.β－内酰胺类在输液中不稳定，屡次给药，要暂时配制.（c）.半衰期较长如头孢曲松能够一天一次，最多每日2次。抗菌药物的临床应用专家讲座第28页抗菌药品给药频率浓度依赖性抗菌药：抗菌效果取决于血药峰浓度(Cmax)即在一定范围内药品浓度愈高，杀菌活性愈强。比如氨基糖苷类，喹诺酮类（杀菌作用有浓度依赖，有很好PAE，尽可能延长血药浓度超出MIC时间）需提升血药浓度，延长投药间隔时间，无须屡次给药----所以应该qd给药即可（重症感染者除外）。抗菌药物的临床应用专家讲座第29页抗菌药品给药频率介于二者之间抗菌药：

碳青霉稀类，第四代头孢，阿奇霉素等大环内酯类，林可霉素，万古霉素(杀菌作用非浓度依赖，有一定PAE)---应该qd或者bid抗菌药物的临床应用专家讲座第30页特殊人群抗菌药品应用

1.新生儿(1)适用于毒性低、主要经肾排泄β-内酰胺类抗生素，如青霉素类、头孢类等。（2）主要经肝代谢氯霉素、磺胺类，经肾排泄氨基糖苷类、万古霉素、多粘菌素类等均应防止应用（3)氟喹诺酮类药品因对幼年动物软骨有损害，故不宜在新生儿中应用。(4)新生儿组织对对化学刺激耐受性差，im抗菌药易出现硬结而影响吸收。(5)随日龄增加，新生儿体重和组织器官不停发育成熟，需按日龄调整用药方案。抗菌药物的临床应用专家讲座第31页特殊人群抗菌药品应用2.老年人(1)老年人感染特点：临床表现不经典，往往出现各种非特异性疾病，如无力、软弱、精神状态改变，常不伴发烧。(2)用药：①早期诊疗；②最好用杀菌剂；③监测肝、肾功效。

抗菌药物的临床应用专家讲座第32页特殊人群抗菌药品应用3.妊娠期依据抗菌药对胎儿影响，将孕妇惯用抗菌药分为3类：①能够应用者：青霉素类、头孢类选择性作用于细菌，而对人体无害，能够较安全地用于孕妇，但要严格掌握适应征；林可霉素、氯林可霉素在整个妊娠期内皆可采取。②药品对胎儿有一定毒性或影响，应用时要权衡利弊：氨基糖苷类对胎儿和成人都有引发耳、肾毒性可能，应防止采取；必须用时，应进行TDM，并缩短疗程（<2周）。异烟肼，利福平应慎用。甲硝唑前三个月禁用。③禁止使用药品：四环素，喹诺酮类，大环内酯类，磺胺类，氯霉素，抗菌药物的临床应用专家讲座第33页特殊人群抗菌药品应用4.哺乳期a.乳汁中分泌量较高药品，如氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、甲硝唑等，而青霉素类和头孢类浓度较低。b.哺乳期患者时应防止选取氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素、磺胺药等c.哺乳期患者应用任何抗菌药品时，均宜暂停哺乳。抗菌药物的临床应用专家讲座第34页抗菌药配伍禁忌

1.VitC酸化尿液，使氨基糖苷类抗菌作用减低2.β-内酰胺类不能与酸性药品如VitC、氨基酸或碱性药如茶碱、NaHCO3等伍用。3.效价改变：β-内酰胺类与氨基糖苷类同一容器内，前者使后者失效。4.增加毒性：头孢类与氨基糖苷类适用可增加肾毒性。5.产生沉淀：如青霉素钠与碱性药品配成溶液时6.水解：红霉素稳定pH值为6.0～8.0，不能用glucose（pH3.2～5.5）直接溶解，国外用注射用水（pH5.0～7.0）溶解成5%溶液，再加入5%glucose中，使pH=6.5～7.5。

抗菌药物的临床应用专家讲座第35页抗菌药品应用中几点提议小区取得性感染：按照中华医学会要求指导方案经验治疗；院内取得性感染：依据细菌培养及药敏试验情况，选择敏感抗生素；长久应用第三代头孢菌素，要警觉产ESBL及AmpC酶细菌感染；长久应用碳青霉烯类，警觉嗜麦芽窄食单胞菌感染；大肠杆菌感染，选择喹喏酮要警觉；MRSA和肠球菌对万古霉素敏感，但少部分肠球菌已产生耐药，依据药敏选取美洛西林、舒他西林、安美汀、阿米卡星、氧氟沙星或亚胺培南等；院内菌血症G+球菌占很大百分比；长久应用广谱抗生素,警觉真菌、及放线菌感染。抗菌药物的临床应用专家讲座第36页

抗生素后效应（postantibioticeffects，PAE）系指细菌与抗菌药品短暂接触，当药品去除后，细菌生长依然受到连续抑制效应，是抗菌药品对其作用靶细菌特有效应。

PAE机理可能因药品去除后，药品在细菌靶位仍长时间结合，而致细菌非致死性损伤、恢复再生长时间延迟所致。5.抗生素后效应（PAE）抗菌药物的临床应用专家讲座第37页合理、科学使用抗生素时间依赖性抗生素

关键：优化细菌暴露于药品时间

临床使用：采取连续静脉滴注或1日屡次给药方案，确保一定血药浓度维持较长时间浓度依赖性抗生素

关键：增加AUC0-24/MIC和Cmax/MIC

临床使用：确保每日给予量，而给药次数在药量足够时参考半衰期可能降低抗菌药物的临床应用专家讲座第38页给药方案设计

为确保药品在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应依据药代动力学和药效学相结合标准给药。青霉素类、头孢菌素类和其它β内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日屡次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)。抗菌药品临床应用指导标准

抗菌药物的临床应用专家讲座第39页4PK/PD参数与临床疗效关系（1）抗菌药品－按杀菌活性分类第一大类：时间依赖杀菌剂连续后效应-无或轻、中度β-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素、氨曲南、碳烯类)，克林和大环(红、克)、四环、链、万古在MIC4-5倍时杀菌率即处于饱和杀菌范围主要依赖于接触时间血药浓度超出MIC时间（T>MIC)是与临床疗效相关主要参数抗菌药物的临床应用专家讲座第40页（1）抗菌药品－按杀菌活性分类第二大类：浓度依赖杀菌药品连续后效应氨基糖苷类、喹诺酮类、甲硝唑投药目标到达最大药品接触，药品浓度越高杀菌率及杀菌范围也越大24小时AUC/MIC、峰浓度/MIC是疗效相关主要参数抗菌药物的临床应用专家讲座第41页第三大类：与时间相关但t1/2orPAE长头孢曲松t1/28h，所以在临床设计给药方案时是非常主要依据（1）抗菌药品－按杀菌活性分类抗菌药物的临床应用专家讲座第42页喹诺酮类为经典浓度依赖性抗菌药，浓度越高，病原菌去除越快，细菌产生耐药可能性越小，最好评定参数为AUIC与Cmax/MIC，良好AUIC和较高Cmax/MIC能够预测临床疗效抗菌药物的临床应用专家讲座第43页主要抗菌药品药效学参数MIC50-90T>MIC%MIC50-90T>MIC%<1小时青霉素2Muq6H0.5—166-552—450—411—2小时头孢噻肟1.0q8h0.25—187-631—263—528小时头孢曲松1.0q24h0.25—176-1001—276—48肺炎球菌（高耐）方案药品半衰期肺炎球菌（中介）抗菌药物的临床应用专家讲座第44页抗生素后效应（PAE）机理可能因药品去除后，药品在细菌靶位仍长时间结合，而致细菌非致死性损伤、恢复再生长时延迟所致。影响原因主要有细菌德种类和接种量、抗菌药品种类和浓度、细菌与药品接触时间、联适用药等。PAE较长抗菌药品有氟喹诺酮类、氨基糖苷类、碳青霉烯类、大环内酯类、硝基咪唑类、多肽类等。而多数β-内酰胺类药品对G+球菌有一定PAE，对G-杆菌PAE很短。当前已将PAE作为评价新德抗菌药品药效动力学和设计合理给药方案主要依据。抗菌药物的临床应用专家讲座第45页抗生素后促白细胞效应

（PLAE）PLAE是指细菌与抗菌药品短暂接触后，产生非致死性损伤，因为细菌形态改变，可增加吞噬细胞识别、趋化和吞噬作用，从而产生抗菌药品与吞噬细胞协同效应，使细菌恢复再生长时间更延长。PLAE是抗生素体内PAE时间较长主要机制。抗菌药物的临床应用专家讲座第46页首剂效应（Thefirst-exposureeffect）和亚MIC效应如氨基糖苷类药品在首次接触细菌时有强大杀菌活性，但当再次接触或连续接触时，并不显著增加或再次出现这种显著抗菌效应。需间隔相当初间后才能再起作用。此效应支持氨基糖苷药品日剂量单次给药方案。当细菌暴露于低MIC水平时，细菌生长受到暂时抑制现象称为亚MIC效应。抗菌药物的临床应用专家讲座第47页外科手术预防用药外科手术预防用药基本标准：依据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药品。1.清洁手术：手术野为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也不包括呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通器官。手术野无污染，通常不需预防用抗菌药品，仅在以下情况时可考虑预防用药：（1）手术范围大、时间长、污染机会增加；（2）手术包括主要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；（3）异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；（4）高龄或免疫缺点者等高危人群。抗菌药物的临床应用专家讲座第48页外科手